《高分子物理与化学》课件

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这些术语一般可以通用Macromolecules,HighPolymer,Polymer常用的高分子的分子量一般高达几万、几十万，甚至上百万，范围在104～106什么是高分子？合成高分子的低分子原料称为单体。在大分子链中出现的以单体构造为根底的原子团称为构造单元。聚合一个大分子往往是由许多一样的、简单的构造单元通过共价键重复连接而成。例如：聚苯乙烯1.由一种构造单元组成的高分子缩写成n表示重复单元数，也称为链节数,在此等于聚合度聚合度-衡量高分子大小的一个指标有两种表示法：以大分子链中的构造单元数目表示，记作以大分子链中的重复单元数目表示，记作构造单元＝单体单元＝重复单元＝链节重复单元有时也称为单体单元，构造单元,链节与单体的分子相比，原子种类和各种原子的个数完全一样的构造单元又可称为单体单元在这里,两种聚合度相等，都等于n另一种情况：式中:M是高分子的分子量M0是构造单元的分子量由聚合度可计算出高分子的分子量：

构造单元＝重复单元＝链节单体单元此时，两种构造单元构成一个重复构造单元构造单元构造单元重复构造单元2.由两种构造单元组成的高分子合成尼龙-66那么具有另一特征：3.由无规排列的构造单元组成的高分子由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物构造单元重复单元单体单元单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子但,重复单元＝链节注意：Mo两种构造单元的平均分子量x,y为任意值，故在分子链上构造单元的排列是任意的：M1M2M1M1M2M1M2M2M2在这种情况下，无法确定它的重复单元，仅构造单元＝单体单元由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子那么称为共聚物例如：丁苯橡胶1.2高分子化合物的根本特征分子量大是高分子的根本性质高分子的许多特殊性质都与分子量大有关，如：高分子的溶液性质：难溶，甚至不溶，溶解过程往往要经过溶胀阶段溶液粘度比同浓度的小分子高得多分子之间的作用力大,只有液态和固态,不能汽化固体聚合物具有一定的力学强度,可抽丝、能制膜1.分子量大分子量多大才算是高分子？

其实，并无明确界限，一般高分子的强度与分子量密切相关-----<1000<------------<10000<-----低分子过渡区〔齐聚物〕高聚物一般高分子的分子量在104～106

范围超高分子量的聚合物的分子量高达106以上AC强度聚合度BA

点是初具强度的最低聚合度，A点以上强度随分子链迅速增加B

点是临界点，强度增加逐渐减慢C点以后强度不再明显增加

不同高分子初具强度的聚合度和临界点的聚合度不同，如

AB尼龙

40150纤维素

60250乙烯基

100400聚合物聚合度AC强度B分子量过大,聚合物熔体粘度过高,难以成型加工到达一定分子量，保证使用强度后，不必追求过高的分子量高分子的加工性能与分子量有关常用的聚合物的分子量〔万〕塑料

分子量

纤维

分子量

橡胶

分子量聚乙烯6～30涤纶1.8～2.3天然橡胶20～40聚氯乙烯5～15尼龙-661.2～1.8丁苯橡胶15～20聚苯乙烯10～30维呢纶6～7.5顺丁烯胶25～302.

分子量具有多分散性什么是分子量的多分散性？高分子〔除少数天然高分子如蛋白质、DNA等外〕不是由单一分子量的化合物所组成即使是一种“纯粹〞的高分子，也是由化学组成一样、分子量不等、构造不同的同系聚合物的混合物所组成这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐〕的特性，就称为分子量的多分散性因此应注意：一般测得的高分子的分子量都是平均分子量聚合物的平均分子量一样，但分散性不一定一样平均分子量的表示方法

数均分子量按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数式中，Wi，Ni，Mi分别为i-聚体的重量、分子数、分子量

i=1－∞数均分子量是通过依数性方法(冰点降低法、沸点升高法、渗透压法、蒸汽压法)和端基滴定法测定式中符号意义同前测定方法：光散射法重均分子量是按照聚合物的质量进展统计平均的分子量i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和Z均分子量按照Z值统计平均的分子量测定方法：超离心法三种分子量可用通式表示：

