实验室管理制度(打印)幻灯片

实验室的管理制度一、检验人员岗位责任制度 1．卫生理化检验检测人员应具有中专以上的文化水平，经培训、考试合格，上岗证，方能担任检测工作。 2．熟练掌握本岗位的检测技术和质量保证规范，对承担的检测项目要做到逗理，操作正确，严守规程，准确无误。 3．接受新项目检测前，应在测试工作中完成规定的各种质量控制实验（如土法的标准曲线、检测限、精密度、准确度及样品存放稳定性等验证测定），达到摹熟练操作后，方能进行样品的正式检测。 4．要认真做好检测前的各项技术准备工作。实验用水L试剂、标准溶液、仪器等均应符合要求，才能进行分析测定。 5．要认真做好检测记录，检测结果计算，检测报告填写等工作，并做到数据记录完整，校对严格，保证检测结果准确可靠。 6.及时做好检测后的实验室清理和安全检查工作，做到现场环境整洁，工作交接清楚，不留安全隐患。 7．树立高尚的职业道德，热爱本职工作，钻研科学技术，培养良好的科学态度，养成实事求是的工作作风，遵守劳动纪律，谦虚谨慎，团结协作。二、安全操作制度

1．实验室内须装备各种必要的安全设施（如通风橱、消防灭火器材、急救箱等）并应定期检查，保证随时可供使用。 2．实验室内各种仪器、试剂、器皿等，应有规定的放置场所，且摆放有序，错拿、错用，造成事故。 3．使用各种仪器设备时，必须严格遵守安全使用规则和操作规程。当同时使用多台电器时，总电流强度不得超过实验室电路设计的最大负荷。 4．使用易燃、易爆或剧毒试剂时，必须严格按照有关规定进行操作。进行加热操作或易爆操作时，操作者不得离开现场。 5．开启易挥发的试a剂瓶时，瓶口不可对着自己或他人的脸部，取用腐蚀性和刺激性试剂时尽可能带上橡皮手套和防护眼镜，将玻璃管、温度计等插入或拔出橡皮管、橡皮塞时均应垫有棉布，以免发生伤害事故。 6．使用有害有毒物质或在反应中能产生有毒物质的操作，均应在通风橱内进行。吸取有毒溶液时要用洗耳球或其他吸引工具操作，严禁用嘴代替洗耳球吸取。

三、化学试剂的使用管理制度

1．实验室使用的化学试剂应有专人负责保管，并有合适的存放场所，定期检查使用和保管情况。 2．化学试剂应分类存放，造册登记，内容包括试剂分类编号、购进日期、数量、规格及使用情况等。 3．易燃、易爆药品应放在阴凉通风处，在移动和启用时不得剧烈振动。要随用随领，不得在实验室内大量积存。使用时须远离火源。加热易燃溶剂时，须在水浴、沙浴或密封式电热板上进行，严禁用明火或电炉直接加热。严禁氧化剂与可燃物质一起研磨，以防燃烧或爆炸。 4．剧毒试剂（如氰化物、三氧化二砷等）和某些剧毒农药，应专人专柜加锁保管，经批准后方可领用，且两人共同称量，登记用量。使用时，须切实注意安全，防止溅洒沾污。用剩的毒液，要及时妥善处理。不在酸性条件下使用氰化物，其废液须经解毒处理后，方可倒入水道，并用大量流水冲稀。

