《中药制剂技术》期末考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE1《中药制剂技术》期末考试复习题库（含答案）一、单选题1.下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体是指固体细微粒子的集合体B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体轻质、重质之分只与真密度有关D、堆密度指单位容积粉体的质量E、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积答案：B2.流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、粉碎成粉末填充B、制成软胶囊C、可制成颗粒后填充D、制成肠溶胶囊E、制成硬胶囊答案：C3.热压灭菌器灭菌时，所用蒸气应为（）A、不饱和蒸气B、饱和蒸气C、温饱和蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸气答案：B4.干燥终点由（）来确定A、干燥时间B、离线样品水分检查结果C、经验判断D、操作人E、班长答案：B5.可在无菌条件下进行粉碎的是（）A、球磨机B、柴田粉碎机C、锤式粉碎机D、羚羊角粉碎机E、石磨答案：A6.为增加片剂的体积和重量，应加入哪种赋形剂（）A、释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、基质答案：A7.关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是（）A、吸收快、作用迅速B、服用方便C、运输、储存方便D、质量较液体制剂稳定E、无吸湿性，易于保存答案：E8.镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为()A、滑石粉B、朱砂C、青黛D、百草霜E、雄黄衣答案：B9.下列有关纯化水的说法正确的是（）A、系指天然水经净化处理所得到的水B、系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水C、经蒸馏所得到的水，不含有任何微生物D、可用于配置注射剂的水E、以上都不正确答案：B10.既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）A、万能磨粉机B、万能粉碎机C、锤击式粉碎机D、气流粉碎机E、球磨机答案：E11.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）A、氯气B、二氧化碳C、氧气D、氮气E、氢气答案：B12.具有临界胶团浓度是()A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、混悬液的特性D、乳浊液的特性E、表面活性剂的一个特性答案：E13.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的是()A、有色糖衣层B、打光C、粉衣层D、糖衣层E、以上大案都不对答案：B14.属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、气流干燥E、上述都不是答案：A15.可供蒸馏法制备注射用水或洗涤容器之用的水是指（）A、纯化水B、饮用水C、井水D、矿床水E、原水答案：A16.下列辅料中，既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是()A、硫酸钙B、糖粉C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、羧甲基淀粉钠答案：C17.节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是（）A、塔式蒸馏水器B、多效式蒸发蒸馏水器C、亭式蒸馏水器D、单蒸馏器E、家用净水器答案：B18.更衣室属于（）A、仓储区B、生产区C、质量控制区D、隔离区E、辅助区答案：E19.在酸性环境中不稳定的药物宜制成（）A、微型胶囊B、硬胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、以上均不宜答案：D20.一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂B、含液体成散剂C、含共熔成分的散剂D、眼用散剂E、以上均不是答案：A21.挂于胸前的小儿香囊属于何种散剂（）A、撒布散B、调敷散C、袋装散D、吹入散E、以上均不是答案：C22.哪种情况不需要再验证（）A、设备保养、维护后B、关键工艺和质量控制方法变更C、生产操作规程变更D、主要原辅料、内包材变更E、生产一定周期后答案：A23.制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、着色剂B、白及胶C、甘油D、滑石粉E、二氧化钛答案：E24.关与多效蒸馏水器的叙述错误的是（）A、效数不同，工作原理相同B、压力愈大，产水量愈大C、压力愈小，产水量愈大D、效数愈多，热能利用率越高E、用于支注射用水答案：C25.下面属于黑膏药制备操作过程中所具有的是（）A、架桥现象B、挂旗C、鱼眼泡D、反砂E、去火毒答案：E26.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为（）A、制剂B、剂型C、药品D、成药E、药物答案：B27.对丸剂包衣目的陈述错误的是()A、增加药物稳定性B、掩盖异味C、减少药物用量D、改善外观E、防止吸湿及虫蛀答案：C28.下列应单独粉碎的药物是（）A、大黄B、牛黄C、山萸肉D、桔梗E、厚朴答案：B29.下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是()A、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂B、表面活性剂不能混合使用C、吐温类溶血作用最小D、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒答案：C30.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。A、5B、8C、10D、15E、20答案：A31.下列哪项不是散剂的优点（）A、比表面积大易分散奏效快B、起到保护粘膜吸收分泌物的作用C、易吸湿D、剂量可随证加减E、制法简单，运输携带方便答案：C32.下列哪种粉碎机械需要预粉碎（）A、截切式磨粉机B、万能磨粉机C、球磨机D、流能磨E、锤击式粉碎机答案：D33.制粒所用辅料的粒度一般应控的范围是（）A、60~80目B、60~120目C、70~100目D、80~120目E、100~120目答案：D34.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃E、18～28℃答案：C35.注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、4B、8C、12D、24E、36答案：C36.可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是（）A、食用色素B、苯甲酸C、二氧化钛D、甘油E、海藻酸钠答案：A37.关于粉碎注意事项中错误的为（）A、粉碎后应保持药物的组成不变B、粉碎后应保持药物的药理作用C、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、粉碎时应及时过筛答案：C38.药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装，可得到（）A、颗粒剂B、片剂C、丸剂D、胶囊剂E、散剂答案：E39.用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A、消毒B、抑菌C、防腐D、防菌E、灭菌答案：E40.无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃E、18～28℃答案：B41.树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）A、加入少量液体B、低温粉碎C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干燥答案：B42.蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、二氧化碳B、氧气C、废气D、湿气E、离子答案：A43.