对于一定的聚合物－溶剂体系，其特性粘数[η]和分子量的关系如下：一般，α值在0.5～0.9之间，故Mark-Houwink方程K,α方程K,α是与聚合物、溶剂有关的常数粘均分子量

举例：设一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10mol,分子量为105的分子有5mol,求分子量Mz>Mw>Mv>Mn，Mv略低于MwMn靠近聚合物中低分子量的局部，即低分子量局部对Mn影响较大Mw靠近聚合物中高分子量的局部，即高分子量局部对Mw影响较大一般用Mw来表征聚合物比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子讨论：高分子分子量多分散性的表示方法单独一种平均分子量缺乏以表征聚合物的性能，还需要了解分子量多分散性的程度以分子量分布指数〔多分散性系数d〕表示即重均分子量与数均分子量的比值，分子量分布情况1均一分布接近1(1.5~2〕分布较窄远离1(20~50)分布较宽以分子量分布曲线表示将高分子样品分成不同分子量的级分，这一实验操作称为分级重量分率平均分子量高聚物的分子量分布曲线以被别离的各级分的重量分率对平均分子量作图，得到分子量重量分率分布曲线。可通过曲线形状，直观判断分子量分布的宽窄分级的实验方法

逐步沉淀分级逐步溶解分级

GPC(凝胶渗透色谱〕分子量分布是影响聚合物性能的因素之一分子量过高的局部使聚合物强度增加，但加工成型时塑化困难低分子量局部使聚合物强度降低，但易于加工不同用途的聚合物应有其适宜的分子量分布:合成纤维分子量分布易窄塑料薄膜橡胶分子量分布可较宽高分子的链构造高分子链的几何形状大致有三种：线形、支链形、体形3.高分子的构造复杂线形高分子其长链可能比较伸展，也可能卷曲成团，取决于链的柔顺性和外部条件，一般为无规线团适当溶剂可溶解，加热可以熔融，即可溶可熔支链高分子线形高分子上带有侧枝,侧枝的长短和数量可不同高分子上的支链，有的是聚合中自然形成的；有的那么是人为的通过反响接枝上去的可溶解在适当溶剂中,加热可以熔融，即可溶可熔体形高分子可看成是线形或支链形大分子间以化学键交联而成，许多大分子键合成一个整体，已无单个大分子可言交联程度浅的,受热可软化，适当溶剂可溶胀交联程度深的,既不溶解,又不熔融，即不溶不熔序列构造具有取代基的乙烯基单体可能存在头－尾或头－头或尾－尾连接高分子链的微构造复杂在高分子链中，构造单元的化学组成一样时，连接方式和空间排列也会不同头-尾构造头-头、尾-尾构造有取代基的碳原子为头，无取代基的碳原子为尾聚氯乙烯分子中的头－头构造多达16％立体异构当高分子链中含有不对称碳原子时，那么会形成立体异构体全同立构Isotactic间同立构Syndiotactic高分子链的立构规整性无规立构Atactic连有四个不一样的原子或基团的碳原子称为不对称碳原子高分子链上有取代基的碳原子可以看成是不对称碳原子将锯齿形碳链排在一个平面上，取代基在空间有不同的排列方式顺反异构大分子链中存在双键时，会存在顺、反异构体分子链中的构造差异，对聚合物的性能影响很大顺式聚丁二烯是性能很好的橡胶反式聚丁二烯那么是塑料顺式〔天然橡胶〕反式〔古塔波胶〕高分子的聚集态构造高分子的聚集态构造，是指高聚物材料整体的内部构造，即高分子链与链之间的排列和堆砌构造。分为：非晶态结晶态构造液晶态构造取向态构造1.3高分子化合物的命名和分类1命名以单体名称为根底，在前面加“聚〞字乙烯丙烯氯乙烯甲基丙烯酸甲酯聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯取单体简名，在后面加“树脂〞、“橡胶〞二字如苯酚甲醛酚醛树脂尿素甲醛脲醛树脂甘油邻苯二甲酸酐醇酸树脂丁二烯苯乙烯丁苯橡胶商品名合成纤维最普遍，我国以“纶〞作为合成纤维的后缀涤纶聚对苯二甲酸乙二醇酯〔聚酯〕丙纶聚丙烯锦纶聚酰胺〔尼龙〕，后面加数字区别聚酰胺聚酯聚氨酯聚醚以高分子链的构造特征命名第一个数字表示二元胺的碳原子数第二个数字表示二元酸的碳原子数只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳原子数数字含义IUPAC命名命名程序：确定重复单元构造排出次级单元〔subunit〕的次序，两个原那么:对乙烯基聚合物，先写有取代基的局部连接元素最少的次级单元写在前面给重复单元命名，在前面加“聚〞字例子:聚(1－苯基乙烯)Poly(1-phenylethylene)聚[1-(甲氧基羰基)-1-甲基乙烯]