5．使用有机溶剂和挥发性强的试剂等操作处理，应在通风良好的地方或在通风橱中进行。 6．稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸缓缓注入水中，严禁将水倒入硫酸。 7．化学试剂的使用应注意履行节约，避免浪费。实验人员不得随意将药品带出实验室。取用化学试剂的器皿（如药匙、量杯等）必须分开，每种试剂用一件器皿，不得混用，以防污染。 8．配制好的试剂溶液都要贴上标签，内容包括试剂名称、浓度、配制人和配制日期，按其性质及存放条件贮存，并在稳定期内使用。四、仪器的使用管理制度 1．各种仪器均应有专人负责保管，并制定出操作规程和检定规程，建立使用、检定、维修和使用记录等。仪器的附属设备应妥善安放，并经常进行检查。 2．贵重精密仪器应分别造册登记，建卡立档。档案内容包括申购论证报告、验收和调试报告、仪器说明书、检定、维修及使用情况记录等。安装、调试、使用和保养维修贵重精密仪器，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。使用精密仪器的人员应经培训、考核，合格者方可操作。 3．计量仪器要依法进行定期检定，严禁使用检定不合格的仪器。4．使用仪器前，应先检查其各部件是否正常。一旦仪器发生故障，应立即查明原因，排除故障后才许继续使用，不得让仪器带病运转。5．仪器使用完毕，应将各部件恢复到所要求的位置，及时做好保洁维护工作，盖好防尘罩，并认真登记其使用情况。五、样品管理制度 1.卫生理化检验的样品，应由熟练掌握其采样技术并取得采样技术合格证的人员负责采集。 2．技术负责人应与采样人员、检测人员共同议定详细的工作计划，周密安排采样和实验室检测间的衔接、协调工作，以避免因工作安排不当，造成样品的变质或损失。 3．样品在采集、运输和保存等过程中，均必须严格遵循有关规定和要求，以保证其代表性和真实性。样品不能在高温和日光下运输或保存。有特殊要求的样品，应接其规定条件进行运输和保存。样品运输和保存的时间不应超过其稳定期。 4．密封和保存样品用的容器，应清洁、干燥、密塞、不渗、不漏，必要时还应避光。容器的材质不得与待测物发生物理或化学作用，也不能释放出待测物和干扰物，以防止样品受污染、变质或损失。 5．采好的样品应及时贴上标签，同时做好采样有关记录，并尽快将样品送交实验室的样品管理员。如需对采集的样品进行分装，分样的容器应和盛装样品容器材质相同，并贴上同样的样品标签，注明“分样”字样。 6．实验室的样品管理员，要做好送检样品的验收、登记、编号、保管和送检等工作。在验收、登记过程中，如发现编号错乱、标签缺损、采样记录填写不清、检验项目不明、样品数量不足或采样不合要求者，可拒收，并建议补采样品。 7．检测人员在接收样品时，应核对和检查样品的编号、数量和性状。检测后剩余的样品不能废弃，应交回样品管理员保存，直至检验结果被认可为止。六、数据管理制度

1．检测记录应规范化，要用钢笔或圆珠笔在统一规格的编码记录本上填写。检测记录本不得随意撕毁。记录的数据不得涂改和擦改，只能划改。改正的数据写在划改处上方，划改处应盖上划改者的图章，并注明修改原因，以示负责。 2．检测数据出现可疑值时，除检测过程中由于明显失误所造成的可直接舍弃、在记录中说明舍弃原困外，其余可疑值必须经过统计学检验后，方能决定取舍。 3．计算检测结果时，应将数据按规则进行修约。有效数字位数应比卫生标准数值多保留一位。 4．检测记录应统一管理，归档存查。一般的检测记录保存期为2年，需要长期保存的检测记录，应根据需要由技术负责人决定其保存期。 5．任何个人不得将检测数据据为己有。未经批准，不得随意向外提供检测数据。

七、检测结果的审核制度1．检测人员应取得考核合格的资格，方能报告检测结果。在实验内进修或代培的技术人员不得独自报告检测结果，必须有专门指导人员或技术负责人的同意和签字，其报告的检测结果方能生效。2，检测结果报告应使用与卫生标准使用相同的法定计量单位。有害物质的浓度表示：空气用mg／，水质用mg／L，血、尿液用mg／L、μg／L或mmol／L、μmol／L。，食品卫生标准对不同的项目表示单位不一。3．检测结果报告要准确、清晰、明确、客观。检测报告要使用统一的格式书写，字迹端正清楚。所填写的内容必须以检测原始