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文档简介
大学化学_哈尔滨工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年根据价键理论,两个He原子不能形成共价键,He2不能稳定存在。
参考答案:
正确
体系的下列各组物理量都为状态函数的是:
参考答案:
U、S、m
某反应DrHӨm>0,DrSӨm>0,下列说法正确的是:
参考答案:
高温自发,低温非自发
某原电池反应达到平衡时,电动势等于零,则正、负两极的标准电极电势一定相等。
参考答案:
错误
一个化学反应达到平衡时,下列说法中正确的是
参考答案:
正、逆反应的速率相等;
根据jӨ(Cu2+/Cu)=0.35V和jӨ(Zn2+/Zn)=-0.76V,计算反应Zn(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu(s)的标准吉布斯函数变为(F=96500):
参考答案:
-214kJ/mol
已知反应2C(石墨)+O2(g)=2CO(g),下述求算该反应吉布斯函数变公式正确的是:
参考答案:
DrGӨm
=2DfGӨm(CO)
下列过程为可以自发进行的是:
参考答案:
20℃,冰转变为水
等温等压及有用功为零的情况,下列哪个函数变化量可用于判断反应方向?
参考答案:
DG
下列关于催化剂表述正确的是:
参考答案:
加入催化剂,正反应速率增大10倍,逆反应速率也增大10倍
298K时,下列哪种物质标准摩尔生成标准吉布斯函数为零:
参考答案:
O2(g)
He2的分子轨道表达式为:
参考答案:
[(σ1s)2(σ*1s)2]
下列阿伦尼乌斯公式书写不正确的是:
参考答案:
r=A・e-Ea/RT
O2的分子轨道表达式为:
参考答案:
[KK(σ2s)2(σ*2s)2(σ2px)2(π2py)2
(π2pz)2(π*2py)1(π*2pz)1
]
N22-的分子轨道表达式为:
参考答案:
[KK(σ2s)2(σ*2s)2(π2py)2
(π2pz)2(σ2px)2(π*2py)1(π*2pz)1
]
所有原子的价电子都是最外层电子和次外层的d轨道电子。
参考答案:
错误
已知jӨ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,若测得某溶液的j(Fe3+/Fe2+)=0.75V,则两种离子(Fe3+)/(Fe2+)浓度比符合下列哪项?
参考答案:
<1
在CaCO3的饱和溶液中,通入CO2气体,CaCO3的溶解度将:
参考答案:
增大
下列因素对MnO4-电极电势影响较小的为:
参考答案:
压强
已知jӨ(I2/I-)=0.54V,jӨ(Cu2+/Cu)=0.35V,jӨ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,则物质氧化性强弱排序正确的是:
参考答案:
MnO4->I2>Cu2+
下列反应中,H2O2作为还原剂的是
参考答案:
KIO3
+3H2O2
=KI+3O2
+3H2O
O2分子的键级为:
参考答案:
2
H2S和CCl4两分子之间的作用力是:
参考答案:
诱导力+色散力
运用盖斯定律进行热化学计算,可以在等温恒容条件下,也可以在等温恒压条件下进行。
参考答案:
正确
液态水的标准摩尔生成焓ΔfHθm,就是标态同温度下1molH2(g)燃烧放出的热量。
参考答案:
正确
反应的焓变ΔrHθm与物质的标准摩尔生成焓ΔfHθm都是化学反应热。
参考答案:
正确
按照Lowry-Bronsted质子理论,HCO3-的共轭酸为:
参考答案:
H2CO3
下列物质熵值为零的是:
参考答案:
H2O(0K)
已知25℃时,AgCl的溶度积常数为1.8×10-10,其在纯水溶液中的溶解度为:
参考答案:
1.34×10-5mol/L
在下述两种分子之间,存在取向力的是:
参考答案:
HCl-H2O
已知25℃时,H2S的解离平衡常数Ka1ϴ=1.7×10-7,Ka2ϴ=8.4×10-15,则0.1H2S溶液达到解离平衡时,溶液中S2-的浓度近似为:
参考答案:
8.4×10-15
mol/L
在CH3COOH溶液中存在如下解离平衡,CH3COOH(aq)«H+(aq)+CH3COO-(aq),试问下列哪种方法能增大醋酸的解离度:
参考答案:
加水稀释
I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是:
参考答案:
色散力
下列各组物质沸点高低顺序中正确的是:
参考答案:
HI>HBr>HCl
为了防止金属腐蚀,可以采用外加电源防护法,防护时将被保护金属与外电源负极相连。
参考答案:
正确
某封闭系统,若系统初始U为100kJ/mol,将系统降温,内能变为40kJ/mol,再升温,内能为200kJ/mol,则系统由始态到终态内能的变化量是多少?
