2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年真题集锦带答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、防止颗粒黏冲头C、促进片剂在胃中的润湿D、减少冲头、冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中推出2.药物稳定性问题实质上是（）A、pharmaceuticalpreparation在制备期间的质量变化B、pharmaceuticalpreparation在储存期间的质量变化C、pharmaceuticalpreparation在储存期间的规格变化D、pharmaceuticalpreparation在制备期间条件的变化E、pharmaceuticalpreparation在制备和储存期间是否发生质量变化3.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，哪一项是错的（）A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可侠液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确4.下列可作为肠溶衣材料的是（）A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂I型C、PEG、醋酸纤维素酞酸酯D、PVP、羟丙甲纤维素E、PVP、醋酸纤维素酞酸酯5.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、露剂B、甘油剂C、溶液剂D、醑剂E、输液剂6.下列关于右旋糖酐注射液的叙述中，错误的是（）A、112℃，30min灭菌B、制备过程中要加入活性炭吸附热原C、对热不稳定，应在较低温度下过滤D、能改变红细胞电荷，减少血栓形成E、用于治疗血容性休克7.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）A、淀粉B、sugarC、乙醇D、糊精E、MCC8.对助悬剂叙述不正确的是（）A、可增加药微粒的亲水性B、可降低微粒的动电电位C、亲水性高分子溶液常用作助悬剂D、是混悬剂一种稳定剂E、可以增加介质的黏度9.软膏剂常用的基质主要有：油脂性基质，（）型基质及水溶性基质。10.以下各项中，不是评价suspensions质量的方法为（）A、絮凝度的测定B、再分散试验C、沉降体积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定11.用前将眼膏剂基质于（）℃干热灭菌1～2小时。12.砂滤棒的缺点有易于（）、吸附性、难清晰、可能改变药液pH。13.粉体的密度有()A、真密度B、颗粒密度C、堆密度D、松密度E、振实密度14.下列关于滤过器的叙述，错误的是（）A、砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快B、垂熔玻璃滤器学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C、砂滤棒易脱砂D、钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤E、微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎15.具有polymorphism的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。16.湿法制粒压片工艺中制粒是为了改善药物的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、抗静电性17.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高温试验；③强光照射试验18.对PEG性质与应用叙述不正确的是（）A、可用作混悬剂的助悬剂B、可用作软膏基质C、具有极易吸水潮解的性质、D、可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂E、作溶剂用的PEG分子量应在1000以上19.混悬剂的分散介质是（）A、水B、酒精C、食用油D、水、植物油E、液体石蜡20.不影响药物溶出速度的因素是（）A、固体表面积B、温度C、溶出介质D、压力E、扩散系数21.根据Stokes公式，微粒沉降速度与（）、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。22.下列不属于物理灭菌的是（）A、微波灭菌B、75%乙醇C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、高速热风灭菌23.下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣24.据给药途径片剂分为（）用片剂、口腔用片剂、皮下用片剂、外用片剂等。25.关于气雾剂的叙述中错误的为（）A、气雾剂分吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮肤的通透性，促进吸收C、混悬型气雾剂中常加入表面活性剂作为润湿剂D、O/W型乳剂型气雾剂以泡沫状态喷出E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）A、制剂B、新药C、药物D、中成药E、处方27.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）A、硫酸B、缓冲溶液C、盐酸D、枸橼酸E、醋酸28.下列关于过滤装置的叙述，错误的是（）A、过滤一般采用砂滤棒―垂熔玻璃滤球―微孔滤膜的串联模式B、减压过滤压力稳定，药液不易污染C、加压过滤压力稳定，滤层不易松动，滤速快，药液不易污染D、无菌过滤宜采用加压滤过E、高位静压过滤压力稳定，质量好，滤速慢29.影响溶解度的因素有()A、药物的极性B、溶剂的性质C、药物的晶型D、微粒的大小E、压力的大小30.空胶囊的叙述错误的是()A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、空胶囊容积最小者为0.13mlC、空胶囊容积最大者为1.42mlD、制备空胶囊含水量应控制在12~15%E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:E3.正确答案:D4.正确答案:B5.正确答案:E6.正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:B9.正确答案:乳剂10.正确答案:D11.正确答案:15012.正确答案:脱砂13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:E15.正确答案:错误16.正确答案:A17.正确答案:E18.正确答案:E19.正确答案:D20.正确答案:D21.正确答案:微粒半径的平方22.正确答案:B23.正确答案:A24.正确答案:口服25.正确答案:B26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:A,B,C,D30.正确答案:A,B第2卷一.参考题库(共30题)1.（）是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。2.pH调节要同时考虑稳定性、溶解性和（）三个方面。3.已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、崩解度B、重量差异C、溶解度D、硬度E、脆碎度4.其中聚乙烯醇是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂5.复方碘溶液的处方如下：碘单质1g，碘化钾2g，蒸馏水加至10ml。其中碘化钾是（）A、芳香剂B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂6.注射液的封口有（）与顶封两种。7.苯扎溴铵是阴离子型表面活性剂。8.影响pharmaceuticalpreparation稳定性的制剂因素不包括（）A、溶剂B、广义酸碱C、ionicstrengthD、温度E、pH9.下列哪些药物最好包肠溶衣A、半衰期短的药物B、在胃液中不稳定的药物C、对胃粘膜有刺激性的药物药剂D、在肠中不吸收的药物E、要求在肠内起作用的药物10.搅拌在配制溶液时的目的是（）A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、使溶液浓度均匀D、增加药物的溶解速率E、增加药物的稳定性11.阳离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。12.吸入气雾剂的特点是A、药物可直接到达肺部B、属于速效制剂C、可发挥局部作用D、药物必须溶解在抛射剂中E、可发挥全身作用13.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（）A、水解作用B、opticalisomerizationC、oxidizeD、decarboxylationE、polymerization14.混合的机理包括()A、扩散混合B、搅拌混合C、对流混合D、切变混合E、过筛混合15.表示物料流动性的方法有皱度系数、流出速度、休止角。16.