企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向（）报告A、SBDAB、当地药品监督管理部门C、省药品监督管理部门D、当地卫生局E、上一级卫生部门答案：B44.持续稳定性考察主要针对（）A、成品B、市售包装药品C、待包装药品D、无包装药品E、脱包装药品答案：B45.最可靠的湿热灭菌法是（）A、流通蒸气灭菌法B、热压灭菌法C、低温间歇灭菌法D、煮沸灭菌法E、干热空气灭菌法答案：B46.流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对答案：A47.世界上最早的全国性药典是（）A、《新修本草》B、《神农本草经》C、《证类本草》D、《太平惠民和剂局方》E、《本草纲目》答案：A48.下列不属于外用膏剂作用的是（）A、急救B、保护创面C、局部治疗D、全身治疗E、止痒答案：A49.下列不是混合技术的是（）A、对流混合B、研磨混合C、搅拌混合D、过筛混合E、熔融混合答案：A50.非离子表面活性剂不具有的作用是()A、润湿B、乳化C、防腐D、增溶E、去污答案：C51.混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是答案：D52.除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、细粉C、最细粉D、极细粉E、粗粉答案：B53.标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP答案：D54.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、革兰阴性杆菌C、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌E、沙门杆菌答案：B55.含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、振动筛粉机C、悬挂式偏重筛粉机D、电磁簸动筛粉机E、旋风分离器答案：D56.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是（）A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法答案：D57.含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、软胶囊剂B、硬胶囊剂C、片剂D、散剂E、混悬液答案：A58.以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项（）A、药物不宜过度粉碎B、药材入药部位必须全部粉碎C、粉碎毒剧药时应避免中毒D、药料必须全部混匀后粉碎E、粉碎过程中及时过筛答案：D59.粉体流速反映的是（）A、粉体的流动性B、粉体的空隙度C、粉体的比表面D、粉体的润湿性E、粉体的粒密度答案：A60.高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）A、辅料用量过多B、物料粘性强C、物料溶解度大D、搅拌速度过快E、物料吸湿性强答案：C61.流化制粒机内能完成的工序顺序正确的是（）A、混合-制粒-干燥B、过筛-混合-制粒-干燥C、制粒-混合-干燥D、粉碎-混合-干燥-制粒E、粉碎-混合-制粒-干燥答案：E62.胶囊剂中液体填充物的PH应控制在（）A、4.5~7.5B、4.5~8.5C、5~7D、3.5~7.5E、7~8答案：A63.粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是答案：D64.《中国药典》2015年版一部规定，中药半浸膏片的崩解时限为()A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、120分钟E、因品种而异答案：C65.表面活性剂结构特点（）A、含羟基的活性基团B、是高分子物质C、含羧基的活性基团分子D、结构中含有氨基和羟基E、由亲水基团和亲油基团组成答案：E66.下列软膏剂基质中，不宜作为眼膏基质的是（）A、硅酮B、液体石蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、以上均不宜答案：A67.下列药物溶液中那个不可用蒸气进行灭菌（）A、乳酸溶液B、1,2-丙二醇C、苯扎氯胺D、甲醛溶液E、三甘醇答案：C68.最细粉是指（）A、指全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛，并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛，但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不少于90%的粉末答案：A69.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）A、1：0.4:1B、1：（0.4~0.6）:1C、1:0.6：1D、1:0.5:1E、1:01:01答案：B70.以下不属于凝胶剂基质的是（）A、十六醇B、西黄芪胶C、海藻酸钠D、羧甲基纤维素钠E、液体石蜡答案：A71.产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录A、生产B、储存C、包装D、发运E、检验答案：D72.pH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列pH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH3B、pH5C、pH7D、pH9E、pH11答案：A73.最为常用、熬炼时泡沫少、制成的黑膏药色泽光亮、黏性好的基质是（）A、大豆油B、棉籽油C、麻油D、花生油E、椰子油答案：C74.无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区答案：B75.在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、差错B、混淆C、污染D、遗漏E、交叉污染答案：C76.不是流化喷雾制粒的影响因素的是（）A、粘合剂的种类B、原料粒度C、进风的温度D、环境温度E、喷雾速率答案：D77.常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G3B、G4C、G5D、G6E、G7答案：B78.转动制粒时母核形成阶段在中药生产中称（）A、片制B、起模C、成型D、制粒E、以上均不是答案：B79.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）A、±1%B、±2.5%C、±4%D、±7.5%E、±5.0%答案：E80.黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、内部焦黄色C、内部黄褐色D、表面焦黄色E、表面棕褐色答案：A81.制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒E、转动制粒答案：D82.水丸的制备工艺流程是()A、原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装B、原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包装C、原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包装D、原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装E、原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装答案：A83.丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的()A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以答案：C84.注射液配制是，需用活性炭处理其用量为（）A、0.1%～1.0%B、0.01%～0.1%C、1.0%～2.0%D、2.0%～3.0%E、3.0%～5.0%答案：A85.对硬胶囊论述正确的是（）A、硬胶囊填充时不必考虑药料性质B、充填的药物一定是颗粒C、胶囊壳可防止易风化药物不被风化D、充填好的硬胶囊不用出粉或打光E、E.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等答案：E86.