2023年辐射防护-辐射安全管理考试历年高频考点参考题库答案专家版_第1页
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2023年辐射防护-辐射安全管理考试历年高频考点参考题库专家答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核题库(共90题)1.放射性核素毒性分组依据的是()。A、GB12379-90B、GB8999-88C、GB18871-2002D、HJ/T61-20012.射线探伤技术应用最广泛的是X射线和γ射线工业探伤技术。以下哪种探伤装置只有在通电运行时才会有辐射安全和防护问题()A、⁶⁰Co辐射源B、¹⁹²Ir辐射源C、X射线探伤机D、¹³⁷Cs辐射源3.非密封放射性工作场所应有良好的通风,下面叙述正确的是:()A、每个工作区要保持相对独立,不能有空气流动。B、气体流动方向是从危险程度高的区域流向危险程度低的区域。C、从外界补充进入工作场所的空气,应当经过高效过滤器过滤。D、从工作区释放到大气中的排出气体,应当经过高效过滤器过滤。4.在内照射防护中,可通过吸附、过滤、除尘等净化方式,降低物体表面()水平A、放射性污染B、污染C、辐射D、放射性吸附5.关于放射性废液,下列处理方法错误的是()。A、对含长寿命核素的放射性废液,可放置衰变,直到可排放为止。B、对产生大量废液的单位,应设置专门下水道和放射性废液贮存处理设施。C、对可疑废液应先采取取样分析后,决定是否可以排放或按放射性废液处理。D、对含短半衰期核素的放射性废液,可放置衰变,直到可排放为止。6.一位辐射工作人员在非均匀照射条件下工作,肺部受到5mSv/a的照射;乳腺也受到6mSv/a的照射。已知肺的组织权重因子为0.12,乳腺的组织权重因子为0.05。他一年所受的有效剂量是()A、0.8mSvB、0.9mSvC、1mSvD、1.1mSv7.申请领取许可证的辐射工作单位从事生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的,应当编制或者填报()。A、环境影响报告书B、环境影响报告表C、环境影响登记表D、任何一种环境影响评价文件8.以下哪种人工辐射源产生的人均年有效剂量最大()A、大气核试验B、医疗照射(诊断)C、切尔诺贝利事故D、核燃料循环9.金属冶炼厂回收冶炼废旧金属时,应当采取必要的()措施,防止放射性物质熔入产品中。A、监测B、安全C、保卫D、控制10.下面对于辐射防护三原则中最优化理解正确的是()A、辐射防护最优化原则应贯穿于辐射实践活动的始终,包括计划、准备、执行和反馈各个阶段B、只要辐射实践满足正当化且符合剂量限值要求,那就对每个人提供了足够的防护,无需再执行最优化C、在考虑经济和社会因素之后,个人受照剂量的大小、受照人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平D、在一切辐射实践中,应将辐射照射保持在本底水平E、辐射防护的最优化就是合理达到尽量低水平(ALARA原则)11.进入放射性工作区域,根据工作需要穿戴防护衣具,如防护服、手套、鞋罩、防护眼镜等,以及专用的()等。A、呼吸保护器B、气衣C、呼吸保护器、气衣D、呼吸器12.G-M计数管因(),不适用于脉冲辐射场的测量。A、探测效率低B、能量分辨率差C、死时间较长D、对X射线不灵敏13.防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪和监测仪相对固有误差不超过()A、±20%B、±30%C、±40%D、±50%14.下列有关内照射的防护中错误的是()A、放射性物质进入人体后,将有相当一部分滞留于人体,对人体形成照射B、放射性物质的内照射持续时间都很短C、放射性物质一旦进入人体内,无法通过一般的控制方法来控制内照射D、内照射比外照射的危害性更大15.对于内照射,下列说法正确的是()A、相比外照射,内照射对人体的潜在危害更大B、相比外照射,内照射对人体的危害更小C、相比外照射,内照射与外照射的危害程度相同D、无法比较外照射与内照射的危险程度谁更大16.()生态环境主管部门依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》及国家有关规定,负责对射线装置、放射源或者非密封放射性的物质的豁免出具备案证明文件。A、县级B、县级以上C、省级D、省级以上17.关于核能的利用,正确的是()A、两个轻的原子核结合成较重的原子核,可以释放出聚变能B、较重的原子核分裂成两个中等重的原子核,释放出裂变能C、原子能是指原子裂变或聚变时所释放的能量D、原子能的能量非常巨大,远超一般的化学能E、能量和质量可以相互转换18.参照GB18871-2002中放射性核素的毒性分组的内容,毒性最高的一组是()。A、极毒组B、高毒组C、中毒组D、有毒组19.石蜡是常来屏蔽中子的材料之一,但它有许多缺点,以下哪一项不属于石蜡屏蔽中子时存在的缺点()A、易燃B、气温高时易软化C、对γ防护性能差D、含氢量高20.内照射个人剂量监测的目的是()。A、为估算工作人员受照剂量提供资料B、事故照射情况下,为受照人员健康监护提供资料C、事故照射情况下,为受照人员治疗提供资料D、为验证工作人员吸入的放射性物质的是否符合管理要求E、为完善防护设计提供资料21.屏蔽β射线时,下列有关说法正确的是()A、采用铅比有机玻璃屏蔽效果好B、对于β射线,应该分两步来考虑,先考虑对β粒子的屏蔽,再考虑对韧致辐射的屏蔽C、在对β射线进行屏蔽时,常常会产生韧致辐射,其韧致辐射穿透力很差,不需要屏蔽D、在对β射线进行屏蔽时,重原子序数的材料产生的韧致辐射更少22.关于内照射的特点以下说法正确的是()A、多见于放射源B、多见于非密封放射性物质C、常见内照射粒子为γ射线和X射线D、照射特点主要为间断性照射23.申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的,组织编制环境影响报告书:()。A、生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物除外)B、制备PET用放射性药物的C、使用Ⅰ类放射源的(医疗使用医疗使用Ⅰ类放射源的除外)D、医疗使用Ⅰ类放射源的E、乙级非密封放射性物质工作场所24.关于非密封放射性物质工作场所个人防护措施阐述错误的是()A、操作前做好准备工作。B、进入放射性工作区域,根据需要穿戴防护衣具。C、遵守辐射安全与防护相关规定。D、使用者不需要了解各种防护衣具的性能和适用照射途径和情境。25.核医学实践中的放射线来源主要是()A、密封放射源B、各种放射性药物,即非密封放射性物质C、感生放射性D、臭氧26.测量仪器的灵敏度是衡量仪器()的量。A、探测效率B、能量分辨率C、单位辐射量所引起的响应能力D、耐辐射能力27.医疗使用碘-131时产生的废物属于()。A、极短寿命放射性废物B、极低水平放射性废物C、低水平放射性废物D、中水平放射性废物28.联合国原子辐射效应科学委员会2008年报告中医疗照射产生的人均年剂量是()mSv。A、60B、6C、0.6D、0.0629.下列人员,最有可能需要进行内照射个人剂量监测的是()。A、γ辐照装置卡源事件处理工作人员B、γ探伤机倒源工作人员C、碘-125粒籽植入医生D、吸入大量放射性气体的放射性药品生产人员30.某核素的半衰期为1s,则其衰变常数λ是()。A、693/sB、69.3/sC、6.93/sD、0.693/s31.出口列入限制进出口目录的放射性同位素的单位,应当向国务院生态环境主管部门提交的材料不包括()。A、国外进口方可以合法持有放射性同位素的中文或英文证明材料B、出口单位与国外进口方签订的有效协议复印件C、放射性同位素出口表D、国务院对外贸易主管部门签发出口许可证32.生产半衰期大于60天的放射性同位素的单位,核物理、放射化学、核医学和辐射防护等相关专业的技术人员应当不少于()名,其中具有高级职称的不少于6名。A、20B、30C、40D、1033.根据设施不同阶段,环境监测可分为()。A、本底调查、常规监测、退役监测、应急监测B、常规监测、应急监测C、常规监测、退役监测D、本底调查、常规监测34.γ辐照装置加装源后、工业辐照用加速器维修后对工作场所进行的监测属()。A、本底调查B、常规监测C、退役终态监测D、应急监测35.下列()使用Ⅱ类放射源。A、辐照装置B、一般的校验源C、固定多束远距放射治疗仪(伽玛刀)D、工业伽玛照相机E、高中剂量率近距放射治疗仪36.生产、进口放射源的单位销售()放射源给其他单位使用的,应当与使用放射源的单位签订废旧放射源返回协议。