再生障碍性贫血课件整理

再生障碍性贫血Aplasticanemia，AA骨髓胸腺淋巴脾造血器官南阳医专－余发明复习前课----导入新课1、大夫们：我们上次课学习的是缺铁性贫血，大家说一说缺铁性贫血的一般临床表现有哪些？2、今天将学习的是：再生障碍性贫血

----------即：是一种获得性骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征，免疫抑制治疗有效。南阳医专－余发明一、教学目的要求（一）掌握：发病、原理、分型、诊断和鉴别治疗方法。（二）熟悉：病因、病理、病机、鉴别；相关检查、并发症。二、教学内容

1.概念、发病情况

2.病因及机理

3.临床表现及并发症

4辅助检查

5.诊断与治疗教学目标再生障碍性贫血定义：

1.是一种获得性骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征，免疫抑制治疗有效。

2.是由于物理、化学、生物因素以及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病一、定义与分型

再生障碍性贫血急性再障重型再障（SAA-Ⅰ型）重型再障（SAA-Ⅱ型）非重型再障(NSAA)

慢性再障分型：再生障碍性贫血※发病率：欧美为4.7—13.7/10万；我国为7.4/1万患者以青壮年占绝大多数，男性多于女性※总发病不多，但就造血系统疾病来说比较多见。※急性（重型）再障：年龄、性别发病率波动较大（发病年龄4—47岁，多小于12岁），※慢性再障：男多于女，男、女发病率在50—60岁均有明显高峰，因此慢性再障是老年病。二、流行病学再生障碍性贫血

迄今不明。可能与以下几个因素有关：①病毒感染②药物等化学物品接触③长期接触放射性物质

三、病因南阳医专－余发明

因病：原发性：半数以上病因不明。继发原因：（一）化学因素:各类可致骨髓抑制的药物和工业用化学用品。（二）物理因素:X线、γ射线、中子、α及β射线阻扰DNA复制—抑制细胞有丝分裂—造血干细胞数量减少（三）生物因素:

病毒、细菌感染南阳医专－余发明

发病机制1、种子（seed）学说—造血干（祖）细胞内在缺陷，量和质的缺陷.2、土壤（soil）学说——造血微环境支持功能缺陷3、虫子（worm）学说（免疫学说）——异常免疫反应损伤造血（祖）细胞4、遗传（inheritance）倾向南阳医专－余发明南阳医专－余发明南阳医专－余发明再生障碍性贫血----临床表现

主要的临床表现为进行性贫血，出血及感染，其轻重与血细胞减少的程度及发展的速度有关一般无淋巴结和脾脏肿大，反复感染及长期多次输血亦可使脾脏轻度肿大再生障碍性贫血----临床表现㈠重型再障（SAA）：起病急，进展快，病情重

贫血多呈进行性加重，苍白、乏力等明显

感染症状重，发热，T>39℃。呼吸道感染、泌尿生殖道等，常合并败血症，皮肤粘膜、内脏出血。再生障碍性贫血----临床表现㈡非重型再障（NSAA）：起病与进展缓慢，病情相对较轻

缓慢进展，症状不及SAA明显

感染症状较SAA轻，易控制；上呼吸道感染、牙龈炎、等，败血症少见以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。出血较易控制再生障碍性贫血----实验室检查一、血象：全血细胞减少（程度可不平行）网织红细胞降低明显二、骨髓象：骨髓增生低下粒红系细胞非造血细胞巨核细胞少见或缺如骨髓活检示造血组织均匀脂肪SAA：全血细胞减少。正细胞正色素性贫血，网织红细胞百分数多<0.005,绝对值<15×109/L；白细胞计数多<20×109/L，N<0.5×109/L,淋巴比例增高；血小板计数<20×109/L。NSAA：全血细胞减少。正细胞正色素性贫血，网织红细胞百分数可>0.005,绝对值可>15×109/L；N>0.5×109/L,淋巴比例增高；血小板计数可>20×109/L。

血象再障血象

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二、骨髓象：

穿刺物涂片1、骨髓穿刺物中骨髓颗粒很少，脂肪滴增多（肉眼观）。2、增生不良（多数多部位涂片所见）。3、粒系及红系细胞减少，巨核细胞很难找到或缺如。淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞相对增多。4、中性粒细胞硷性磷酸酶积分增加再生障碍性贫血----诊断

AA诊断标准：

①全血细胞减少，网织红细胞百分数<0.01,淋巴细胞比例增高；②一般无肝、脾大；③骨髓多部位增生减低（<正常50%）或重度减低（<正常25%）,造血细胞减少，非造血细胞比值增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检造血组织均匀减少；④除外引起全血细胞减少的其他疾病。南阳医专－余发明AA分型诊断标准：