下列属于化学灭菌法的是（）A、紫外线灭菌B、微波灭菌C、环氧乙烷灭菌D、γ射线灭菌E、滤过法答案：C87.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）A、45%～70%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%E、35%～60%答案：C88.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为（）A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、粒度答案：B89.胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）A、5种B、6种C、7种D、8种E、10种答案：D90.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、颠茄流浸膏B、土荆芥油C、橙皮酊D、水合氯醛E、水煎液答案：B91.无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区答案：B92.证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做（）A、验证B、确认C、评估D、校准E、检验答案：B93.产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的（）A、有效期B、生命周期C、潜伏期D、半衰期E、成长期答案：B94.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、滴丸E、蜡丸答案：E95.在片剂制备时作为崩解剂的是()A、甘露醇B、低取代羟丙基纤维素C、淀粉D、糖粉E、硬脂酸镁答案：B96.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子的方法（）A、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮30分钟B、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟C、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮10分钟D、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮10分钟E、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟答案：A97.大输液的灭菌方法是（）A、150℃干热灭菌12小时B、热压灭菌115℃30分钟C、煮沸灭菌30～60分钟D、流通蒸汽30～60分钟E、低温间歇灭菌法答案：B98.流化床干燥速度下降阶段的特征是（）A、颗粒温度升高至近进风温度B、颗粒恒温加热阶段C、水分流失速度逐渐加快D、水分流失速度逐渐减慢E、颗粒温度逐渐降低答案：D99.自检情况应当报告（）A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、质量受权人E、企业高层管理人员答案：E100.一步制粒可完成工序是()A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、制粒→混合→干燥E、粉碎→制粒→干燥→整粒答案：B101.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、大专B、初中C、本科D、研究生E、中专或高中答案：E102.需要单独粉碎的药物是（）A、石决明B、当归C、牛黄D、大黄E、杏仁答案：C103.软膏剂中油脂性基质应选用的灭菌方法是（）A、湿热灭菌法B、滤过除菌法C、环氧乙烷气体灭菌法D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌法答案：E104.能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60％的粉末称为（）A、中粉B、细粉C、最细粉D、粗粉E、最粗粉答案：A105.除去药液中热原的一般方法为（）A、聚酰胺吸附B、一般滤器过滤法C、醇溶液调PH法D、活性炭吸附法E、改良明胶法答案：D106.下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、耐热性C、挥发性D、滤过性E、被吸附性答案：C107.1%的甘油在胶囊壳是作为（）A、脱膜剂B、填充剂C、成膜材料D、增塑剂E、保湿剂答案：D108.关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸生物利用度高E、滴丸是用滴制法制成的答案：C109.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）A、喷雾干燥机B、流化床干燥器C、气流干燥机D、冷冻干燥机E、带式干燥机答案：B110.下列哪个不是粉碎常用的外加力（）A、压力B、冲击力C、剪切力D、弯曲力E、锉削力答案：A111.下列关于水丸的叙述中，错误的是()A、质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作为润湿剂B、泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱C、疏肝理气直通的处方多用醋作润湿剂D、水丸“起模”应选用黏性强的极细粉E、水丸比蜜丸崩解速度快答案：D112.需要水飞法粉碎的药物是（）A、樟脑B、地黄C、石膏D、冰片E、朱砂答案：E113.一般注射液的pH允许在（）A、2～5B、3～7C、4～9D、5～10E、6～11答案：C114.原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。A、一般生产区→洁净区→控制区B、一般生产区→控制区→洁净区C、洁净区→控制区→一般生产区D、控制区→一般生产区→洁净区E、控制区→洁净区→一般生产区答案：E115.塑制法制备蜜丸的关键工序是()A、物料的准备B、制丸块C、制丸条D、分粒E、搓圆答案：B116.不宜以细粉直接加入压片的是()A、含淀粉较多的药材B、贵重药C、剧毒药D、含纤维较多的药材E、以上均不可以答案：D117.球磨机粉碎的理想转速为（）A、临界转速B、临界转速的75％C、临界转速的90％D、最高转速的75％E、最低转速3.2倍答案：B118.车前子需要采用哪种方法粉碎（）A、单独粉碎B、混合粉碎C、串油法D、串料法E、低温粉碎答案：C119.目前常用的空心胶囊壳是（）A、0~4号胶囊B、1~3号胶囊C、0~3号胶囊D、0~5号胶囊E、00~3号胶囊答案：C120.下列不是常用的粉碎设备（）A、球磨机B、冲击式粉碎机C、气流式粉碎机D、研钵E、流能磨答案：C121.制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炸料B、炼油C、下丹D、去“火毒”E、摊涂答案：B122.下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、郁李仁B、熟地C、龙骨D、朱砂E、马钱子答案：A123.具有起浊现象的表面活性剂有（）A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盎-80E、洁尔灭答案：C124.原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。A、一般生产区→洁净区→控制区B、一般生产区→控制区→洁净区C、洁净区→控制区→一般生产区D、控制区→一般生产区→洁净区E、控制区→洁净区→一般生产区答案：E125.下列属于阳离子表面活性剂的是()A、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)B、卵磷脂C、硫酸化物D、苯扎溴铵(新洁尔灭)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类答案：D126.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、药效迅速作用可靠B、适用不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、不能产生延长药效的作用E、可以用于疾病诊断答案：D127.关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害答案：B128.