植生呼吸作用级

植生呼吸作用级第1页，课件共76页，创作于2023年2月第二篇植物体内物质和能量的转化第四章植物的呼吸作用第五章植物体内有机物的代谢第六章植物体内有机物的运输第2页，课件共76页，创作于2023年2月第四章植物的呼吸作用呼吸作用是植物代谢中心，非常重要。第一节、呼吸作用的概念及其生理意义第3页，课件共76页，创作于2023年2月第一节呼吸作用的概念及其生理意义一、呼吸作用的概念1、有氧呼吸

指生活细胞在氧的参与下，同时释放能量的过程。为高等植物进行呼吸作用的主要形式，通常呼吸作用即指有氧呼吸。第4页，课件共76页，创作于2023年2月第一节呼吸作用的概念及其生理意义一、呼吸作用的概念1、有氧呼吸2、无氧呼吸

指无氧条件下细胞把某些有机物分解成不彻底的氧化产物，并释放能量的过程。应用于高等植物——无氧呼吸。应用于微生物——发酵。无氧气呼吸产物（1）酒精：马铃薯块茎，甜菜块茎。（2）乳酸：玉米胚，胡萝卜。第5页，课件共76页，创作于2023年2月第一节呼吸作用的概念及其生理意义一、呼吸作用的概念1、有氧呼吸2、无氧呼吸

有氧呼吸进化源于无氧呼吸。

原因：（1）远古地球无氧；（2）高等植物仍保留无氧呼吸。3、呼吸的进化第6页，课件共76页，创作于2023年2月第一节呼吸作用的概念及其生理意义一、呼吸作用的概念二、呼吸作用的意义1、提供植物生命活动所需的大部分能量。2、为其他化合物合成提供原料。

由于呼吸作用供给能量以带动各种生理过程，其中间产物又能转变为其它重要的有机物，所以呼吸代谢就成为代谢中心。第7页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径

糖分解代谢途径有三种：糖酵解、三羧酸循环、戊糖磷酸途径。植物呼吸代谢的主要途径第8页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径

1、概念：淀粉在无氧状态下分解为丙酮酸的过程，常称为糖酵解，亦称EMP过程。

发酵指微生物分解糖产生酒精和乳酸的过程，二者统称为无氧呼吸。一、糖酵解

2、糖酵解底物：淀粉淀粉葡萄糖-1-磷酸丙酮酸若为葡萄糖、果糖，先需磷酸化作用。3、部位：

细胞质中第9页，课件共76页，创作于2023年2月4、途径淀粉葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸果糖-1,6-二磷酸二羟丙酮磷酸甘油醛-3-磷酸1，3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙醛乙醇呼吸链乳酸D-葡萄糖D-果糖PiPiATPADPATPADPADPATPATPADP三羧酸循环NAD+NADH+H+H2OCO2果糖-6-磷酸ATPADP一、糖酵解第10页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径一、糖酵解

5、说明

（1）无氧呼吸也会放出CO2

，说明产物被氧化，所需氧来自于组织的含氧物质，故无氧呼吸也称为分子内呼吸。（2）无论有氧呼吸或无氧呼吸都必须经过糖酵解阶段，形成丙酮酸，然后才分开。即

糖中间产物（丙酮酸）6CO2+6H2O2CO2+2C2H5OH有氧呼吸

无氧呼吸

第11页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径一、糖酵解

5、说明

6、糖酵解的反应式葡萄糖+2NAD++2ADP+2Pi2丙酮酸+2NADH+2ATP+2H++2H2O第12页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径一、糖酵解二、三羧酸循环

糖酵解产生的丙酮酸在有氧条件下通过一个包括三羧酸和二羧酸循环而逐步氧化分解，直到形成水和CO2为止，这个过程称为三羧酸循环。简称为TCA环。是英国生物化学家H.Krebs首先发现的，所以又称为Krebs环。