①SAA-I：起病急，贫血进行性加重，常伴

严重感染或（和）出血。血象具备以下三项中两项：

RET绝对值<15×9/L,N<0.5×109/L,PLT<20×109/L。骨髓增生广泛重度减低。其中N<0.2×109/L,划分为极重型再障（VSAA）南阳医专－余发明AA分型诊断标准：②NSAA：又称慢性再障（CAA），尚未达到诊断SAA-I的标准的再障。若病情恶化，临床、血象、骨髓象达SAA-I诊断标准，称SAA-II

再生障碍性贫血----鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）骨髓增生异常综合征（MDS）免疫性全血细胞减少症巨幼细胞性贫血其它如白血病、恶性组织细胞病再生障碍性贫血----治疗原则病因诱因祛除：支持及对症治疗:

防治感染、输血、止血免疫抑制剂:

抗淋巴细胞球蛋白、环孢素等促造血治疗：雄激素、造血生长因子造血干细胞移植再生障碍性贫血----治疗1.支持治疗:预防感染、避免出血纠正贫血，予输血控制感染，控制出血2.免疫抑制剂治疗：环胞素3－10mg/kg/d，

SAA应用ALG/ATG，大剂量甲强龙。再生障碍性贫血----治疗3.促进造血治疗：雄激素：安雄40～80mgtid

造血生长因子：GM－CSF、

G－CSF、EPO

造血干细胞移植：40岁以下，无感染和并发症。4.SAA目前主张：CSA、ATG、安雄联合治疗。疗效可达70％左右。南阳医专－余发明其它治疗：硝酸士的宁一叶秋碱莨菪类心得安氯化钴碳酸锂左旋咪唑中医中药再生障碍性贫血----预防重型再障：少数痊愈，30--50%患者数月至一年内死亡非重型再障：多数病情进展缓慢甚至痊愈，但也有迁延不愈者，仅少数进展为SAA-Ⅱ型南阳医专－余发明

[预后与转归]影响因素：1、分型2、骨髓衰竭程度3、患者年龄4、治疗的早晚。南阳医专－余发明

？？？？？？南阳医专－余发明课后思考题：1.再生障碍性贫血的概念?2.再障的诊断标准是什么？3.重型、非重型再障的治疗有哪些异同点？4.全血细胞减少常见于哪些疾病？

病案分析：李X，男性，28岁，个体做鞋工5年。主诉：无力，反复鼻出血2年，加重1周。现病史：两年来经常出现无力，反复鼻出血，牙龈出血，双下肢散在瘀点，服中药及抗贫血药治疗无效。半月前感冒，体温38．2℃，头痛、咽痛、咳嗽，感冒冲剂及琥乙红霉素（利君沙）3天，体温下降，症状消失。近一周无力、出血症状加重，来医院就诊，以全血细胞减少收入院。病来无黑粪，无深色尿及血尿。既往史：健康，无肝炎病史，近5年有苯接触史。病案分析：体格检查：体温36．6℃，脉搏100次／分，呼吸24次／分，血压120／80mmHg。中度贫血貌，结膜苍白，巩膜无黄染，浅表淋巴结不大，双扁桃体I度肿大。胸骨无压痛，双肺呼吸音正常，心率100次/分，律齐。心尖区可闻及2／6级收缩期杂音。腹软，肝、脾肋下未触及，双下肢散在瘀点。病案分析：实验室检查：

血常规：WBC2.4×109／L，N0.20，L0.80，Hb80g／L，PLT21×109／L，网织红细胞0.01，尿常规正常，粪隐血阴性；出血时间12分钟（DUke方法），束臂试验阳性。病案分析：骨髓检查：骨髓有核细胞增生减低，无核红细胞：有核细胞为160：1。粒细胞系统（G）占24％，红细胞系统（E）占16％，G：E≈1.5：1。粒细胞系统增生减低，各阶段细胞比值偏低，形态大致正常；红细胞系统增生减低，以中，晚幼红细胞增生为主，形态大致正常，淋巴细胞比值占50％，形态正常，一张骨髓涂片见巨核细胞2只，易见网状细胞、浆细胞、淋巴细胞、组织嗜碱性细胞等非造血细胞。末梢血分类计数淋巴细胞占60％，血小板罕见，成熟红细胞形态正常。NAP积分360分。病案分析：骨髓活检：造血组织占30％，脂肪组织明显增加，骨髓间质水肿、血窦充血及血窦内皮细胞肿胀，网织纤维较少。巨核系统明显减少；非造血细胞如淋巴细胞、浆细胞等增多。腹部彩超：肝、脾不大，腹腔淋巴结未见肿大。胸片：心、肺未见异常所见。病案分析：问题1：分析全血细胞减少常见于哪些疾病？问题2：该患者诊断是什么病？该病国内如何分类？问题3：应与哪些疾病进行鉴别？问题4：如何治疗？问题5：该患者可能的病因？南阳医专－余发明Theend!后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实