参考答案:
100kJ/mol
在HAc的饱和溶液中,加入NaAc,HAc的解离度将:
参考答案:
减小
电子的运动状态可以用波函数ynlm(rθφ)来描述,故只要给出n,l,m合理组合的波函数ynlm(rθφ),则可确定一个电子的全部运动状态。
参考答案:
错误
以Pt为电极,由于φϴ(Cu2+/Cu)>0,所以电解CuCl2水溶液时,在阴极上得到的总是Cu而不是H2;同理,由于E(Zn2+/Zn)<0,所以电解ZnCl2水溶液时,在阴极上得到的总是H2而不会是Zn。
参考答案:
正确
电解时阳极极化的结果使电极电势升高,阴极极化的结果使电极电势降低。
参考答案:
正确
缓冲溶液在外加少量酸、碱或稀释时,溶液pH变化不大。
参考答案:
正确
y是:
参考答案:
波函数;
电子云图可说明:
参考答案:
电子在核外空间出现概率密度的大小。
下面关于波函数角度分布图,错误的是:
参考答案:
波函数角度分布图中正、负号代表所带电荷的正负;
能够表明给定方向上,概率密度随r的变化情况的图形是:
参考答案:
电子云径向分布图;
0.1mol/LHAc(Kaϴ=1.7×10-5)溶液的解离度为:
参考答案:
1.32%
对于难溶盐,若其KspӨ越大,则其溶解度越大。
参考答案:
错误
下列哪种物质的熵值最大?
参考答案:
O3
(298K,100KPa)
已知O2(g)+2C(S)=2CO(g)的反应,该反应熵变符号为:
参考答案:
DS
>
0
对于N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)反应,求算反应热计算公式正确的是:
参考答案:
ΔrHӨm=2ΔfHӨm
,NH3
n=3,l=2的原子轨道有几种空间伸展方向?最多可容纳多少个电子?
参考答案:
5,10
某原子具有下列量子数的4个电子:①3,2,1,1/2②3,1,-1,1/2③2,1,-1,-1/2④2,0,0,1/2其能量由大到小的顺序排列是:
参考答案:
①②③④
已知N原子最外层一未成对电子的四个量子数为(210,1/2),则另两个未成对电子的量子数表达正确的是:
参考答案:
211(1/2),21-1(1/2)
第24号元素的基态原子的核外电子排布式为:
参考答案:
1s22s22p63s23p63d54s1
下列原子半径由小到大排列,顺序正确的是:
参考答案:
Be
基态Al原子最外层p轨道电子的四个量子数应是:
参考答案:
3,1,1,
某元素的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,该元素在周期表中处于:
参考答案:
第四周期,IB,dS区
对于37Rb(铷)元素来说,它的基态电子的一个可能的量子数组合为:
参考答案:
5,0,0,1/2
电子云密度大的地方,电子出现的概率也大。此种说法是否正确?
参考答案:
错误
反应NO2+CO→NO+CO2经过如下两步完成,NO2+NO2→N2O4(慢反应)和N2O4+CO→NO+CO2+NO2(快反应),则该反应的速率方程为:
参考答案:
r=kc2(NO2)
已知元反应2NO+Cl2=2NOCl,该反应速率方程为:
参考答案:
r=
k
c2(NO)
c(Cl2)
电子运动无确定轨迹;只有概率分布的规律。
参考答案:
正确
镧系收缩是镧系元素的原子半径随原子序数递增而逐渐减小的现象。
参考答案:
错误
由于lnKӨ=-DrHӨm/RT+DrSӨm/R,所以,当lnKӨ对1/T数值作图时,必然是一条斜率为负的直线。
参考答案:
正确
已知某温度下,M(某元素的稳定单质)为炼钢时的脱氧剂,有反应FeO(s)+M(s)=Fe(s)+MO(s)自发进行。则可知在该条件下DfGm(MO,s)
参考答案:
正确
下列物质标准摩尔生成焓为零的是:
参考答案:
O2(g)
已知C(石墨)+O2(g)=CO2(g)△rHm=-393.5kJ·mol-1;CO(g)+(1/2)O2(g)=CO2(g)△rHm=-283.0kJ·mol-1,则C(石墨)+(1/2)O2(g)=CO(g)的反应热为?
