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文档简介
人教版选择性必修3第二章
第一节
第2课时
《烷烃的命名》回顾:烷烃的结构和性质甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷请回顾烷烃的结构和性质方面的知识任务一:书写同分异构体烷烃分子式同分异构体CH4C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14无
无
无
①
CH3(CH2)2CH3
②
CH(CH3)3
①
CH3(CH2)3CH3
②
(CH3)2CHCH2CH3
③
C(CH3)4
①
CH3(CH2)4CH3
②
(CH3)2CH(CH2)2CH3
③
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④
(CH3)2CHCH(CH3)2⑤
CH3CH2C(CH3)3如何命名?烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在1~10之间用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,称某烷。(2)10个C原子以上的烷烃,用实际碳原子数表示。碳原子数(n)及表示n≤1012345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸n>10相应汉字数字例如C11H24
:十一烷烷烃分子式同分异构体习惯命名CH4C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14无
无
无
①
CH3(CH2)2CH3
②
CH(CH3)3
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)2CHCH2CH3
③C(CH3)4
①
CH3(CH2)4CH3
②
(CH3)2CH(CH2)2CH3
③
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④
(CH3)2CHCH(CH3)2⑤
CH3CH2C(CH3)3任务二:请用习惯命名法完成表格中烷烃的命名甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷!!!命名不够精准烷烃分子式同分异构体习惯命名C4H10
C5H12
①
CH3(CH2)2CH3
②
CH(CH3)3
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)2CHCH2CH3
③C(CH3)4
任务二:请用习惯命名法完成表格中烷烃的命名丁烷戊烷注:若同分异构体数目较少时,依分子中支链多少以“正、异、新”表示正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷正没有支链异1个支链新2个支链烷烃分子式同分异构体习惯命名C4H10
C5H12
C6H14①
CH3(CH2)2CH3
②
CH(CH3)3
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)2CHCH2CH3
③C(CH3)4
①
CH3(CH2)4CH3
②
(CH3)2CH(CH2)2CH3
③
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④
(CH3)2CHCH(CH3)2⑤
CH3CH2C(CH3)3任务二:请用习惯命名法完成表格中烷烃的命名丁烷戊烷已烷正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷思考:已烷有5种同分异构体,利用习惯命名,无法命名完全,怎么办?-系统命名法烃基
烃分子中失去1个氢原子后剩余的基团称为烃基概念:常见的烃基结构简式甲基乙基丙基丁基苯基-CH3-CH2CH3或-C2H5-CH2CH2CH3CH3CHCH3(正丙基)(异丙基)-C6H5-CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3-C(CH3)3-CH2CH(CH3)2CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3CH3CH3CH21.选主链,称某烷:选定分子中最长碳链为主链,按主链中碳原子总数目称作某烷。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3己烷戊烷
×注意:出现多条等长的最长碳链时,选取代基数目最多的
己烷任务三:烷烃的系统命名法√√×2.编碳号:
己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3烷烃的系统命名法选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3CH3CH21234563-甲基
3-乙基√
654321从左向右编号注意:取代基位置同样近时,从靠近最简单取代基的一端编号×CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3CH3CH3编碳号的原则:最近→最简→最小
√2-甲基2-甲基2,5,52,2,5烷烃的系统命名法2.编碳号:
选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。×注意:取代基位置都相同(同近),而且都一样简单时(同简)(—CH3),编号之和最小原则654321123456
CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷3.写名称:把取代基的名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“-”隔开。2-甲基烷烃的系统命名法
CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––④主链名称③取代基名称②取代基个数①取代基位置戊烷甲基2,3二
1.选主链,称某烷(最长最多)2.编碳号(近简小)3.取代基,写在前。4.不同基,简在前;相同基,要合并烷烃的系统命名法12345结构简式名称①
CH3(CH2)4CH3
②
(CH3)2CH(CH2)2CH3
③
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④
(CH3)2C
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