药物化学降解途径包括（）A、水解、氧化、异构化、聚合、脱羧反应B、水解、异构化、聚合反应C、氧化、异构化、聚合反应D、水解、异构化、脱羧反应E、氧化、异构化、脱羧反应17.冻干粉末的制备工艺为（）→升华干燥→再干燥。18.用来增加油性基质吸水性的物质是（）A、石蜡B、二甲基硅油C、硬脂醇D、软石蜡E、羊毛脂19.滴丸基质应具备的条件是（）A、熔点较低或加热（60-100℃）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固B、在室温下保持固态C、要有适当的粘度D、对人体无毒副作用E、不与主药发生作用，不影响主药的疗效20.可以作为气雾剂抛射剂的是()A、正丁烷B、乙醇C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳21.有关滴眼剂错误的叙述是（）A、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过100nmB、正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用liquidpreparationsD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收22.下列有关液体药剂的叙述错误的为（）A、溶液剂分散相粒径一般小于1nmB、高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC、混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D、乳浊液药剂属均相分散体系E、混悬型药剂属粗分散体系23.某栓剂每粒含药物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为（）A、1.687gB、1.975gC、1.715gD、1.813gE、1.875g24.《中国药典》规定：细粉指能全部通过三号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。25.（）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。26.软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、()型和乳剂型。27.（）是在单位时间、单位干燥面积上被干物料中所能汽化的水分量。28.乳剂29.下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的（）A、散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用B、樟脑可采用加液研磨法制成极细粉C、流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D、药物粉末粒子易聚集的，在粉碎时可加入辅料共同粉碎E、粉碎是将机械能转变为表面能30.崩解剂的加入方法有内加法、外加法和（）法。第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:颗粒剂2.正确答案:药效3.正确答案:A4.正确答案:A其中淀粉是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂正确答案:B其中甘油是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂正确答案:E其中糖精钠是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂正确答案:C5.正确答案:B其中碘是（）A、主药B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂正确答案:A6.正确答案:拉封7.正确答案:错误8.正确答案:D9.正确答案:B,C,E10.正确答案:D11.正确答案:正确12.正确答案:A,B,C,E13.正确答案:A14.正确答案:A,C15.正确答案:错误16.正确答案:A17.正确答案:预冻18.正确答案:E19.正确答案:A,B,D,E20.正确答案:A,C,D,E21.正确答案:A22.正确答案:D23.正确答案:D24.正确答案:错误25.正确答案:胶囊剂26.正确答案:混悬27.正确答案:干燥速度28.正确答案:指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。29.正确答案:A30.正确答案:内外加法第3卷一.参考题库(共30题)1.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中沉降流磺属于（）A、防腐剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂2.直接压片的干黏合剂有（）、维晶纤维素。3.简单论述药物和药品有什么区别？4.下面不是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功5.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为A、88%B、93%C、78%D、70%E、69%6.散剂的制备一般工艺为：物料→粉碎→过筛→加辅料混合→（）→质检、包装。7.根据Van’tHoff规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、1－3倍B、2－4倍C、3－5倍D、4－6倍E、5－7倍8.显微镜法测定的粒子径是几何学径。9.以下不具有乳化作用的物质是（）A、西黄蓍胶B、卵磷脂C、聚山梨酯D、泊洛沙姆E、羟苯酯类10.沉降体积比是指（）与沉降前混悬剂的容积之比。11.关于气雾剂以下描述错误的是（）A、可以用于呼吸道B、可以用于皮肤C、可以用于其他腔道D、只起局部作用E、既可发挥局部作用也能发挥全身作用12.颗粒剂13.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A、中草药B、化学药品C、生化药品D、中药E、生物制品14.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是()A、泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱B、泡腾性颗粒剂有速溶性C、加入的有机酸有矫味作用D、应注意控制干燥颗粒的水分E、应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合15.有关sols的叙述错误者为（）A、系多相分散体系B、黏度与渗透压较大C、表面张力与分散媒相近D、分散相与分散媒没有亲和力E、Tyndall效应明显16.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下（）A、100μmB、15μmC、5μmD、25μmE、3μm17.包装材料对pharmaceuticalpreparation的稳定性没有影响。18.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（）A、肺泡管B、肺泡C、气管D、支气管E、细支气管19.防止药液氧化的措施有()A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性20.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，增溶效果越好。21.药物化学稳定性变化是指（）A、药物在发生水解后其含量的变化B、药物发生氧化变化造成的含量变化C、药物发生降解产生了有毒物D、药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量（或效价）下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等E、产生有毒的降解产物和色泽改变22.需要进行含量均匀度检查的是（）A、不易混匀的物料B、胶体溶液C、小剂量的片剂D、含有毒剧药物的制剂E、含有易溶成分的片剂23.硝酸甘油采用什么方法制备（）A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、热溶法E、冷溶法24.下列属于均相liquidpreparations的是（）A、emulsionB、混悬剂C、溶胶剂D、溶液剂E、炉甘石洗剂25.PVA的中文名称为（）A、聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙二醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯醇26.各组分密度相差较大时，先加密度（）的物料27.已知磺胺嘧啶的特性溶解度为3.07×10-4mol/L，pKa为6.48，而某输液中含有磺胺嘧啶，其浓度为4.0×10-2mol/L，问该输液pH不应低于（）A、4.59B、5.59C、6.59D、7.59E、8.5928.混合机理概括起来有三种：（）、剪切混合和扩散混合29.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A、方剂B、调剂C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalprepara