植物的光形态建成与运动

植物的光形态建成与运动第一页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

以光作为环境信号调节细胞生理反应、控制植物发育的过程称为植物的光形态建成(photomorphogenesis),或称光控发育作用。第二页，共四十六页，编辑于2023年，星期六光敏受体

光敏色素(phytochrome，Phy)

蓝光受体：隐花色素(cryptochrome)、向光素（phototropin,phot)

紫外光-B受体(UV-Breceptor)。能接受光质、光强、光照时间、光照方向和光周期等光信号，并能引发相应细胞反应的一类生物大分子物质都可称为光敏受体(photoreceptors)。第三页，共四十六页，编辑于2023年，星期六第一节光敏色素的发现与光形态建成一、光敏色素的发现（一）光敏色素的发现第四页，共四十六页，编辑于2023年，星期六光敏色素光敏色素是一种具有红光和远红光逆转效应，参与光形态建成等生理过程的色素蛋白。Flint等(1935-1937)在研究光质对莴苣种子萌发的影响。第五页，共四十六页，编辑于2023年，星期六博思威克(H.A.Borthwick)等(1946-1960)用大型的光谱仪更精确地发现促进莴苣种子的发芽最有效的光是波长约为660nm的红光，抑制莴苣种子的发芽最有效的光是波长约为730nm的远红光。他们设想植物中存在一种在红光和远红光作用下能够可逆转变的色素系统，并具有两种形式。第六页，共四十六页，编辑于2023年，星期六1959年巴特(W.L.Butler):博思威克等在1960年称之谓光敏色素。红光吸收形式为Pr(蓝绿色)；远红光吸收形式为Pfr(黄绿色)。第七页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

(二)光敏色素的分布和移动在发育反应变化比较明显的上胚轴和根的顶端分生组织区域光敏色素含量高。第八页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

(一)光敏色素的化学性质光敏色素是一种易溶于水的浅蓝色的色素蛋白质，在植物体中以二聚体形式存在。每一个单体由一条长链多肽与一个线状的四吡咯环的生色团组成，二者以硫醚键连接。二、光敏色素的化学性质和光化学转换第九页，共四十六页，编辑于2023年，星期六光敏色素的结构及Pr与Pfr的转变A.Pr结构，示硫醚键连接的生色团和部分蛋白质的多肽链B.Pr与Pfr的转变第十页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

(3)两种转变形式

光敏色素有两种可以互相转化的形式：吸收红光(R)的Pr型(最大吸收峰在红光区的660nm),生理钝化型。吸收远红光(FR)的Pfr型(最大吸收峰在远红光区的730nm)，生理活化型。第十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

(4)类型

光敏色素Ⅰ(PⅠ)

黄化组织光敏素，光不稳定型，参与调控的反应时间较短。在黄化组织中大量存在，在光转变成Pfr后就迅速降解，在绿色组织中含量较低。光敏色素Ⅱ(PⅡ)

绿色组织光敏素，光稳定型，参与调控的反应时间较长。在黄化组织中含量较低，仅为PⅠ的1%～2%，但光转变成Pfr后较稳定，加之在绿色植物中PⅠ被选择性降解，因而PⅡ虽然含量低，却是绿色植物中主要的光敏色素。第十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

三、光敏色素的生理作用和反应类型

(一)光敏色素的作用机理

1.控制形态建成

2.诱导多种酶的合成

3.参与植物激素代谢第十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期六植物体内60多种酶或蛋白质受光敏色素的调控与叶绿体形成和光合作用有关的叶绿素a/b结合蛋白和Rubisco、PEPC；与呼吸及能量代谢有关的细胞色素C氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶；与碳水化合物代谢有关的淀粉酶、α-半乳糖苷酶；与脂类代谢有关的脂氧合酶；与氮及氨基酸代谢有关的硝酸还原酶、亚硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶；与蛋白质、核酸代谢有关的tRNA合成酶、RNA核苷酸转移酶、三磷酸核苷酶及吲哚乙酸氧化酶等。第十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期六光敏色素调节的反应类型反应类型诱导光强红光-远红光可逆作用光谱峰和光受体实例极低辐照度反应1~100nmol/m2否红光、蓝光；PⅠ燕麦芽鞘伸长；拟南芥种子萌发低辐照度反应1~1000μmol/m2是红光、远红光；PⅡ莴苣种子萌发；转板藻叶绿体运动高辐照度反应1~100mmol/m2否黄苗：远红光、蓝光、UV-B；PⅠ、隐花色素绿苗：红光；PⅡ花色素苷形成；开花诱导；幼苗去黄化；第十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期六(二)光敏色素的反应类型关于光敏色素作用于光形态建成的机理，主要有两种假说：膜作用假说与基因调节假说。光质→光受体→信号转导组分→光调节基因→光形态建成反应1.快反应和慢反应棚田效应:第十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