有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、便于药剂的制备与调配B、利于有效成分的浸出C、有利于发挥药效D、有利于炮制E、增加难溶性药物的溶出速率答案：D129.当混合组分的颜色差异较大时，宜采用（）A、搅拌混合法B、过筛混合法C、研磨混合法D、套色”法E、等量递加法答案：D130.非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理（）A、加入少量液体B、降低温度C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干燥答案：A131.适用于含黏性成分较少的物料的湿法制粒方法是（）A、流动制粒B、高速搅拌制粒C、挤压制粒D、喷雾制粒E、以上均不是答案：A132.《中国药典》2010年版收载制备注射用水的方法是（）A、反渗透法B、蒸馏法C、电渗析法D、离子交换法E、超滤法答案：B133.下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质不适于脂溢性皮炎B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物D、乳剂型基质可加入保湿剂E、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质答案：E134.注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏答案：C135.橡胶膏剂作用基质主要原料是（）A、甘油松香酯B、氧化锌C、羊毛脂D、生橡胶E、卡波姆答案：D136.下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是()A、阴离子型>阳离子型>非离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>非离子型>阳离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型答案：D137.干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量（）A、<15％B、<10％C、<8％D、<7％E、<5％答案：E138.凝胶剂所用的基质通常是（）A、滑石粉B、松香C、生橡胶D、甘油明胶E、亲水性的答案：E139.被称为完全胃肠外营养的输液（）A、葡萄糖输液B、氯化钠输液C、氨基酸输液D、脂肪乳剂输液E、右旋糖酐输液答案：D140.质量控制实验室通常应当与（）分开A、仓储区B、中间站C、生产区D、辅助区E、隔离区答案：C141.压片前进行总混操作，但不包括（）A、加入润滑剂B、加入外加崩解剂C、加入中药粉末D、加入挥发油及挥发性药物E、以上答案都不对答案：C142.属于干法制粒的是（）A、挤压制粒B、喷雾制粒C、高速混合制粒D、流化治理E、滚压法制粒答案：E143.下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、泛制法B、微粒结晶法C、塑制法D、凝聚法E、滴制法答案：E144.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥答案：B145.在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。A、返工B、重新加工C、回收D、再加工E、再利用答案：C146.下列属于天然的两性离子表面活性剂()A、苯甲酸类B、AegoC、新洁而灭D、肥皂类E、豆磷脂答案：C147.用乙醇作为注射剂时浓度超过多少就会有疼痛感（）A、15%B、20%C、10%D、30%E、50%答案：C148.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、樟脑B、冰片C、薄荷脑D、牛黄E、麝香答案：D149.根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、熔变时限B、熔点范围C、装量和微生物限度D、重量差异E、崩解时限答案：C150.能用于包装所有散剂的材料为（）A、有光纸B、玻璃纸C、蜡纸D、玻璃瓶E、塑料袋答案：D151.有关挤压式制粒叙述错误的是（）A、颗粒的粒度由筛网的孔径大小调节B、软材质量可靠性和重现性较好C、挤压压力不大，可制成松软颗粒，较适合压片D、粒子为圆柱状，粒度分布较窄E、以上均不是答案：B152.适用于物料液态的制粒方法是()A、挤压制粒B、沸腾制粒C、冷冻制粒D、搅拌制粒E、喷雾制粒答案：E153.在GMP中，制药卫生的含义不包括（）A、工艺卫生B、环境卫生C、人员卫生D、厂房卫生E、饮食卫生答案：E154.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、1B、2C、3D、4E、5答案：C155.临界胶束浓度的缩写是()A、CMCB、GMPC、CMD、CMC-NaE、GMS答案：A156.六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、串油法B、串料法C、共研法D、单研法E、水飞法答案：B157.《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A、140目B、120目C、100目D、80目E、200目答案：C158.不属于片剂赋形剂的是()A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、稀释剂E、增溶剂答案：E159.《中华人民共和国药典》哪一年版开始分为三部（）A、1953年B、1963年C、2000年D、2005年E、2010年答案：D160.水飞法得到的粉末属于（）A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、极细粉E、中粉答案：D161.混合粉碎的特点是（）A、适应药物的特殊性质B、粒子间相互渗透减少内聚力C、适应大量糖粘性药物D、适应大量的油脂性药物E、适应新鲜动物药答案：B162.下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是()A、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的是B、它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C、可以采用塑制法和泛制法制备D、水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应是高→低→高的顺序E、水蜜丸因含水量高，制成后必须立即干燥答案：D163.利用高速流体粉碎的是（）A、球磨机B、流能磨C、万能粉碎机D、万能磨粉机E、研钵机答案：B164.可用作水性凝胶剂基质的是（）A、凡士林B、硅酮C、硬脂酸钠D、卡波姆E、羊毛脂答案：D165.汤剂的创始人是（）A、后汉代张仲景B、晋代葛洪C、商代伊尹D、金代李杲E、明代李时珍答案：C166.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。A、5B、8C、10D、15E、20答案：A167.可作为血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐C、氯化钠注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液答案：B168.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、磷脂B、脂多糖C、蛋白质D、淀粉E、葡萄糖答案：B169.一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可答案：C170.我国颁布的第一部制剂规范是（）A、《本草经集注》B、《神农本草经》C、《新修本草》D、《本草纲目》E、《太平惠民和剂局方》答案：E171.下列不属于辅助区的是（）A、休息室B、更衣室C、盥洗室D、实验室E、维修间答案：D172.下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、3号E、00号答案：E173.蜂蜜炼制目的叙述，错误的是()A、除去杂质B、杀死微生物C、破坏酶类D、增加黏性E、促进蔗糖酶解为还原糖答案：E174.不会在压片前（总混）加的物料是()A、崩解剂B、润滑剂C、挥发油D、黏合剂E、以上答案都不对答案：D175.下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的是（）A、常用的型号为1~5号B、可用明胶作用胶囊壳的囊材C、可通过试装来确定囊壳装量D、在囊壳中加入着色剂可便于识别E、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液答案：A176.