三羧酸循环(TCA)是在线粒体中进行。因为线粒体中具有三羧酸循环个反应的全部酶。第13页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径二、三羧酸循环（一）线粒体的结构和功能第14页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径二、三羧酸循环（一）线粒体的结构和功能（二）丙酮酸的氧化脱羧丙酮酸乙酰辅酶A连接糖酵解和三羧酸循环的桥梁。第15页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径二、三羧酸循环（一）线粒体的结构和功能（二）丙酮酸的氧化脱羧（三）三羧酸循环的化学历程第16页，课件共76页，创作于2023年2月三羧酸循环CH3CO~SCoA丙酮酸HS-CoACO2NAD+NADH+H+呼吸链CH3-CO-COOH乙酰辅酶A草酰乙酸H2OHS-CoA柠檬酸H2O顺乌头酸H2O异柠檬酸NAD+NADH+H+呼吸链草酰琥珀酸CO2α-酮戊二酸HS-CoACO2NAD+NADH+H+琥珀酰CoAHS-CoAADP+PiATP琥珀酸FADFADH2延胡索酸H2O苹果酸NAD+NADH+H+第17页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径二、三羧酸循环（一）线粒体的结构和功能（二）丙酮酸的氧化脱羧（三）三羧酸循环的化学历程总反应式：2丙酮酸+8NAD++2FAD+2ADP+2Pi+4H2O6CO2+2ATP+8NADH+8H|++2FADH2第18页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径二、三羧酸循环（一）线粒体的结构和功能（二）丙酮酸的氧化脱羧（三）三羧酸循环的化学历程1、是提供生命或所需能量的主要来源；2、是物质代谢的枢纽。（四）三羧酸循环的生理意义第19页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径一、糖酵解二、三羧酸循环三、戊糖磷酸途径（PPP）

不经过无氧呼吸生成丙酮酸而进行有氧呼吸的途径。

即：葡萄糖不必预先分解为两个丙糖分子才能氧化脱氢，而是葡糖-6-P直接氧化脱氢，故又称为己糖磷酸途径（简称HMP途径）。第20页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径三、戊糖磷酸途径（PPP）6-P-葡糖可以进一步氧化为核酮糖-5-P，故本途径又称为戊糖磷酸途径（简称PPP）。葡萄糖-6-P6-P-葡糖酸

NADP+NADPHCO2核酮糖-5-P氧化阶段

以后反应都是糖分子内部进行非氧化性重新排列。6分子6-P葡糖经过三、四、五、和七碳糖的变化，最后转化为5分子6-P葡萄糖。即经6次循环反应，1分子葡萄糖被分解，生成6CO2。

部位：细胞质中。

第21页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径三、戊糖磷酸途径（PPP）（一）戊糖磷酸途径的化学历程第22页，课件共76页，创作于2023年2月戊糖磷酸途径第23页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径三、戊糖磷酸途径（PPP）总反应式：G-6-P+12NADP++7H2O6CO2+12NADPH+12H++H3PO4（一）戊糖磷酸途径的化学历程第24页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径三、戊糖磷酸途径（PPP）（一）戊糖磷酸途径的化学历程（二）戊糖磷酸途径的生理意义1、产生大量NADPH，为细胞各种合成反应提供主要的还原力；

2、其中间产物为许多重要化合物合成提供原料；

3、该途径己糖重组阶段的一系列中间产物及酶，与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同，所以PPP途径可与光合作用联系起来。第25页，课件共76页，创作于2023年2月第二节植物的呼吸代谢途径三、戊糖磷酸途径（PPP）（一）戊糖磷酸途径的化学历程（二）戊糖磷酸途径的生理意义（三）戊糖磷酸途径的调控

戊糖磷酸途径由葡萄糖-6-P脱氢酶催化的起始反应控制，此酶的活性显著地被高的NADPH：NADP+比率抑制。第26页，课件共76页，创作于2023年2月EMP与PPP的区别：

氧化-还原辅酶不同。EMP为NAD+；PPP为NADP+。

EMP、TCA、PPP在植物中分布：正常情况下，植物细胞里葡萄糖酵解以EMP、TCA为主，PPP所占比重较小。

EMP、TCA在葡萄糖降解中所占比例，与植物种类，器官，年龄和环境而异。除了上述途径外，植物呼吸代谢途径还有乙醛酸循环，二羧酸循环和乙醇酸途径等。第二节植物的呼吸代谢途径第27页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化

有机物质在生物体内进行氧化（伴随着还原），包括消耗氧生成CO2，H2O和放出能量的过程，称为生物氧化。

特点：活细胞中，正常体温和有水的环境中，逐步完成，能量逐步放出。

第28页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化

就是呼吸代谢中间产物的电子和质子，沿着一系列有顺序的电子传递体组成的电子传递途径，传递到分子氧的总轨道。呼吸链是由许多氧化还原迅速而可逆的电子传递体所组成，所以又称为电子传递链。一、呼吸链

