2022-2023学年人教版高二化学下学期期中达标测评卷选修5（B卷）含答案

2022-2023学年人教版高二化学下学期期中达标测评卷【选修5】（B

卷）

学校：姓名：班级：考号：

—*、单选题

1、下列关于有机化合物性质和结构的叙述正确的是（）

A.聚丙烯可使酸性高钛酸钾溶液褪色

B.向澳乙烷中加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀

C.CHQCCIQCRCk均为正四面体结构

D.苯的邻二嗅代物只有一种，说明苯分子中碳碳键的键长完全相同

2、现有如图所示的两种分子模型，其中为碳原子，为氧原子，“。”为氢原子，下

列说法正确的是（）

A.分子式相同，是同种物质B.两者互为同系物

C.两者互为同分异构体D.分子中都含有羟基

3、为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该

有机物可能是（）

3210

化学位移6

B——

A.CHOH

25CH

4、如下8种物质中：①甲烷；②聚乙烯；③苯；④氯乙烯；⑤2-丁焕；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；

⑧2-甲基-1,3-丁二烯。既能使酸性高镒酸钾溶液褪色，又能与滨水发生加成反应使之褪色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦©C.④©⑧D.③④⑤⑦⑧

5、结构简式为R—CH2—CH?—X的卤代姓中的化学键如图所示。则下列说法正确的是（）

H

A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C.发生水解反应时，被破坏的键是①

D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③

6、为检验某卤代煌（R—X）中的X（卤素）元素，有下列操作：

①加热煮沸；

②加入AgNO,溶液；

③取少量该卤代姓；

④加入足量稀硝酸酸化；

⑤加入NaOH溶液；

⑥冷却。

正确的操作顺序是（）

A.③①⑤⑥②@B.③®①⑥④⑤

C.③⑤©©④②D.③⑤©©②④

7、对下列有机化合物的判断错误的是（）

A.除①外，其他有机化合物均可使酸性高镒酸钾溶液褪色

B.③④⑥都属于芳香煌，④⑥苯环上的一浪代物的同分异构体数目均为6种

C.②⑤的一氯代物均只有一种，①的一氯代物有4利④苯环上的二氯代物有9种

D.④⑤⑥的所有碳原子均可能处于同一平面

8、下列关于苯乙•快的说法错误的是（）

A.该分子有8个o键和5个兀键

B.该分子中碳原子有sp和sp2杂化

C.该分子中存在非极性键

D.该分子中有8个碳原子在同一平面上

9、最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）

A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙烯

C.1-氯丙烷和2-氯丙烷D.甲基环己烷和乙烯

10、李时珍在《本草纲目》中写到：“烧酒非古法也，自元时始创其法。用浓酒和糟入甑，蒸令

气上，用器承取滴露。”“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”“以烧酒复烧二次，，价值数倍也。”

这里用到的方法可用于分离（）

A.硝酸钾和氯化钾B.四氯化碳利水

C.甲醇和正丁醇D.碘水

11、已知烯烽经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：

①03

R—C=CHR〜「R—C=0+R,—CH0

'|2②Zn/%。1।2

RR

现有化学式为Go%。的烯煌，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该

条件的结构（不考虑立体异构）共有（）

A.4种B.5种C.6种D.7种

12、以澳乙烷为原料制备乙二醉，下列方案中最合理的是（）

NaOHBr2水解

A.CH3CH2BrCH2=CH2-^CH2BrCH2Brt乙二醇

Br2水解

B.CH3cH,BrfCH’BrCHzBrf乙醇

,~光照22

NaOHBn水解

C.CH3cH,BrfCH£HQHfCH,BrCHQHf乙二醇

△,水

NaOH浓硫酸Br,徐解

D.CH,CH,BrfCH,CH,OHfCH,=CH,CH,BrCH,Brf乙二醇

32△，水32170c2222

13、某小组用图甲、图乙所示装置进行漠乙烷性质的探究。在图甲试管中加入5mL滨乙烷和10

mL6moi-匚|NaOH水溶液，振荡，水浴加热。将澳乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入

