执业西药师考试：药学专业知识（一）真题模拟汇编（共260题）

执业西药师考试：药学专业知识（一）真题模拟汇编共260题（单选题217题，多选题43题）导语：2023年“执业西药师考试：药学专业知识（一）”考试备考正在进行中，为了方便考生及时有效的备考，小编为大家精心整理了《执业西药师考试：药学专业知识（一）真题模拟汇编》，全套共260道试题（其中单选题217题，多选题43题），希望对大家备考有所帮助，请把握机会抓紧复习吧。预祝大家考试取得优异成绩！一、单选题（217题）1、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）（单选题）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基试题答案：D2、抗癫痫药苯妥英钠属于（）（单选题）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮类D.乙内酰脲类E.二苯并氮革类试题答案：D3、脂质体的质量要求不包括（）（单选题）A.化学稳定性B.载药量C.包封率D.粒径E.膜材料试题答案：E4、7-14μm的微球主要停留在（）（单选题）A.肝B.脾C.肺D.肾E.胆试题答案：C5、含有手性中心的药物是（）（单选题）A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物试题答案：C6、结构中含有吡咯酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（）（单选题）A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆试题答案：D7、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素？（）（单选题）A.精氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.甘氨酸E.赖氨酸试题答案：B8、辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g微晶纤维素64g直接压片用乳糖59.4g甘露醇89交联聚维酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精0.8g26-二叔丁基对甲酚(BHT)0.0321硬脂酸镁1g微粉硅胶2.4g可以用作抗氧剂的是()。（单选题）A.甘露醇B.硬脂酸镁C.阿司帕坦D.26-二叔丁基对甲酚E.微粉硅胶试题答案：D9、苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括（）（单选题）A.静电作用B.偶极作用C.共价键D.范德华力E.疏水作用试题答案：C10、依那普利抗高血压作用的机制为()（单选题）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道试题答案：A11、属于过饱和注射液的是（）（单选题）A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂试题答案：B12、为配制注射剂用的溶剂是（单选题）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水试题答案：B13、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）（单选题）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性试题答案：B14、下列属于不溶于水的粘合剂的是（）（单选题）A.淀粉B.羧甲基纤维素C.甘露醇D.微晶纤维素E.乙基纤维素试题答案：E15、某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。针对该患者的症状，宜使用的药物是（）（单选题）A.氯胺酮B.吗啡C.艾司唑仑D.氯丙嗪E.奥卡西平试题答案：C16、用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）（单选题）A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1D.1：2：4E.1：2：1试题答案：C17、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉1259西黄蓍胶细粉79糖精钠0.1g挥发杏仁油Iml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml对于乳剂的质量要求，下列说法错误的是()。（单选题）A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味，内服口感适宜试题答案：D18、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）（单选题）A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度试题答案：C19、压片力度不够会产生（单选题）A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限试题答案：B20、在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，应用下列哪个药物应该尤其慎重（单选题）A.吗啡B.可待因C.毛果芸香碱D.左旋多巴E.琥珀胆碱试题答案：E21、药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是（单选题）A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南试题答案：E22、关于普萘洛尔降压机制叙述错误的是（）（单选题）A.阻断心脏的β1受体，减少心排出量B.阻断肾小球旁器的β1受体，抑制肾素分泌C.阻断突触前膜β2受体，取消正反馈减少去甲肾上腺素的释放D.抑制血管紧张素转化酶，减少肾素释放E.阻断中枢的β受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素试题答案：D23、药物分子中含有硫原子的为（单选题）A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利E.贝那普利试题答案：D24、糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是()。（单选题）A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松试题答案：E25、不属于药物代谢第I相生物转化的是（单选题）A.氧化B.还原C.乙酰化D.水解E.羟基化试题答案：C26、属于不溶性骨架片的材料是（）。（单选题）A.PVAB.羟丙甲纤维素C.可可豆脂D.巴西棕榈蜡E.聚氯乙烯试题答案：E27、下列哪种附加剂可以延缓微囊对药物的释放（）（单选题）A.PEG类B.液体石蜡C.植物油D.硬脂酸E.泊洛沙姆试题答案：D28、文献报道设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求下限为（）。（单选题）A.0.01mg/mlB.0.1mg/mlC.1.0mg/mlD.5mg/mlE.10mg/ml试题答案：B29、具有三氮唑环的抗病毒药物是()。（单选题）A.扎西他滨B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林试题答案：E30、一定范围内，增加药物剂量，效应强度随之增加，但增至最大时，继续增加剂量，效应不再上升，此时的效应为一极限，成为（单选题）A.最小有效量B.最小致死量C.最大效应D.效价强度E.有效浓度试题答案：C31、胃溶性包衣材料是()。