第29页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化

组成呼吸链的传递体可分为：氢传递体和电子传递体。一、呼吸链

传递氢(含质子和电子，以2H++2e表示)，为脱氢酶的辅酶或辅基。

有三类：NAD(辅酶I)；NADP(辅酶II)；F(黄素蛋白，FMN、FAD)。NADH====NAD++H++2e-NADPH====NADP++H++2e-FH2====F++2H++2e-1、氢传递体第30页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

1、氢传递体2、电子传递体

为细胞色素体系，只传递电子。

细胞色素是一类以铁卟啉为辅氢的结合蛋白，根据吸收光谱的不同有a、b、c三类。每类又分为若干种。

机理：通过铁卟啉辅基中的铁离子完成电子传递，即：Fe3++e，还原-e，氧化Fe2+第31页，课件共76页，创作于2023年2月Respiratorychain

Hydrogentransfers:NAD,NADP,FAD,FMNandUQElectrontransfers:Cytb,Cytc,Cytaa3andFe-s第32页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

★呼吸链蛋白复合体

呼吸链中的氢、电子传递体以多分子复合物的形式包埋于线粒体的内膜中，形成若个复合物。第33页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

★呼吸链蛋白复合体4个大的多分子复合体:ComplexesI-IV2个移动的载体:泛醌(辅酶Q，ubiquinone,UQ)，细胞色素C(CytochromeC,CytC)第34页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I：NADH-UQ氧化还原酶。

含25条多肽，具有1个紧密结合的FMN和数个非血红素Fe-S中心；接受NADH上脱下的e，并把e传递给UQ；同时将H＋由基质跨膜转运到膜间空间。第35页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I：UQ：

高度脂溶性分子，可在膜内自由扩散；很多UQ分子组成可以移动的e受体库；在复合体I和复合体III之间传递e。第36页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I：

复合体III(Cytc还原酶):

9条多肽组成的蛋白复合体，含cytb、cytc和Fe-S中心；

复合体III起还原cytc的作用，即把UQ中的e传递给cytc；并具有跨膜转运H＋的功能。

Cytc:

为一种球形蛋白，位于内膜靠膜间空间一侧；为一种可移动的载体，将e由复合体III传递给复合体IV。第37页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I

复合体III复合体IV

(Cytc氧化酶)

含Cyta、Cyta3和Cu的多蛋白复合体；

接受Cytc传来的e(即氧化Cytc)，将e传递给分子O(还原O分子生成水)；跨膜转运H＋。第38页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I

复合体III复合体IV复合体II(琥珀酸脱氢酶)

唯一位于线粒体内膜上的TCA循环中的酶；

多蛋白复合体,含黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、数个非血红素Fe蛋白(Fe-S中心)；

接受琥珀酸上脱下的e，并把e传递给UQ。第39页，课件共76页，创作于2023年2月Schematicdiagramofthecomponentsoftheelectron-transportchainwithintheinnermitochondrialmembrane第40页，课件共76页，创作于2023年2月★呼吸链蛋白复合体

复合体I

复合体III复合体IV复合体II

又称ATP合成酶。由Fo和F1两个基团构成，催化ADP和Pi转化成ATP。复合体V第41页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

第42页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

呼吸链电子载体的顺序是固定不变的，而电子只能从底物传递到氧分子。

原因：（1）各酶系统有专一性；（2）各电子载体氧化还原电位不同；电子由低电位向高电位传递。

底物脱氢反应电位最低，顺次下来，分子氧最高，所以底物电子总是流向氧分子。第43页，课件共76页，创作于2023年2月Summaryofthemajoractivitiesduringaerobicrespirationinamitochondrion第44页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化

当氢从代谢物脱下并为呼吸传递体传至氧的过程中，氧及无机磷都被消耗，同时有大量的能被收集在ATP的高能键上。即氧化过程伴随着ATP的合成，亦即氧化作用与磷酸化作用同时进行，这一过程称为氧化磷酸化作用或氧化磷酸化偶联反应。第45页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化

解释电子传递和磷酸化如何偶联？1961年英P.Mitchell提出化学渗透学说。2、化学渗透偶联假说第46页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化