A、Ⅰ类B、Ⅰ类、Ⅱ类C、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类D、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类37.有关医务工作人员进行介入放射治疗操作时,他们受到的照射跟X射线诊断相比,要()。A、大得多B、小得多C、一样多D、没有放射性的照射38.衰变常数与半衰期是()。A、两个完全不同的物理量,没有关系B、相等关系C、衰变常数越大,半衰期越小D、衰变常数越大,半衰期越大39.使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所,生产()场所,甲级、乙级非密封放射性物质使用场所,以及终结运行后产生放射性污染的射线装置,应当依法实施退役。A、工业探伤装置的B、医用射线装置的C、辐照装置的D、放射性同位素的40.关于监测仪器的能量响应,下列哪个仪器的能量响应最好()。A、电离室型仪器B、闪烁型仪器C、计数管型仪器D、一样好41.电离辐射监测仪器角响应是指()A、辐射测量设备的响应随辐射入射角变化的关系B、单位辐射量所引起的响应C、实际记录到的粒子数目与放射源发出的粒子数之比D、记录到的粒子数目与射到探测器灵敏体积内的粒子数之比42.对于年龄为16-18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工和年龄为16-18岁在学习过程中需要使用放射源的学生,应控制其职业照射使四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量不超过()。A、15mSv/aB、50mSv/aC、150mSv/aD、500mSv/a43.《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》适用的相关活动,包括生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的()的安全和防护。A、场所B、物品C、人员D、场所、人员44.国家根据放射源的(),将放射源进行分类。A、重量大小B、数量多少C、外观形状D、潜在危害程度45.内照射防护的措施包括()A、远离B、不使用C、隔离D、缩短接触时间46.在整个事故应急期间,各类人员所受的外照射剂量()。A、可自行监测并各自保存B、需统一监测,但无异常则无需保存C、需统一监测、登记和管理D、无需监测47.内照射防护中,净化这一措施的手段除吸附、过滤、除尘、凝聚沉淀、离子交换、去污等,还包括()。A、填埋B、排入江河C、核反应D、贮存衰变48.流出物监测最主要的目的是()。A、考核排放是否达标B、降低职业照射剂量C、应付管理部门检查D、工艺物料衡算需要49.生产放射性同位素的单位申请领取许可证,应当具有()名核物理、放射化学、核医学和辐射防护等相关专业的技术人员,其中具有高级职称的不少于1名。A、不少于5B、不少于4C、不少于6D、不少于750.环境监测用X、γ辐射空气比释动能(吸收剂量)率仪相对固有误差不超过()。A、±5%B、±15%C、±30%D、±40%51.下列表述最符合工作场所空气污染监测的目的是()。A、为个人剂量评价提供资料、异常或事故预警B、为公众受照剂量评价提供资料C、满足公众知情权D、为验证环境影响评价模式适用性提供资料52.下列标准,不是流出物监测依据的标准为()。A、GBZ117-2015《工业X射线探伤放射防护要求》B、GB11216-89《核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求》C、GB11217-89《核设施流出物监测的一般规定》D、HJ/T61-2001《辐射环境监测技术规范》53.废旧金属回收熔炼企业发现并确认辐射监测结果明显异常时,应当立即采取相应控制措施并在()内向所在地县级以上生态环境主管部门报告。A、三十分钟B、一小时C、四小时D、二十四小时54.医疗使用使用Ⅰ类放射源的项目需要()。A、编制环境影响报告书B、编制环境影响报告表C、填报环境影响登记表D、填报环境影响备案表55.监测仪器维护需关注的事项()。A、贮存场所温度、湿度B、供电电源是否失效、欠压;充电电源是否过压C、仪器贮存和运输应有专用包箱D、固定在工作场所的监测仪器应经常清洁、维护E、某些仪器长时间受强辐射场的照射,材料受损对测量结果有影响56.