2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年高频考点参考题库带答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.微粒给药系统不能作为黏膜给药制剂。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)2.根据类型与组成，经皮给药系统的制备方法主要分涂膜复合工艺、（）工艺及骨架黏合工艺。(所属章节：第十六章，难度：5)3.经皮吸收制剂大致可分为膜控释型、()、骨架扩散型、微贮库型，其中微贮库型兼具膜控型型和骨架型型的特点。(所属章节：第十六章，难度：4)4.生物黏膜材料的选择是制备口腔黏膜给药制剂的关键。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：4)5.细胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）纳米载药体系属于（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级6.微球的粒径范围在1-（）微米之间。(所属章节：第十七章，难度：5)7.对于口腔黏膜吸收的药物，分子量低于（）易透过黏膜。(所属章节：第十五章，难度：3)8.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：①片芯处方盐酸维拉帕米（40目）2850g甘露醇（40目）2850g聚环氧乙烷（40目、分子量500万）60g聚维酮120g乙醇1930ml硬脂酸（40目）115g②包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纤维素（乙酰基值39.8％）47.25g醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g羟丙基纤维素22.5g聚乙二醇33504.5g二氯甲烷1755ml甲醇735ml请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？（二）此类型的缓控释制剂有何优点？（三）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？9.不属于TDDS制剂的质量评价有（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、释放度B、面积差异C、崩解度D、重量差异E、含量均匀度10.三级靶向是指靶向给药系统可到达（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、溶酶体B、特定细胞C、骨髓D、组织E、器官11.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林50mg；柠檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸镁2mg。请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？12.药物的经皮吸收过程是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、穿透和吸收两个阶段B、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段13.脂质体由什么构成(所属章节：第十七章，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、A,B,C均是E、磷酸盐缓冲液14.（）是经皮吸收制剂的重要质量指标。(所属章节：第十六章，难度：4)15.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、pK解离度B、分配系数C、溶解度D、稳定性E、生物半衰期16.茶碱凝胶骨架缓释片的处方如下：茶碱10g，HPMC3g,乳糖4g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.2g。（一）请进行处方分析（二）写出缓释制剂的优点（至少三点）（三）该制剂缓释原理是什么？17.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中乳糖是（）A、主药B、稀释剂C、矫味剂D、黏合剂E、润湿剂18.关于TDDS制剂的说法正确的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类B、使用方便C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性D、增加了给药次数E、存在皮肤的代谢与储库作用19.下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程20.β-环糊精包合物药剂学上的应用有()。(所属章节：第十三章，难度：2)A、可增加药物的稳定性B、可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味C、可以增加药物的溶解度D、可达到靶向E、液体药物的粉末化21.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物22.可增加透皮吸收性的物质是(所属章节：第十六章，难度：4)A、月桂醇硫酸钠B、尿素C、丙二醇D、氮酮类E、二甲基亚砜23.属于口服缓控释制剂的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、植入片B、渗透泵片C、贴剂D、缓释胶囊E、胃内滞留片24.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中二叔丁基对甲酚为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂25.未修饰脂质体属于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂26.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：2)27.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂C、乙醇D、二甲基亚砜E、尿素28.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液以下对渗透泵片的叙述，错误的是（）A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。29.controlledreleasepreparations代表（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂30.以下属于主动靶向给药系统的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、磁性微球B、微乳C、药物-单克隆抗体结合物D、栓塞微球E、ph敏感脂质体31.离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。