图乙装置。下列说法正确的是（）

气体

0

甲乙

A.图甲、图乙装置中分别发生的是消去反应和取代反应

B.图甲试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层

C.图乙中试管A的作用是除去气体中混有的漠乙烷

D.若图乙中无试管A,可将试管B中试剂改为澳的四氯化碳溶液

14、下列说法不正确的是（）

A.；O和;口互为同位素

B.金刚石和石墨互为同素异形体

^^^CHOH

和［二〔2互为同系物

CCCH3

D.CH3coOCH2cH3和CH3cH2cH2coOH互为同分异构体

二、多选题

15、DDT的结构简式为,由于DDT是难降解的化合物，毒性残留时间长，世

界各国已明令禁止生产和使用。下列关于DDT的说法中正确的是（）

A.DDT分子中两个苯环可能共面

B.DDT属于芳香燃

C.DDT分子可以发生消去反应

D.DDT难以降解的原因是不能发生水解反应

三、填空题

16、芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如

图所示:

(1)A的化学名称是；E属于(填“饱和烧”或“不饱和煨')。

(2)A-B的反应类型是,在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简

式为。

(3)A-C的化学方程式为。

(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式。

17、【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和苯，在水中儿乎

不溶。

I.实验室用乙醛提取青蒿素的工艺流程如图：

乙跳

提取液蝇I

卉惹I乙醴—•■粗品-----»精品

且画操作I操作m

残渣

(1)在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是O

(2)操作n的名称是。

(3)操作in涉及重结晶，则操作HI步骤为、过滤、洗涤、干燥。

n.已知青蒿素是一种烧的含氧衍生物，为确定其化学式，进行如下实验:

实验步骤：

①连接装置，检查装置的气密性；

②称量E、F中仪器及药品的质量;

③取14.10g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃C、D处酒精灯;

④实验结束后冷却至室温，称量E、F中仪器及药品的质量。

(4)装置E、F应分别装入的药品为、o

(5)实验测得：

装置实验前实验后

E24.00g33.90g

F100.00g133.00g

通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据，得出青蒿素的分子式为，

(6)某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是。

18、2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料，可以发生以下反应。

X+co2

‘酸性高铳酸钾溶液

B(C7H12)^-2-甲基-1,3工Z烯史M

Y

KMnO4/H凡C

=0+HOOCR3

R|C=CHR3——

已知：I

请回答下列问题：

(1)2-甲基-1,3-丁二烯与滨水发生加成反应。

①完全加成所得有机产物的名称为。

②发生1.2-加成所得有机产物的结构简式为o

③发生1,4-加成反应的化学方程式为o

(2)B为含有六元环的有机化合物，写出2-甲基1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式:

