版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
四川省达州市新世纪中学高三化学上学期期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.在密闭容器中,加热等物质的量的NaHCO3和Na2O2的固体混合物,充分反应后,容器中的固体剩余物是A.Na2CO3和Na2O2
B.Na2CO3和NaOHC.NaOH和Na2O2
D.NaOH、Na2O2和Na2CO3参考答案:B根据反应方程式2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,加热条件下NaHCO3分解后存在如下关系2NaHCO3~1CO2~1H2O,Na2O2与CO2、H2O反应的关系分别为Na2O2~CO2~Na2CO3,Na2O2~H2O~2NaOH。故加热等物质的量的NaHCO3和Na2O2的固体混合物,充分反应后,容器中的固体剩余物是Na2CO3和NaOH。故答案选B2.“化学——我们的生活,我们的未来”。下列有关知识叙述正确的是A.苯酚不能用于杀菌消毒
B.氢气是未来的理想燃料C.人体缺铁易引起甲状腺肿大
D.乙醇是不可再生的生物质能源参考答案:B略3.下列离子方程式中,正确的是()A.已知电离平衡常数:H2CO3>HClO>HCO3﹣,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:ClO﹣+CO2+H2O=HClO+HCO3﹣B.硅酸钠溶液与醋酸溶液混合:SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓C.从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I﹣+H2O2=I2+2OH﹣D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2++ClO﹣+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl﹣+4H+参考答案:AA.已知电离平衡常数:H2CO3>HClO>HCO3﹣,说明次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳,反应产物为次氯酸和碳酸氢根离子,反应的离子方程式为:ClO﹣+CO2+H2O=HClO+HCO3﹣,故A正确;B.硅酸钠溶液与醋酸溶液混合,醋酸为弱酸,应该保留分子式,正确的离子方程式为:SiO32﹣+2CH3COOH=H2SiO3↓+2CH3COO﹣,故B错误;C.从酸化的海带灰浸出液中提取碘,酸性条件下生成产物为水,正确的离子方程式为:2I﹣+2H++H2O2=I2+2H2O,故C错误;D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀,次氯酸应该保留分子式,正确的离子方程式为:2Fe2++5ClO﹣+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl﹣+4HClO,虎D错误;故选A.4.下列电离方程式中,书写正确的是
A.Ba(OH)2Ba2++2OH-
B.H3PO43H++PO43-
C.NaHCO3===Na++H++CO32-
D.HClOH++ClO-参考答案:D略5.以下说法正确的是A.共价化合物内部可能有极性键和非极性键
B.原子或离子间相互的吸引力叫化学键
C.非金属元素的原子间只能形成共价键D.金属元素与非金属元素的原子间只形成离子键参考答案:A略6.参考答案:B略7.用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
(
)A.标准状况下,11.2LSO3所含的原子数为2NAB.12g金刚石中含有碳碳键的数目为2NAC.0.2mol过氧化氢完全分解转移的电子数目为0.4NAD.1L1mol·L-1的FeCl3溶液中Fe3+的数目为NA参考答案:B8.依据元素周期表及元素周期律,下列推断不正确的是(
)
A、短周期元素M+和R2-的核外电子层结构相同,则原子序数:M>R
B、H3BO3的酸性比H2CO3的强
C、HBr的热稳定性比HI的强
D、Mg(OH)2的碱性比Be(OH)2的强参考答案:B略9.下列有机物不能通过加成反应制取的是A.CH3CH2Cl
B.CH2ClCH2Cl
C.CH3CH2OH