（单选题）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa试题答案：D32、空胶囊制备时二氧化钛的作用是（）。（单选题）A.遮光剂B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂试题答案：A33、下列药物较易被氧化的是（）（单选题）A.硝普钠B.去甲肾上腺素C.乙醚D.硝苯地平E.硝酸甘油试题答案：E34、强效高选择性的5-HT3受体阻断剂是（）（单选题）A.吉非替尼B.昂丹司琼C.地西泮D.苯妥英钠E.多西他赛试题答案：B35、服用苯二氮卓类镇静催眠药后，次晨仍有乏力、困倦（）。（单选题）A.毒副作用B.后遗效应C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应试题答案：B36、不属于靶向制剂的是（单选题）A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体试题答案：D37、以下药物含量测定所使用的滴定液是，苯巴比妥（）。（单选题）A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液试题答案：E38、药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过()。（单选题）A.o℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃试题答案：C39、在苯二氮卓类药物中，催眠.抗焦虑作用与地西泮相近的药物是（）（单选题）A.奥沙西泮B.氟西泮C.硝西泮D.三唑仑E.艾司唑仑试题答案：A40、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）（单选题）A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应试题答案：C41、属于雌甾烷类的药物是（）（单选题）A.己烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑试题答案：C42、庆大霉素与羧苄青霉素混合注射（）（单选题）A.协同抗铜绿假单胞菌B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是试题答案：B43、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是（单选题）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.头孢匹罗E.头孢曲松试题答案：E44、黏合剂黏性不足会（）（单选题）A.松片B.粘冲C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀试题答案：A45、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（）。（单选题）A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星试题答案：C46、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍（）（单选题）A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境试题答案：B47、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）（单选题）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用试题答案：B48、下列关于固体分散体的叙述正确的是（单选题）A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系D.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系试题答案：E49、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）（单选题）A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星试题答案：C50、散剂属于（）（单选题）A.真溶液类B.胶体溶液类C.固体分散型D.气体分散型E.微粒类试题答案：C51、在冻干制剂中一般黏度较大的样品更易出现的情况（）（单选题）A.含水量偏高B.喷瓶C.异物D.产品外观不饱满或萎缩E.装量差异大试题答案：D52、关于丙米嗪的性质叙述错误的是（）（单选题）A.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.属于二苯并氮草类抗抑郁药C.代谢产物有活性D.分子中含有手性中心E.可由胃肠道完全吸收试题答案：D53、（二）维生素C注射液的处方：维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml处方中的金属离子螯合剂是（）。（单选题）A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.碳酸氢钠D.维生素CE.注射用水试题答案：A54、药品检验时，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的()。（单选题）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一试题答案：C55、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）（单选题）A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦试题答案：A56、混悬剂的质量评价不包括（）（单选题）A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验试题答案：C57、单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）（单选题）A.k=ka，且t足够大B.k≥ka，且t足够大C.k≦ka，且t足够大D.k≥ka，且t足够小E.k≦ka，且t足够小试题答案：C58、属于非强心苷类的正性肌力作用药物是（）（单选题）A.地高辛B.铃兰毒苷C.氨力农D.毛花苷丙E.毒毛花苷K试题答案：C59、促进胰岛释放胰岛素的药物是（）（单选题）A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮E.苯乙双胍试题答案：A60、去甲肾上腺素的禁忌证不包括（）（单选题）A.高血压B.动脉硬化C.支气管哮喘D.器质性心脏病E.无尿患者试题答案：C61、某女，年龄65周岁，患有高血压和糖尿病多年，其肾功能受到一定程度的损伤。该药的降血糖机理为（）（单选题）A.胰岛素分泌促进剂B.胰岛素增敏剂C.葡萄糖苷酶抑制剂D.抑制葡萄糖生成E.促进葡萄糖转化为脂肪试题答案：B62、可作为片剂崩解剂的是（）（单选题）A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙试题答案：B63、具有如下化学结构的药物是()。（单选题）A.钾通道阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.钠通道阻滞剂D.α受体阻断剂E.β受体拮抗剂试题答案：A64、关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）（单选题）A.口服吸收达90%～100%B.可分布于全身各种组织中C.多数代谢产物不经过肾脏排泄D.脂溶性高E.