参考答案:
-110.5
kJ/mol
某弱酸的Kaϴ=1.7×10-5,若将该弱酸与其强碱盐配成缓冲溶液,则该缓冲溶液的pH作用范围为:
参考答案:
3.77—5.77
N原子的核外电子排布式为1s22s22p3,按照价键理论,N原子能够形成共价键的数目是:
参考答案:
3
O原子的核外电子排布式为1s22s2p4,根据价键理论,O2中能够形成的共价键类型是:
参考答案:
σ键和π键
合成氨反应N2+3H2=2NH3,若N2起始浓度为1mol/L,经过2s后变为0.8mol/L,以反应进度表示反应速率,则NH3的反应速率为:
参考答案:
0.1mol・L-1・s-1
对于CO2(s)®CO2(g)这一过程,DrHm与DrSm应具有相同的(正、负)符号。
参考答案:
正确
下列关于化学反应平衡正确的是:
参考答案:
r正反应=
r逆反应≠0
某一级反应A→B,若A起始浓度为c0,经过5个半衰期后其浓度为:
参考答案:
2-5
c0
某药物分解反应为一级反应,其k为0.46h–1,若该药物反应5h,该药物剩余的百分数为:
参考答案:
10%
提出电子及实物粒子具有波粒二象性这一说法的科学家是:
参考答案:
德布罗意
对于DH<0的反应,升高温度,平衡常数如何改变?
参考答案:
B.
减小
电解水时,若水中的H+为1mol/L,且采用石墨作电极,分解电压为多少伏才能使电解顺利进行?(已知φϴ(O2/H2O)=1.23V)
参考答案:
﹥1.23V
若某反应ΔH>0,升高温度,平衡将如何移动?
参考答案:
A.
正向
电解NaCl水溶液,以石墨作电极,阴阳极电解产物分别是:
参考答案:
H2,
Cl2
在含0.1mol/LPb2+的废水中,若采用Na2S做沉淀剂,通过沉淀法将其除去,S2-的浓度至少多大时,Pb2+才开始沉淀,已知KspӨ(PbS)=3.4×10-28:
参考答案:
3.4×10-27mol/L
下列哪种状态为非标态:
参考答案:
298K,298KPa
Co-60的半衰期为5.26a,则其速率常数为:
参考答案:
0.132a-1
下列关于活化能说法正确的是:
参考答案:
正反应活化能减去逆反应的活化能等于反应的焓变
封闭系统、等容过程及有用功为零时,化学反应热等于系统哪个状态函数的变化量
参考答案:
∆U
纱窗铁丝网铁丝交界处易发生腐蚀,该腐蚀类型属于:
参考答案:
差异充气腐蚀
下列关于反应速率与活化分子说法正确的是:
参考答案:
正反应和逆反应的活化分子需跨过的能量曲线高点相同
下列关于催化剂加快反应速率机理不正确的表述是:
参考答案:
催化剂未参加反应
若原电池:(-)Ni∣Ni2+(xmol×L-1)‖Sn2+(0.0010mol×L-1)∣Sn(+)的电动势E=0.00V,已知jӨ(Ni2+/Ni)=-0.257V,jӨ(Sn2+/Sn)=-0.137V,则该原电池的标准电动势Eϴ=_________V,发生氧化反应的电对为__________,DrGmϴ(298.15K)=_________kJ/mol,Kϴ(298.15K)=___。Ni2+离子浓度x=_______mol/L。注:所有数字型答案保留两位小数,答案间用分号隔开,涉及上角标的直接写。
参考答案:
0.12;Ni2+/Ni;23.16;1.17×105;11.69
电动势E的数值与化学方程式的写法无关,而标准平衡常数Kϴ的数值,随化学方程式的写法(即化学计量数的不同)而变。
参考答案:
正确
下列求算标准平衡常数公式正确的是:
参考答案:
lnKӨ
=-DrGӨm
/
RT
相同类型的弱酸,若Kaϴ越大,则其pH越大。
参考答案:
错误
下列分子中,两个相邻共价键之间夹角最小的是
参考答案:
H2O
BF3分子中,B原子的轨道杂化类型及BF3分子的空间构型是:
参考答案:
sp2杂化、正三角型
CO2—HCO3-是血液内的一种重要的缓冲溶液,其pKaϴ=6.10,血液pH接近7.40,该pH时此共轭酸碱的浓度比应为:
参考答案:
0.05
若某系统从环境吸热100kJ/mol,系统对环境做功150kJ/mol,则系统内能的变化量为:
参考答案:
-50kJ/mol
