2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦附答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h2.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。3.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.7324.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、可用V和血药浓度推算出体内总药量D、V小的药，其血药浓度高E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量5.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）6.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型7.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值8.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥9.半衰期为平均滞留时间的（）%。10.自身抑制代谢11.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强12.能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速率常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数13.下列对胃排空速率描述正确的是A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小14.下列是药物外排转运器的是A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵15.影响隔室判别的因素有A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、采样周期的时间安排E、血药浓度测定分析方法的灵敏度16.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度A、先升高后降低B、逐渐升高C、逐渐降低D、无变化E、先降低后升高17.与多剂量函数r有关的是A、相对应的速度常数B、表观分布溶剂C、给药次数D、给药剂量E、τ18.当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍。（难度：2）19.影响片剂生物利用度的因素有A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、贮存E、颗粒大小、和制粒方法20.药物在体内的总消除速率常数k不具有加和性。（难度：3）21.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基22.发生以下哪种条件时有利于药物向胎盘转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确23.以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应证患者进行E、以上都对24.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k25.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl／2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl／2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl／2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl／2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl／226.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不对27.τ代表A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间28.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。29.影响直肠黏膜吸收的剂型因素A、栓剂受基质的影响较大B、药物的脂溶性和解离度C、药物的溶解度和粒度D、吸收促进剂的影响E、以上均正确30.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:吸收速率常数3.正确答案:D4.正确答案:A,C,D,E5.正确答案:正确6.正确答案:B,C,D,E7.正确答案:A,B,D8.正确答案:A,C,D,E9.正确答案:69.310.正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。11.正确答案:D12.正确答案:D13.正确答案:A,B,C,E14.正确答案:A,B,C15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:C17.正确答案:A,C,E18.正确答案:正确19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:错误21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:A,B,C24.正确答案:C25.正确答案:E26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:大于29.正确答案:E30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质2.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。3.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是A、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VB、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和VC、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2E、设计口服给药方案时，必须要知道药物的F4.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖5.以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学参数的方法，称为（）。6.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径7.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。8.某药物对组织亲和力很高，因此该药物具有以下哪个特点A、表观分布容积大B、半衰期长C、表观分布容积小D、吸收速率常数Ka大E、以上均不正确9.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH310.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏11.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。12.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）13.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关14.二期临床研究的目的为初步评价药物对（）的治疗作用和安全性。15.单室模型血管外给药AUC为A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k16.影响蛋白结合率的因素有A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物的相互作用D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异17.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变18.药物代谢一般产生A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物19.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对20.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。21.下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和22.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片23.静脉滴注给药的MRTinf为A、AUC0-n+Cn/λB、MRTiv-T/2C、1/kD、

MRTiv+T/2E、以上都不对24.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。25.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/426.平均滞留时间的英文缩写为（）。27.以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向低浓度转运B、有结构特异性C、不消耗能量D、不需载体进行转运E、以上均不对28.胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透29.机体最重要的排泄器官是（）。30.药物代谢的临床意义A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:一3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:亏量法6.正确答案:A,B,C,E7.正确答案:崩解8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:A11.正确答案:B,C,E12.正确答案:血药浓度13.正确答案:D14.正确答案:目标适应症患者15.正确答案:B16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:B18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:膜孔转运21.正确答案:B22.正确答案:B23.正确答案:D24.正确答案:2.3225.正确答案:B26.正确答案:MRT27.正确答案:D28.正确答案:A29.正确答案:肾脏30.正确答案:A,B,C,D,E第3卷一.参考题库(共30题)1.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重复一点法D、Ritschel-点法E、重复二点法2.Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物3.以下可用于进行药物动力学研究的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、猴4.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确5.关于促进扩散的表述正确的是A、不需要细胞膜载体的帮助B、有饱和现象C、又称中介转运或易化扩散D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散6.对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大7.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬8.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。A、隔室B、线性C、线性或非线性D、非线性E、非隔室9.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害10.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性（）男性。11.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A、房室模型B、清除率C、双室模型D、单室模型E、表观分布容积12.第一相反应包括A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应13.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴14.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确15.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值16.肠道代谢主要发生（）反应和水解反应。17.在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C18.药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散19.下列属于影响药物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、以上均是20.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。21.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积有可能超过体液量B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小E、表观分布容积的单位是L或L/kg22.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/223.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。24.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是A、肾脏B、肝脏C、肺D、心脏E、胆25.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）26.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）27.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、C=k0