(1)膜作用假说

由亨德里克斯(Hendricks)与博思威克在1967年提出。该假说认为，光敏色素能改变细胞中一种或多种膜的特性或功能，从而引发一系列的反应。(2)基因调节假说

光敏色素对光形态建成的作用，通过基因表达来实现的假说，称为光敏色素的基因调节假说。第十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期六（三）光敏色素与需光种子的萌发

(四）光敏色素与植物的避阴反应

避阴反应：这种因其他植物遮蔽而使被遮植株株高增高的现象称为植物的避阴反应。第十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

四、光敏色素的作用机理第十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期六第二节蓝光受体和蓝光反应一、蓝光受体二、蓝光反应

1.蓝光诱导的向光性反应

2.蓝光抑制茎的伸长生长

3.蓝光诱导的叶绿体的移动

4.蓝光诱导的气孔开放第二十页，共四十六页，编辑于2023年，星期六高等植物虽然不能象动物或低等植物那样的整体移动，但是它的某些器官在内外因素的作用下能发生有限的位置变化，这种器官的位置变化就称为植物运动(plantmovement)。向性运动(tropicmovement)感性运动(nasticmovement)。第三节植物的运动第二十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期六一、向性运动向性运动是指植物器官对环境因素的单方向刺激所引起的定向运动。根据刺激因素的种类可将其分为向光性(phototropism)、向重性(gravitropism)、向触性(thigmotropism)向化性(chemotropism)等。并规定:向着强刺激方向运动的为“正”运动，背着强刺激方向运动的为“负”运动。第二十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期六植物的向性运动一般包括三个基本步骤：(1)刺激感受植物体中的感受器接收环境中单方向的刺激；(2)信号转导感受细胞把环境刺激转化成物理的或化学的信号；(3)运动反应生长器官接收信号后发生不均等生长，表现出向性运动植物向光性运动的基本过程及其它影响因素的作用途径虚线表示植物组织外的信号传递；实线表示植物组织内的信号传递第二十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期六(一)向光性植物生长器官受单方向光照射而引起生长弯曲的现象称为向光性对高等植物向光性而言植物茎叶有正向光性植物根有负向光性第二十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期六温特(1928)用生物测定法显示生长素活性的分布比率为向光面32%，背光面68%(相对比值为27∶57)。这是乔罗尼-温特(Cholodny-Went,1928)假说的主要依据。这个假说认为，植物向光性是由于光照下生长素自顶端向背光侧运输，使背光侧的生长素浓度高于向光侧而生长较快，导致茎叶向光弯曲。对向光性起主要作用的光是420～480nm的蓝光，其峰值在445nm左右，其次是360～380nm紫外光，峰值约在370nm。从作用光谱推测，其光敏受体为蓝光受体。第二十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期六70年代，有人分别采用生物测定法和物理化学方法重复了温特的实验，得到的实验结果，即用生物测定法得到了与温特类似的数据，但物理化学方法显示，向光侧和背光侧的生长素含量没有明显差异。这使人推测，温特采用的生物测定法由于专一性差，所测出琼脂块中的刺激生长的物质可能不单纯是IAA，还可能包括生长抑制物质。第二十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期六以绿色向日葵为材料(表8-8)的测定结果指出，单侧光照射后，IAA在下胚轴两侧的含量相同，但抑制物质黄质醛(xanthoxin)则是向光侧含量高向光侧的生长抑制物质多于背光侧，向光侧的生长受到抑制生长抑制剂抑制生长的原因可能是妨碍了IAA与IAA受体结合，减少IAA诱导与生长有关的mRNA的转录和蛋白质的合成。第二十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期六拟南芥突变体的向光性和向地性反应

A.研究向光性和向地性的实验装置示意图，将装有琼脂培养基的透明盒用罩子遮光，仅从一侧给予光照，g、L分别表示重力和光的方向；B.野生种，具有正常的向光性和向地性，根生长受光照和重力两方面影响，表现为向背光侧下斜生长；C.缺乏向重性反应的突变性(aux1)，根背光横向伸长，具有负向光性；D.缺乏根向光性的反应的突变体(rpt1)，根仅向重力生长，不表现负向光性，而胚轴具有正向光性。第二十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期六第二十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期六

植物感受重力刺激，并在重力矢量方向上发生生长反应的现象称植物的向重性。这种顺着重力作用方向的生长称正向重性(positivegravitropism),逆着重力作用方向的生长称负向重性(negativegravitropism)。

