2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年真题精华集选附答案

2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年真题精华集选附答案（图片大小可自由调整）第1卷1.从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、大于B、小于C、等于D、不一定2.下列有关载体媒介转运的描述正确的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、逆浓度梯度转运D、转运具有饱和现象A、药物渗透能力强，吸收迅速，生物利用度高B、受唾液冲洗作用影响大D、主要适用于溶出迅速、剂量大、作用强的药物4.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度（章节：第四章药物分布难度：3）5.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（章节：第十章多剂量给药，难度：2）B、波动百分数C、波动度D、体内药量的变化率E、Cssmax／Cssmin6.某药静脉注射后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgΔx/Δt=－0.0299t+0.6211.以知该药属单室模型，X0＝1000mg,V=30L求t1/2,A、7hB、8hD、9.9hE、10hF、10.9h7.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间（章节：第八章单室模型难度：1）8.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）9.酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物以排出体外，其中主要的代谢酶是(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、醇醛脱氢酶10.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t2/1。（章节：第八章单室模型难度：3）11.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）（章节：第八章单室模型难度：2）12.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。（章节：第八章单室模型难度：2）13.ER高的药物，受（）影响大；ER低的药物，则受（）影响大（章节：第五章药物的代谢难度：3）14.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期(章节：第八章单室模型难度：1)B、1.5hC、0.693hD、2.0hE、1.0hA、稳定型B、亚稳定型C、不稳定型D、A、B、C均不是16.多剂量函数跟什么有关（章节：第十章多剂量给药，难度：2）B、给药次数D、τE、表观分布溶剂17.单室模型中，药物的半衰期与消除速率常数成反比。（章节：第八章单室模型难度：1）18.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：1)A、X0，τ，k，FB、Css，VC、X0，ka，k，τE、X0，ka，τ，k，Css，F，V19.肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的动力是有效（）（章节：第六章药物排泄难度：5）20.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）（章节：第八章单室模型，难度：2）A、残数法B、亏量法C、W-N法21.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（章节：第四章药物分布难度：3）22.直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过程，生物利用度往往有问题（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）23.关于单室静脉滴注给药的错误表述是(章节：第八章单室模型难度：2)A、K0是零级滴注速度B、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静滴前同时静注一个K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达到稳态E、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期24.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加D、视具体情况而定25.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（章节：第四章药物分布难度：2）A、酸性增强的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、水溶性减弱的化合物28.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（章节：第十四章在新药研究中的应用难度：2）29.口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、溶液剂<混悬剂<颗粒剂B、颗粒剂<混悬剂<溶液剂C、溶液剂<颗粒剂<混悬剂D、混悬剂<溶液剂<颗粒剂30.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)B、增加，因为肠肝循环减低D、减少，因为组织分布更多31.甲基化反应的催化酶是(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、细胞色素P451B、还原化酶C、水解酶32.粒径小于（）μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的（）摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径（章节：第四章药物分布难度：5）34.影响蛋白结合率的因素有（章节：第四章药物分布，难度：3）A、药物的理化性质C、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异35.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）扩散定律（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）36.药物与血浆蛋白结合后(章节：第四章药物分布难度：3)A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障C、氨基38.药物的表观分布容积降低(章节：第四章药物分布难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的油水分配系数提高C、药物的解离度提高D、制成缓释片39.蓄积的意义是造成中毒（章节：第四章药物分布难度：1）40.关于注射给药正确的表述是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液第2卷一.综合考核题库(共40题)1.达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（章节：第八章单室模型难度：1）2.