D.CH3COOH参考答案:D试题分析:A.CH3CH2Cl可以是乙烯和氯化氢的加成产物,A项不选;B.CH2ClCH2Cl可以是乙烯和氯气的加成产物,B项不选;C.CH3CH2OH可以是乙烯和水的加成产物,C项不选;D.乙酸一定不是加成的产物,不能通过加成反应制取,D项选;答案选D。110.现在很多地方的供水公司用ClO2对自来水进行杀菌消毒,因为相比Cl2,ClO2是更高效安全杀菌消毒剂,工业制备ClO2的反应原理常采用:NaClO3+HCl→ClO2↑+Cl2↑+H2O+NaCl(未配平),下列关于该反应的说法中正确的是()A.浓盐酸在该反应中仅体现还原性B.被氧化的物质和被还原的物质的物质的量之比为1:1C.该反应的氧化产物是ClO2,还原产物是Cl2D.每生成0.lmolClO2转移0.5mol电子参考答案:B【考点】氧化还原反应.【分析】该反应中Cl元素化合价由+5价变为+4价、﹣1价变为0价,所以配平好的方程式为:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2H2O+2NaCl,其中氯酸钠是氧化剂、生成ClO2为还原产物,盐酸是还原剂,生成的Cl2为氧化产物,再结合物质之间的关系式解答.【解答】解:A.该反应中HCl中部分Cl元素化合价不变,部分化合价由﹣1价变为0价,所以部分稀盐酸作还原剂,还有部分体现酸性,故A错误;B.被氧化的是部分HCl,被还原的是氯酸钠,其物质的量之比为2:2=1:1,故B正确;C.该反应中氧化剂是氯酸钠、还原产物是ClO2,盐酸是还原剂,生成的Cl2为氧化产物,故C错误;D.每生成0.1molClO2转移电子的物质的量=0.1mol×(5﹣4)=0.1mol,故D错误;故选B.11.某同学为检验溶液中是否含有常见的四种无机离子,进行了下图所示的实验操作。其中检验过程中产生的气体能使红色石蕊试纸变蓝。由该实验能得到的正确结论是A.原溶液中一定含有SO42-离子
B.原溶液中一定含有NH4+离子C.原溶液中一定含有Cl-离子
D.原溶液中一定含有Fe3+离子参考答案:B12.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.17g甲基(—14CH3)所含的中子数目为8NAB.工业合成氨时,每生成1molNH3转移的电子数目为3NAC.含有1molCO32-的Na2CO3溶液中,Na+的数目为2NAD.足量锌与一定量浓H2SO4反应,生成1mol气体时转移的电子数目为2NA参考答案:CA、常温常压下,17g甲基(—14CH3)的物质的量为1mol,1mol该甲基中含有8mol中子,所含的中子数为8NA,故A正确;B.工业合成氨是可逆反应,但工业合成氨时,每生成1molNH3转移的电子数目为3NA,故B正确;C.CO32-是弱酸盐离子,在溶液中部分水解,含有1molCO32-的Na2CO3溶液中,Na+的数目多于2NA,故C错误;D、足量锌与浓硫酸反应开始生产二氧化硫,最后随浓硫酸浓度减小为稀硫酸反应生成氢气,生成二氧化硫或氢气电子转移相同,足量的锌与一定量的浓硫酸反应生成1mol气体时,转移的电子数为2NA,故D正确;故选C。点睛:本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用,解题关键:质量、物质的量、微粒数之间的换算,易错点:C注意水解反应,CO32-是弱酸盐离子,在溶液中部分水解;D、浓硫酸随反应进行变化为稀硫酸的反应特征与锌反应时,生成二氧化硫或氢气电子转移相同。13.常温下,用惰性电极电解下列物质的量浓度为1mol?L-1的溶液,溶液的pH保持不变的是A.HCl
B.NaOH
C.Na2SO4
D.AgNO3参考答案:C略14.下列关于置换反应A+X→B+Y(其中A、B为单质,X和Y为化合物,反应条件已略去)的描述中,正确的是
A.若A为金属单质,则B一定为一种金属单质
B.若A为非金属单质,则B一定为一种非金属单质
C.若X为含有金属元素的化合物,则Y一定是一种含有金属元素的化合物
D.若X为不含有金属元素的化合物,则B一定是一种非金属单质参考答案:D略15.若阿伏加德罗常数的数值为NA,则下列说法中正确的是
A.1.0L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的S2-离子数小于0.1NAB.1mol氯气与过量的Fe反应,转移电子的数目为2NAC.2.24LCO和CO2混合气体中含有的碳原子数目为0.1NA
D.50mL18.4mol·L-1浓硫酸与足量铜微热反应,生成SO2分子的数目为0.46NA参考答案:A二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.以氯化钾和钛白厂的副产品硫酸亚铁为原料生产硫酸钾、过二硫酸铵和氧化铁红颜料,原料的综合利用率较高。其主要流程如下:
(1)反应Ⅰ前需在FeSO4溶液中加入_______________(填字母),以除去溶液中的Fe3+。A.锌粉
