2023年药物制剂期末复习-工业药剂学(药物制剂)考试历年真题集锦附带答案_第1页
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2023年药物制剂期末复习-工业药剂学(药物制剂)考试历年真题集锦加答案(图片大小可自由调整)题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.woolfat吸水性好,有利于药物的渗透,可单独作软膏基质使用。2.关于片剂包糖衣叙述正确的是()A、包糖衣共需包五层衣层,即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光,缺一不可B、包粉衣层的主要目的是增强片剂的稳定性C、包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉D、包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆的颜色要由深至浅E、打光时用虫蜡为包衣物料3.下列有关含漱剂的叙述中,错误的是()A、含漱剂应呈微酸性B、含漱剂主要用于清洗口腔C、含漱剂多为药物的水溶液D、可制成浓溶液,用时稀释E、溶液中常加适量着色剂,以示外用4.膜剂的特点中不包括()A、易于生产自动化和无菌操作B、可制成不同释药速度的制剂C、重量差异不易控制D、便于携带、运输和贮存E、适用于任何剂量的制剂5.以下关于Eyeointment的叙述正确的是()A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌B、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2hC、眼膏剂较滴眼剂作用持久D、应在无菌条件下制备眼膏剂E、凝胶作为眼膏基质患者适应性较好6.液体石蜡主要用于调节软膏稠度。7.无菌8.可用作片剂辅料中崩解剂的是()A、糊精B、阿拉伯胶C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素9.下列关于粉体的moistureabsorption的说法错误的是()A、只有水溶性药物有CRHB、水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性C、水不溶性药物混合物的CRH遵循Elder假说D、为了增加pharmaceuticalpreparation的稳定性,一般应选择CRH值大的物料作辅料E、应将生产及贮藏环境的相对湿度控制在药物的CRH值以下,以防止吸湿10.片剂中最常用的润滑剂是轻质氧化镁。11.Sunfactant之所以能降低液体的表面张力,是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。12.有些高分子溶液,在温热条件下为黏稠性流动液体,但在温度降低时,呈链状分散的高分子形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为()。13.下列哪项是常用防腐剂()A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、乙醇14.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是()A、吐温类B、司盘类C、苄泽类D、卖泽类E、普朗尼克15.鲎试剂用于检测细菌内毒素16.干淀粉可做为崩解剂与填充剂应用。17.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫专属酸碱催化。18.药物递送系统19.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是()A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯类C、普流罗尼克D、卵磷脂E、胆汁20.关于MMC性质的错误表达是()A、MMC是片剂的优良辅料B、MMC是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用C、MMC国外产品的商品名为AvicelD、片剂含20%以上微晶纤维素时崩解较好E、MMC是优良的薄膜衣材料21.以下辅料可作为片剂崩解剂的是()A、ECB、HPMCC、滑石粉D、CMS-NaE、糊精22.制药用水包括A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、注射用油E、注射用乙醇23.制备煤酚皂利用的原理是()A、增溶作用B、助溶剂C、改变溶剂D、制成盐类E、混悬剂24.下列关于注射剂灭菌的叙述,错误的是()A、对热不稳定的产品应采用热压灭菌B、选择灭菌法时应兼顾灭菌效果和制剂的稳定性C、相同品种、不同批号的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D、色泽相同、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌E、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌25.用前将眼膏剂基质于()℃干热灭菌1~2小时。26.下列乳剂处方拟定原则中错误者是()A、分散相的浓度应在10%-50%B、根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C、根据需要调节乳剂黏度D、选择适当的氧化剂E、根据需要调节乳剂流变性27.乳剂特点的错误表述是()A、乳剂液滴的分散度大B、一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、乳剂的生物利用度高D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、外用乳剂能改善对皮肤的渗透性28.单糖浆含糖量(g/ml)为多少()A、85%B、67%C、64.70%D、100%E、47%29.置换价30.与疏水性溶胶性质无关的是()A、疏水性溶胶属于热力学稳定体系B、采用分散法制备疏水性溶胶C、zeta电位越大,溶胶越稳定D、具有双电层结构E、加入电解质可使溶胶发生聚沉第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:错误2.正确答案:E3.正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:正确7.