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第十二章以及咨询者或其中此病的再发风险率等问题给予回答，对咨询者及其亲属的、等问题给予必与1.与常见2.与病是带有遗传信息的DNA片段。上突变引起的疾病为病，包括单基因病和多病。（一）（二）确定遗传方式不同类的遗传病向子代的传递方式不同，根据遗传方式，一般分为三类：①染色 单遗传50%。④X连锁隐性疾病：子代中，女性均为携带者而正常；女性携带者为杂合子且配偶正常50%50%为携带者。多遗传一般情况下，遗传度比较高的多遗传病，一级亲属的近似一般群体发生率的平方根。1/2。易位：当两个近端着丝粒在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生；两个短臂则构成一个小，小往往在常、1/41/2 出生缺陷是指婴儿出生前在就存在的发育异常，包括畸形和生理功能。四种结局：①胚胎；②畸形；③生长发育迟缓；④新生儿生理功能缺陷和行为异常。（一）低碘与碘缺乏碘与机体生长发育密切相关，尤其是、婴儿神经系统发育的必需物质之一。在发育的各个时期因碘缺乏造成的一系列损伤称为碘缺乏病，其中对人类最严重的损伤是脑发育胚胎、期缺②地方性病（二）高氟与性氟氟氟斑牙和氟骨病是人们最早认识的氟病症性氟表现为乳齿氟斑牙和幼儿氟骨病铅、畸形，影响及出生后的生长发育，尤其是神经系统甲基可引起性水俣病儿，特征为严重精神迟钝、共济失调，生长发育不良、肌肉萎缩、发作极低频电磁场性心脏病、面部畸形、子代发育迟缓、自然噪声听觉损伤、子代智力低下高热可引 ≥35B型超声扫描仪、镜、超声心电遗传性代

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