【实用资料】中药化学黄酮结构解析PPT

中药化学黄酮结构解析结构鉴定练习题该化合物1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（2H，d，J＝）结构鉴定练习题（5-OH）、（7-OH）、（4’-OH）结构鉴定练习题从中药蒙桑枝中分离得到一个白色结晶(氯仿-甲醇)，分子式为C15H12O5，mp＝247-9℃，HCl-Mg粉反应呈紫红色；（1H，dd，J1，J2）（1H,d,J=2Hz）（1H，dd，J1，J2）（1H,d,J=2Hz）mp:229～231℃（1H，dd，J1，J2）AlCl3275305(sh)331(sh)438（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（5-OH）、（7-OH）、（4’-OH）结构鉴定练习题

1.试写出该化合物的完整结构；糖部分写出Haworth结构；

2.写出甙键的构型；

3.试归属氢信号。（要求写出推导过程）结构鉴定练习题

解：黄色粉末状结晶

mp:229～231℃

分子式为C21H20O12HCl-Mg粉反应呈阳性

2%ZrOCl2反应呈黄色，加柠檬酸后黄色褪去酸水解检出葡萄糖。结构鉴定练习题

MeOH257269(sh)299(sh)342NaOMe272327409结构鉴定练习题

AlCl3275305(sh)331(sh)438AlCl3/HCl268299(sh)366(sh)405结构鉴定练习题

NaOAc274324380NaOAc/H3BO3262298(sh)397结构鉴定练习题根据化学反应、UV光谱，得出如下结构式：结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H，dd，J1，J2）从中药蒙桑枝中分离得到一个白色结晶(氯仿-甲醇)，分子式为C15H12O5，mp＝247-9℃，HCl-Mg粉反应呈紫红色；根据化学反应、UV光谱，得出如下结构式：（1H,d,J=7Hz）（1H，d，J＝）结构鉴定练习题（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题（1H，d，J＝）（1H,d,J=9Hz）MeOH287.（1H,d,J=2Hz）（1H，dd，J1，J2）紫外光谱数据如下所示:UVλmaxnm:结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题1H-NMR(DMSO-d6)(δppm):（1H,d,J=7Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=2Hz）（1H,d,J=9Hz）（1H,dd,J1=9Hz,J2=2Hz）（1H,d,J=2Hz）结构鉴定练习题结构鉴定练习题从中药蒙桑枝中分离得到一个白色结晶(氯仿-甲醇)，分子式为C15H12O5，mp＝247-9℃，HCl-Mg粉反应呈紫红色；FeCl3反应阳性；NaBH4反应呈红-紫色；其甲醇溶液中加入2%ZrOCl2/MeOH溶液变成黄色溶液，继续加入柠檬酸/甲醇溶液后，黄色褪去；Molish反应阴性。结构鉴定练习题紫外光谱数据如下所示:UVλmaxnm:AlCl3：

307.6(0.642)372.4(0.045)AlCl3/HCl:307.0(0.639)374.2(0.040)NaOAc/H3BO3：

结构鉴定练习题1H-NMR如下所示:δppm:（250MHz，氘代丙酮）（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题问题Ⅰ:试根据上述信息计算不饱和度。问题Ⅱ:试根据定性反应的结果推断该化合物所属的一级、二级结构类型。问题Ⅲ:试根据定性反应的结果推断该化合物具可能有的官能团。问题Ⅳ:试归属1H-NMR谱中的质子的信号。问题Ⅴ:写出其结构。结构鉴定练习题

解：白色结晶(氯仿-甲醇)

分子式为C15H12O5HCl-Mg粉反应呈紫红色

FeCl3反应阳性

NaBH4反应呈红-紫色加入2%ZrOCl2/MeOH溶液变成黄色溶液，加入柠檬酸/甲醇溶液后，黄色褪去

Molish反应阴性结构鉴定练习题

MeOH287.4(0.533)324.5shNaOMe243.0322.2(0.887)336.2sh结构鉴定练习题

AlCl3307.6(0.642)372.4(0.045)AlCl3/HCl:307.0(0.639)374.2(0.040)MeOH287.4(0.533)324.5sh结构鉴定练习题

NaOAc/H3BO3结构鉴定练习题根据化学反应、UV光谱，得出如下结构式：结构鉴定练习题归属H谱数据：

（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题例3归属H谱数据：

（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题归属H谱数据：

（5-OH）、（7-OH）、（4’-OH）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题归属H谱数据：

（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题归属H谱数据：

（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题归属H谱数据：

（1H,s）、（1H,s）、（1H,s）（2H，d，J＝）（2H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，d，J＝）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）（1H，dd，J1，J2）结构鉴定练习题归属H谱数据：