2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦附答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A、1年B、2年C、3年D、4年2.在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是A、口服泡腾剂B、中药饮片C、中成药D、血液制品3.《医药产品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年4.根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是A、县级以上药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上质量技术监督部门D、广告经营者的上级主管部门5.下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是A、甲药店采取开架自选的方式销售抗菌药物“头孢呋辛”B、乙药店以“凡购买5盒，附赠1盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证6.药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录，该诊所负责人称还没有来得及记录，表示马上补记。从进货单据所载的日期看，该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议论起该诊所上个月举办的专治糖尿病的神奇特效药的宣讲，还互相打听下次宣讲会的时间。药品监督管理部门应就诊所购进药品的行为进行的处理，不包括A、责令其立即整改B、给予行政警告C、逾期不改正的，处以500元以下的罚款D、逾期不改正的，处以1万元以上3万元以下的罚款7.属于假药的是A、未注明生产批号的药品B、被污染的药品C、未注明有效期的药品D、以他种药品冒充此种药品8.未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料A、研究人员可以作为学术论文发表B、有关单位专门负责药品不良反应工作的人员可以撰写论文公开发表C、任何机构和个人不得提供和引用D、对擅自提供或引用者给予通报批评，并责成所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分9.乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中药材不包括A、国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药B、没有药品标准的中药材C、国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物D、国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材10.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A、麻醉药品和精神药品B、外用药品和非处方药C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂D、医疗用毒性药品和放射性药品11.行政处分的种类包括A、罚款B、降级C、记大过D、撤职12.与GAP要求相符的是A、药材批量运输时，不要与其他有毒、有害、易串味的物质混装B、中药材包装应按标准操作规程操作，并有批包装记录C、每件药材包装上，应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、并附有质量合格的标志D、药材应存放在货架上，与墙壁保持足够距离，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，并定期检查13.生产、销售假药的A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金14.经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于A、商业贿赂行为B、限制竞争行为C、混淆行为D、诋毁商誉行为15.哪些情形可给予药品生产企业警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款A、未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的B、拒绝协助药品监督管理部门开展调查的C、未按照规定提交药品召回的调杏评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的D、变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的16.A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为A、15日B、60日C、3个月D、6个月17.有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是A、二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种B、不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种C、二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口D、不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种18.医疗机构常用的第二类精神药品有A、地西泮B、苯巴比妥C、阿普唑仑D、麦角胺咖啡因19.经营者以产品说明书表明商品质量状况的应A、向消费者出具服务单据B、保证其与提供的商品的实际质量状况相符C、按约定履行，不得无理拒绝D、作出明确的答复20.新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品21.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法错误的是A、婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案B、特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待C、特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定D、婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验22.制定和发布国家基本药物目录的原则是A、防治必需B、安全有效C、价格经济D、中西药并重23.查配伍禁忌，对A、临床判断B、科别、姓名、年龄C、药品性状、用法用量D、药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》的"四查十对"原则24.药品生产企业的药品销售凭证应当A、保存2年以上B、保存3年以上C、保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年25.不需要许可证的是A、处方药的生产销售、批发销售B、非处方药的生产销售、批发销售C、处方药的零售D、乙类非处方药的零售26.国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是A、临床药理学B、药物经济学C、安全性评估结果D、临床治疗首选程度27.下列关于药品标准的说法，错误的是A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于法律效力的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种28.国家一级保护野生药材物种为A、严重减少的主要常用野生药材物种B、资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种29.关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为A、“×药广审（视）第0000000000号”“×药广审（声）第0000000000号”“×药广审（文）第0000000000号”B、其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称C、“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D、“×药”为该药的通用名称30.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，国家食品药品监管部门、原卫生部公布药品标准的品种第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:C在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是A、口服泡腾剂B、中药饮片C、中成药D、血液制品正确答案:B特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是A、口服泡腾剂B、中药饮片C、中成药D、血液制品正确答案:D不能纳入医疗保险用药范围的药品是A、口服泡腾剂B、中药饮片C、中成药D、血液制品正确答案:A3.正确答案:B对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年正确答案:C《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年正确答案:B4.正确答案:B5.正确答案:C6.正确答案:D医疗机构购进药品的购进记录必须注明药品的内容，不包括A、药品的通用名称、剂型、规格B、药品的批号、有效期、生产厂商C、药品的购进价格、建议零售价D、药品的供货单位、购货日期正确答案:C如果患者所说内容属实，该诊所违反了A、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证B、药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证C、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、设施设备、资质证明文件或者票据等便利条件正确答案:C如果患者所说内容属实，该诊所将受到的处罚不包括A、没收违法销售的药品B、没收其违法所得C、处违法销售的药品货值金额四倍的罚款D、并处违法销售的药品货值金额等额罚款正确答案:D7.正确答案:D应按假药论处的是A、未注明生产批号的药品B、被污染的药品C、未注明有效期的药品D、以他种药品冒充此种药品正确答案:B8.