聚(亚胺基六次甲基亚胺基己二酰〕聚(氧羰基氧-1,4-苯撑－异丙叉-1,4-苯撑)2.分类根据材料的性能和用途分类功能高分子是指在高分子主链和侧枝上带有反响性功能基团，并具有可逆或不可逆的物理功能或化学活性的一类高分子塑料橡胶纤维涂料胶粘剂功能高分子产量最大，与国民经济、人民生活关系密切故称为“三大合成材料〞涂料是涂布于物体外表能结成坚韧保护膜的涂装材料胶粘剂是指具有良好的粘合性能，可将两种一样或不一样的物体粘接在一起的连接材料

通常所说的塑料、橡胶，正是按照Tm和

Tg在室温之上或室温之下划分的大局部纤维是晶态高聚物,Tm应高于室温150℃以上;也有非晶态高聚物,分子排列要有一定规那么和取向塑料晶态高聚物处于局部结晶态，Tm是使用的上限温度非晶态高聚物处于玻璃态，Tg是使用的上限温度橡胶

只能是非晶态高聚物，处于高弹态

Tg是使用的下限温度，Tg应低于室温70℃以上

Tf是使用的上限温度纤维TgTf

温度

玻璃态

高弹态

粘流态

形变根据高分子的主链构造分类碳链聚合物大分子主链完全由碳原子组成绝大局部烯类、二烯类聚合物属于这一类如：PE，PP，PS，PVC杂链聚合物大分子主链中除碳原子外，还有O、N、S等杂原子如：聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚元素有机聚合物大分子主链中没有碳原子，主要由Si、B、Al、O、N、S、P等原子组成，侧基那么由有机基团组成如：硅橡胶无机聚合物1.4聚合反响由低分子单体合成聚合物的反响称为聚合反响1.按反响机理分类连锁聚合反响〔ChainPolymerization〕也称链式反响，反响需要活性中心。反响中一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很短〔零点几秒到几秒〕连锁聚合反响的特征：自由基聚合：活性中心为自由基阳离子聚合：活性中心为阳离子阴离子聚合：活性中心为阴离子配位离子聚合：活性中心为配位离子聚合过程由链引发、链增长和链终止几步基元反响组成，各步反响速率和活化能差异很大反响体系中只存在单体、聚合物和微量引发剂进展连锁聚合反响的单体主要是烯类、二烯类化合物根据活性中心不同，连锁聚合反响又分为：逐步聚合〔StepPolymerization〕在低分子转变成聚合物的过程中反响是逐步进展的反响早期,单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物，以后反响在这些低聚体之间进展聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成大局部的缩聚反响〔反响中有低分子副产物生成〕都属于逐步聚合，单体通常是含有官能团的化合物两种聚合机理的区别：主要反映在平均每一个分子链增长所需要的时间上加聚反响〔AdditionPolymerization)单体加成而聚合起来的反响称为加聚反响，反响产物称为加聚物。其特征是：加聚反响往往是烯类单体键加成的聚合反响，无官能团构造特征，多是碳链聚合物加聚物的元素组成与其单体一样，仅电子构造有所改变加聚物分子量是单体分子量的整数倍2.按单体和聚合物在组成和构造上发生的变化分类缩聚反响〔CondensationPolymerization〕是缩合反响屡次重复结果形成聚合物的过程兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义反响产物称为缩聚物。其特征是：缩聚反响通常是官能团间的聚合反响反响中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等缩聚物中往往留有官能团的构造特征,如-OCO--NHCO-，故大局部缩聚物都是杂链聚合物缩聚物的构造单元比其单体少假设干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍需要注意