向重性的意义根的正向重性有利于根向土壤中生长，以固定植株并摄取水分和矿质。茎的负向重性则有利于叶片伸展，并从空间获得充足的空气与阳光。(二)向重性第三十页，共四十六页，编辑于2023年，星期六对重力的感受只限于生长器官的某些部位如离根尖约1.5～2.0mm的根冠、离茎端约10mm的一段嫩组织以及其它尚未失去生长机能的节间、胚轴、花轴等。此外，禾本科植物的节间在完成生长之后的一段时间内也能因重力的作用而恢复生长机能，使节在向地的一侧显著生长，故水稻、小麦在倒伏时还能重新竖起。这是一种非常有益的生物学特性，可以降低因倒伏而引起的减产。第三十一页，共四十六页，编辑于2023年，星期六1880年达尔文就已注意到植物向重性生长这一生理现象。Cholodny-Went生长素学说认为，植物的向重性生长是由于重力诱导对重力敏感的器官内生长素不对称分布，而引起器官两侧的差异生长。按照这个假说，生长素是植物的重力效应物，在平放的根内，由于向地一侧浓度过高而抑制根的下侧生长，以致根向地弯曲。1.根的向重性第三十二页，共四十六页，编辑于2023年，星期六根中感受重力最敏感的部位是根冠，去除根冠，横放的根就失去向重性反应。根冠的柱细胞中含有淀粉体(amyloplast)，有人将此淀粉体称为“平衡石”(statolith)，柱细胞被称为平衡细胞(statocyles)。平衡石学说认为柱细胞中的淀粉体(密度为1.3)具有感受与传递重力信息的功能。第三十三页，共四十六页，编辑于2023年，星期六（A）根尖的电子显微照片，示顶端分生组织（M），中轴（C）与外围细胞（P）。（B）中轴细胞的放大的图象，显示了位于细胞底部内质网顶部的淀粉体。（C）由竖直到水平放置过程中所发生的变化的示意图。拟南芥中平衡细胞对重力的感受作用第三十四页，共四十六页，编辑于2023年，星期六根在向重性反应中Ca2+和生长素的重新分布A.根尖方向与重力方向平行；B.根尖方向与重力方向垂直第三十五页，共四十六页，编辑于2023年，星期六根向重性反应在柱细胞中的信息感受与传导根的向重性信号感受及传导的可能过程归纳如下：(1)根由垂直改为水平后，柱细胞下部的淀粉体随重力方向沉降，此过程被视为“重力感受”；(2)淀粉体的沉降触及内质网，使Ca2+从内质网释放；(3)Ca2+在胞质内与CaM结合(根冠中存在较高浓度的CaM)；(4)Ca2+-CaM复合体激活质膜ATPase；(5)活化的ATPase把Ca2+和IAA从不同通道运出柱细胞，并向根尖运输。第三十六页，共四十六页，编辑于2023年，星期六2.茎的负向重性茎的负向重性反应机理可能与根的向重性机理大体相似。地上部分弯曲部位就是重力感受部位。谷类作物的重力感受中心可能是节间基部皮层组织中含淀粉体的薄壁细胞，以及叶鞘基部含叶绿体的细胞，感受重力的受体是淀粉体或叶绿体。淀粉体或叶绿体在细胞内的位置，会因茎的倒伏而很快发生变化。淀粉体或叶绿体的重新分布刺激液泡或内质网，促进Ca2+的释放。胞液内Ca2+浓度的增加促进一系列的反应，并引起生长类激素的不均等分布。与茎的负向重性有关的激素可能有IAA及GA。在茎中下侧生长素和GA有效浓度高，促进茎细胞伸长，从而使茎向上弯曲。第三十七页，共四十六页，编辑于2023年，星期六(三)其它向性1.向触性

是生长器官受单方向机械刺激引起运动的现象。2.向化性是化学物质分布不均匀引起的生长反应。根的生长有向化性。根的向水性(hydrotropism)也是一种向化性。香蕉、竹子等以肥引芽，也是利用了根和地下茎在水肥充足的地方生长较为旺盛的这个生长特点。第三十八页，共四十六页，编辑于2023年，星期六二、感性运动感性运动则是指无一定方向的外界因素均匀作用于植株或某些器官所引起的运动。感性运动多数属膨压运动(turgormovement)，即由细胞膨压变化所导致的。常见的感性运动有感夜性(nyctinasty)、感震性(seismonasty)和感温性(thermonasty)。第三十九页，共四十六页，编辑于2023年，星期六(一)感夜性

感夜性运动主要是由昼夜光暗变化引起的。图小叶基部结构的示意图。白天，叶基部上侧细胞吸水，膨压增大，小叶平展；而晚上，上侧细胞失水，膨压降低，小叶上举。第四十页，共四十六页，编辑于2023年，星期六