正确答案:C,D9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B,C,D12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:A生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金正确答案:B生产、销售假药有其他严重情节的A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金正确答案:B生产、销售假药，有其他特别严重情节的A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金正确答案:C14.正确答案:B投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于A、商业贿赂行为B、限制竞争行为C、混淆行为D、诋毁商誉行为正确答案:B经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于A、商业贿赂行为B、限制竞争行为C、混淆行为D、诋毁商誉行为正确答案:D15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:BB药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:AB药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:D17.正确答案:B,C,D18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:B经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应A、向消费者出具服务单据B、保证其与提供的商品的实际质量状况相符C、按约定履行，不得无理拒绝D、作出明确的答复正确答案:C20.正确答案:A,B,C,D21.正确答案:A22.正确答案:A,B,D23.正确答案:C查用药合理性，对A、临床判断B、科别、姓名、年龄C、药品性状、用法用量D、药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》的"四查十对"原则正确答案:A24.正确答案:D药品经营企业的药品销售凭证应当A、保存2年以上B、保存3年以上C、保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:C国家二级保护野生药材物种为A、严重减少的主要常用野生药材物种B、资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种正确答案:D国家三级保护野生药材物种为A、严重减少的主要常用野生药材物种B、资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种正确答案:A29.正确答案:D30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.贩卖、运输海洛因10克以上50克以下，按刑法规定判决正确的是A、实以劳教15天，并处罚金B、3年以上有期徒刑，并处罚金C、5年以上有期徒刑，并处罚金D、7年以上有期徒刑，并处罚金2.标签上必须印有规定的标识的药品包括A、放射性药品B、医疗用毒性药品C、中成药D、非处方药3.国家对麻醉药品和精神药品实施A、备案管理制度B、定点生产制度C、定点经营制度D、生产总量控制4.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从邻近戒毒所紧急调用B、请求上级卫生主管部门紧急调用C、从定点批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用5.户籍在B省的何某2013年6月从A省的某医药院校药学专业本科毕业后，应聘到A省某一药品零售连锁企业，该企业在A省C市、B省D市都设有连锁门店。自2013年7月起，何某开始在该企业A省C市的某一连锁门店从事药品销售工作。如果何某打算参加国家执业药师资格考试，哪一年可以报名参加A、2014年B、2016年C、2018年D、2020年6.国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括A、医疗的需要B、科研、教学的需要C、药品生产企业生产用原料的需要D、国家储备的需要7.药品安全法律责任存在的前提条件是A、有法律明文规定B、有国家强制力保证执行C、以存在违法行为为前提D、由专门机关追究8.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械9.基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A、由医疗机构药学部门制定B、根据临床需要，随时增加总品种数C、由省级药品监督管理部门审批D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种10.互联网药品交易服务的形式有A、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业提供的互联网药品交易服务C、向个人消费者提供的互联网药品交易服务D、医疗机构的网上会诊和药品邮寄11.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告12.医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意13.以下关于商业贿赂行为的叙述正确的是A、任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂B、在账外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处C、对方单位或个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处D、回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款14.医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年15.负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门16.公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括A、应有具体的复议请求和事实根据B、经行政机关组织听证C、不属于人民法院管辖范围D、应在规定的申请时效内提起复议申请17.储存药品库房相对湿度的控制上限是A、35%B、45%C、65%D、75%18.二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成，包括的专业有A、药学B、临床医学C、医院感染管理D、医疗行政管理19.有效期表述形式错误的是A、有效期至2016年06月B、有效期至2016.06C、有效期至2016.6D、有效期至2016/06/0620.对药品性状、用法用量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性21.列入国家基本药物目录药品的条件不包括A、《中华人民共和国药典》收载的品种B、国家基本医疗保险药品目录中的品种C、国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D、具有多家药品生产企业生产的品种22.在包装标识或者药品说明书中注明"运动员慎用"的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂23.下列情形应按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、药品成分的含量不符合国家药品标准的24.负责国家药品储备管理工作的政府部门是A、卫生健康部门B、商务部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门25.可以申报医疗机构制剂的是A、本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B、本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆C、本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药D、本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆26.执业药师的义务包括A、严格执行药品不良反应报告制度B、指导、监督和管理药学实习生的处方药调配、销售或服务过程C、在交付药品时，应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒D、凭医师处方调配、销售处方药27.新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是A、YZB、YJC、abD、AB28.生产、销售的假药，应当认定为刑法“足以严重危害人体健康”的情形有A、依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的B、属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的C、以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重患者为主要使用对象的D、属于注射剂药品、急救药品的29.最小包装上显著位置标明“免费”字样的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品30.医疗机构的药品购进记录应当A、保存3年或以上B、保存5年C、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于5年第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:A,B,D3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:C5.正确答案:B如果何某顺利通过考试，取得《执业药师资格证书》后，打算继续在该企业从事药品销售工作，应该向哪个药品监督管理部门办理执业药师注册手续A、A省药品监督管理部门B、B省药品监督管理部门C、C市药品监督管理部门D、D市药品监督管理部门正确答案:A何某申请执业药师注册需要具备的条件不包括A、遵纪守法，遵守药师职业道德B、具有从业药师资格C、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D、经执业单位同意正确答案:B何某取得《执业药师注册证》，在该企业以执业药师身份工作2年后，因家庭原因，本人申请并经该企业人事调整，调到户籍所在地B省D市的该企业另一连锁门店继续从事药品销售工作。下列说法，正确的是A、何某无须办理执业单位、执业范围变更注册手续B、何某变更注册后，执业药师注册3年有效期重新计算C、何某应到B省药品监督管理部门及时办理执业地区变更注册手续D、何某应在注册有效期满前6个月内办理再注册，再注册时还应有继续教育学分证明正确答案:C6.正确答案:A,C,D7.