(3)Y(£CH2—C=CH-CH2土)是天然橡胶的主要成分，能发生的反应有(填序号)。

A.加成反应B.氧化反应C.消去反应D.酯化反应

(4)X的分子式为C3H4。3,其结构简式为:X与乙醇发生酯化反应的化学方

程式为o

19、C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果

实。根据以下化学反应框图填空：

碳化钙

“气*A

g-JLHCLQ---------------0

（1）写出A的电子式：。

（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式：；B-C的化学方程式为

，其反应类型为。

（3）D还可以用石蜡油制取，石蜡油（17个碳原子以上的液态烷烧混合物）的分解实验装置如图所示

（部分仪器已省略）。在试管I中加入石蜡油和氧化铝（催化石蜡油分解）：试管H放在冷水中，试管

W中加入滨水。

实验现象：

试管I中加热一段时间后，可以看到试管内液体沸腾；试管H中有少量液体凝结，闻到汽油的气

味，往液体中滴加几滴酸性高锯酸钾溶液，溶液颜色褪去。

根据实验现象回答下列问题：

①装置A的作用是。

催化剂催化剂

②试管I中发生的主要反应有：CH-4.CH+CH；C8HfCH+C4H8。丁烷可进一步

1736△8I8918hi△4Hl

裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物，它们的结构简式为和

,这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为

________________（填序号）。

£CH2—CH,—CH—CH2^

A.|

CH,

B.^CH-CH-CH-CH-CH39n

-ECII2—CH2—CH2—CH^n

CI

CH,

-£CH—CH=C—CIL^

D2I

CH3

③写出试管HI中反应的一个化学方程式:

参考答案

1、答案：D

解析：聚丙烯分子中不含碳碳双键，不能使酸性高镭酸钾溶液褪色，故A错误；滨乙烷和硝酸银

不反应，无法生成淡黄色沉淀，故B错误；甲烷和四氯化碳都是正四面体结构，由于C—F键、

C—Q键的键长不同，C玛Cl?是四面体结构，但不是正四面体结构，故C错误；苯的邻二漠代物

只有一种，说明苯分子中碳原子之间的键都相同，故D正确。

2、答案：C

解析：有机化合物的结构简式分别为CH3cHQH和CH3OCH3,两者分子式相同，均为CzHQ,但

结构不同，前者含有一个羟基，后者含有一个酸键，故二者互为同分异构体，C正确。

3、答案：A

解析：根据核磁共振氢谱有3组吸收峰可知，该有机化合物分子中有3种化学环境的

H原子。CH3cH20H中羟基、亚甲基、甲基上各有1种化学环境的H原子，共3种，

CH,—C=(：H2

A正确；I中2个甲基上的H原子与双键C原子上的H原子所处化学环境

CH3

不同，有2种化学环境的H原子，B错误；CH3cHQHWOOH中有4种化学环境的H原

子，错误：c&Y3~CH3为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不

同，有2种化学环境的H原子，D错误。

4、答案：C

解析：①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥环己烷都不能与酸性高铳酸钾溶液或溪水发生反应；⑦邻二

甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但不能使淡水发生加成反应而褪色；④氯乙烯、⑤2-丁快、⑧2-

甲基-1,3-丁二烯中都存在不饱和键，能使酸性高锯酸钾溶液褪色，也能和滨水发生加成反应而使

其褪色，故选C。

5、答案：C

解析：卤代烽发生水解反应生成醉，则只断裂C—X键，即断裂①；卤代嫌发生消去反应，断裂

C—X键和邻位C原子上的C—H键，则断裂①③，故选C。

6、答案：C

解析：检验某卤代煌(R—X)中的X元素的方法是取少量该卤代燃，加入NaOH溶液，加热煮沸，

冷却，加入足量稀硝酸酸化，再加入AgNC>3溶液，观察沉淀的颜色，故选C。

7、答案：B

解析：A项，②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性双门。，溶液褪色，③④⑥苯环侧链的a碳上