B.铁屑C.KI溶液D.H2(2)反应Ⅰ需控制反应温度低于35℃,其目的是______________________________。(3)工业生产上常在反应Ⅲ的过程中加入一定量的醇类溶剂,其目的是_______________。(4)反应Ⅳ常被用于电解生产(NH4)2S2O8(过二硫酸铵)。电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为_______________。参考答案:(1)B(2)防止NH4HCO3分解(或减少Fe2+的水解)(3)降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4析出(4)-2e-====(1)除去Fe3+时注意不能引入新的杂质;(2)温度高,NH4HCO3易分解,Fe2+易水解;(3)操作Ⅲ要得到K2SO4固体,由此可知是为了降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4的析出。(4)电解时阳极发生氧化反应,产物为(NH4)2S2O3,所以阳极电极反应为-2e-====。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如右图所示。(1)基态硼原子的电子排布式为
。(2)关于这两种晶体的说法,正确的是
(填序号)。a.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
b.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软c.两种晶体中的B-N键均为共价键
d.两种晶体均为分子晶体(3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为
,其结构与石墨相似却不导电,原因是
。(4)立方相氮化硼晶体中,硼原子的杂化轨道类型为
。该晶体的天然矿物在青藏高原在下约300Km的古地壳中被发现。根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是
。(5)NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一。1moNH4BF4含有
mol配位键。参考答案:【知识点】物质结构元素周期律N5【答案解析】(1)1s22s22p1
(2)b、c
(3)平面三角形
层状结构中没有自由移动的电子(4)sp3
高温、高压
(5)2解析:⑴硼的原子序数为5,故其基态硼原子的电子排布式为1s22s22p1。⑵立方相氮化硼只含有σ键,a项错误;六方相氮化硼层间存在分子间作用力,该作用力小(同石墨),所以质地软,b项正确;两种晶体中的B-N键均为共价键,c项正确;从图看出立方相氮化硼属于原子晶体,d项错误。⑶六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻3个氮原子形成3个σ键,无孤对电子,其构成的空间构型为平面三角形;其结构与石墨相似,但六方相氮化硼晶体的层状结构中没有自动移动的电子,故不导电。⑷立方相氮化硼晶体中,硼原子与相邻4个氮原子形成4个σ键(其中有1个配位键),故硼原子的杂化轨道类型为sp3;根据“含立方相氮化硼晶体的天然矿物在青藏高原在下约300Km的古地壳(在高温、高压环境下)中被发现”,可推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件是“高温、高压”。⑸NH4BF4(氟硼酸铵)含有NH4+
、BF4-
离子,1个NH4+
离子中含有1个配位键,1个BF4-
离子中也含有1个配位键,故1moNH4BF4含有2mol配位键。【思路点拨】运用已有的知识学习新知识是学习的重要方法,如本题根据石墨、金刚石的结构分析六方相氮化硼、立方相氮化硼的结构与性质,但需注意区别。18.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,它和A、B、C、D、E、M在一定条件下能发生如下转化:
请填写下列空白:(1)A分子中所含官能团的名称是___________(2)高分子M的结构简式是________
___。(3)写出A—B反应的化学方程式_______
____。(4)B—C发生的反应类型有________
___;E—D发生的反应类型有________
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 政府采购质疑管理制度
- 采购补料制度模板范本
- 西安电影集团采购制度
- 学校采购管理制度
- 学校酒水采购管理制度
- 商务采购部规章制度
- 政府采购药物谈判制度
- 交通局物品采购管理制度
- 采购行业管理制度
- 数据中心采购制度
- 2026浙江温州市公安局招聘警务辅助人员42人笔试参考题库及答案解析
- 2026广东茂名市公安局招聘警务辅助人员67人考试参考题库及答案解析
- 2026年希望杯IHC全国赛二年级数学竞赛试卷(S卷)(含答案)
- 中国抗真菌药物临床应用指南(2025年版)
- 2025-2026 学年下学期八年级英语下册教学计划
- 幼儿园春季育儿知识分享:守护成长健康同行
- 2026年六安职业技术学院单招职业适应性考试题库附答案详解(预热题)
- 2025年安徽审计职业学院单招职业适应性测试试题及答案解析
- 2026年春节后复工复产“开工第一课”安全生产培训课件
- 2025年西南计算机有限责任公司招聘笔试真题
- SMT炉后检查作业指导书V1.0
评论
0/150
提交评论