主要在肝脏代谢试题答案：C65、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）（单选题）A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应试题答案：C66、一个国家记载药品标准、规格的法典是（）（单选题）A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典试题答案：E67、舒林酸的代谢为（）（单选题）A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解试题答案：C68、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。（单选题）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过试题答案：C69、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）（单选题）A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期试题答案：C70、酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4，在pH为5.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（单选题）A.30%B.40%C.50%D.75%E.99%试题答案：E71、属于过饱和注射液的是（）（单选题）A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液C.等渗氯化钠注射液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂试题答案：B72、关于热原的表述错误的是()。（单选题）A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热源C.真菌也能产生D.活性碳对热源具有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素试题答案：B73、复方氨基酸输液处方：L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缬氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水1000ml复方氨基酸的临床适应证（单选题）A.用于大型手术前改善患者的营养状况B.补充创伤.烧伤等引起的蛋白质严重损失C.纠正肝硬化和肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病D.提供慢性、消耗性疾病、急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养E.以上全是试题答案：E74、与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是()。（单选题）A.效能高、效价低B.效能低、效价高C.效能效价都高D.效能效价均低E.效能效价相等试题答案：A75、与倍他米松互为对映异构体的药物为（）（单选题）A.氢化可的松B.泼尼松龙C.氟轻松D.地塞米松E.曲安奈德试题答案：D76、不属于新药临床前研究内容的是（）（单选题）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究试题答案：E77、肝素的作用机制是（）（单选题）A.直接灭活凝血因子Ⅱa，Ⅶa，Ⅸa，XaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性试题答案：E78、在栓剂基质中做防腐剂的是（）（单选题）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠试题答案：C79、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动力学特征性变化是()（单选题）A.t1/2变小，生物利用度增加B.t1/2变大，生物利用度增加C.t1/2不变，生物利用度增加D.t1/2不变，生物利用度减少E.t1/2变小，生物利用度不变试题答案：C80、含有萘环结构的药物是（）。（单选题）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.盐酸普萘洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.美托洛尔试题答案：C81、长期用药可以导致牙龈增生的药物是（）（单选题）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.丙戊酸钠E.卡马西平试题答案：B82、叶酸在体内的活性形式为（）（单选题）A.一氢叶酸B.二氢叶酸C.叶酸D.5—甲基四氢叶酸E.5，10—甲烯四氢叶酸试题答案：D83、氨茶碱是指（）（单选题）A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂试题答案：E84、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）（单选题）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类试题答案：E85、硬脂酸属于()。（单选题）A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料试题答案：A86、渗透泵片常用的半透膜材料是（单选题）A.醋酸纤维素B.PVPC.聚乙烯D.甲醇E.无机酸盐类试题答案：A87、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是（）（单选题）A.链霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.氯霉素试题答案：A88、（）作助悬剂使用（单选题）A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐试题答案：C89、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）（单选题）A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境试题答案：C90、中国药典中，收藏针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）（单选题）A.前沿B.凡例C.索引D.通则E.附录试题答案：D91、具有噻唑烷二酮结构的药物有()。（单选题）A.二甲双胍B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈试题答案：D92、苯巴比妥钠水溶液易产生沉淀（）（单选题）A.pH改变B.复分解C.水解D.溶解度改变E.分解破坏试题答案：C93、滴丸剂的水溶性基质常用的是（）。（单选题）A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚试题答案：A94、亚硫酸氢钠适用于（单选题）A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂试题答案：A95、混悬剂的物理稳定性因素不包括（）（单选题）A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.絮凝与反絮凝D.结晶生长E.分层试题答案：E96、结核杆菌感染可选用（）（单选题）A.丁胺卡那霉素B.庆大霉素C.红霉素D.氯霉素E.链霉素试题答案：E97、药物分布、代谢、排泄过程称为（）（单选题）A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化试题答案：B98、氟康唑的化学结构类型属于()。