《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP答案：B177.尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性E、以上都不是答案：B178.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、12%B、5%C、7%D、8%E、9%答案：E179.下列适合用于液体干燥的设备有（）A、沸腾干燥机B、喷雾干燥机C、流化床干燥机D、气流干燥机E、上述设备都不适合答案：B180.纯化水可采用（）保存A、低温保存B、循环C、保温循环D、高温保存E、常温保存答案：B多选题1.注射剂配液宜选用（）A、不锈钢用具B、碱性硬质玻璃C、耐酸碱的陶瓷器具D、铝制品E、无毒聚乙烯塑料用具答案：ACE2.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有()A、舌下片B、分散片C、口含片D、植入片E、肠溶衣片答案：ACD3.基质应具备的条件是()A、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固B、在室温下保持固态C、要有适当的黏度D、对人体无毒副作用E、不与主药发生作用，不影响主药的疗效答案：ABDE4.可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、化学药物B、毒性药物C、刺激性药物D、易风化潮解药物E、黏性植物药答案：ABCD5.下列需要采用加液研磨法粉碎的药物是（）A、珍珠B、麝香C、樟脑D、冰片E、薄荷脑答案：BCDE6.热原污染的途径有（）A、操作人员B、机器设备C、制备过程D、辅料E、操作环境答案：ABCDE7.下列属于化学灭菌法的是（）A、环氧乙烷灭菌B、甲醛蒸气熏蒸C、β-丙内酯蒸气灭菌D、乙醇擦拭E、乳酸蒸气熏蒸答案：ABCDE8.解决颗粒吸湿结块的方法有（）A、纯化提取液B、选用防潮辅料C、包薄膜衣D、加干燥剂E、防潮包装答案：ABCE9.下列不宜制成胶囊剂的是（）A、药物的水溶液B、药物的稀乙醇溶液C、鱼肝油D、O∕W型乳剂E、W∕O型乳剂答案：ABD10.下列哪项是影响干法制粒的因素（）A、浸膏粉的含水量B、辅料的种类和、用量C、制粒环境的温度和湿度D、制粒方法与设备E、润湿剂的用量答案：ABC11.表面活性剂特性的通常可为()A、昙点B、临界胶束浓度C、HLB值D、D表观溶解度E、Stokes定律答案：ABC12.下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、粉碎技术B、浸提技术C、制粒技术D、分离纯化技术E、干燥技术答案：ABDE13.改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、调节药液适宜的PhB、热处理冷藏C、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术答案：ABCDE14.属温热灭菌法的有（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、气体灭菌法D、药液灭菌法E、低温间歇灭菌答案：ABE15.药典中粉末分等，包括（）A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、极细粉E、微粉答案：ABCD16.下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填固体粉末状药物B、可以充填W∕O型乳剂C、可以充填液体药物D、结合药物的性质选择增塑剂E、干燥后明胶与增塑剂的比例不变答案：ABCDE17.胶囊剂的囊材通常加入的辅料可能有（）A、食用色素B、防腐剂C、遮光剂D、增塑剂E、润湿剂答案：ABCD18.水丸的制备中许需要盖面，方法有以下几种()A、干粉盖面B、清水C、糖浆盖面D、清浆盖面E、虫蜡盖面答案：ABD19.可用于注射乳剂生产的表面活性剂有()A、新洁尔灭B、司盎-80C、大豆卵磷脂D、蛋黄卵磷脂E、肥皂答案：CD20.中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、蒸馏法B、萃取法C、酸碱沉淀法D、大孔树脂吸附法E、超滤法答案：ABCDE21.影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）A、微生物的种类B、微生物的数量C、蒸气性质D、灭菌时间E、药物与介质性质答案：ABCDE22.热压灭菌是一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，并应注意（）A、采用饱和蒸气B、必须排净灭菌器内空气C、准确计算灭菌时间D、检查仪表，压力表和温度表灵敏E、安全开启答案：ABCDE23.粉碎机械有哪项功能（）A、截切B、劈裂C、研磨D、撞击E、挤压答案：ABCDE24.胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、颗粒B、微丸C、混悬液D、粉末E、液体答案：ABCDE25.下列中，需要无菌操作的是（）A、滴眼剂B、舌下片剂C、海绵剂D、栓剂E、粉针剂答案：ACE26.湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有()A、制粒时加入B、湿粒制成后加入C、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中答案：CDE27.中药制剂的工作依据是（）A、中国药典B、部颁药品标准C、GMPD、GSPE、GLP答案：ABCE28.中药剂型选择的基本原则是（）A、根据防治疾病的需要选择剂型B、根据药物本身及其成分的性质选择剂型C、根据生产条件的要求选择剂型D、根据方便性的要求选择剂型E、根据辅料的要求选择剂型答案：ABCD29.热原的基本性质包括（）A、耐热性B、滤过性C、水溶性D、不挥发性E、被吸附性答案：ABCDE30.丸剂的包衣类型有()A、药物衣B、糖衣C、薄膜衣D、肠溶衣E、树脂衣答案：ABCD31.酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、水蒸气蒸馏法答案：BCD32.采用湿法制粒压片时，在压片前要做的是（）A、粉碎B、整粒C、加挥发油D、加崩解剂E、加黏合剂答案：BCD33.需检查崩解度的片剂是（）A、咀嚼片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓释片答案：BCE34.下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有（）A、粉末应干燥B、加强振动，速度越快，过筛效率越高C、适宜筛目D、药筛中药粉的量越多，过筛效率越高E、药筛中药粉的量适中答案：ACE35.关于影响高速搅拌制粒因素叙述正确的是（）A、粘合剂种类选择是关键B、粘合剂溶液分批加入或喷雾加入，有利于核粒子的形成C、原料粒粉越小，越有利于制粒D、搅拌速度大，则粒度分布均匀E、一般投料量为混合槽总容量的二分之一左右答案：ABCDE36.硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、毒剧药应稀释后充填B、量大的药物可直接粉碎充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、流动性差的粉末可制成颗粒后充填答案：AD37.关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、黏合剂过多，制成的颗粒太硬B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、筛网规格应根据工艺要求选择E、制粒时加料量可直接影响答案：ABCDE38.影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、增加黏度有利于吸收C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴药次数和每次滴药的滴数E、滴眼液的刺激性答案：BCDE39.有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、携带、运输和使用方便B、黏着力强C、载药量大D、不污染衣服E、对机体损害性很大答案：ABCDE40.