连有H原子，可使酸性双门。，溶液褪色，正确。B项，③④⑥都含有苯环，且只含有碳、氢两种

CH,

6

元素，故都属于芳香煌，④的苯环上有3种H原子（W41,4等效，2、5等效，3、6等

CH,

效），苯环上的一浪代物的同分异构体有3种，⑥的左边苯环两侧链为间位，右边苯环两侧链为对

位，苯环上共有6种H原子，故⑥的苯环上的一浪代物的同分异构体有6种，错误。C项，②⑤结

构高度对称，都只有一种H原子，其一氯代物均只有一种，①中有4种H原子，其一氯代物有4

CH3

利打④的苯环上的二氯代物有9种弓、J]J；,若第1个Cl原子在1号位，则第2个C1原子

CH,

在2、3、4、5、6号位，有5种；若第1个C1原子在2号位，则第2个C1原子在3、5、6号位，

有3种；若第1个C1原子在3号位，则第2个C1原子在6号位，有1种；共有5+3+1=9种），正

确。D项，④和⑥中甲基碳原子与苯环直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所

有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤

中所有碳原子可能处于同一平面上，正确。

8、答案：A

解析：苯乙焕分子中含有14个◎键，苯环中有1个大兀键，CwC键中有2个兀键，故共含

有3个兀键，故A错误；苯环中碳原子都采取sp2杂化，碳碳三键碳原子采取sp杂化，该分子中

碳原子有sp和冲2杂化，故B正确；同种原子间形成的共价键为非极性键，该分子中碳原子间形

成非极性键，故C正确；苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，因此该分子中有8个碳原

子在同一平面上，故D正确。

9、答案：D

解析：辛烯和3-甲基-1-丁烯的最简式都是CH2,都含有1个碳碳双键，通式相同，结构相似，分

子式不同，互为同系物，A错误：苯和乙烯的最简式不同，B错误；1-氯丙烷和2-氯丙烷的分子组

成相同，结构不同，互为同分异构体，C错误；甲基环己烷和乙烯的最简式都是CH?,二者结构

不同，分子式不同，二者既不是同系物，又不是同分异构体，D正确。

10、答案：C

解析：题中所述方法为蒸储法。利用硝酸钾和氯化钾在水中的溶解度随温度变化的差异，用结晶

的方法分离，故A错误；四氯化碳和水不互溶，可以用分液的方法分离，故B错误；甲醇（沸点为

64.7℃）和正丁醇（沸点为117.7℃）沸点相差较大，可采用蒸储的方法分离，故C正确；利用碘在有

机溶剂中的溶解度比在水中的大，用萃取分液的方法分离，故D错误。

II、答案：D

解析：现有化学式为C“）H20的烯烧，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机化合物，说

明烯煌完全对称，戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，正戊烷对应的醛有1种，酮有2

种，异戊烷对应的醛有2种，酮有1种，新戊烷对应的醛有1种，总共有7种，选D。

12、答案：A

解析：以溪乙烷为原料制备乙二醇，澳乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然

后乙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确；Br2和澳

乙烷在光照条件下发生取代反应的产物不唯一，无法得到纯净的1,2-二漠乙烷，不合理，B错

误；Br2与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误；乙醇加热到170℃生成乙烯过程

中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醛的副反应，步骤较多且副产物多，不合理，D错误。

13、答案：D

解析：图甲装置中发生滨乙烷的水解反应，水解反应属于取代反应，图乙装置中发生乙烯与酸性

高铢酸钾溶液的氧化反应，故A错误；图甲装置中发生澳乙烷的水解反应，生成乙醇，乙醇与水

以任意比互溶，不分层，故B错误；图乙装置通入的气体中除了生成的乙烯外还混有乙醇，乙醇

也能使酸性高锯酸钾溶液褪色，试管A的作用是除去气体中混有的乙醇，浪乙烷不溶于水，故C

错误；乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不能，若无试管A,可将试管B中试剂改为浸的

四氯化碳溶液，故D正确。

14、答案：C

解析：和;o的质子数相同，中子数不同，互为同位素，A项正确；金刚石和石墨是碳元素组成

的不同单质，互为同素异形体，B项正确；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个

./^/^CH2OH

CH原子团的有机化合物，［IJ属于酚类，h1属于芳香醉，结构不

2

2、（田37^£乩

相似，不互为同系物，C项错误；CH.COOCHCH,和CH.CHCHCOOH的分子式都为

CHO-'结构不同，互为同分异构体，D项正确。

15、答案：AC

解析：苯环中所有原子共面，通过单键的旋转，DDT分子中两个苯环可以共面，故A正确；DDT

分子中含有氯原子，所以不属于芳香烧，故B错误；DDT分子中侧链上的氯原子可以发生消去反

应，故C正确；DDT分子中含有氯原子，一定条件下能够发生水解反应，但所需条件较为复杂，

异致DDT难以降解，故D错误。

16、答案：（1）邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）；饱和燃

CH,Br

.>Br3

(2)取代反应;a

(3)