（单选题）A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类试题答案：C99、关于热原耐热性的错误表述是（单选题）A.在60℃加热1小时热原不受影响B.在100℃加热，热原也不会发生热解C.在180℃加热3-4小时可使热原彻底破坏D.在250℃加热30-45分钟可使热原彻底破坏E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏试题答案：E100、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()（单选题）A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性试题答案：B101、激动药与受体的亲和力（）（单选题）A.TIB.pD2C.pA2D.αE.ED50试题答案：B102、三级结构是（）（单选题）A.多肽链中氨基酸的排列顺序B.决定蛋白质的空间结构C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式试题答案：D103、后遗效应（）（单选题）A.药物按正常用量用法服用，出现的与治疗作用无关的不适症状B.因剂量过大或使用时间过长蓄积过多引起的不良反应C.停药后，血药浓度以将至最低有效浓度以下仍残存的药理效应D.初服某药时，由于机体对药物的作用尚未适应而引起的不耐受反应E.机体受到药物刺激所发生异常的免疫反应试题答案：C104、属于笫二信使的是（单选题）A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子试题答案：B105、表示零阶矩的是（单选题）A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC试题答案：E106、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1.α2等亚型，β受体分为β1.β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素.乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力.加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7。根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）（单选题）A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克试题答案：A107、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()（单选题）A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质试题答案：C108、含三氮唑结构的抗病毒药物是()。（单选题）A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦试题答案：D109、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（单选题）A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃试题答案：E110、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是（）（单选题）A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.阿卡波糖E.胰岛素试题答案：D111、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（单选题）A.水与醇的混合液B.乙醇与甘油的混合液C.液状石蜡D.液状石蜡与乙醇的混合液E.以上都不行试题答案：C112、关于药品有效期的说法；正确的是（）（单选题）A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期B.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算C.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定D.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定试题答案：C113、属前体药，需经体内转化后才能发挥降压作用的药物是（）（单选题）A.拉贝洛尔B.肼屈嗪C.卡托普利D.依那普利E.卡维地洛试题答案：D114、氨基苷类抗生素消除的主要途径是（）（单选题）A.原形由肾小管滤过B.肝代谢C.胆汁排泄D.肾小管分泌E.血液中酶灭活试题答案：A115、含有孕甾烷母核的药物是（单选题）A.丙酸倍氯米松B.孟鲁司特C.普仑司特D.异丙托溴铵E.齐留通试题答案：A116、与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）（单选题）A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂试题答案：D117、膜中蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动是指（）（单选题）A.半透性B.流动性C.饱和性D.不对称性E.特异性试题答案：B118、克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆（10%）适量制成1000粒处方中低取代羟丙基纤维素的作用是（）（单选题）A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂试题答案：B119、一般选20-30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）（单选题）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验试题答案：A120、注射剂的pH值一般控制在（）（单选题）A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9试题答案：C121、属于非经胃肠道给药的制剂是（）（单选题）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆试题答案：B122、对于盐酸麻黄碱描述错误的是()。（单选题）A.具有儿茶酚结构B.两个手性中心，四个光学异构体C.本品为(R，S)构型D.可以被铁氰化钾氧化E.苯环上没有酚羟基试题答案：A123、新药IV期临床试验的目的是（）（单选题）A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价试题答案：E124、关于肾排泄的正确表述是（单选题）A.肾小管分泌是主动转运过程B.身体必需物质主要在近曲小管通过主动转运被全部重吸收C.血液中除血细胞和血浆蛋白外，其他分子量小的物质全都经肾小球滤过进入肾小管D.药物以原型经尿排泄时，尿液pH的变化时尿药排泄速度影响不大E.药物以代谢物经尿排泄时，尿液pH的变化对尿药排泄速度影响不大试题答案：A125、他莫昔芬为（）（单选题）A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等试题答案：E126、注射用无菌粉末的质量要求不包括（单选题）A.无异物B.等渗或略偏高渗C.无热原D.无菌E.粉末细度与结晶度适宜试题答案：B127、关于药品命名的说法，正确的是（）（单选题）A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名试题答案：E128、用不透光的容器包装（）（单选题）A.