用于环境γ辐射在线连续监测的仪器,应考虑的环境因素是()A、温度B、仪器生产厂家C、仪器检定单位D、仪器自身本底57.环境监测的主要对象是()。A、宇宙射线B、陆地γ辐射及环境介质和生物体中放射性核素的浓度或含量C、设施流出物D、公众个人剂量58.监测仪器的灵敏度是指()。A、单位辐射量所引起的响应B、单位放射性活度所引起的响应C、单位体积所引起的响应D、单位质量所引起的响应59.放射源丢失后一般应采取的响应行动中,需收集丢失源的(),并进行评价A、历史运行资料B、出厂信息C、所有文件资料和信息D、责任人员信息60.气体探测器主要是利用()来获得辐射的信息。A、电离效应B、热效应C、化学效应D、核反应61.以下哪些辐射工作单位的辐射安全许可证,由国务院生态环境主管部门审批颁发:()。A、生产放射性同位素的(制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外除外)B、销售和使用Ⅰ类放射源的(医疗使用Ⅰ类放射源除外)C、销售和使用Ⅰ类射线装置的D、销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置的E、销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的62.许可证有效期届满,需要延续的,持证单位应当于许可证有效期届满()前,向原发证机关提出延续申请。A、30日B、3个月C、6个月D、12个月63.我国现行的辐射防护基本安全标准是()年颁布的《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》。A、2001B、1998C、2002D、199264.省级人民政府生态环境主管部门应当()对本行政区域内发生的辐射事故和运行故障进行汇总,并将汇总报告报送生态环境部,同时抄送同级公安部和卫生主管部门。A、每半年B、每一年C、每季度D、每两年65.工作场所的放射性表面污染控制水平中,需要控制的放射性物质是()A、γ放射性物质B、χ放射性物质C、密封源D、α放射性物质和β放射性物质66.以下核技术利用项目需要编制环境影响报告书的有()。A、生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外)B、使用Ⅰ类放射源的(医疗使用的除外)C、销售(含建造)、使用Ⅰ类射线置的D、甲级非密封放射性物质工作场所E、制备PET用放射性药物的67.辐射安全许可证内容包括以下哪些信息()A、单位名称B、发证日期和编号C、注册资本D、所从事活动的种类和范围E、有效期限68.放射源丢失后一般应采取的响应行动中,需在找到源以后,立即采取行动使源处于安全状态,并()A、通知公众源已找到B、确保识别出所有可能已受到照射的人C、需要的话,对医院提供必要的支持D、如有必要,启动去污程序和医疗跟踪E、开展航空监测69.流出物监测的目的是()。A、检验流出物排放是否符合相关标准或审管部门的有关规定B、监视设施运行状态,对异常或事故给出警示C、检验流出物处理设施的处理效果D、在事故工况下,为事故应急工作提供决策依据E、为环境影响评价提供源项资料70.环境监测中的本底调查应在()阶段进行。A、设施运行前B、项目竣工验时阶段C、项目正常运行阶段D、项目退役阶段71.下列说法正确的是()A、对于α衰变的放射源,因为α粒子穿透能力差,不需要对其进行防护。B、对于α衰变的放射源,因为α粒子穿透能力差,所以内照射也没有伤害。C、α粒子一般不考虑外照射防护,内照射有危害。D、体表沾污不会引起内照射,只有外照射的危害。72.竣工验收监测应在()阶段进行。A、设施选址阶段B、设施建造阶段C、项目竣工试运行阶段D、项目退役阶段73.β外照射监测用于()。A、估算皮肤和眼晶体的当量剂量B、估算全身的有效剂量C、估算甲状腺的当量剂量D、估算性腺的当量剂量74.关于环境监测对象,下列表述正确的是()。A、环境监测的对象是陆地γ辐射及环境介质和生物体中放射性核素的浓度或含量B、应监测的环境介质包括空气、水、各类水体底泥、土壤C、应监测的生物体包括陆生生物和水生生物D、重点应考虑本土食用性生物、牧草和放射性核素指示体生物的监测E、监测对象和监测项目可根据源释放规模、环境特点和监测目的选择75.在内照射防护的措施中,操作强放射性物质,应在()的热室内用机械手操作。