无机化学第七章化学动力学基础课件

无机化学第七章化学动力学基础幻灯片本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！7-1化学反响速率化学反响,有的进展得很快,例如爆炸反响、强酸和强碱的中和反响等，几乎在顷刻之间完成，有的那么进展得很慢，例如岩石的风化、钟乳石的生长、镭的衰变等，历时千百万年才有显著的变化。有的反响，用热力学预见是可以发生的，但却因为反响速度太慢而事实上并不发生，如金刚石在常温常压下转化为石墨，在常温下氢气和氧气反响生成水等，这是由于，化学热力学只讨论反响的可能性、趋势与程度，却不讨论反响的速度。化学反响速率一、平均速率与瞬时速率化学反响的平均速率是反响进程中某时间间隔〔Δt〕内参与反响的物质的量的变化量，可以用单位时间内反响物的减少的量或者生成物增加的量来表示，可用一般式表示为：rΞΙΔnB/ΔtІ式中的ΔnB是时间间隔Δt〔Ξt终态-t始态〕内的参与反响的物质B的物质的量的变化量〔ΔnBΞn终-n始〕。化学反响速率对于在体积一定的密闭容器内进展的化学反响，可以用单位时间内反响物浓度的减少或者生成物浓度的增加来表示，一般式为：

rΞΙΔcB/ΔtІ式中ΔcB参与反应的物质B在Δt时间内发生的浓度变化。取绝对值的原因是反应速率不管大小，总是正值。化学反响速率只有在某一瞬间的反响速度才代表化学反响在某一时刻的真正速度。我们通常说瞬时速率。瞬时速率是浓度随时间的变化率。7-2浓度对化学反响速率的影响一、速度方程和速度常数上面我们做c-t图可求得v我们再做v-c图那么可得一直线。即v∝[N2O5]或v=k[N2O5]

此式称为N2O5的反应速率方程,k为比例系数。

即[N2O5]=1mol/Ｌ时,v=k。

所以k的物理意义为单位浓度时的反应速度。

k大则v大,k小则v小,k与浓度无关温度升高则k增大浓度对化学反响速率的影响例:340K时[N2O5]=0.160mol/L,v=0.056mol·L-1·min-1计算该反响的速度常数及N2O5浓度为0.100mol/L时的v=?解:①由v=k[N2O5] ∴k=v/[N2O5]=0.056/0.160=0.35(min-1)②v=k[N2O5]=0.35×0.100=0.035(mol·L-1·min-1)答:v=0.035mol·L-1·min-1浓度对化学反响速率的影响不同的化学反响有不同的速度方程和速度常数。只有通过实验才能得到,现在还没有一种理论来推导反响速度和速度常数。 对于反响 aA+bB===dD+eE其速度方程一般情况下可表示为:v=k[A]m·[B]nm、n分别表示A和B的浓度的指数,分别称为反响物A和B的反响级数。m+n该反响的总反响级数。浓度对化学反响速率的影响如：2H2O2===2H2O+O2 v=k[H2O2]m=1为一级反响S2O82-+2I-===2SO42-+I2 v=k[S2O82-][I-]m=1,n=1,S2O82-、I-分别为一级反响m+n=2即整个反响为二级反响。4HBr+O2===2H2O+2Br2 v=k[HBr][O2]m=1,n=1,m+n=2浓度对化学反响速率的影响2NO+2H2===N2+2H2O v=k[NO]2[H2]NO为二级反响,H2为一级反响,总反响为三级反响。CH3CHO===CH4+CO v=k[CH3CHO]3/2即为3/2级反响反响级数不一定是整数,可以是分数,也可以为零。级数为零的反响叫零级反响。即浓度变化，速度不变。确定速度方程，必须以实验事实为依据。浓度对化学反响速率的影响例：有一化学反响aA+bB=C在298K时，将AB溶液按不同浓度混合。得到以下数据。A的初始浓度B的初始浓度初始速度（mol/l·s）1.0 1.0 1.2×10-22.0 1.0 2.3×10-24.0 1.0 4.9×10-21.0 1.0 1.2×10-21.0 2.0 4.8×10-21.0 4.0 1.9×10-1求其速率方程?浓度对化学反响速率的影响解：由v=k[A]m·[B]n

