2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库答案附后

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A、必须经过核对B、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位3.麻醉药品定点生产企业应当将A、麻醉药品原料药和制剂分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放4.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为A、絮凝B、乳析C、转相D、合并E、破裂5.下列缩写不是表面活性剂的特性的是A、Krafft点B、RHC、MACD、CMCE、HLB6.溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是A、氮酮B、丙二醇C、四氢呋喃D、司盘E、DMSO7.药剂中TTS或TDDS的优点不包括A、避免肝首过效应B、延长有效作用时间C、减少了胃肠给药副作用D、适宜于剂量大药物E、患者可以自主用药8.蛋白质类药物人胰岛素生长因子用于治疗下列哪种疾病A、侏儒症B、高血糖C、高血脂D、高血压E、佝偻病9.进行肌内注射，一次剂量为A、0.1～2mlB、2～4mlC、1～5mlD、2～10mlE、以上都不对10.普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂11.下列药物剂型的重要性错误的是A、不同剂型可以改变药物的作用速度B、剂型改造可使药物具有靶向性C、剂型不能改变药物的毒副作用D、有些剂型能够影响疗效E、不同剂型可以改变药物的作用性质12.关于高分子溶液剂的制备叙述，错误的是A、制备高分子溶液剂时首先要经过溶胀过程B、有限溶胀过程使高分子空隙间充满了水分子C、无限溶胀过程使高分子化合物完全分散在水中D、无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成E、胶溶过程的快慢完全取决于高分子的性质13.医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方A、2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D、1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权E、4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权14.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂的外膜应该越薄越好B、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C、药物与成膜材料不发生物理化学反应D、膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E、膜剂的重量差异应符合要求15.一般注射液的pH应为A、3～8B、3～9C、4～9D、4～10E、5～1016.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、触变胶B、海藻酸钠C、硬质酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土17.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、药物的降解速度与粒子强度无关B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C、药物的降解速度与溶剂无关D、零级反应的速度与反应物浓度无关E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性18.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、农业主管部门D、医疗机构E、食品监督管理部门19.下列关于气雾剂的特点正确的是A、具有速效和定位作用B、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性C、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、不可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快，适合心脏病患者使用20.下列说法错误的是A、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》B、具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》C、病历由医疗机构保管D、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次E、医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次21.有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是A、凡士林B、硬脂酸C、羊毛脂D、液状石蜡E、石蜡22.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥23.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响胶束的形成B、温度会影响增溶质的溶解C、温度会影响表面活性剂的溶解度D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值24.A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品25.关于混悬型气雾剂叙述错误的是A、混悬药物微粒粒径应在10μm以下B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好D、抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定E、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂26.下列关于软膏剂的概念正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂27.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、微粒分散体系是多相体系B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E、由于高度分散而具有一些特殊的性能28.组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是A、喷雾混合B、万能粉碎机粉碎C、等量递加法D、球磨机粉碎E、直接混合法29.负责制定公布非处方药专有标识的机构是A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门C、国家标准化行政主管部门D、国家出版管理部门E、国家知识产权管理部门30.麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家药品不良反应监测中心规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国务院药品监督管理部门规定的标志31.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品合格证》32.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后A、可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B、可以为自己开具该种处方C、对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求D、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量E、如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任33.药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程34.药师调剂处方时必须做到A、"三查七对"B、"四查十对"C、"四查七对"D、"四查五对"E、"四查八对"35.下列叙述中正确的是A、所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失D、所有的片剂都必须作崩解时限检查E、若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速36.有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B、药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料37.有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B、药学部门要制定和规范药品采购工作程序C、医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E、药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用38.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是A、加强药品监督管理，保证药品质量B、保障人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护人民用药的合法权益E、以上都是39.A.溶剂-熔融法B.浸渍法C.逆相蒸发法D.水煎法E.热分析法制备固体分散体的方法40.药品的内标签应当包含A、药品通用名称、适应证B、功能主治、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期D、生产企业E、以上均正确41.影响空气过滤的主要因素错误的是A、粒径B、细菌种类C、过滤风速D、介质纤维直径和密实性E、附尘42.毒性药品管理必须建立的制度有A、购进、验收、领发、核对B、保管、检验、领发、核对C、保管、验收、领发、核对D、保管、验收、销售、核对E、购进、检验、领发、核对43.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出44.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是A、调节pHB、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等D、改变剂型E、制成可溶性盐45.粉体的流动性与下列哪项无关A、大小B、形状C、表面状态D、颜色E、密度46.