药物从血液向胎盘转运的主要机制是(章节：第四章药物分布难度：4)B、被动扩散C、促进扩散D、胞饮作用3.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(章节：第十四章在新药研究中的应用难度：5)B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/204.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。（章节：第八章单室模型难度：2）6.普萘洛尔静脉注射时，血液中没有发现其代谢产物4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血液中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要是因为(章节：第五章药物的代谢难度：5)A、普萘洛尔有首过现象B、普萘洛尔有肠肝循环C、普萘洛尔代谢有饱和性D、普萘洛尔代谢受饮食影响7.以下是在体法研究口服药物吸收的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、肠灌流法D、组织流动室法8.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）9.药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：1)A、真皮B、皮下组织C、角质层10.药物经皮渗透的主要屏障是（）（章节：第三章非口服药物的吸收难度：1）A、0.8B、0.9C、0.7A、主要为引入官能团反应C、第一相反应的产物也可以直接排泄E、主要是氧化反应A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素14.微粒给药系统的制剂设计（章节：第四章药物分布，难度：4）A、根据微粒分布特性进行给药系统设计B、根据微粒粒径进行给药系统设计D、根据物理化学原理的微粒给药系统设计15.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液中直接转运至脑内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障F、血液-脑组织屏障16.脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药、杀虫剂等毒物的血药浓度从而减轻机体毒性（章节：第四章药物分布难度：2）A、AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-t＞MICD、T＞MIC-给药后血药浓度大于MIC的持续时间18.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是(章节：第八章单室模型难度：2)A、单次静脉注射给药B、多次静脉注射给药C、单次口服给药19.造成个体差异的原因，包括（章节：第五章药物的代谢，难度：5）A、遗传性因素B、酶诱导和酶抑制C、食物的影响D、生理功能与病理功能的差异E、气候的变化20.关于表观分布容积的叙述，正确的是(章节：第七章药物动力学概述难度：3)B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义E、表观分布容积一般小于血液体积22.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大（章节：第四章药物分布难度：4）23.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/mL，有66%的大鼠出现胃溃疡，但是连续给药2周后，血药浓度降至15μg/mL,且没有副作用，这是因为(章节：第五章药物的代谢难度：5)A、保泰松在消化道的吸收达到饱和B、保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C、保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢D、肾脏对保泰松的排泄被促进了24.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（章节：第五章药物的代谢难度：5）A、乙醚B、青霉素D、二甲基双胍27.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学（章节：第一章生物药剂学概述难度：1）28.药物的生物半衰期越大，其消除速率常数（）。（章节：第八章单室模型难度：2）29.不影响药物吸收的最大粒径为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）30.0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）31.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(章节：第八章单室模型难度：2)D、15LE、4LA、药物的溶出快有利于药物的吸收B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收33.某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.77h，其作为溶液剂的平均滞留时间为10.42h，其体内的平均溶出时间为（）h。（章节：第十二章统计矩分析难度：3）34.治疗药物监测的指针（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）B、个体差异大C、具有非线性动力学特征的药物D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分35.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）（章节：第八章单室模型，难度：2）A、LN2/kC、0.693/kD、1/（2k）E、C/k36.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(章节：第四章药物分布难度：3)D、氯离子A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用38.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小顺序为(章节：第一章生物药剂学概述难度：4)A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型39.药动学中，V表示（）。（章节：第八章单室模型难度：1）40.药物的消除半衰期随剂量增加而延长，则该药物体内过程可能是非线性动力学过程。（章节：第十一章非线性药物动力学难度：1）第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:D4.正确答案:分子量5.正确答案:B,C6.正确答案:D7.正确答案:消除8.正确答案:易化扩散10.正确答案:6.6411.正确答案:输入速度12.正确答案:kV13.正确答案:肝血流量血浆蛋白结合率16.正确答案:B,C,D19.正确答案:滤过膜滤过压20.正确答案:A,C21.正确答案:正确22.正确答案:正确23.正确答案:E24.正确答案:A25.正确答案:正确26.正确答案:正确30.正确答案:C33.正确答案:正确34.正确答案:A,B,C,D,E35.正确答案:Fick’s36.正确答案:D37.正确答案:A38.正确答案:A39.正确答案:错误40.正确答案:C第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:B3.正确答案:A5.正确答案:错误6.正确答案:A7