散剂生产工艺管理要点包括（）A、生产环境必须符合GMP的相关要求B、散剂分剂量与包装岗位的相对湿度应严格控制C、粉碎机的工作参数和选择筛网规格，实现对粉末细度的控制D、在生产过程中应按规定进行半成品均匀度检查E、按规程定时进行装量差异检查答案：ABCDE41.下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、减少脆性D、增加脆性E、降低黏性答案：BDE42.属于中药片剂生产岗位的有()A、中药提取B、制粒C、压片D、粉碎E、包装答案：ABCDE43.下列属于阳离子型表面活性剂的有()A、洁尔灭B、吐温类C、度米苏D、磷脂E、消毒净答案：ACE44.下列药物溶液中哪些可用蒸气进行灭菌（）A、甲醛溶液B、过氧醋酸溶液C、新洁尔灭D、乳酸溶液E、煤酚皂答案：ABD45.常用于表示微粉流动性的参数有（）A、比表面积B、堆密度C、孔隙率D、休止角E、流速答案：DE46.影响混合效果的因素有（）A、各组分的比例B、密度C、含有色素组分D、含有液体或吸湿性成分E、药物粉碎度答案：ABCDE47.需采用水飞法进行粉碎的药物有（）A、硼砂B、炉甘石C、滑石D、芒硝E、朱砂答案：BCE48.配料是制剂生产的关键操作，岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的（）A、品名B、批号C、规格D、所需数量E、生产厂家答案：ABCD49.中药固体剂型有（）A、散剂B、丸剂C、颗粒剂D、片剂E、胶囊剂答案：ABCDE50.药剂可能被微生物污染的途径（）A、药物原料B、辅料C、用具D、环境空气E、包装材料答案：ABCDE51.下列属于影响外用膏剂中药物透皮吸收的因素（）A、药物的油水分配系数B、药物的分子量C、基质的种类D、皮肤的条件E、药物浓度答案：ABCD52.关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是()A、含有糖、黏液质较多药粉宜热蜜和药B、富含纤维的药物宜用老蜜和药C、一般含糖类较多的饮片用蜜量宜多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多答案：BDE53.下列可以作为片剂润滑剂的有()A、微粉硅胶B、滑石粉C、硬脂酸镁D、糊精E、糖粉答案：ABC54.滴眼液的附加剂有（）A、pH调节剂B、抑菌剂C、黏度调节剂D、渗透压调节剂E、增溶剂答案：ABCDE55.注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、萃取法D、蒸馏法E、聚酰胺吸附法答案：ABE56.胶囊剂一般质量检查的项目有（）A、外观B、崩解时限C、水分D、装量差异限度E、微生物限度答案：ABCDE57.在《中国药典》规定散剂的质量检查项目，主要有（）A、外观均匀度B、粒度C、水分D、装量差异E、溶化性答案：ABCD58.关于微丸的叙述正确的是()A、是直径小于2.5mm的各类球形小丸B、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高C、可用于制成胶囊剂D、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”E、微丸可制成缓、控释制剂答案：ABCDE59.关于影响流化制粒因素叙述中正确的是（）A、物料的粒度控制在80目以上B、制粒机内物料量必须充足，以保证形成良好的流化状态C、黏合剂喷雾速度过慢颗粒粒径小D、风温度过低，可能造成“塌床”E、制粒时进风温度控制在55~77℃为宜，干燥时，则设定在80℃答案：ABCDE60.注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存答案：ABCDE61.输液剂不得加入的附加剂有（）A、增溶剂B、止痛剂C、pH调节剂D、渗透压调节剂E、抑菌剂答案：AE62.可以用作制备丸剂的辅料有()A、水B、酒C、蜂蜜D、药汁E、面糊答案：ABCDE63.不得加抑菌剂的注射剂有（）A、皮下注射剂B、皮内注射剂C、肌内注射剂D、静脉注射剂E、脊椎腔注射剂答案：DE64.下列具有防腐作用的有（）A、甘油B、苯甲酸C、尼泊金类D、苯酚E、乙醇答案：ABCDE65.制丸块是塑制法制备浓缩丸的关键工序，优良的丸块应为()A、可塑性好，可以随意塑性B、表面润泽，不开裂C、丸块用手搓捏较为黏手D、软硬适宜E、握之成团，按之即散答案：ABD66.属于外用散剂有（）A、撒不散B、调敷散C、眼用散D、吹入散E、袋装散答案：ABCDE67.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时答案：ABC68.关于表面活性剂的描述,下列哪些是正确的()A、低浓度时可显著降低表面张力,表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。形成胶束后,当浓度继续增加时,则分子缔合数继续增加D、表面活性剂均有浊点,吐温类的浊点较司盎类高E、表面活性剂因其对药物有增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物的吸收答案：ABC69.根据原料及其制法特征，中药片剂可分为哪些类型()A、全粉末片B、提纯片C、浸膏片D、半浸膏片E、口含片答案：ABCD70.关于硬胶囊剂，错误的论述是（）A、硬胶囊剂的装量：0号比1号多B、药物稳定性增强C、胶囊剂的囊材中可以加甘油、色素等附加剂D、药物释放速度与方式是不能调整的E、固体药物均可以装硬胶囊剂答案：DE71.对表面活性剂的叙述.错误的是()A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8答案：ABCD72.制粒的方法有()A、挤压制粒B、干燥制粒C、喷雾制粒D、冷冻制粒E、流化制粒答案：ABCE73.不经胃肠道给药的剂型包括（）A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、直肠给药剂型D、皮肤给药剂型E、黏膜给药剂型答案：ABDE74.在药品生产中广泛应用的制粒方法是（）A、干法制粒B、湿法制粒C、流化制粒D、喷雾制粒E、球晶制粒法答案：ABCD75.关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料D、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器E、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象答案：ABCDE76.制粒压片的目的有（）A、有利于片剂的崩解溶散B、避免粉末分层C、减少松片裂片D、避免粉末飞扬E、增加压片物料的流动性答案：BCDE77.薄膜包衣具有以下优点()A、片重增加小B、衣层厚，外表美观C、包衣过程无需干燥，适用于热敏感药物D、生产效率高E、生产粉尘低答案：AD78.属于水溶性基质的是（）A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、液体石蜡E、甲基纤维素答案：CE79.批生产指令的内容包括（）A、产品名称B、备注C、规格D、批号E、批量答案：ABCDE80.有关制粒叙述正确的是（）A、质粒几乎与所有固体制剂有关B、胶囊剂中的药物可制成颗粒C、颗粒是片剂生产中的中间体D、颗粒可改善粉末的流动性E、制粒可防止粉尘飞扬及对器壁的黏附答案：ABCDE81.压片过程中，引起粘冲的原因有()A、颗粒中含水量过多B、压片物料含纤维成分较多C、润滑剂选用不当或用量不足D、冲模表面粗糙或有缺损E、室内湿度太大答案：ACDE82.肠溶衣片可选用的包衣物料有()A、羟丙基甲基纤维素B、羟丙基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、虫胶E、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号答案：CDE83.压片前应试压，一般要检查()A、片重B、硬度C、卫生学检查D、崩解度E、外观答案：ABDE84.粉碎药物时应注意（）A、药物要粉碎适度B、粉碎过程应及时筛去细粉C、工作中要注意劳动保护D、粉碎易燃易爆药物要注意防火E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械答案：ABCD85.易水解的药物宜制成（）A、注射剂B、大输液C、注射用无菌粉末D、混悬型注射剂E、乳浊型注射剂答案：CD86.除去药液中热原的方法有（）A、超滤法B、离子交换法C、反渗透法D、凝胶滤过法E、高温法答案：ABCDE87.压片岗位清场需要做的工作有()A、清洗压片机B、清洁冲头和模圈C、清洁加料器和吸尘器D、撤掉运行标志，挂清场合格标志E、检查设备是否具有“完好”标志卡，并验证设备是否运行正常答案：ABCD88.