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是A、和处方中组成物没有配伍禁忌B、具有热稳定性C、贮藏和使用环境中稳定D、对于使用浓度没有特殊要求E、无刺激性、毒性和过敏性47.NaCl输液的等渗浓度是A、1.0%B、2．0%C、5%D、0.9%E、9%48.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的49.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的A、有效部位B、主要药味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要药味、有效部位或有效成分50.关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、球磨机不适用于贵重药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎51.下列关于等张溶液叙述正确的是A、指与血浆渗透压相等的溶液B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液C、等渗溶液一定不是等张溶液D、等张溶液一定是等渗溶液E、0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液52.影响药物分布的因素下述错误的是A、药物的血浆蛋白结合率B、血管通透性C、药物与组织亲和力D、药物相互作用E、体液的pH53.A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.β-环糊精D.聚维酮E.明胶-阿拉伯胶单凝聚法制备微囊可用囊材为54.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于第二类精神药品的是A、异戊巴比妥B、咪达唑仑C、唑吡坦D、司可巴比妥E、地西泮55.关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是A、具有酯键B、具有醚键C、具有醇羟基结构D、既具有亲水基，又具有亲油基E、仅具有亲水基，而无亲油基56.固体分散体肠溶性载体材料是A、CAPB、HPMCC、PVPD、ECE、poloxamer18857.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质B、具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂C、硫酸化物是阳离子表面活性剂D、卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低E、阳离子表面活性剂没有毒性58.医疗机构制剂室必须取得A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、药品生产合格证E、营业执照59.A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方60.个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督部门E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门61.混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法62.某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到A、2012年2月28日B、2012年2月29日C、2013年2月28日D、2013年2月29日E、2014年2月29日63.A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶过滤法对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250℃加热30分钟以上破坏热原是64.A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量盐酸哌替啶处方为65.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、液中干燥法D、喷雾干燥法E、喷雾冻凝法66.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动A、在执业地点取得相应的处方权B、应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、经考核合格后取得相应的处方权E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效67.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克FB、随分子量增加，本品从固态变为液态C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻68.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的湿润C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失69.药物从给药部位进入体循环的过程是A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢70.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A、要有《医疗机构制剂许可证》B、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E、要有制剂批准文号71.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方72.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应"合格药品在正常用法、用量下"的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现73.A.Ch.P.B.USP.C.BP.D.JP.E.Ph.Int.中国药典的英文缩写为74.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂75.对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，应采取的采购方式是A、医院可自行选择采购方式B、谈判采购C、由国家招标定点生产、议价采购D、实行集中挂网，由医院直接采购E、由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购76.下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求A、应无色透明B、熔点低，易于熔封C、不得有气泡、麻点及砂粒D、应具有高的膨胀系数，优良的耐热性E、具有高度的化学稳定性77.根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A、未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B、未取得《药品经营许可证》经营药品的C、生产、销售假药的D、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的78.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛79.关于混合的叙述错误的是A、混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D、混合操作以含量的均匀一致为目的E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度80.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障81.制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入A、润滑剂B、防腐剂C、助悬剂D、填充剂E、抗氧剂82.下列有关栓剂的叙述中错误的是A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E、药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少83.已知栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g84.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外85.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是A、释药速率与pH无关B、药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C、片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D、片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E、释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响86.进口药品检验由下列哪个部门组织实施A、使用企业所在地卫生行政主管部门B、省、自治区、直辖市药品检验所C、海关D、进口企业所在地卫生行政主管部门E、中国药品生物制品检定所87.A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取88.下列关于靶向制剂表述错误的是A、注射用靶向制剂首先应符合一般注射剂的质量要求B、应做到无毒、无热原、无过敏性、无降解物质C、载体中药物的突释效应低D、载体应具备体内分布广泛、控制释放和无毒性可生物降解等基本要求E、不同给药方式，对粒径的要求不同89.医院药事管理的常用方法，不包括A、χ2检验与方差分析B、巴雷特分类法又称重点管理法C、PDCA循环法又称戴明循环D、调查研究方法E、目标管理法90.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于A、1‰，且每月点评数不少于30份B、1%，且每月点评数不少于30份C、1‰，且每月点评数不少于100份D、1%，且每月点评数不少于100份E、1‰，且每月点评数不少于50份第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:A9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:C12.正确答案:E13.正确答案:B14.正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:C17.正确答案:D18.正确答案:B19.正确答案:A20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:D23.