缩聚和逐步聚合、加聚和连锁聚合常常出现混淆情况，将它们等同起来是不对的应加以区别，这是两种不同范畴的分类方案1.5

共聚物共聚物——由两种或两种以上的单体聚合而成ABABABAB+++丁二烯苯乙烯丁苯橡胶共聚合的意义对共聚合的研究，无论理论或实际应用上，重要意义理论研究：可测定单体、自由基、碳阳离子、碳阴离子的相对活性；进而研究单体构造与反响活性的关系实际应用充分利用单体，开发出更多的聚合物品种b.使不能聚合的单体实现聚合c.改善聚合物性能，制备性能各异的聚合物实例共聚物分类按单体单元在高分子链中的不同序列分布分类，共聚物有四种类型：无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物①无规共聚物(Randomcopolymer)

：在高分子链中不同单体单元的序列分布无规那么，两种单元在链中的排列顺序是不能预测的。在烯类单体自由基共聚合时,通常得到的是无规共聚物，其性质与相应的均聚物是大不一样的。-A-B-A-A-B-A-B-B-A-A-B-A-B-B-A-B-如：氯乙烯－醋酸乙烯酯P(VC-VAc)

实例：

VC-VAc

无规共聚物

VinylchlorideVinylacetate涂料、塑料地砖、密纹唱片②交替共聚物(Alternatingcopolymer)：顾名思义，交替共聚物就是A和B两种构造单元在高分子链中交替排列〔严格相间〕。通过特定的烯类聚合能得到交替共聚物，其性能与两类均聚物的性质也大不一样。-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-如：苯乙烯－马来酸酐共聚物苯乙烯－马来酸酐共聚物③嵌段共聚物(Blockcopolymer)

：高分子链中由一种构造单元链段和另一种构造单元链段相接组成。兼具有两种均聚物的性质。-A-A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-如SBS热塑性弹性体：St-Bd-St三嵌段共聚物A、B成段出现AB型嵌段共聚物

~AAAAAAA-BBBBBBBBBB~ABA型三嵌段共聚物

~AAAAAA-BB~BBB-AAAAAAA~(AB)n型多嵌段共聚物

~AAAA-BB~BBB-AA~AAA-BB~BBB-AA~AA~

实例：styrene–butadiene

共聚物SBS-三嵌段共聚物热塑性弹性体

热塑性弹性体；常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体，取代传统橡胶的最新材料，其环保、无毒、手感舒适、外观精巧，使产品更具创意。④接技共聚物：共聚物的主链是一种均聚物，支链是另一种均聚物。可用两类均聚物相互反响生成，也可由A种均聚物的主链上引人一些可反响的基团，再接上由B形成的支链构成接枝共聚物。接枝共聚物的性质是两类均聚物的加合。如HIPS：以PB作主链，接枝上St作为支链，以提高其抗冲性。PBPSPSPSPolystyrenePolybutadiene

实例：HIPS苯乙烯(Styrene，St)其性脆、抗冲击强度低。

在St聚合体系中参加PB，使St在PB主链上接枝共聚合PS和PB不相容，St和Bd链段分别聚集，产生相别离,形成“海岛〞构造。PB相区可吸收冲击能，提高了PS的冲击强度，形成HIPS(high-impactpolystyrene)1.6高分子化合物的应用高分子合成材料包括塑料、合成纤维、橡胶和胶粘剂等。PVC制品杯垫水杯水壶茶具洗米箩垃圾桶家庭用品输液器类一次性注射器医药包装系列药用塑料瓶医疗呼吸管鲜氧发生器化学仪器包装用塑料薄膜容器防震缓冲包装材料密封材料带状材料一、工程塑料