v1=k×1m×1n=k=1.2×10-2

v2=k×2m×1n=k×2m=2.3×10-2即:m=1v4=k×1m×1n=1.2×10-2v5=k×1m×2n=4.8×10-2∴k×2n=4.8×10-22n=4.8×10-2/k=4=22∴n=2浓度对化学反响速率的影响例：制备光气反响按下式进展 CO+Cl2===COCl2实验测得以下数据：实验顺序 初浓度〔mol/L〕 初速度〔mol·L-1·s-1〕 CO Cl2 1 0.10 0.10 1.2×10-2 2 0.10 0.050 4.26×10-3 3 0.050 0.10 6.0×10-3 4 0.050 0.050 2.13×10-3求该反响的反响级数m+n和速度常数k?浓度对化学反响速率的影响

解：由速度方程v=k[CO]m·[Cl2]n

得：v1=k[CO]m·[Cl2]1n

v2=k[CO]m·[Cl2]2n浓度对化学反响速率的影响 v=k[CO]·[Cl2]3/2 m+n=2.5 即 对CO为一级 对Cl2为1.5级 对总反响为2.5级 v1=0.1×0.13/2k ∴k=3.8(L/mol)3/2·s-17-3温度对化学反响速率的影响及阿伦尼乌斯公式经历告诉我们，温度升高，化学反响速率增大，不管是放热反响还是吸热反响，都一样。1989年Arrhenius在总结大量实验事实的根底上指出：取对数:

所以可看出Ea、R、A为常数。所以lgk或lnk与1/T成线性关系。温度对化学反响速率的影响及阿伦尼乌斯公式

做图可得一直线斜率=

截距=lnA

通过测定NO2—CO体系在不同温度下的k

可做lnk~1/T图得到斜率是-1.610×104∴Ea=-8.314×（-1.61×104） =1.34×105（J·mol-1）∴Ea=1.34kJ/mol温度对化学反响速率的影响及阿伦尼乌斯公式假设Ea便可求得不同温度下的速度常数。设某反响在T1时测得速度常数为k1设某反响在T2时测得速度常数为k2则:上式中，Ea的单位为J·mol-17-4反响历程 大量的实验事实说明，绝大多数化学反响并不是简单地一步就能完成的，而往往是分步进展的。化学反响经历的途径叫做反响机理〔或反响历程〕。一、基元反响和非基元反响一步完成的化学反响称基元反响，由一个基元反响构成的化学反响称为简单反响；由两个或三个基元反响构成的化学反响称为非基元反响或复杂反响。反响历程如：H2O2+2Br-+2H+2H2O+Br2是由以下一系列基元反响构成H++H2O2H3O2+ （快反应）H3O2+H++H2O2（第一个基元反应的逆过程， 快反应）H3O2++Br-H2O+HOBr (慢反应)HOBr+H++Br-H2O+Br2 (快反应）由4个基元反应组成反响历程如：H2+I22HII22I 〔快反响〕2II2 〔快反响〕2I+H22HI (慢反响)其反响速度主要决定于速度最慢的基元反响〔称决定步骤〕。反响历程二、反响分子数〔只对基元反响而言〕基元反响可分为三类：①单分子反响：主要包括分解反响和异构化反响。如：H3O2+H++H2O2 2II2②双分子反响：绝大多数基元反响属于双分子反响。如：H++H2O2H3O2+H3O2++Br-H2O+HOBr2II2 ③三分子反响：属于三分子反响的基元反响为数不多，因为三个质点同时相碰的几率很小。HOBr+H++Br-H2O+Br22I+H22HI反响历程三、基元反响的速度方程恒温下，基元反响的反响速度与各反响物浓度系数次方的乘积成正比。也称为质量作用定律对：aA+bBdD+eE那么：v=k[A]a·[B]b如： 对于反响 H2O2+2Br-+2H+2H2O+Br2的速度方程不能写成v=k[H2O2][H+]2[Br-]2，因其不是一个五元反响。反响历程H2O2+2Br-+2H+2H2O+Br2是以下基元反响构成H++H2O2H3O2+ H3O2+H++H2O2H3O2++Br-H2O+HOBr(慢反响)HOBr+H++Br-H2O+Br2因速度决定步骤为慢反响，即v=k[H3O2+][Br-]但初态时并没有H3O2+只有H2O2、Br-、H+，我们需要变换一下H3O2+因H++H2O2H3O2+为快反响，在溶液中立刻就到达了平衡∴

