简单蒸馏实验报告本

【参考文档】简洁蒸馏试验报告word版本 本文局部内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请准时联系，本司将马上删除！简洁蒸馏试验报告4简洁蒸馏一、试验目的1、学习蒸馏的根本原理及其应用二、预习要求灾、玻璃仪器炸裂、倒吸等试验事故的发生。三、试验原理蒸馏就是将液体混合物加热至沸腾使液体汽化，然后将蒸汽冷凝为液体的过程。通过蒸馏可以使液态混合物中各组分得到局部或全局部别，所以液体有机化合物的纯化和分别、溶剂的回收，常常承受蒸馏的方法来完成。通常蒸馏是用来分别两组分液态有机混合物，但是承受此方法并不能使全部的两组分液态有机20~30℃以上)时，才可得到较好的分别效果。另外，假设两种物质能够形成恒沸混合物也不能承受蒸馏法来分别。利用蒸馏法还可以来测定较纯液态化合物沸点。在蒸馏过程中，馏出第一滴馏分时的温度与馏出最终一滴馏分的温度之差叫做沸程。纯液态化合物的沸程较来纯度越高，沸程较小。10ml四、仪器和试剂铁架台〔铁夹、铁圈〕、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、〔或单孔橡皮塞〕、尾接收、接液瓶、量筒、橡皮管、沸石；五、试验内容〔一〕蒸馏装置简介试验室的蒸馏装置如图4-1所示。主要包括以下三个局部：1〔如酒精灯等〕、蒸馏烧瓶〔带支管和不〕、蒸馏头、温度计等仪器。蒸馏过程中，液体在蒸馏烧瓶内受热〔假设使不带支管的蒸馏烧瓶则是用蒸馏头〕，2～3cm。2〔见前〕。常依据不同的沸点范围来选择适当的冷凝管。一般说来，液体的沸点高于130℃的用空气冷凝管，沸点在70℃~130℃之间时用直形冷凝管或球形〔蛇形冷凝管要垂直装置〕。冷凝管下侧管为进水口，用橡皮管接自来水龙头，上侧管为出水口，用橡皮管套接将水导入水槽。上端的出水口朝上，才可保证套管内布满着水，才会有更好的冷凝效果。4-1〔右边为标准磨口玻璃仪器〕3橱口。常用接液瓶是三角烧瓶或圆底烧瓶，应与外界大气相通。〔二〕蒸馏装置的安装安装有机化学试验装置总的原则是从下到上，从左往右，由简到繁。在铁架台上放置一酒精灯，用酒精灯火焰高度来调整石棉网的位置。取—个枯燥的蒸馏烧瓶，用铁夹在靠近瓶口的瓶颈局部，并固定在铁架台上，使蒸馏烧〔假设为标准磨口仪器则〕，插入适当量程、分度的温度计，4-2口接上橡皮管，然后用另一铁架台上的铁夹夹住冷凝管的重心部位〔约中上调整固定器的位置〔即使铁夹的位置上下移动〕，务必使冷凝管和蒸馏4-3一个朝下，再固定铁夹。下侧管接自来水龙头，上侧管将水导入水槽。液瓶应与外界大气相通，高度不够时可以垫上垫板。度计的位置图4-3〔三〕蒸馏操作1体系。2〔或温度计套管〕，参加数粒止暴又叫助沸物或沸石〕，将待蒸馏液体通过玻璃漏斗倒入蒸馏烧瓶，留意4-4遍装置是否正确，各仪器之间的连接是否严密，有没有漏气[2]。4-4向烧瓶中参加液体3[3]。先用小火加热，以免蒸馏烧瓶因局部过热而炸裂，再渐渐增大火力，可以看到蒸馏瓶中液体渐渐沸腾，蒸气上升，温度计读数略有上升。使加热速度略为下降，蒸气停留在原处，使瓶颈和温度计充分受热，让水银球上液滴和蒸气温度到达平衡，然后又稍加大火焰精选蒸馏。1～2水银球上常有液滴并且比较匀速的滴下，此时的温度即为液体与蒸气到达平衡时的温度，温度计的读数就是液体(馏分)的沸