塑料是在玻璃态下使用的高分子材料。在一定温度、压力下可塑制成型，在常温下能保持其形状不变。1、工程塑料概述

⑴

塑料的组成

塑料是以树脂为主要成分，参加各种添加剂。树脂是塑料的主要成分，对塑料性能起决定性作用。塑料制品添加剂是为改善塑料某些性能而参加的物质。填料主要起增强作用；增塑剂用于提高树脂的可塑性和柔软性；固化剂用于使热固性树脂由线型构造转变为体型构造；稳定剂用于防止塑料老化，延长其使用寿命；润滑剂用于防止塑料加工时粘在模具上,使制品光亮；着色剂用于塑料制品着色。其他的还有发泡剂、催化剂、阻燃剂、抗静电剂等。添加剂⑵塑料的分类按树脂受热时行为可分为热塑性塑料和热固性塑料。

按使用范围可分为通用塑料、工程塑料和特种塑料。通用塑料产量大、价格低、用途广。工程塑料力学性能高，耐热、耐蚀性能好。特种塑料是指具有某些特殊性能如耐高温、耐腐蚀的塑料，这类塑料产量少，价格贵，只用于特殊需要的场合。

热固性塑料制品⑶塑料的性能特点塑料的优点：相对密度小(一般为0.9~2.3)；耐蚀性、电绝缘性、减摩、耐磨性好；有消音吸振性能。塑料的缺点：刚性差(为钢铁材料的1/100~1/10)，强度低；耐热性差、热膨胀系数大〔是钢铁的10倍〕、导热系数小(只有金属的1/200~1/600)；蠕变温度低、易老化。2、常用工程塑料⑴一般构造用塑料包括聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)和ABS塑料等。聚丙烯具有优良的综合性能，可制造各种机械零件。ABS塑料“坚韧、质硬、刚性〞，应用广泛。PE波纹管PP方向盘ABS阀门PS管聚酰胺又称尼龙或锦纶，强度较高，耐磨、自润滑性好，广泛用作机械、化工及电气零件。聚甲醛具有优良的综合性能，广泛用于汽车机床、化工、电气仪表、农机等工业。尼龙管件PC挡风板聚碳酸酯具有优良的机械性能，透明无毒，应用广泛。⑵摩擦传动零件用塑料包括聚酰胺(PA)、聚甲醛(POM)、聚碳酸酯(PC)、聚四氟乙烯(PTFE)等。密封件聚四氟乙烯管聚四氟乙烯零件聚四氟乙烯俗称“塑料王〞，具有极优越的化学稳定性和热稳定性以及优越的电性能，几乎不受任何化学药品的腐蚀，摩擦系数极低，只有0.04。缺点是强度低、加工性差。主要用于减摩密封件、化工耐蚀件与热交换器以及高频或潮湿条件下的绝缘材料。⑶耐蚀用塑料耐蚀用塑料主要有聚四氟乙烯、氯化聚醚(PENTON)、聚丙烯等。氯化聚醚的化学稳定性仅次于聚四氟乙烯，但工艺性比聚四氟乙烯好，本钱低。在化学工业和机电工业获得广泛应用，如化工设备零件、管道、衬里等。氯化聚醚防腐蝶阀

⑷耐高温件用塑料有聚砜(PSF)、聚苯醚(PPO)、聚酰亚胺(PI)及氟塑料等。聚砜的热稳定性高是其聚酰亚胺层压板最突出的特点。使用温度达150~174℃。用于机械设备等工业。聚苯醚具有良好的综合性能,用于机电等方面。聚酰亚胺在260℃下可长期使用。主要用于特殊条件下使用的精细零件。⑸热固性塑料热固性塑料是在树脂中参加固化剂压制成型而形成的体形聚合物。酚醛塑料是以酚醛树脂为基，参加填料及其他添加剂而制成。广泛用于制作各种电讯器材和电木制品〔如插座、开关等〕，耐热绝缘部件及各种构造件。电器配件环氧树脂环氧树脂是指分子中含有二个或二个以上环氧基并在适当化学助剂如固化剂存在下能形成三向交联构造的化合物之总称。它是一种胶接性能好、耐腐蚀，且电绝缘性能和机械强度都很高的热固性树脂。它具有许多优良的性能，对金属和非金属都有很好的胶接效果，所以环氧树脂有“万能胶〞之称。最常用的环氧树脂是双酚A同环氧氯丙烷反响制造的双酚A二缩水甘油醚，即双酚A型环氧树脂.在环氧树脂中，它原料易得，本钱最低，因而产量最大。国内约占环氧树脂总产量的90%，世界约占环氧树脂总产量75%~80%，被称为通用型环氧树脂。二、合成橡胶