A、密闭B、经过防护处理C、密闭和经过防护处理D、普通的76.设备、设施、放射性物质的容器以及密封源的α表面污染测定常用的方法是()A、《表面污染测定第1部分β发射体(Eᵦₘₐₓ>0.15MeV)和α发射体》(GB/T14056.1-2008)B、《表面污染测定第2部分氚表面污染》(GB/T14056.1-2011)C、《职业性皮肤放射性污染个人监测规范》(GBZ166-2005)D、《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-93)77.对于()产生的放射性废液,应先放入()A、工作场所、处理设备B、工作场所、任意设备C、任意场所、处理设备D、任意场所、任意设备78.参考水平是对()的值制定一些采取某种行动的标准A、日等效最大操作量B、年当量剂量限值或年摄入量限值C、吸量剂量D、有效剂量79.以下说法正确的是()。A、符合《基本标准》有条件豁免要求的含Ⅴ类放射源设备,其国内生产单位或进口总代理单位可填写《含源设备有条件豁免备案申报表》,向生态环境部申报备案B、仅从事免于辐射安全监管的活动的单位,也需办理辐射安全许可证C、年销售量不超过豁免水平100倍或者持有量不超过豁免水平10倍的单位,也需办理辐射安全许可证D、有条件豁免含源设备中的放射源如发生个别丢失、被盗,应作为辐射事故处理80.环境监测中样品采集重点应()A、考虑本土食用性生物、牧草和放射性核素指示体生物的监测B、考虑被污染生物的监测C、考虑未被污染生物的监测D、陆生生物的监测81.监测仪器检定周期一般为()。A、1个月B、1个季度C、半年D、1年82.国务院令第449号是()。A、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》B、《对辐照装置运营单位的安全要求》C、《放射源安全和保安行为准则》D、《放射源分类办法》83.关于内照射的特点以下说法错误的是()A、多见于非密封放射性物质B、常见致电离子主要是γC、常见致电离子主要是α、βD、危害方式为电离或化学毒性84.按照操作放射性核素的日等效最大操作量,把非密封放射工作场所分为()级A、A、B、CB、A、B、C、DC、甲、乙、丙D、甲、乙、丙、丁85.环境监测对象包括()。A、陆地γ辐射B、环境介质中放射性核素的浓度或含量C、环境生物体中放射性核素的浓度或含量D、放射源活度监测E、工作人员个人剂量86.表面污染间接测量法测量的结果是()。A、可去除的表面污染B、固定的表面污染C、可去除的和固定的表面污染D、以上全错87.对于年龄为16-18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工,应控制其职业照射使年有效剂量()A、年有效剂量,6mSvB、年有效剂量,1mSvC、眼晶体的年当量剂量,150mSvD、眼晶体的年当量剂量,50mSvE、四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量,150mSv88.关于中子辐射,下面正确的说法是()A、核裂变会放出中子B、核聚变会放出中子C、可能由不稳定原子核发射出D、中子不带电E、中子是由原子核外产生的89.下面有关应急人员配备剂量仪表描述正确的是()。A、根据事故具体情况,决定是否需要配备个人剂量仪或者报警式电子式个人剂量仪。B、必须佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪,事故不严重时,可不配备累积个人剂量计。C、必须根据事故具体情况配备累积个人剂量计,事故不严重时,可不佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪。D、必须根据事故具体情况配备累积个人剂量计,并佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪。90.以下哪些核技术利用项目的退役需要编制环境影响报告书()。A、生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外)B、制备PET用放射性药物的C、甲级非密封放射性物质工作场所D、使用Ⅰ类、Ⅱ类

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