2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年真题集锦附答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.提高药物经角膜吸收的措施包括(所属，难度：3)A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E、调节滴眼剂至低渗，促进药物吸收2.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao3.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。(所属，难度：1)4.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量是原来的(所属，难度：1)A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/25.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度6.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。(所属，难度：5)7.下列影响药物吸收的因素有(所属，难度：4)A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、年龄E、胃肠道分泌物8.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(所属，难度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素9.关于平均稳态血药浓度的描述正确的是(所属，难度：3)A、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值C、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等D、等于单次给药的AUC与τ的比值E、与剂量有关10.下列关于肾清除率描述正确的为(所属，难度：2)A、单位时间内从肾中萃取或排泄掉的所有药物相当于占据血液的体积数B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV11.下列叙述错误的是(所属，难度：4)A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对12.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（难度：2）13.主动转运与促进扩散的共同点是(所属，难度：2)A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体14.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏15.给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15μg/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量A、90mgB、90μgC、100μgD、110μgE、140μg16.静脉滴注给药时，体内的药物的消除速度等于药物的（）速度。(所属，难度：3)17.药物经过肝脏首过效应后，通常药效减弱（难度：2）18.关于表观分布容积的叙述，正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义B、药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液C、表观分布容积的单位通常为L或L/kgD、表观分布容积的下限相当于血浆容积E、以上都不对19.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(所属，难度：3)A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄20.在体内易发生水解反应的药物是(所属，难度：4)A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C21.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(所属，难度：1)A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效22.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）23.直肠的解剖与生理特点是(所属，难度：4)A、直肠液体量2-3mLB、长12-20cmC、无绒毛、皱褶D、液体容量低，吸收面积小E、吸收缓慢，不是主要的吸收部位24.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中属于统计学软件的是(所属，难度：4)A、WinNonlinB、NONMENC、DASD、endnoteE、Pharsight25.胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2）26.下列关于鼻粘膜给药叙述不正确的是(所属，难度：2)A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径27.小肠吸收氨基酸属于（）。(所属，难度：4)28.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。(所属，难度：4)29.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为(所属，难度：4)A、药物向BBB快速分布B、药物排泄快C、药物代谢快D、药物在脂肪组织中的分布E、药物吸收快30.下列组织中药物分布最慢的组织是(所属，难度：3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B2.正确答案:A,B,C3.正确答案:膜孔转运4.正确答案:B5.正确答案:D6.正确答案:不流动水层7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:C9.正确答案:B,C,D,E10.正确答案:A,B,D,E11.正确答案:A12.正确答案:错误13.正确答案:A,B,C14.正确答案:A15.正确答案:A16.正确答案:输入17.正确答案:正确18.正确答案:C19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:E22.正确答案:正确23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:A,B,C25.正确答案:正确26.正确答案:D27.正确答案:易化扩散28.正确答案:细胞通道转运29.正确答案:D30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（难度：1）2.速率法和亏量法所得的两条直线是（）的。(所属，难度：4)3.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是(所属，难度：3)A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空D、阿托品会加快胃排空速率E、麻醉药会减慢胃排空速率4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积D、表观分布容积的单位是L/hE、以上均不正确5.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。(所属，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外6.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。(所属，难度：2)7.以下关于I期临床试验叙述正确的是(所属，难度：3)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、以上都对E、年龄以18-45岁为宜8.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（难度：5）9.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为(所属，难度：3)A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异10.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算11.药物分布影响包括(所属，难度：3)A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用机理D、药理效应E、作用强度12.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(所属，难度：3)A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）13.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、3～5μm，到达下呼吸道B、8μm，50％沉积于喉部C、2～3μm，到达肺泡D、＜0.5μm，易通过呼吸排出E、一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5～5.0μm最适宜14.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加(所属，难度：4)A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片15.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）16.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所属，难度：3)A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对17.蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性和药物从组织解脱入血的速度比进入组织速度慢（难度：3）18.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应（难度：1）19.蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括（）、经肺部、经直肠等。(所属，难度：2)20.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药21.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(所属，难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程22.波动百分数与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C23.W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。(所属，难度：5)A、药物的吸收过程为一级动力学过程B、药物的吸收过程为0级动力学过程C、多室模型D、药物的吸收过程为1级与0级混合的动力学过程E、单室模型24.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ25.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(所属，难度：3)A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69326.达峰时间(所属，难度：1)A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css27.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量(所属，难度：1)A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍28.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。(所属，难度：3)A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对29.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。(所属，难度：2)30.药物代谢被促进的现象，称为（）作用。(所属，难度：3)第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:错误2.正确答案:平行3.正确答案:D4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:四7.正确答案:A,B,E8.正确答案:错误9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:A,B,E12.正确答案:C13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:B15.正确答案:正确16.正确答案:A,B,C17.正确答案:正确18.正确答案:错误19.正确答案:经鼻腔20.正确答案:B,C21.正确答案:C22.正确答案:E23.正确答案:A,B,D,E24.正确答案:A,C25.正确答案:D26.正确答案:D27.正确答案:A28.正确答案:A,D29.正确答案:负荷剂量30.正确答案:酶诱导第3卷一.参考题库(共30题)1.达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：2）2.影响药物脂肪组织分布的因素(所属，难度：4)A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量3.肝首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响（难度：2）4.静脉注射容量小于50mL（难度：2）5.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。(所属，难度：2)6.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（）动力学过程的条件。(所属，难度：5)7.外周室(所属，难度：4)8.Ⅱ相代谢(所属，难度：4)9.蓄积系数与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C10.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径(所属，难度：2)A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮11.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。(所属，难度：2)12.关于促进扩散的错误表述是(所属，难度：2)A、不需要细胞膜载体的帮助B、有饱和现象C、又称中介转运或易化扩散D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散13.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用(所属，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物14.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少15.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。(所属，难度：1)16.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。(所属，难度：2)17.药物经皮渗透的主要屏障是(所属，难度：1)A、药物分子量大小B、角质层C、药物的脂溶性D、生理因素E、表皮18.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属，难度：1)A、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加C、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜19.重复给药当τ＞（）个t1/2――实质上是单剂量给药。(所属，难度：3)20.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(所属，难度：3)A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k21.L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药物，不适合于单室模型药物。（难度：2）22.多剂量给药后，平均稳态血药浓度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。（难度：2）23.隔室模型(所属，难度：5)24.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。(所属，难度：2)25.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是(所属，难度：2)A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、可用V和血药浓度推算出体内总药量D、V小的药，其血药浓度高E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量26.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在(所属，难度：2)A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核27.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡(所属，难度：2)28.下列有关药物表观分布容积的描述不正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量