橡胶是以高分子化合物为根底的具有高弹性的材料。1、橡胶的组成和性能特点工业用橡胶由生胶和橡胶配合剂组成。生胶无配合剂并未经硫化。橡胶配合剂有硫化剂、硫化促进剂、防老剂、软化剂、填充剂、发泡剂、着色剂等。橡胶最大的特点是高弹性。橡胶有储能、耐磨、隔音、绝缘等性能。2、常用合成橡胶按用途和用量分为通用橡胶和特种橡胶，前者主要用于制作轮胎、运输带、胶管、胶板、垫片、密封装置等；后者主要用于上下温、强腐蚀、强辐射等特殊环境下工作的橡胶制品。密封圈胶管轮胎〔1〕通用合成橡胶丁苯橡胶由丁二烯和苯乙烯共聚而成的。其耐磨性、耐热性、耐油、抗老化性均比天然橡胶好。缺点是生胶强度低、粘接性差、成型困难、硫化速度慢。顺丁橡胶由丁二烯聚合而成。其弹性、耐磨性、耐热性、耐寒性均优于天然橡胶，是制造轮胎的优良材料。缺点是强度较低，加工性能差、抗撕性差。氯丁橡胶由氯丁二烯聚合而成。具有天然橡胶和一般通用橡胶所没有的优良性能。故有“万能橡胶〞之称。缺点是耐寒性差，密度大，生胶稳定性差。用于制造矿井的运输管、胶管、电缆、高速带、垫圈等。乙丙橡胶由乙烯与丙烯共聚而成。具有构造稳定、抗老化能力强，绝缘性、耐热性、耐寒性好、耐蚀性好等优点。缺点是耐油性差，粘着性差、硫化速度慢。〔2〕特种合成橡胶丁腈橡胶由丁二烯与丙烯睛聚合而成。其耐油性好，耐热、耐燃烧、耐磨、耐碱、耐有机溶剂。缺点是耐寒性差，其脆化温度为-10℃～-20℃。氟橡胶以碳原子为主链，含有氟原子的聚合物。其化学稳定性高、耐蚀性能居各类橡胶之首，耐蚀性好，最高使用温度为300℃。主要用于国防和高技术中的密封件。硅橡胶由二甲基二氯硅烷水解后缩聚而成。具有高耐热性和耐寒性，抗老化能力强、绝缘性好。缺点是强度低、耐磨性、耐酸性差，价格较贵。硅橡胶可作高温高压设备的衬垫、油管衬里、密封件以及各种高温电线、电缆的绝缘材料。各式各样硅橡胶杂件纤维天然纤维：不经过化学加工的纤维。〔如棉花、木材、羊毛〕化纤人造纤维：合成纤维：利用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成单体，再经聚合反响制成的纤维。天然纤维经化学加工得到的纤维。(黏胶纤维)世界上出现的第一种合成纤维是20世纪30年代美国杜邦公司科研小组研制出的尼龙66。

二、合成纤维涤纶尼龙腈纶芳纶纤维织成的防弹衣六大纶：涤纶、腈纶、锦纶、丙纶、维纶、氯纶几种常用的合成纤维性质与用途名称单体重要性质主要用途

涤纶(确实良对苯二甲酸强度好、电绝缘性强、成做电绝缘材料、耐酸滤或聚酯纤维)乙二醇脂型后形状稳定、不皱、耐布、高空降落伞等酸、耐光，但吸水率低、染色性差腈纶(人造羊丙烯腈质轻、强度大、保暖性好、做幕布、帐篷、军用帆毛或聚丙烯耐光、耐热、耐湿、耐化布、炮衣、滤布、防酸腈纤维)学药品、不怕虫蛀，耐磨布，与毛混纺做衣料、性差、染色难、易吸灰尘毛线、毛毯等维纶(维尼龙乙烯醇吸湿性好、强度大、耐酸、做工业滤布、工作服、或聚乙烯醇缩甲醛