正确答案:C8.正确答案:B9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C11.正确答案:B药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告正确答案:D12.正确答案:A抗菌药物清退意见的执行，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意正确答案:B抗菌药物更换意见的执行，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意正确答案:C13.正确答案:A,B,C,D14.正确答案:B医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年正确答案:B医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年正确答案:A15.正确答案:A批准从事麻醉药品、精神药品生产的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门正确答案:B批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门正确答案:B16.正确答案:A,D17.正确答案:D储存药品库房相对湿度的控制下限是A、35%B、45%C、65%D、75%正确答案:A18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:C20.正确答案:C对临床诊断属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性正确答案:D对科别、姓名、年龄属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性正确答案:A对药名、剂型、规格、数量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性正确答案:B21.正确答案:B,D22.正确答案:D标注有"免疫规划"专有标识的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:D负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准的政府部门是A、卫生健康部门B、商务部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门正确答案:C组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是A、卫生健康部门B、商务部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门正确答案:A负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A、卫生健康部门B、商务部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门正确答案:B25.正确答案:D26.正确答案:A,B,C,D27.正确答案:C28.正确答案:A,B,C,D29.正确答案:A最小包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品正确答案:A30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年2.说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、疗程期限3.备案管理的传统中药制剂包括A、由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体（丸剂、散剂、丹剂、锭剂等）、半固体（膏滋、膏药等）和液体（汤剂等）传统剂型B、中药配方颗粒C、中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂D、由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂4.承担生物制品批签发相关工作的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心5.政府举办的基层医疗卫生机构应当A、按30%选择配备和使用国家基本药物B、按50%选择配备和使用国家基本药物C、按100%选择配备和使用国家基本药物D、首选基本药物并达到一定使用比例6.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A、药品说明书B、药品外标签C、运输包装的标签D、原料药标签7.国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A、安全性B、有效性C、适应证D、剂型8.关于执业药师继续教育说法正确的是A、继续教育可采取面授、网授、函授等多种方式进行B、接受继续教育与执业药师注册执业没有关系C、执业药师应当每年参加不少于15学分的继续教育学习D、执业药师继续教育实行电子化管理9.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A、×食药监械经营备××××××××号B、×食药监械经营许××××××××号C、××食药监械经营备××××××××号D、××食药监械经营许××××××××号10.我国生产和使用的麻醉药品是A、复方樟脑酊B、三唑仑C、硝西泮D、麻醉乙醚11.有关商业贿赂行为的说法，正确的有A、在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣B、商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C、在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D、经营者以销售商品为由在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为12.某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本·东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有《医疗机构执业许可证》，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。药品供应保障体系的基础是A、国家基本药物制度B、药品储备制度C、药品生产流通管理体制D、药品质量保障体系13.药品出库时必须停止发货或配送的是A、药品包装内有异常或液体渗漏B、发货或配送凭证与药品实物对不上C、包装标识模糊不清D、药品已超出有效期14.有关处方药广告的说法，正确的是A、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B、可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D、可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名15.2012版《国家基本药物目录》中“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为A、人工牛黄B、天然牛黄C、体内培植牛黄D、体外培育牛黄16.有关非处方药广告的说法，错误的是A、必须标明非处方药专用标识(OTC)B、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C、忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D、不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解17.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、阿奇霉素原料药C、清开灵注射液D、白蛋白注射液18.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品19.为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLP20.《制剂许可证》及制剂品种申报文件A、洁净室（区）B、制剂配制所用的物料C、制剂室应有的文件包括D、制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括21.有关药品生产的说法，错误的有A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验22.深化医药卫生体制改革，为群众提供医疗卫生服务的特点包括A、安全B、有效C、方便D、覆盖城乡居民23.各省自治区直辖市对国家制定的“乙类目录”的调整（增加和减少）品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的A、10%B、12%C、14%D、15%24.实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设定和实施行政许可的A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则25.执业药师的职责A、处理药品质量事故B、指导合理用药与药品质量管理C、加强药品监督管理的依据D、提供合理用药的依据26.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A、国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C、已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁D、已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理27.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A、血液制品（特殊适应症）B、中药饮片C、中成药D、果味制剂28.根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售假药应认定为“其他严重情节”的情形不包括A、造成较大突发公共卫生事件的B、生产、销售金额20万元以上不满50万元的C、生产、销售金额10万元以上不满20万元，并具有应当酌情从重处罚情形之一的D、致人重度残疾的29.下列关于药品质量抽查检验和质量公告书的说法，错误的是A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验30.有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:A,C,D4.正确答案:A组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心正确答案:C承担执业药