(所属章节：缓释控释制剂，难度：4)32.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。(所属章节：缓释控释制剂，难度：3)33.以下属于soliddispersion的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、散剂B、capsulesC、微丸D、贴片E、滴丸34.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、增加膜的稳定性B、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本35.蛋白质类药物制剂的研制关键是解决这类药物的稳定性问题。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：2)36.经皮吸收过程除了经（）由表皮至真皮的透过吸收途径以外，也可以通过皮肤的附属器官吸收。(所属章节：第十六章，难度：3)37.快速释放制剂掩味技术有(所属章节：第十三章，难度：3)A、包合物技术B、固体分散技术C、离子交换树脂复合物技术D、微囊化技术E、微球技术38.下列缓控释制剂描述错误的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、缓释制剂缓慢的非恒速释放药物B、控释制剂缓慢的恒速或接近恒速释放药物C、控释制剂比缓释制剂给药频率有所减少D、控释制剂比缓释制剂血药浓度更加平稳E、缓释制剂释药过程服从一级速率方程式或Higuchi方程39.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（）(所属章节：第十二章，难度：4)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、渗透性40.以下属于物理化学靶向制剂的是(所属章节：第十七章，难度：1)A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、长循环靶向制剂41.脂质体处方如下：33mmol磷脂、33mmol胆固醇和一定量脂溶性药物。（一）该制剂属于什么类型的靶向制剂？（二）简述靶向制剂的概念（三）简述靶向制剂的分类（四）简述三级靶向的具体内涵。42.给药后能够快速崩解或快速溶解，药物快速释放并吸收的制剂称为（）(所属章节：第十三章，难度：1)43.经皮吸收制剂体外评价包括含量测定、体外释放度检查、体外（）的测定及黏着性能的检查等。(所属章节：第十六章，难度：3)44.固体分散体制备时将药物与载体材料溶解于超临界流体中，通过调节压力和温度，改变溶解度，共沉淀得到粒径均匀的超微颗粒的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术45.靶向给药系统的定位浓集是为了确保（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性46.渗透促进剂不包括（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性剂C、AzoneD、尿素E、DMSO47.包合物的制备技术包括（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、喷雾干燥法、冷冻干燥法E、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法48.与（）相互作用和对药物的增溶性质是二甲基亚砜吸收促进的主要机理。(所属章节：第十六章，难度：5)49.（）是分子亲脂特性的度量。(所属章节：第十七章，难度：2)50.不属于controlledreleasepreparations的特点是（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用B、不易调整剂量C、减少给药次数，提高病人的服药顺从性：D、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用E、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；51.不属于靶向给药的制剂有()(所属章节：第十七章，难度：4)A、脂质体B、纳米乳C、固体分散体D、包合物E、磁性制剂52.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液该制剂属于（）结构A、单室渗透泵片B、双层推-拉渗透泵片C、多室渗透泵片D、液态渗透泵E、三层推-拉渗透泵片53.以下可用于渗透泵控释制剂中作为渗透压活性物质使用的是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、氢化植物油54.透皮制剂中加入”Azone”目的是(所属章节：第十六章，难度：2)A、增加药物的稳定性B、增加塑性C、起致孔剂的作用D、促进药物吸收E、起分散作用55.脂质体与胶束的的结构区别在于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、所用材料不同B、结构大小不同C、脂质体为双分子层结构，胶束为单分子层结构D、脂质体为球形结构，胶束为板层结构E、脂质体为柱结构，胶束为多分子层结构56.下列不是包合物特点是(所属章节：第十三章，难度：2)A、由主分子（载体材料）和客分子（药物）组成B、提高药物稳定性C、提高溶解度、溶出速度和生物利用度D、可达到靶向E、液态药物粉末化、防止挥发、掩盖不良气味，降低刺激性57.脂质体的质量评价中采用（）作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节：第十七章，难度：4)58.不增加药物经皮吸收性的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯59.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个60.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液其中氯化钠是（）A、渗透压活性物质B、助悬剂C、黏合剂D、润湿剂E、稀释剂61.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮62.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、甲醛B、甲酸C、乙醚D、丙酮E、石油醚63.下列关于生物技术药物说法不正确的是（）(所属章节：第十二章，难度：4)A、蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂包括微球、疫苗微球及缓释控释植入剂C、进行蛋白多肽药物的稳定性评价时，一般不能用高温加速实验的方法来预测药物在室温下的有效期D、对多数的蛋白多肽药物而言，冷冻干燥型注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期E、冻干制剂为不定型粉末的饼状物时，含水量偏少，加水时溶解慢而且澄清度不好64.