正确答案:指在指定物体、介质或环境中不存在任何活的微生物。8.正确答案:C9.正确答案:C10.正确答案:错误11.正确答案:正确12.正确答案:凝胶13.正确答案:B14.正确答案:E15.正确答案:正确16.正确答案:正确17.正确答案:正确18.正确答案:指将必要量的药物,在必要的时间内递送到必要的部位的技术。19.正确答案:D20.正确答案:E21.正确答案:D22.正确答案:A,B,C23.正确答案:A24.正确答案:A25.正确答案:15026.正确答案:D27.正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:药物的重量与同体积基质重量的比值。30.正确答案:A第2卷一.参考题库(共30题)1.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是()A、pHB、广义酸碱催化C、离子强度D、溶剂E、空气2.什么分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类3.根据Van’tHoff规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、1-3倍B、2-4倍C、3-5倍D、4-6倍E、5-7倍4.关于气雾剂的叙述中,正确的为()A、抛射剂的沸点对成品特性无显著影响B、抛射剂只有氟里昂C、F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响E、喷出的雾滴的大小与药液的粘度有关5.片剂的质量检查项目是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量6.据给药途径片剂分为()用片剂、口腔用片剂、皮下用片剂、外用片剂等。7.药物剂型符合的“三小”是指()A、剂量小B、刺激性小C、毒性小D、副作用小E、体积小8.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是()A、调节pH为6.0-6.2B、加亚硫酸氢钠C、通入CO2D、100℃、15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用9.根据药物的性质,用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式,称为()A、制剂B、新药C、剂型D、成药E、非处方药10.工业药剂学11.喷雾剂按分散系统分类为()型、乳剂型和混悬型。12.一步制粒机完成的工序是()A、制粒→混合→干燥B、过筛→混合→制粒→干燥C、混和→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→制粒→干燥13.加速试验的试验条件是()A、温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月B、温度30℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月C、温度40℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置6个月D、温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月E、温度50℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月14.以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()A、凡士林B、蜂蜡C、液体石蜡D、单硬脂酸甘油酯E、羊毛脂15.气雾剂雾滴的大小,影响其在呼吸道不同部位的沉积,一般发挥全身作用的粒子()A、0.5-1μm大小为宜B、以1-2μm大小为宜C、以2-3μm大小为宜D、以3-10μm大小为宜E、以5-12μm大小为宜16.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是()A、药物制剂在储存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性只有化学、物理稳定性17.下列不属于药剂学分支学科的是()A、物理pharmaceuticsB、生物化学C、industrialpharmaceuticsD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics18.溶胶的性质是()A、光学性质、稳定性B、电学性质、光学性质C、动力学性质、光学性质D、稳定性、动力学性质E、光学性质、电学性质、动力学性质和稳定性19.为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为()。A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、胶体二氧化硅E、CMC-Na20.药物制剂的基本要求是()A、安全性B、有效性C、方便性D、经济性E、稳定性21.以下包糖衣的衣层中()可以视具体情况不包A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有糖色衣层E、打光22.《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为50%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度1倍23.下列可用做乳化剂的物质()A、阿拉伯胶B、硬脂醇C、硅藻土D、氢氧化镁E、硬脂酸镁24.助溶的机理有()A、难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B、难溶性药物形成可溶性络合物C、难溶性药物形成有机复合物D、难溶性药物与潜溶剂相似相溶E、在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团,增加了它在水中的溶解度25.压片时()原因不会造成粘冲。A、压力过大B、颗粒含水过多C、冲模表面粗糙D、润滑剂有问题E、冲模刻字深26.下列物质属于药品的是()A、中药材B、血液制品C、保健品D、农药E、中成药27.不属于膜剂制备方法的是()。A、研磨法B、复合制膜法C、热塑法D、吸附法E、匀浆流延成膜法28.