密闭B.封闭C.密封D.遮光E.避光试题答案：D129、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（）（单选题）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素试题答案：C130、Cmax是指（）（单选题）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间试题答案：D131、禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药（）（单选题）A.胺碘酮B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.苯妥英钠试题答案：B132、药品储存按质量状态买行色标管理，不合格药品为（）（单选题）A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.橙色试题答案：A133、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）（单选题）A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L试题答案：D134、在丙酸睾酮的红外吸收光谱中1615cm-1（）（单选题）A.νc=oB.νc=cC.νC-HD.νO-HE.ν=C-H试题答案：B135、抗菌增效剂,可增强磺胺甲恶唑抗菌活性的是()（单选题）A.青霉素B.左氧氟沙星C.头孢氨苄D.甲氧苄定E.利巴韦林试题答案：D136、栓剂中作油脂性基质的是()。（单选题）A.氟利昂B.可可豆脂C.羧甲基纤维素钠D.吐温-80E.硬脂酸镁试题答案：B137、有关易化扩散的特征不正确的是（）（单选题）A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.具有结构特异性试题答案：D138、关于微囊技术的说法，错误的是（）（单选题）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化试题答案：C139、阈浓度是指（单选题）A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度试题答案：E140、栓剂的天然的油溶性基质（）（单选题）A.明胶B.可可豆脂C.椰油酯D.泊洛沙姆E.羧甲基纤维素钠试题答案：B141、下列结合反应可使药物极性降低的是（）（单选题）A.与葡萄糖醛酸结合B.与氨基酸结合C.与硫酸结合D.甲基化结合E.与谷胱甘肽结合试题答案：D142、与倍他米松互为对映异构体的药物为（）（单选题）A.氢化可的松B.泼尼松龙C.氟轻松D.地塞米松E.曲安奈德试题答案：D143、有关乳剂特点的错误表述是（）。（单选题）A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B.油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性试题答案：B144、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（单选题）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基试题答案：D145、从红豆杉树皮中提取获得的紫杉醇属于（）（单选题）A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药试题答案：B146、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。（单选题）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮试题答案：E147、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）（单选题）A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮试题答案：C148、喹诺酮类抗菌药物是()（单选题）A.青霉素B.左氧氟沙星C.头孢氨苄D.甲氧苄定E.利巴韦林试题答案：B149、丙酸氟替卡松作用的受体属于()。（单选题）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体试题答案：D150、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为（）（单选题）A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度试题答案：B151、糖皮质激素使用时间（）（单选题）A.饭前B.上午7-8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后试题答案：B152、使药物分子酸性和解离度增加的是（）。（单选题）A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基试题答案：E153、非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）（单选题）A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平试题答案：D154、结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）（单选题）A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.奎尼丁试题答案：D155、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）（单选题）A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮试题答案：D156、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是（）（单选题）A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平试题答案：C157、单室模型静脉滴注给药，血药浓度达到稳态血药浓度的90%所需要的半衰期的个数为（）（单选题）A.1B.3.32C.6.64D.2E.8试题答案：B158、结构中含有2个手性中心，用(-)-(3S，4R)-异构体的是（）（单选题）A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平试题答案：B159、药用硫酸盐的是（）（单选题）A.孟鲁司特B.福莫特罗C.沙美特罗D.丙卡特罗E.沙丁胺醇试题答案：E160、C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是（单选题）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.头孢匹罗E.共孢曲松试题答案：D161、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是（）（单选题）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码试题答案：A162、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）（单选题）A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应（撤药反应）D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)试题答案：C163、表观分布容积是（）。