滴制法制备软胶囊剂的影响因素有（）A、胶液的组成B、胶液的黏度C、冷却箱温度D、滴制工艺E、药物、明胶及冷却三者之间的密度差答案：ABCDE89.注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为（）A、除热原B、脱色C、助滤D、除杂质E、除鞣质答案：ABCD90.有关表面活性剂的叙述正确的是()A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂E、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂答案：ABCD91.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、婴、幼儿和昏厥病人可吞服胶囊剂B、可增强对湿热不稳定的药物的稳定性C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解答案：BCD92.蒸气的类型包括（）A、温饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、不饱和蒸气E、干热蒸气答案：ABCD93.下列属于非离子型表面活性剂的有()A、鲸蜡醇硫酸钠B、吐温类C、司盎类D、普流罗尼E、卖泽类答案：BCDE94.在药物粉碎时，因药物本身的性质需单独粉碎的有（）A、氧化性药物B、贵重细料物C、毒性药物D、黏性药物E、油脂性药物答案：ABC95.凝胶剂的基质原料一般包括（）A、卡波姆B、保湿剂C、防腐剂D、铝皂E、液体石蜡答案：ABCDE96.无菌操作室空气灭菌常采用（）A、紫外线B、辐射C、干热空气D、气体灭菌E、微波答案：AD97.中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有()A、含淀粉较多的药材B、含纤维性强的、质地松泡的药材C、黏性较大及质地坚硬的药材D、用量极少的贵重药、剧毒药E、含少量挥发性成分的药材答案：ADE98.使颗粒剂溶化性不合格的原因是（）A、有难溶于水的成分B、分离纯化技术不当C、辅料使用不当D、物料糊化E、制粒设备和用具污染答案：ABCDE99.下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、能提高药物的稳定性B、能制成不同释药速度的制剂C、可掩盖药物的不良气味D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化答案：ABCD100.表面活性剂在药剂上可作为()A、湿润剂B、乳化剂C、消泡剂D、洗涤剂E、助溶剂答案：ABCD判断题1.作为热压灭菌法可靠性的控制标准是B0值。A、正确B、错误答案：A2.板蓝根颗粒属于酒溶性颗粒剂。A、正确B、错误答案：B3.ZP35型旋转式压片机通过调节上冲进行填充量调节。A、正确B、错误答案：B4.外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物。A、正确B、错误答案：B5.制软材时，揉混强度越大、混合时间越长、物料的黏性越大，制成的颗粒越硬。A、正确B、错误答案：A6.产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的成长期。A、正确B、错误答案：B7.单冲压片机通过调节下冲进行片厚调节。A、正确B、错误答案：A8.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是毛细管作用。A、正确B、错误答案：B9.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由质检员和监督投料。A、正确B、错误答案：B10.成品从生产好后到放行须经以下步骤是待验贮存——取样检验——合格批准放行。A、正确B、错误答案：A11.休止角大的粉体流动好。A、正确B、错误答案：B12.淀粉浆既具有粘合作用又有崩解作用。A、正确B、错误答案：B13.静脉和脊椎注射剂不许加入抑菌剂。A、正确B、错误答案：A14.既可制粒又可整粒的设备是摇摆式颗粒机。A、正确B、错误答案：A15.药品生产企业质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。A、正确B、错误答案：A16.气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎。A、正确B、错误答案：A17.生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。A、正确B、错误答案：B18.发运记录应当至少保存至药品有效期后2年。A、正确B、错误答案：B19.高速压片机通常进行3次加压。A、正确B、错误答案：B20.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。A、正确B、错误答案：A21.沉降菌的测试培养皿规格是Φ90mm×l5mm。A、正确B、错误答案：A22.偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。A、正确B、错误答案：A23.挤压制粒时，颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节。A、正确B、错误答案：A24.中间品、成品取样是在生产结束时进行取样。A、正确B、错误答案：B25.半浸膏片的崩解时限，除另有规定外，一般应为30分钟。A、正确B、错误答案：B26.医药工业洁净厂房周围不宜减少露土面积。A、正确B、错误答案：B27.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为1.5-3%。A、正确B、错误答案：A28.对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。A、正确B、错误答案：B29.糖粉可用作可溶性颗粒剂的赋形剂。A、正确B、错误答案：A30.流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。A、正确B、错误答案：B31.质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。A、正确B、错误答案：B32.药品生产企业洁净室内噪声应控制在60db以下。A、正确B、错误答案：B33.所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则A、正确B、错误答案：A34.水浴式输液灭菌器是以过热水为设备灭菌介质。A、正确B、错误答案：A35.药物粉碎后比表面积增大，其臭味、刺激性也相应增大，而化学活性降低。A、正确B、错误答案：B36.润滑剂主要用来增加颗粒剂的重量或体积的颗粒剂辅料。A、正确B、错误答案：B37.流通蒸汽灭菌法的温度为80℃。A、正确B、错误答案：B38.附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别。A、正确B、错误答案：A39.干燥终点由离线样品水分检查结果来确定。A、正确B、错误答案：A40.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是25℃、相对湿度＜75%。A、正确B、错误答案：B41.生产生物制品的原辅料的检验周期较长时，允许检验完成前投入使用，但只有全部检验结果符合标准时，成品才能放行。A、正确B、错误答案：A42.在相同用量下，就崩解速度而言，内外加入法>外加法>内加法。A、正确B、错误答案：B43.喷雾干燥制粒所得颗粒多为中空球状粒子，溶解性、分散性、流动性不好。A、正确B、错误答案：B44.仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。A、正确B、错误答案：A45.持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。其它情况就不需考察了。A、正确B、错误答案：B46.在片剂包糖衣的过程中，常用虫蜡作打光的材料。A、正确B、错误答案：B47.片剂颗粒中加入滑石粉的量越大，颗粒的流动性越好。A、正确B、错误答案：B48.喷雾干燥制粒时，若喷头堵塞，其原因有药液未过滤或过浓、药液黏性太大等。A、正确B、错误答案：A49.肠溶衣片在pH值6.8磷酸缓冲液中1小时崩解。A、正确B、错误答案：B50.舌下片主要适用于急症的治疗。A、正确B、错误答案：A51.氯化钠等渗当量是指与1g药物成等渗效应的氯化钠的量。A、正确B、错误答案：A52.制剂产品不得进行返工。A、正确B、错误答案：B53.