（1）呼吸链上氢传递体和电子传递体交错排列，使电子、氢原子在传递过程中将H+由内膜以内“泵”到以外，形成梯度。2、化学渗透偶联假说内膜NADHFMNH22Fe-SCoQH22Cytb?氢载体2Cytaa32H+2H+1/2O2+2H+H2O2H+2H+2H+H+ADP+PiATP外侧内侧F1Fo第47页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化

（1）呼吸链上氢传递体和电子传递体交错排列，使电子、氢原子在传递过程中将H+由内膜以内“泵”到以外，形成梯度。2、化学渗透偶联假说

（2）质子梯度驱动ATP合成酶合成ATP

原理：质子通过Fo通道时会使F1因子变构，合成ATP第48页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化2、化学渗透偶联假说

是线粒体氧化磷酸化活力功能的一个重要指标。

P/O比：指每消耗一个氧有几个ADP变为ATP。故P/O比比亦称ADP/O比。标准呼吸链中，P/O比为3。3、P/O比第49页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化2、化学渗透偶联假说3、P/O比第50页，课件共76页，创作于2023年2月TransportofelectronsfromNADH线粒体内基质中NADH的P/O值为2.5第51页，课件共76页，创作于2023年2月TransportofelectronsfromFADH2来自胞质的NADH和线粒体中FADH2的P/O值为1.5第52页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化2、化学渗透偶联假说3、P/O比4、氧化和磷酸化的关系

氧化磷酸化是氧化（电子传递）和磷酸化的的偶联反应。磷酸化所需要的能量由氧化作用供给，氧化作用所形成的能量通过磷酸化作用贮存，二者相互联系，相互依赖，为植物新陈代谢维持生命活动的最关键反应。第53页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化1、氧化磷酸化

二、氧化磷酸化2、化学渗透偶联假说3、P/O比4、氧化和磷酸化的关系

5、解偶联剂和呼吸抑制剂第54页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化二、氧化磷酸化

某些药物可以阻碍磷酸化而不影响氧化（电子传递），就使偶联反应遭到破坏。称这类物质为解偶联剂。导致“徒劳”的呼吸。某些物质可以把电子传递链打断，磷酸化作用因得不到氧化作用所放出的能量，则其氧化磷酸化也不能进行，甚至生命将因此告终。称这类物质为呼吸抑制剂。

5、解偶联剂和呼吸抑制剂第55页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

二、氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

是把底物的电子交给氧分子，活化分子氧，并形成水或过氧化氢的酶。由于这种酶所起的作用是在整个生物氧化的末端，也是整个有氧呼吸的末端，故称这种酶为末端氧化酶。

第56页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

4细胞色素a（Fe2+）+O2+4H+

该酶含铜，作用为把细胞色素a中的电子传给氧分子，游离分子氧与H+结合为水。该酶在组织中普遍存在。细胞色素氧化酶2H2O+4细胞色素a（Fe3+）（一）细胞色素氧化酶第57页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

（一）细胞色素氧化酶

含铁的酶。也可以传递电子给氧，从正常呼吸链的UQ处分离出来，越过部位III，所以它对氰化物不敏感。故另称这种呼吸为抗氰呼吸。（二）交替氧化酶第58页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

（一）细胞色素氧化酶☆

抗氰呼吸：在氰化物存在下，某些植物呼吸不受到抑制。（二）交替氧化酶☆

抗氰呼吸意义：

1、利于传粉；

2、能量溢流；

3、增强抗逆性。

该途径又称放热呼吸第59页，课件共76页，创作于2023年2月天南星科植物的佛焰花序

美洲观音莲与乌独百合等肉穗花序顶端附属体类似棍棒状，附属体外层组织含有的线粒体数远远超过其他组织。开花时，附属体中的线粒体通过交替途径高速呼吸，以热量形式释放的自由能使组织的温度比环境温度高10－20℃，由此使一些有气味的化合物挥发（常带有腐烂尸体气味），以引诱昆虫传粉。第60页，课件共76页，创作于2023年2月海芋属植物花中间的佛焰花序除了植物外，一些真菌、苔藓、藻类及极少数细菌和动物中，也存在抗氰呼吸交替途径与植物抗病性的关系？通常，交替氧化酶对O的亲和力低于细胞色素氧化酶，e传递以主路进行第61页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