以下类型药物适用于制备成分散片的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、难溶性药物B、分子型药物C、分子量大的药物D、易水解药物E、安全窗窄和水溶性药物65.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是(所属章节：第十四章，难度：2)A、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡胶E、蜡类66.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中直接压片用乳糖的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、稀释剂67.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向属于（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C68.对经皮给药系统的质量控制叙述，错误的是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B、经皮吸收制剂需进行药物含量检查C、需进行体外释放度测定D、一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率E、应进行黏和性能的检查69.熔融法制备固体分散体不适用于(所属章节：第十三章，难度：3)A、难溶性药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、大分子药物E、易水解药物70.控缓释制剂的特点是(所属章节：第十四章，难度：3)A、减少服药次数B、维持较平稳的血药浓度C、维持药效的时间较长D、减少服药总剂量E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高71.溶剂法制备固体分散体时(所属章节：第十三章，难度：4)A、工业化采用喷雾干燥法B、优点是生产效率高C、缺点是有机溶剂残留D、缺点是药物重结晶E、可用于对热敏感的药物72.以下可以作为包合物的载体材料的有()(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精B、胆酸C、淀粉D、纤维素E、蛋白质73.制备口服迟释制剂,不宜采用（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、用PEG类作基质制备固体分散体B、用不溶性材料作骨架制备片剂C、用EC包衣制成微丸，装入胶囊D、制成微囊E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片74.渗透泵型控释片的基本原理是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出75.下列不是固体分散体技术方法的是（）(所属章节：第十三章，难度：3)A、溶剂-熔融法B、溶剂法，溶剂-喷雾法C、熔融法D、研磨法E、凝聚法76.transdermaltherapeuticsystem,TDDS代表的是(所属章节：第十六章，难度：2)A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂77.γ-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个78.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）(所属章节：第十三章，难度：3)A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、沸腾干燥法79.盐类溶度越高对蛋白质类药物稳定作用越强。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)80.不适宜制成缓(控)释制剂的药物是（）：(所属章节：第十四章，难度：5)A、抗生素B、解热镇痛药C、抗精神失常药D、抗心律失常药E、降压药81.固体分散物在载体中的分散状态可有()。(所属章节：第十三章，难度：2)A、分子B、离子C、胶态D、微晶或无定形状态E、以上均正确82.纳米混悬液中的稳定剂通常为亲（）性载体材料。(所属章节：第十三章，难度：1)83.按分散系统分类，脂质体属于（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、真溶液剂B、胶体微粒体系C、乳浊液D、混悬液E、固体剂型84.药物透皮吸收是指（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、药物通过表皮到达深层组织B、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程D、药物在皮肤用药部位发挥作用E、药物主要作用于毛囊和皮脂腺85.以下关于脂质体的描述正确的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、具有微型囊泡B、球状小体C、具有磷脂双分子结构的微型囊泡D、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡E、由表面活性剂构成的胶团86.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）A、氢化植物油B、脂肪C、淀粉浆D、乳糖、果糖等的混合物E、邻苯二甲酸醋酸纤维素87.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法88.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、粒径的分布B、包封率C、磷脂的氧化D、渗漏率E、含量89.以下可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明胶D、壳聚糖E、PLGA90.良好的鼻黏膜吸收促进剂应对鼻黏膜刺激性小，促进作用强。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案:充填热合3.正确答案:黏胶分散型4.正确答案:正确5.正确答案:C6.正确答案:2507.正确答案:1008.正确答案:（一）渗透泵控释制剂；利用渗透压原理实现对药物的控制释放。（二）1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）渗透压活性物质；半透膜材料9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）骨架材料的性质用量、药物的性质及其在处方中的含量、辅料的用量、片剂大小及制备工艺。（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。12.正确答案:B13.正确答案:D14.正确答案:药物经皮渗透速率15.正确答案:E16.正确答案:（一）处方分析：茶碱主药，HPMC亲水性凝胶骨架材料，乳糖填充剂（稀释剂），80%乙醇润湿剂，硬脂酸镁润滑剂。（二）优点：1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、可定时定位释药