流化床制粒时，物料沸腾的高度越高越好。A、正确B、错误答案：B54.在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。A、正确B、错误答案：B55.在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。A、正确B、错误答案：A56.安瓶灌封机灌装lml安瓶时，灌药液针头则一般开2叉。A、正确B、错误答案：A57.同品同批渠道不同的退货应分别记录、存放和处理。A、正确B、错误答案：A58.对湿热不稳定、可压性差的药物，可采用湿法制粒压片法。A、正确B、错误答案：A59.更换包装标志为红色，其中印有“换包装”的字样。A、正确B、错误答案：B60.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。A、正确B、错误答案：A61.片剂单剂量包装主要采用泡罩式和窄条式包装。A、正确B、错误答案：A62.工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有干热空气灭菌。A、正确B、错误答案：A63.中药全粉末片是用直接压片法制备的片剂。A、正确B、错误答案：B64.非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。A、正确B、错误答案：A65.溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法。A、正确B、错误答案：A66.比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳将重者加在轻者之上。A、正确B、错误答案：A67.“主要物料供应商质量体系评估”每1年进行一次。A、正确B、错误答案：A68.制剂产品可以进行重新加工。A、正确B、错误答案：B69.不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工。A、正确B、错误答案：B70.淀粉浆作为湿法制粒的黏合剂，常用浓度为10%-20%。A、正确B、错误答案：B71.微孔滤膜孔径大小测定一般用沉降法。A、正确B、错误答案：B72.二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有胶体污染。A、正确B、错误答案：B73.洁净室的门宜朝洁净度较高的房间开启，并应有足够的大小。A、正确B、错误答案：A74.单冲压片机中片重调节器用于调节上冲下降的深度，从而调节模孔的容积而控制片重。A、正确B、错误答案：B75..我国药典中法定家兔法检查热原时初试需准备7只兔子.A、正确B、错误答案：B76.压片时表面出现凹痕的现象称为麻点。A、正确B、错误答案：B77.洁净厂房周围道路面层不宜选用水泥路面。A、正确B、错误答案：B78.旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。A、正确B、错误答案：B79.物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。A、正确B、错误答案：A80.35冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出70片。A、正确B、错误答案：A81.产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品包装记录。A、正确B、错误答案：B82.溶出度系指指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。A、正确B、错误答案：A83.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为±5%A、正确B、错误答案：A84.水飞法得到的粉末属于细粉。A、正确B、错误答案：B85.物料存放已超过了规定年限应挑选使用。A、正确B、错误答案：B86.磷酸氢钙常用作片剂的润滑剂。A、正确B、错误答案：B87.留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。A、正确B、错误答案：A88.药品发运的零头包装只限2个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。A、正确B、错误答案：A89.片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性。A、正确B、错误答案：A90.水飞法得到的粉末属于极细粉。A、正确B、错误答案：A91.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在3-5%。A、正确B、错误答案：A92.不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。A、正确B、错误答案：B93.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断软材的质量的经验。A、正确B、错误答案：A94.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于2个。A、正确B、错误答案：A95.现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、正确B、错误答案：B96.35冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出70片。A、正确B、错误答案：A97.洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于0.5m。A、正确B、错误答案：A98.药品发运记录保存时间为应当至少保存至药品有效期后二年。A、正确B、错误答案：B99.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。A、正确B、错误答案：B100.间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。A、正确B、错误答案：A101.物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。A、正确B、错误答案：A102.中药片剂压片前，干颗粒的含水量越低越好。A、正确B、错误答案：B103.物料按规定的使用期限贮存，无规定使用期限的物料，贮存期不超过三年。A、正确B、错误答案：A104.注射用水储存期不得超过12h。A、正确B、错误答案：A105.溶液剂溶解法制备工艺过程为附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装。A、正确B、错误答案：B106.证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做确认。A、正确B、错误答案：A107.生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。A、正确B、错误答案：A108.片剂凡检查溶出度的品种，不再检查崩解时限。A、正确B、错误答案：A109.发现外包装损坏或其它可能影响物料质量的问题，应进行调查和记录，并向生产管理部门报告。A、正确B、错误答案：B110.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上5厘米处。A、正确B、错误答案：A111.用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。A、正确B、错误答案：A112.回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。A、正确B、错误答案：B113.单冲压片机压片时是由单侧加压，所以压力分布不均匀，多用于新产品的试制和教学使用。A、正确B、错误答案：A114.任何情况下都不得将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。A、正确B、错误答案：B115.在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。A、正确B、错误答案：A116.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出二氧化碳。A、正确B、错误答案：A117.水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分5个周期。A、正确B、错误答案：B118.生产车间的主要固定管道应