下列各组溶液能够成缓冲溶液的是:
参考答案:
NaH2PO4-Na2HPO4
已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔrHӨm=177.8kJ·mol-1,ΔrSӨm=160.7J·K-1·mol-1,该反应自发进行的温度范围为:
参考答案:
T转
≥1111K
某反应DrHӨm<0,DrSӨm>0,下列说法正确的是:
参考答案:
任何温度都可以自发
CO2分子中,C原子的轨道杂化类型及CO2分子的空间构型是:
参考答案:
sp杂化、直线型
所有参比电极的标准电极电势均为零。
参考答案:
错误
NH3分子中,N原子的轨道杂化类型及NH3分子的空间构型是:
参考答案:
sp3杂化、三角锥型
下列各组溶液,缓冲能力最大的是:
参考答案:
1.0mol/LCH3COOH-1.0mol/LCH3COONa
将1mol锌加入到含有50ml0.1mol/L稀HCl的烧杯中,若以锌与盐酸的反应作为研究对像,则该系统属于:
参考答案:
封闭系统
原电池正极发生还原反应。
参考答案:
正确
对于一个元反应,2A(g)+B(g)=A2B(g),反应级数为?
参考答案:
3
对于反应CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq),已知KspΘ(CaCO3)=2.8×10-9,则此温度下CaCO3的溶解度为?
参考答案:
5.29
×10-5
mol/L
下列哪组物质具有保持溶液pH的性质?
参考答案:
NaHCO3-Na2CO3
对于弱酸,若解离度越大,其pH越大。
参考答案:
错误
N原子具有未成对电子,所以显示顺磁性。
参考答案:
正确
H2O分子与CO2分子间,存在色散力和诱导力。
参考答案:
正确
不需要答
参考答案:
凑数
已知反应CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l),298.15K时方程式中由左向右各物质的ΔfHӨm/kJ·mol-1分别为:-74.8,0,-393.5和-285.8,SmӨ/J·mol-1·K-1分别为186.3,205,213.6和69.91,该反应在此条件下的ΔrGӨm为_____________kJ·mol-1,在_____________K时转化为非自发。注保留两位小数,最后一个答案为整数,答案间以逗号隔开。
参考答案:
817.89,3666
将反应Zn(s)+2H+(aq)+MnO4-(aq)=Zn2+(aq)+Mn2+(aq)+H2O(l)设计成原电池.(jΘMnO4-/2+Mn2+=1.51V,jΘZn2+/Zn=-0.76V),该原电池的符号表示为_____________________________,若c(H+)=0.1mol/L,其他物质处于标态,该原电池的电动势为___________________,反应进行的限度为__________。注原电池符号中各物质不必标浓度,答案间以逗号隔开,保留两位小数,最后一个答案的形式为:10的多少次方。
参考答案:
(–)Zn|Zn2+||MnO4-,Mn2+,H+|(Pt)(+),2.17,10的384次方
某元反应A→B,测定310K其速率常数为1.2×10-2s-1,该反应在此温度下的半衰期为_______s,其分解90%所用的时间为______________s。若测定其在290K的速率常数为0.8×10-2s-1,则该反应的活化能为_________________kJ/mol。注:保留两位有效数字,答案间以逗号隔开。
参考答案:
57.75,191.88,15.15
0.1mol/LNH3・H2O溶液的pH为_________,如果向此溶液中加入等量相同浓度的NH4Cl溶液,则混合后溶液的pH为_________,若向此混合溶液中加入0.1mLMgCl2(0.1mol/L),______________(填能或不能)生成Mg(OH)2沉淀。(KbΘ(NH3・H2O=1.
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