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文档简介
2022年辽宁省锦州市北宁中学高一化学上学期期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.已知破坏1molH—H键、Cl—Cl键分别需要吸收436kJ、243kJ、断裂1molH—Cl键要吸收432kJ能量,则由H2与Cl2生成1molHCl总的过程需要
(
)A.放热185kJ
B、吸热185kJ
C、放热92.5kJ
D、吸热92.5kJ参考答案:A略2.下列关于容量瓶的使用方法中,正确的是(
)A.使用前检查是否漏水 B.溶液未冷却即注入容量瓶中 C.容量瓶可长期存放溶液 D.在容量瓶中直接溶解固体参考答案:A带有活塞的仪器使用前要检查是否漏水,故A正确;溶液未经冷却即注入容量瓶,冷却后溶液体积缩小,导致浓度偏大,故B错误;容量瓶不用于存放溶液,故C错误;应在烧杯中溶解固体,冷却至室温再转移到容量瓶,故D错误。3.NA代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是A.标准状况下,22.4LH2O中含有的分子数为NAB.32gO2中含有的电子数为32NAC.32gO2和O3的混合物中含有的氧原子数目为2NAD.1molNa2O2与足量的CO2反应转移的电子数为2NA参考答案:C【分析】A、标况下,水不是气体;B、1mol氧气中含有电子的物质的量为16mol;C、O2和O3的最简式相同,都为O;D、1molNa2O2与足量的CO2充分反应生成0.5mol氧气,转移了1mol电子。【详解】A项、标况下,水不是气体,无法计算22.4L水的物质的量,故A错误;B项、32g氧气的物质的量为1mol,1mol氧气中含有电子的物质的量为16mol,含有电子数为16NA,故B错误;C项、O2和O3的最简式相同,都为O,由最简式可知32gO的物质的量为2mol,含有的氧原子数目为2NA,故C正确;D项、1molNa2O2与足量的CO2充分反应生成0.5mol氧气,转移了1mol电子,转移的电子数为NA,故D错误。故选C。
4.1molFeCl3与2molKCl中的Cl-的数目之比A.5:2B.3:1
C.3:2D.1:3参考答案:C略5.下列变化过程一定属于还原反应的是A.HCl→MgCl2
B.Na→Na+
C.CO→CO2
D.Fe3+→Fe2+参考答案:D略6.用四氯化碳萃取碘水中的碘时,下列说法不正确的是
A.实验使用的主要仪器是分液漏斗B.碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的溶解度大C.碘的四氯化碳溶液呈紫色D.静止分层后,碘的四氯化碳溶液在上层参考答案:D略7.设代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
(
)A.2.3g金属钠变成钠离子时失去的电子数目为0.2B.2g氢气所含原子数目为C.17gNH3所含的电子数为10D.个氧分子和个氢分子的质量比等于8︰1
参考答案:C略8.下列离子方程式正确的是A.铜片插入到硝酸银溶液中Cu+Ag+Cu2++AgB.硫酸镁跟氢氧化钡反应Ba2++SO42-BaSO4↓C.铁片插入盐酸中2Fe+6H+2Fe3++3H2↑D.氢氧化钠溶液和硫酸溶液反应H++OH-H2O参考答案:D略9.利用实验器材(规格和数量不限)能完成相应实验的一项是
实验器材(省略夹持装置)相应实验A烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒、托盘天平配制100g20%的氢氧化钠溶液B烧杯、玻璃棒、胶头滴管、滤纸用盐酸除去BaSO4中少量BaCO3,并获得BaSO4固体C试管、导管、水槽、集气瓶加热高锰酸钾制取并收集氧气D烧杯、漏斗用CCl4萃取溴水中的溴
参考答案:AA.配制100g20%的氢氧化钠溶液需要用托盘天平称量氢氧化钠固体的20g和80g水,然后使用烧杯和玻璃棒进行氢氧化钠的溶解,故正确;B.盐酸和碳酸钡反应生成氯化钡溶液和水和二氧化碳,然后过滤,过滤时应使用漏斗,故所给的仪器不能完成实验,故错误;C.加热高锰酸钾需要使用酒精灯,故错误;D.萃取使用分液漏斗,故错误。故选A。10.在一定温度中,将1molA和2molB放入容积为5L的某密闭容器中发生反应:A(s)+2B(g)C(g)+2D(g)。5min后达到平衡,测得容器内B的浓度减少了0.2mol/L,则下列叙述不正确的是A.在5min内该反应用C的浓度变化表示的反应速率为0.02mol/(L·min)B.平衡时B的转化率为50%C.平衡时B的体积分数约为33.3%D.初始时的压强与平衡时的压强比为4:5参考答案:CA.测得容器内B的浓度减少了0.2mol/L,则生成C是0.1mol/L,因此在5min内该反应用C的浓度变化表示的反应速率为0.1mol/L÷5min=0.02mol/(L·min),A正确;B.消耗B是0.2mol/L×5L=1mol,则平衡时B的转化率为1mol/2mol×100%=50%,B正确;C.消耗B是1mol,生成C是0.5mol,D是1mol,A是固态,所以平衡时B的体积分数为×100%=40%,C错误;D.A是固态,所以初始时的压强与平衡时的压强比为=4:5,D正确,答案选C。11.下列有关碱金属铷(Rb)的叙述中,正确的是