（单选题）A.ClB.CssC.CmaxD.VdE.AUC试题答案：D164、水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml水杨酸乳膏处方中保湿剂为（）（单选题）A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠试题答案：D165、包括药物的生物转化与排泄的是（）（单选题）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除试题答案：E166、利福平与口服避孕药合用（）。（单选题）A.代谢加速而导致意外怀孕B.降低其血药浓度C.排泄减少，从而起到增效作用D.代谢加快而失效E.代谢受阻而引起出血试题答案：A167、醋酸氢化可的松的母核结构是（单选题）A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环试题答案：A168、茶碱微孔膜缓释小片处方中,可作为致孔剂的是（）（单选题）A.5%CMC浆液B.茶碱C.聚山梨酯20D.EudragitRL100E.硬脂酸镁试题答案：C169、ED50（）。（单选题）A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量试题答案：E170、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为（）（单选题）A.调剂B.剂型C.方剂D.制剂E.药剂学试题答案：B171、属于非开环核苷类抗病毒药（）。（单选题）A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.奈韦拉平D.茚地那韦E.奥司他韦试题答案：A172、Cmax是指（）（单选题）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间试题答案：D173、某生物物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。曲马多在体内的要代谢途径是()（单选题）A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化试题答案：A174、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（单选题）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠试题答案：C175、原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂（单选题）A.涂膜剂B.醑剂C.涂剂D.搽剂E.洗剂试题答案：A176、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）。（单选题）A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水试题答案：C177、作用于微管的抗肿瘤药物()。（单选题）A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂试题答案：D178、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差会产生（单选题）A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限试题答案：D179、属于抗雄激素作用的是（）（单选题）A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤试题答案：B180、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）（单选题）A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应（撤药反应）D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)试题答案：C181、患者，男，因齿龈肿胀、出血，皮下瘀点，关节及肌肉疼痛持续多日，前去就医，临床诊断为坏血病，给予维生素C注射液治疗。维生素C注射液中，亚硫酸氢钠的作用为（）（单选题）A.金属络合剂B.抗氧剂C.PH调节剂D.增溶剂E.潜溶剂试题答案：B182、能产生分解反应的配伍是（）（单选题）A.氯化钾和硫B.乳酸环丙沙星和甲硝唑C.异烟肼与乳糖D.硫酸镁溶液与可溶性钙盐E.普鲁本辛与淀粉试题答案：B183、与局麻药物利多卡因结构类似，以醚键代替其结构中酰胺键的药物为（单选题）A.普鲁卡因B.美西律C.普罗帕酮D.奎尼丁E.多非利特试题答案：B184、关于β受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确？（）（单选题）A.减少心排出量B.扩张血管平滑肌C.抑制肾素释放D.减少交感递质释放E.中枢降压作用试题答案：B185、口服的长效抗精神病药是（单选题）A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普噻吨试题答案：D186、速释制剂不包括（单选题）A.阿奇霉素分散片B.辛伐他汀口崩片C.复方丹参滴丸D.硝苯地平渗透泵片E.盐酸异丙肾上腺素气雾剂试题答案：D187、利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括（单选题）A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.制成溶解度小的盐D.制成不溶性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐试题答案：D188、氮芥与肿瘤细胞DNA的结合（）（单选题）A.共价键B.氢键C.偶极-偶极相互作用D.疏水性相互作用E.范德华力试题答案：A189、在生产和临床使用过程中，常将两种或两种以上的药物联合使用。使用人员需掌握配伍使用的优缺点，以便达到更好的治疗目的，降低毒性和副作用，下列不属于药物配伍变化的处理方法的是（单选题）A.改变贮存条件B.改变溶剂或添加助溶剂C.更换药品包装D.调整溶液pHE.改变有效成分或剂型试题答案：C190、常用的表示药物安全性的参数是（）（单选题）A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量E.极量试题答案：C191、一般药物的有效期是指（）（单选题）A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时间D.药物降解70%所需要的时间E.药物降解90%所需要的时间试题答案：A192、受体的类型不包括（单选题）A.细胞核激素受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体试题答案：B193、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）（单选题）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天试题答案：B194、黄曲霉素是一种（）（单选题）A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烃化反应D.杂环氧化E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物试题答案：E195、使酸性和解离度增加的是（）（单选题）A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基试题答案：E196、药物通过血液循环向组织转移过程是（）（单选题）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置试题答案：B197、下列药物属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的是（）（单选题）A.