)+HBrf

COOH

COOH

(4)人

CHBr,

解析：(l)A(C8H1o)与浪单质光照条件下发生取代反应生成/人

B(OHBr＞则A是

2)

,化学名称是邻二甲苯；E是邻二甲基环己烷，属于饱和垃。

(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物，其中与B互为同分异构体的结构简式为

CH,Br

(3)A-C发生苯环上的取代反应，化学方程式为

过)+HBrf

(4)A与酸性KMnO«溶液发生氧化反应可得到D,D为邻苯二甲酸，其结构简式为

COOH

匕COOH

17.答案：(1)增大青蒿与乙醛的接触面积，提高青蒿素的浸出速率

(2)蒸僧

(3)加热溶解、趁热过滤、冷却结晶

(4)无水氯化钙(或五氧化二磷)：碱石灰

(5)C,5H22O5

(6)在装置C左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在装置F右侧增加防止空

气中二氧化碳、水蒸气进入的装置

解析：(1)I.用乙醛提取青蒿素；对青蒿进行粉碎，可以增大青蒿与乙醛的接触面积，提高青蒿

素的浸出速率；用乙豳对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸僧后可得

青蒿素的粗品，粗品经过加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥可得精品。为提高

青蒿素的浸出速率，可以对青蒿进行粉碎，增大青蒿与乙醛的接触面积。

(2)互溶的液体混合物可依据沸点差异选择蒸储法进行分离。

(3)操作ni为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。n.确定青蒿素的分子式需准

确测量青蒿素燃烧生成的CO?和HQ的质量。实验前应排尽装置内的空气，并在装置C前添加除

去空气中CO。和水蒸气的装置，装置末尾加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置，防

止干扰实验。E和F一个吸收生成的HQ,一个吸收生成的CO?,应先吸收水再吸收CO?,所以

E中装的药品可以是无水CaC%或RO,，然后根据二氧化碳和水的质量结合原子守恒计算青蒿素的

分子式。

18、答案：⑴①2-甲基-1,2,3,4-四澳丁烷

@BrCH2CBr(CH3)CH=CH2(§KCH2=C(CH3)CHBrCH2Br)

@CH2^C(CH3)CH=CH2+Br2-»BrCH2C(CH3)=CHCH2Br

(2)cn=c(

2CH3)CH=CH2+CH2=CH2

(3)AB

000

(4)II；II浓硫酸

CH3—€—COOHCH3—C—COOH+C2H5OIIC—COOQHj+H20

解析：⑴①2-甲基-1,3-丁二烯与漠水完全加成所得产物为CH2BrCBr(CH3)CHBrCH2Br,名称为

2-甲基-1,2,3,4-四漠丁烷。

②2-甲基-1,3-丁二烯与滨水发生1,2-加成所得产物为BrCH2CBr(CH3)CH-CH2(或

CH2=C(CH3)CHBrCH2Br)»

③2-甲基-1,3-丁二烯与滨水发生1,4-加成反应的化学方程式为

CH2^C(CH3)CH=CH2+Br2.BrCH2C(CH3)^CHCH2Br。

(2)2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成B(CH)'B为含有六元环的有机化合物，则B

为,反应的化学方程式为

CHCHCHCHCH

CII2=C(3)=2+2=2

CH,

(3)|的结构中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故AB正确。

-ECIL—C=CII—CH，i

0

(4)根据信息，2-甲基-1,3-丁二烯被酸性高镭酸钾溶液氧化生成II和

CH3—C—COOH

HCOOH(HCOOH可以继续被氧化为二氧化碳)，X的分子式为C3H4O,，则其结构简式为

00

IIII与乙