A.硝酸铷是离子化合物,易溶于水
B.氢氧化铷是弱碱C.在钠、钾、铷三种单质中,铷的熔点最高
D.灼烧氯化铷时,火焰有特殊颜色参考答案:AD12.下列酸在与金属发生反应时,其中S或N元素的化合价不会发生变化的是()A.稀硫酸 B.稀硝酸 C.浓硫酸 D.浓硝酸参考答案:A解:A、稀硫酸是非氧化性酸,与金属反应时,氢离子显示氧化性,氧化金属,S元素价态不变,故A正确;B、稀硝酸为氧化性酸,与金属反应时,硝酸根显示氧化性,氧化金属,N元素被还原,故B错误;C、浓硫酸是氧化性酸,加热与金属反应时,硫酸根显示氧化性,氧化金属,S元素被还原,故C错误;D、浓硝酸为氧化性酸,与金属反应时,硝酸根显示氧化性,氧化金属,N元素被还原,故D错误;13.NH3和H2O,NH4+和H3O+,NH2-和OH-,N3-和O2-从某些性质来看,每组中的两种物质性质相似,据此判断下列反应正确的是A.Ag+2NH3→Ag(NH2)2+H2↑B.2Na+2NH3→2NaNH2+H2N—NH2C.3Cu(NH2)2Cu3N2+4NH3↑D.Na+NH3→NaNH3参考答案:C14.有A、B、C、D四种元素,A元素形成的-2价阴离子比氦原子的核外电子数多8个,B元素的一种氧化物为淡黄色固体,该固体放置在空气中能生成A的单质,C为原子核内有12个中子的二价金属,当2.4克C与足量热水反应时,在标准状况下放出气体2.24L,D的M层上7个电子。(1)写出ABCD元素符号:A
,B
,C
,D
(2)B的离子结构示意图:
D在周期表的位置:
。
(3)比较D的气态氢化物与H2S和HF的稳定性:
(4)用电子式表示B与D形成的化合物的过程:
(5)C与D两元素最高价氧化物的水化物反应的离子方程式
参考答案:(共11分)(1)A:O
,B:Na
,C:Mg
,D:Cl
(2)
;第三周期,VIIA族。(3)HF>HCl>H2S
(4)
(2分)(5)2H++Mg(OH)2==Mg2++2H2O
(2分)略15.(不定项)下表所列各组物质中,物质之间能通过一步反应实现如图所示转化的是物质选项
甲
乙
丙ASO2SO3H2SO4BNH4ClNH3NOCNa2ONaClNaOHDAl(OH)3Al2O3AlCl3参考答案:AD【详解】A.二氧化硫与氧气发生催化反应生成三氧化硫,三氧化硫与水反应生成硫酸,铜与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫,所以该组中各物质之间能通过一步反应实现如图所示转化,故A正确;B.氯化铵在加热条件下分解生成氨气,氨气与氧气在催化剂条件下反应生成一氧化氮,但一氧化氮不能一步转化为氯化铵,所以该组中各物质之间不能通过一步反应实现如图所示转化,故B错误;C.氧化钠与盐酸反应生成氯化钠,电解氯化钠溶液可生成氢氧化钠、氢气和氯气,NaOH不能一步转化为Na2O,所以该组中各物质之间不能通过一步反应实现如图所示转化,故C错误;D.氢氧化铝在加热条件下分解生成氧化铝,氧化铝与盐酸反应生成氯化铝,氯化铝与氨水反应生成氢氧化铝,所以该组中各物质之间能通过一步反应实现如图所示转化,故D正确。故选AD。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:①K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液:②具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。(1)制备K2FeO4(夹持装置略)①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂________________。③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有3C12+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。(2)探究K2FeO4的性质①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。
Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有________________离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用离子方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是________________。参考答案:(1)①2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O
②
③Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
(2)①Ⅰ.Fe3+
4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O