下列属于均相liquidpreparations的是()A、emulsionB、混悬剂C、溶胶剂D、溶液剂E、炉甘石洗剂29.甘油明胶栓剂的溶解速度与明胶、甘油及水三者用量有关,()与水的含量越高则越容易溶解,且能防止栓剂干燥变硬。30.由酸水解制得的明胶称为酸型明胶,等电点pH7~()。第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:B4.正确答案:E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:口服7.正确答案:A,C,D8.正确答案:D9.正确答案:C10.正确答案:是一门研究药物剂型和药物制剂的工程理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用科学。11.正确答案:溶液12.正确答案:C13.正确答案:D14.正确答案:E15.正确答案:A16.正确答案:E17.正确答案:B18.正确答案:E19.正确答案:C20.正确答案:A,B,E21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:A,C,D,E24.正确答案:A,B,C25.正确答案:A26.正确答案:A,B,E27.正确答案:A,D28.正确答案:D29.正确答案:甘油30.正确答案:9第3卷一.参考题库(共30题)1.下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的()A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为制订药品的有效期提供依据B、对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4-8℃)内保存使用,此类药物制剂的加速试验,可在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为6个月C、对于包装在半透性容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验D、药物制剂稳定性的加速试验包括以下三个方面:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验E、药物制剂稳定性的影响因素试验包括以下三个方面:①高温试验;②高湿试验;③强光照射试验2.片剂中的药物含量不均匀的原因主要有()、可溶性成分迁移。3.若主药含量极少,可采用()为稀释剂A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸钙E、硬脂酸镁4.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度,这种现象称为助溶,使溶质具有这种性质的混合溶剂称为hydrotropyagent.5.分装散剂时,应控制车间的湿度高于分装物料的CRH。6.以下可作为肠溶衣的高分子材料是()。A、羟丙基甲基纤维素(HPMC)B、丙烯酸树脂Ⅱ号C、EudragitED、羟丙基纤维素(HPC)E、MC7.硫酸钙常用作片剂的润滑剂。8.以下为固体微粒乳化剂的是()A、硬脂酸镁B、聚山梨酯C、阿拉伯胶D、明胶E、卵黄9.以下对灭菌法的叙述,说法正确的是A、流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法B、输液采用热压灭菌较可靠C、滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D、紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E、煮沸灭菌属于化学灭菌10.增加药物溶解速度的方法有()A、升高温度B、不断搅拌C、增加药物的粒度D、加入增溶剂E、引入亲水基团11.气雾剂质量评价的项目有()A、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查B、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查C、三相气雾剂喷射药物的粒度检查D、安全、漏气检查E、应进行抛射剂用量检查12.中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机溶媒提取后加入13.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快()。A、颗粒剂B、散剂C、薄膜包衣片D、片剂E、胶囊剂14.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为()。A、二相型B、三相型C、O/W型D、W/O型E、混悬型15.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。16.关于药典作用的表述中正确的有()A、药品生产、检验、供应的依据B、药品检验、供应与使用的依据C、药品生产、供应与使用的依据D、药品生产、检验、使用的依据E、药品生产、检验、供应与使用的依据17.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是()A、醛类物质B、胺类物质C、植物油D、丙酮E、聚乙二醇18.()指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔,喉部黏膜的液体制剂。19.配制油性注射液,常将注射用油先经()℃干热灭菌。20.《中国药典》规定:细粉指能全部通过三号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。21.下列不属于物理灭菌的是()A、微波灭菌B、75%乙醇C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、高速热风灭菌22.微晶纤维素的缩写为()A、CMCB、CMSC、CAPD、MCCE、HPC23.抛射剂的填充有()灌法和冷灌法两种。24.suspensions的质量评价包括()A、微粒大小的测定、重新分散试验、流变学测定B、沉降容积比的测定、微粒大小的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定C、絮凝度的测定、微粒大小的测定、流变学测定D、

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