肾上腺素B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.阿托品E.阿司匹林试题答案：C198、强心苷中毒时出现房室传导阻滞时可选用（）（单选题）A.苯妥英钠B.氯化钾C.异丙肾上腺素D.阿托品E.奎尼丁试题答案：D199、与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）（单选题）A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂试题答案：D200、沙丁胺醇是（）（单选题）A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂试题答案：A201、使药物分子酸性和解离度增加的是（）。（单选题）A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基试题答案：E202、关于洛伐他汀的性质和结构，错误的是()。（单选题）A.通过微生物发酵所得HMG-C0A还原酶抑制剂B.结构中含有内酯环C.为前体药物D.具有多个手性中心E.临床使用其钙盐注射剂试题答案：E203、不超过20℃（单选题）A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处试题答案：D204、下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是（）（单选题）A.可用于表面麻醉B.可用于损伤部位的局部封闭C.可用于腰麻及硬膜外麻醉D.用药前宜做皮肤过敏试验E.应避免与磺胺类药物同时使用试题答案：A205、属于胰岛素分泌促进剂的是()（单选题）A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍试题答案：B206、替硝唑输液是（单选题）A.电解质输液B.营养输液C.脂肪乳输液D.含药输液E.胶体输液试题答案：D207、可以作为栓剂增稠剂的是（）（单选题）A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）试题答案：C208、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性（）（单选题）A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.薄荷油E.山梨酸试题答案：B209、药品不良反应中按照传统分类方式，下列性质不属于A型不良反应的是（）（单选题）A.由药物的药理作用增强引起B.与用药剂量有关C.发生率高D.难预测E.死亡率低试题答案：D210、半合成脂肪酸甘油酯是（）（单选题）A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶试题答案：B211、青霉素钠制成粉针剂的目的是（单选题）A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压试题答案：B212、关于洛伐他汀的性质和结构，错误的是（）（单选题）A.通过微生物发酵所得HMG-C0A还原酶抑制剂B.结构中含有内酯环C.为前体药物D.具有多个手性中心E.临床使用其钙盐注射剂试题答案：E213、可用于尿崩症的降血糖药是（）（单选题）A.格列本脲B.甲苯磺丁脲C.格列齐特D.氯磺丙脲E.格列吡嗪试题答案：D214、平均吸收时间的表示方式是（单选题）A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC试题答案：C215、下列关于β-环糊精（β-CYD）包合物优点的不正确表述是（）（单选题）A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度试题答案：D216、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）。（单选题）A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合试题答案：C217、效能是指（单选题）A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度试题答案：B二、多选题（43题）1、按照国家SFDA的规定，药物的生产，检验和使用的依据是（）（多选题）A.药剂学B.中国药典C.地方药品标准D.SFDA药品标准E.制剂手册试题答案：B,D2、易化扩散与主动转运不同之处在于（）（多选题）A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散试题答案：A,C,E3、与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（）（多选题）A.是半合成大环内酯类抗生素B.口服吸收慢C.抗菌谱较红霉素广D.半衰期长E.血浆蛋白结合率高试题答案：A,C,D4、下列材料中，可作为液体药剂防腐剂的有（）。（多选题）A.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.琼脂试题答案：B,D5、用统计矩法可求出的药动学参数有（）（多选题）A.FB.KC.ClD.tmaxE.α试题答案：A,B,C6、药物与受体之间的可逆结合方式是（）（多选题）A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子-离子偶极试题答案：A,B,C,D,E7、冻干制剂常见问题包括（）（多选题）A.含水量偏高B.出现霉团C.喷瓶D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩试题答案：A,C,E8、药物制剂的靶向性指标有（）（多选题）A.相对摄取率B.摄取率C.靶向效率D.峰浓度比E.峰面积比试题答案：A,C,D9、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂。（多选题）A.用法B.用量C.安全D.可靠E.价格试题答案：A,B10、红霉素符合下列哪些性质（）（多选题）A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效试题答案：A,C,E11、在药物结构中引人哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大（多选题）A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子试题答案：A,C,E12、影响肺部药物吸收的因素有（）（多选题）A.药物粒子在气道内的沉积过程B.纤毛的运动C.药物的理化性质D.制剂因素E.呼吸道的直径试题答案：A,B,C,D,E13、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）（多选题）A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.扑热息痛含量测定方法D.片剂溶出度试验方法E.控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法试题答案：A,B,D,E14、属于“量反应”的指标有（）（多选题）A.血药浓度的变化B.死亡或生存的动物数C.睡眠与否D.血糖的测定值E.尿量增减的毫升数试题答案：A,D,E15、与盐酸阿米替林相符的正确描述是（）（多选题）A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林试题答案：B,D16、雷尼替丁具有下列哪些性质（）（多选题）A.为H2受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质试题答案：A