∴[H3O2+]=k[H+][H2O2]

∴v=k’·k[H+][H2O2][Br-]=k[H+][H2O2][Br-]

即：为一个三级反应反响历程对于：H2+I22HI的反响I22I 2II2 2I+H22HI (慢反响)决定步骤的反响为2I+H22HI∴v=k’[I]2[H2] 为三级反响变换成化学反响的速度方程因I22I为快反响，即刻可达平衡所以k=[I]2/[I2] [I]2=k[I2]v=k’·k[I2][H2]=k[I2][H2] 即：为一个二级反响。在化学中完全弄清楚它们的反响机理的为数还很少，测定反响机理的工作是相当复杂和精细的。7-5碰撞理论和过渡态理论

一、碰撞理论和过渡态理论

随着反应进行的时间的延长，反应常数减小，即反应减慢。为了说明反应的快慢及其影响因素，目前提出了两种理论：碰撞理论和过渡态理论。

1、碰撞理论的基本要点：

①反应是通过反应物分子彼此碰撞而发生的，其中能发生反应的碰撞称为有效碰撞。②发生有效碰撞的分子称为活化分子。活化分子的百分数越大，有效碰撞数越多，反应速率也越大。③活化分子较一般分子的能量高，活化分子所具有的平均能量(E*)与整个反应物分子的平均能量(E)之差，称为实验活化能或Arrhenius活化能，简称活化能(Ea)。

Ea=E*-E碰撞理论和过渡态理论活化能的物理含义在于：由反响物到产物所要逾越的“能量障碍〞

活化能越大，活化分子数就越小，反应物分子的有效碰撞就越少，反应速率就越少。不同的化学反应有不同的活化能，活化能由实验测定。

一般化学反应的活化能在60kJ·mol-1~240kJ·mol-1。活化能小于40kJ·mol-1的反应化学反应速度很大。活化能大于400kJ·mol-1的反应化学反应速度很慢。活化能大小是物质结构的反映。 碰撞理论和过渡态理论如：以下合成氨反响的活化能为N2〔g〕+3H2〔g〕2NH3〔g〕Ea=330kJ/mol该反响的G=-33.28kJ/mol H=-92.38kJ/mol 这说明298.15K标准状态时合成氨仍可以自发进展〔G<0〕且假设进展,可放出热量92.28kJ/mol。但是它的活化能高达330kJ/mol致使氮和氢的活化分子百分数很小，有效碰撞也极少，反响速率极小。由此可见，要实现某些能自发进展的反响，活化能是个值得考虑的重要因素。活化能具有广度性质，因此方程式的不同写法活化能亦不同。碰撞理论和过渡态理论二、过渡态理论由反响物到产物的反响过程，必须通过一种过渡状态,即反响物分子活化形成活化配合物的中间状态。如:A+B—C[A…B…C]===A—B+C反响物活化配合物 产物碰撞理论和过渡态理论当C沿着AB键轴方向接近时，A—B中的化学键逐渐松驰和削弱，原子C和原子A之间形成一种新键，这时形成了[C…A…B]的构型，这种过渡状态的构型称为活化配合物。这种活化配合物位能很高，所以很不稳定，它可能重新变回原来的反响物〔C，AB〕，也可能分解成产物〔AC，B〕。化学反应速度取决于活化配合物的浓度、活化配合物分解的百分率、活化配合物分解的速度。7-6催化剂对反响速率的影响一、催化剂凡能改变反响速度的而本身的组成和