二、氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

四、线粒体外的末端氧化酶

（一）酚氧化酶

含铜,有单酚氧化酶和多酚氧化酶。（二）抗坏血酸氧化酶

含铜氧化酶，催化抗坏血酸的氧化。

该酶与植物受精过程密切相关，有利胚胎发育。第62页，课件共76页，创作于2023年2月第三节电子传递与氧化磷酸化一、呼吸链

二、氧化磷酸化三、末端氧化酶系统

四、线粒体外的末端氧化酶

（一）酚氧化酶（二）抗坏血酸氧化酶（三）乙醇酸氧化酶体系

是光呼吸的末端氧化途径，是一种黄素蛋白，不含金属，催化乙醇酸氧化为乙醛酸，最后形成过氧化氢。第63页，课件共76页，创作于2023年2月☆

呼吸代谢电子传递过程的归纳呼吸电子传递过程

由此可见，从底物到分子氧的电子传递有两条平行的途径：一是正常的呼吸链，以细胞色素氧化酶为末端；一是CN不敏感的支路，末端是交替氧化酶。第64页，课件共76页，创作于2023年2月☆

呼吸代谢的多样性1、多种呼吸氧化酶各有生物特征，使植物可适应各种外界条件。（1）温度适应；（2）氧浓度适应；

2、植物呼吸代谢具有多样性。（1）呼吸途径的多样性；（2）呼吸链电子传递系统的多样性；（3）末端氧化系统的多样性。

为植物对环境适应的表现。第65页，课件共76页，创作于2023年2月第四节呼吸过程中能量的贮存和利用一、贮存能量呼吸作用放出的能量，一部分一热的形式散失于环境中，其余则为同时发生的吸能反应所利用，并贮存于某些特殊类型的有机化合物中，它们都含有高能键（如特殊的磷酸键和硫酯键）。氧化磷酸化是生成ATP的主要形式。以NADH为起点，有三个磷酸化的地方；如从琥珀酸进入呼吸链，则氧化一个琥珀酸为延胡索酸，只产生两分子ATP。转磷酸作用是另外一种形成ATP的形式，在高等植物中以这种形式形成ATP只占一小部分。这种形式没有氧的参与，只需要代谢物脱氢或脱水，其分子内部所含能量的重新分布，即可生成高能键，接着高能磷酸基转移到ADP上，生成ATP。

第66页，课件共76页，创作于2023年2月第四节呼吸过程中能量的贮存和利用一、贮存能量

二、利用能量

绿色植物呼吸过程进行蔗糖有氧分解时，能量利用率是52%左右，效率是相当高的。同时也说明，在生物氧化中，还有48%左右的能量以热的形式散失了。光合作用和呼吸作用之间能量转变的图解。第67页，课件共76页，创作于2023年2月第四节呼吸过程中能量的贮存和利用一、贮存能量

二、利用能量

二者是植物体内相互对立而又相互依存的两个过程。二者之间的辨证关系表现在下列三个方面：

1、光合作用所需的ADP和辅酶NADP+，与呼吸作用所需的ADP和NADP+是相同的。

2、光合作用的碳循环与呼吸作用的戊糖磷酸途径基本上是正反反应的关系。光合作用和呼吸作用之间有许多的糖类（中间产物）是可以交替使用的。

3、光合释放的O2可供呼吸利用，而呼吸作用释放的CO2亦能为光合作用所同化。三、光合作用与呼吸作用的关系

第68页，课件共76页，创作于2023年2月第五节呼吸作用的调节和控制一、巴斯德效应和糖酵解的调节

氧可以降低糖类的分解代谢和减少糖酵解产物的积累，这种现象称为巴斯德效应。对这种现象解释为：糖酵解的调节酶是磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。磷酸果糖激酶的抑制是通过丙酮酸激酶的抑制而产生的。故人们认为磷酸果糖激酶是关键酶，也是巴斯德效应的核心所在。第69页，课件共76页，创作于2023年2月第五节呼吸作用的调节和控制一、巴斯德效应和糖酵解的调节二、三羧酸循环的调节

三羧酸调节是多方面的。NADH是主要的负效应物，NADH水平过高，会抑制丙酮酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和苹果酸酶等的活性。AMP对酮戊二酸脱氢酶活性、CoA对苹果酸酶活性都有促进作用。产物（如乙酰CoA、琥珀酸CoA和草酰乙酸）的浓度过高时也会抑制各自有关酶的活性。

第70页，课件共76页，创作于2023年2月第五节呼吸作用的调节和控制一、巴斯德效应和糖酵解的调节二、三羧酸循环的调节