Ⅱ.排除ClO-的干扰
②>
溶液的酸碱性不同【分析】(1)①A为氯气发生装置,由高锰酸钾和浓盐酸反应制取得到Cl2,MnO4-被还原为Mn2+,Cl-被氧化为Cl2,写出反应的方程式;②装置B为除杂装置,浓盐酸会挥发产生HCl,使得产生的Cl2中混有HCl,要除去HCl,可将混合气体通过饱和食盐水;③C中得到紫色固体和溶液,紫色的溶液为K2FeO4,碱性条件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,还存在Cl2和KOH反应;(2)①i.方案I中加入KSCN溶液至过量,溶液呈红色,说明反应产生Fe3+,不能判断一定K2FeO4将Cl-氧化,但K2FeO4在碱性溶液中稳定,酸性溶液中快速产生O2,自身转化为Fe3+;ii.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-,使用KOH溶液溶出K2FeO4晶体,使K2FeO4稳定析出,并除去ClO-离子,防止酸性条件下ClO-和Cl-反应产生Cl2干扰实验;②Fe(OH)3在碱性条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化性大于FeO42-,而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,方案Ⅱ是FeO42-在酸性条件下氧化Cl-生成Cl2,两种反应体系所处酸碱性介质不一样;【详解】(1)①A为氯气发生装置,由高锰酸钾和浓盐酸反应制取得到Cl2,MnO4-被还原为Mn2+,Cl-被氧化为Cl2,所以反应的方程式为:2MnO4-+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O;②装置B为除杂装置,反应使用浓盐酸,浓盐酸会挥发产生HCl,使得产生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可将混合气体通过饱和食盐水达到除杂的目的,所以装置B应为:③C中得到紫色固体和溶液,紫色的为K2FeO4,在碱性条件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,还存在反应为Cl2和KOH反应,所以还发生的反应方程式为:Cl2+2KOH═KCl+KClO+H2O;(2)①i.方案I中加入KSCN溶液至过量,溶液呈红色,说明反应产生Fe3+,但该离子的产生不能判断一定K2FeO4将Cl-氧化,注意K2FeO4在碱性溶液中稳定,酸性溶液中快速产生O2,自身转化为Fe3+,发生反应为:Fe3+;4FeO42-+20H+═4Fe3++3O2↑+10H2O;ii.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-,使用KOH溶液溶出K2FeO4晶体,可以使K2FeO4稳定析出,同时考虑到K2FeO4表面可能吸附ClO-,ClO-在酸性条件下可与Cl-反应生成Cl2,从而干扰实验,所以用KOH溶液洗涤的目的是:使K2FeO4稳定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除尽,防止ClO-与Cl-在酸性条件下反应产生Cl2,避免ClO-干扰实验;②Fe(OH)3在碱性条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化性大于FeO42-,而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,方案Ⅱ是FeO42-在酸性条件下氧化Cl-生成Cl2,两种反应体系所处酸碱性介质不一样,溶液酸碱性会影响粒子氧化性的强弱;三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(12分,每空2分)如图是某同学设计的放热反应的观察装置,其实验操作是①按图所示将实验装置连接好;②在U形管内加入少量红墨水(或品红溶液)打开T形管螺旋夹,使U形管内两边的液面处于同一水平面,再夹紧螺旋夹;③在中间的试管里盛1g氧化钙,当滴入2mL左右的蒸馏水后,即可观察。试回答:(1)实验中观察到的现象是_____________________________________________。(2)该实验中必须进行的一步实验操作是_________________________________。(3)该实验的原理是___________________________________________________。(4)实验中发生的化学反应方程式:____________________________________。(5)说明CaO、H2O的能量与Ca(OH)2能量之间的关系:________________________________________________________________________。(6)若该实验中CaO换成NaCl,实验还能否观察到相同现象?
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