神经病学名词解释整理

1．上运动神经元锥体系：包括上、下两个运动神经元。上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，下行至脊髓的称皮质脊髓束，至脑干运动神经核的纤维为皮质核束。上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪，肌张力增高，深反射亢进，可出现病理反射，早期不出现肌萎缩。2．下运动神经元：下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的轴突分别组成脑神经和脊神经，支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时，出现弛缓性瘫痪，肌张力降低、肌萎缩，深反射消失。3．视神经萎缩（opticatry）：是指任何疾引起视膜神经细胞和轴突生病变，致使视经全部细的一形成学变，为病理学通用的词，一般发生于网膜至外侧膝状体之间的神节细胞突变性。4．一半综合（one-nd-a-halfsye）：又称脑桥痹性斜视，一侧桥脑侧视中枢（外旁核）双侧内纵束同受到破，则现同侧视麻痹一个），对侧核间性眼肌痹（半个，即两向病灶注视时，同侧眼球不能外，对侧眼球不内收，向病灶对侧视时，对侧眼能外展病灶侧球不能收，两内聚动仍正。5．帕诺综合（Parinaud综合）：又称丘脑综征、中脑盖综合征上仰视性麻痹综合征。由中脑上丘眼球垂直向运动质下中枢变而导致眼球垂同向运动障碍，累及丘的破坏性灶可导致眼向上向运动不。6．阿－瞳孔（Argyel瞳孔）：生在神经毒病人，在半数右的脊髓痨或者麻痹性呆病人中现，主是瞳孔缩、光反射失、而调节反射存在（调节反射是在看东西有远向近，两眼向间辐辏瞳孔缩小）。7．艾迪孔：又称直性瞳，其临床义不明。现一侧孔散大，在暗处用强光持续照射时瞳孔慢收缩，止光照瞳孔缓慢大。调节射也缓出现喝缓恢复。多见于中年女性，常伴四肢腱射消失（下肢明显）。若伴节段性汗和直性低血压，称为艾迪综合征（Adies）。8．状经损时现为围面经痹舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍、可伴有听觉过敏、耳后部剧烈疼痛，鼓膜和外耳道疱疹，称亨特综合征（HtSyndrom）。9．华勒变性：是指神经纤维受各种外伤断裂后，远端神经纤维发生的一系列变化。断端远侧的轴突由于得不到胞体的营养支持，只能生存几天，以后很快发生变性、解体。残骸由施万细胞和巨噬细胞吞噬清除。断端近侧的轴突和髓鞘可有同样变化，但仅破坏 I〜2个郎飞结即停止。轴突断裂的胞体发生一系列改变（如染色质分解）准备修复断裂的轴突。靠近胞体的轴突断裂也可以使细胞体坏死。10．三叉丘系：传导头面部皮肤、黏膜的痛、温、触觉。起于三叉神经脊束核（痛温觉）和三叉神经脑桥核（触觉），交叉至对侧组成三叉丘系，位于内侧丘系外方上行，止于背侧丘脑腹后内侧核。11．薄束、楔束：薄束、楔束位于脊髓白质后索，传导同侧的躯干、四肢的本体感觉和精细触觉。其神经元胞体位于脊神经节，其中第四胸节以下的形成薄束，来自胸4以上的组成楔束，向上分别止于薄束核和楔束核。1．脑卒中：是指由于急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合症2．短暂性脑缺血发作：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺损或视网膜功能障碍，临床症状一般持续10~分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，遗留神经功能损症状，结性影像学检无责任病灶。3．闭锁综症：是指基动脉的脑桥闭塞致双侧桥基底部梗。腔隙性梗死是指大脑半球或脑干部的小穿通脉，在长期血压基础上血管比发生病变，最终腔闭塞。致缺血性微梗死，缺血，坏死和液化的脑组织吞噬细胞移走形成空腔，故称腔隙性死。5．蛛网膜腔出血：是脑底部或脑面的病变血破裂，血液接流入蛛网下腔引起的一种临床综合。1．运动神元病：是一组病因未明的选性侵犯脊髓脚细胞，脑干后组运动神经元，皮质椎体细及椎体束的性进行性变病。2．额颞叶呆：指一组额颞叶变性关，以明显人格，行为变和认知障为特征的非阿尔茨海默病呆综合征。3．路易体呆：指一种经系统变性病，临床主表现为波动认知障碍，金森综合征和以视幻觉为出代表的精症状。4．血管性呆：指包括血性或出血脑血管疾病者是心脏和环障碍引起低血流灌注所致的各种临痴呆，Hachii缺血评量表》7分。5．多系统萎缩：指一组成年期发病，散发性神经系统变性疾病，临床表现为进行性小脑性共济失调，自主神经功能不全和帕金森综合征等症状。1．基底节：是大脑皮质下一组灰质核团,由尾状核,壳核苍白球,丘脑低核和黑质组成。2．帕金森病：又称为震颤麻痹，是中老年人常见的神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为主要特征。临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍等。3. 开关象：左旋巴及方左多巴疗，症缓解(开期与加重(关期)之间波动。4.肌强直是由锥体系性张力高，动肌拮抗的肌力都增高在关节作被动运动，增的肌力始保持致，感有匀的力，为“管样直”。5.Wilson病：也称肝豆状核变性，是一种遗传性铜代谢障碍导致脑基底节变性和肝功能损害疾病。6.KF环：是肝状核性最要的征，位于膜与膜交处，角膜表面上，绿褐或金色，约1.3mm的角膜色素环光线写照角膜时看的最清楚•7.肌张力碍：主动与拮肌收不协或过收缩起的肌张异常作及姿势为特征的动障疾病。1.周围神是指嗅视经以的脑经和神经自神经其神节。2.腕管综征是床最见的中神损伤各种因致中神在腕内受，出现桡侧三个手感觉碍、木、痛及鱼际萎缩为腕综合。3.面神经又称发性神经痹或尔麻，是茎乳内面经非异性症所致周围性面瘫4.面神经挛也b称面肌抽搐，是指一侧面部肌肉间断性不自主阵挛性抽动或无痛性强直。5.多发性经病称末性神病，肢体端多性神损害临床现：肢远端对称性运动觉障和自神经能障。1. 力gravis，MG)：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。2. 象crsi) ：常抗胆酯酶药量足引，发呼吸严重无力，以不能持换功能为肌力危。3.周期性痪：以反发作突发骨骼驰缓瘫痪特征一组病，作时多伴有血钾水异常，发作间肌力常；按血清的水可将病分低钾型和正期痪3种类型。临床上以低钾型周期性瘫痪最常见。4．进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性病，临床上以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体、躯干和头面部肌肉，少数可累计心肌。5．Gower征肌肉受累平卧上时不能立起常先身俯，然以双支撑，将臀部抬起，双手近双竖直肢，用双抵住肢，手支双足、踝膝、大腿等，次逐双手攀升支撑，方能直立。这种特殊的起立过程称Gower征。1状：出现神；或者痫性续30分钟更长时间。2．特发性痫：除可疑遗传倾向,无明显病因常在某特殊年龄段起病,特征性临床&断。3：由素,如染色体异常先天性畸形围产期损伤颅