降低手术器械湿包发生率的方法

降低手术器械湿包发生率的方法第一页，共十六页，编辑于2023年，星期五主要内容

正确理解和落实WS310—2009降低湿包的方法（对策）第二页，共十六页，编辑于2023年，星期五正确理解和落实WS310-2009应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。新形势下提出的要求，符合法律法规有关的新标准手术器械实行规范化、一体化管理利于品质控制、利于专业发展有效控制感染环节第三页，共十六页，编辑于2023年，星期五一、执行行业标准灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30CM×30CM×25CM;脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30CM×30CM×50CM。第四页，共十六页，编辑于2023年，星期五标准手术包重量、体积是控制湿包的前提外来医疗器械硬质容器（手术器械盒）的应用往往超大超重：—灭菌失败—湿包第五页，共十六页，编辑于2023年，星期五控制“源头”——手术包体积、重量做好行业标准的宣教借助职能科的协调得到手术室的配合—保证质量—满足需求第六页，共十六页，编辑于2023年，星期五二、加强湿包质量环节控制的管理围绕WS310.2-2009,立足于实际工作中需要解决的问题，建立控制湿包有关的质量标准和高危因素评价指标第七页，共十六页，编辑于2023年，星期五WS310.2-2009手术器械应摆放在篮筐或有孔的盘中进行包装盘、盆、碗等器皿，宜单独包装剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。有盖器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应采取保护措施第八页，共十六页，编辑于2023年，星期五灭菌物品装载

灭菌物品装载手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放纸袋、纸塑包装应侧放；利于蒸汽进入和冷空气排出下排气压力灭菌器中，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过第九页，共十六页，编辑于2023年，星期五无菌物品卸载

从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应>30min快速冷却包装可能形成冷凝水冷却30分钟后再从搁架上取下完全冷却前，不要放到金属或冷的表面上，防止产生冷凝水第十页，共十六页，编辑于2023年，星期五对策一灭菌前器械彻底干燥、包装要正确洗耳球内腔干燥齿位干燥管腔干燥常见包装错误小敷料过度扎，捆扎痕迹难干燥器械重叠特殊器械包装器械均匀摆放不重叠，使蒸汽均匀疏通，易于干燥第十一页，共十六页，编辑于2023年，星期五对策二灭菌后的物品质量正确评估将灭菌后的监测器械包（盒）至少冷却30min后，打开观察是否有水分、吸水巾或垫布等是否潮湿、器械托盘内拐角处是否有可见的水珠。若有湿气或水珠，与厂家沟通后延长干燥时间第十二页，共十六页，编辑于2023年，星期五对策三灭菌器性能灭菌器停用后，管道中会残留部分的冷凝水。灭菌器在运行前应进行预热程序，当灭菌器预热时，蒸汽进入灭菌器夹层可帮助提高灭菌器压力、温度并减少冷凝水看灭菌器腔壁是否有“水流”的痕迹夹套疏水阀是否有效、灵活单向阀密封性能是否完好冷凝水排出管道是否畅通第十三页，共十六页，编辑于2023年，星期五湿包质量持续改进临床反馈关注无菌物品全过程高质量，把质量持续改进放在首位提高手术室、临床使用科室对CSSD湿包控制的满意度第十四页，共十六页，编辑于2023年，星期五小结落实WS310.2-2009规范工作流程做好工作环节质量控制，有效降低湿包发生率专业化的工作需要专业化的技术、专业化的管理，使CS