2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦含答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是A、使用目的和使用方法B、使用方法和使用剂量C、使用剂量和使用时间D、使用目的和使用时间E、管理手段2.按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是A、像盐酸普鲁卡因在H和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、接受质子的物质叫广义上的碱C、给出质子的物质叫广义上的碱D、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱E、酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解，不能发生广义酸碱催化3.下列关于吐温80表述正确的是A、吐温60的溶血作用比吐温80小B、吐温80是一类亲水性化合物C、吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂D、吐温80在碱性溶液中也不发生水解E、吐温80增溶作用受溶液pH影响4.现代药A、处方药B、西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C、民族药，如中药、蒙药、藏药等D、国家基本药物E、基本医疗保险用药5.片剂润滑剂的作用是A、降低颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒黏冲D、增加对冲头的磨损E、增加对冲模的磨损6.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品7.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP8.下列不属于表面活性剂应用性质的是A、增溶B、乳化C、絮凝D、起泡E、去污9.下列说法不正确的是A、药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C、药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E、药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用10.医疗机构制剂的名称，应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名11.第二类精神药品专用账册的保存期是A、自药品有效期期满之日起不少于3年B、自药品有效期期满之日起不少于5年C、自药品生产之日起不少于3年D、自药品入库之日起不少于5年E、自药品购入之日起不少于5年12.下列关于栓剂的叙述中正确的是A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质C、甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质D、所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环E、为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些13.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历14.生物药剂学的研究内容错误的是A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究物理化学的基本理论D、研究新的给药途径E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运15.尼泊金在液体药剂中常作为A、润湿剂B、助悬剂C、增溶剂D、絮凝剂及反絮凝剂E、防腐剂16.下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次17.临床药师的职责不包括A、在科主任和上级药师指导下进行工作，负责具体业务工作，同时带教下一级人员B、参与临床查房、会诊、抢救和病理讨论，对药物治疗作出决策C、开展治疗药物监测，并根据监测结果，进行药动学计算，设计个体化给药方案D、收集药物不良反应，负责或督促填写药物不良反应报告表，并及时上报给上一级药物不良反应监查中心E、承担药物情报资料和信息咨询工作，注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料，为临床医生和病人提供合理用药信息18.以下哪项既属于转运过程又属于消除过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化19.非处方药目录发布机关是A、各级药品监督管理部门B、国务院劳动保障部门C、市级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局E、省级食品药品监督管理部门20.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、骨架材料D、包衣材料E、增稠剂21.关于GMP的叙述错误的是A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写22.药品商品名称其字体以单字面积计不得A、小于通用名称所用字体的1/2B、小于通用名称所用字体的1/3C、小于通用名称所用字体的1/4D、大于通用名称所用字体的1/3E、大于通用名称所用字体的1/223.第一类精神药品处方的印刷用纸为A、淡红色B、白色C、淡黄色D、淡绿色E、淡蓝色24.关于医院药事管理，以下说法不正确的是A、是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B、是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作C、是对医院药学事业的综合管理D、具有医疗性、专业性、实践性和服务性的特点E、是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动25.下列辅料属于崩解剂的为A、氮酮B、预胶化淀粉C、聚乙烯醇D、羧甲基淀粉钠E、聚山梨酯26.下列关于处方用量的叙述中不正确的有A、急诊处方一般不得超过3日用量B、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C、为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量D、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量E、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量27.能够穿过肝脏内皮，进入骨髓组织的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒28.增溶剂是指A、能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质B、能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂C、在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂D、能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质E、能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂29.下列可作为静脉注射用乳化剂的是A、泊洛沙姆-188B、SDSC、苯扎溴铵D、苄泽E、苯扎氯铵30.为了延长药物作用时间可将药物制成的是A、糖衣片B、肠溶衣片C、泡腾片D、舌下片E、控缓释片第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:B4.正确答案:B按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是A、处方药B、西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C、民族药，如中药、蒙药、藏药等D、国家基本药物E、基本医疗保险用药正确答案:D按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是A、处方药B、西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C、民族药，如中药、蒙药、藏药等D、国家基本药物E、基本医疗保险用药正确答案:E5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:A8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:C13.正确答案:A14.正确答案:C15.正确答案:E16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:A21.正确答案:D22.正确答案:E23.正确答案:A24.正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:C27.正确答案:C静脉注射后可以被巨噬细胞吞噬，浓集于肝脏的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正确答案:A静脉注射后被肺部机械性滤去的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正确答案:B28.正确答案:E29.正确答案:A30.正确答案:E对于儿童、老年人及吞服药片有困难的病人，可将药物制成的是A、糖衣片B、肠溶衣片C、泡腾片D、舌下片E、控缓释片正确答案:C对于味道较苦的中药，可制成A、糖衣片B、肠溶衣片C、泡腾片D、舌下片E、控缓释片正确答案:A未避免首过作用，可将药物制成的是A、糖衣片B、肠溶衣片C、泡腾片D、舌下片E、控缓释片正确答案:D红霉素具有胃肠道刺激的不良反应，可制成的是A、糖衣片B、肠溶衣片C、泡腾片D、舌下片E、控缓释片正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜2.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门3.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，2008年为第31版B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准4.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适C、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、气雾剂对心脏病患者不适宜5.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性6.《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请A、2年；1个月B、3年；1个月C、3年；6个月D、5年；1个月E、5年；6个月7.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、膜孔转运8.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer9.麻醉药品和精神药品处方标注"麻""精一""精二"的位置是A、左上角B、右上角C、正下方D、右下角E、左下角10.常用于过敏性试验的注射途径是A、皮下注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、肌内注射E、静脉注射11.国家不实施特殊管理的是A、麻黄碱B、以麻黄碱为原料生产的单方制剂C、供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D、供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E、供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口12.处方至少保存3年的是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品13.下列关于软膏基质的叙述错误的是A、遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏B、常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种C、凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物D、凡士林不适用于有多量渗出液的患处E、凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能14.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是A、大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运B、脂溶性大的药物重吸收好C、非解离的药物重吸收好D、尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收E、肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液15.普通药品有效期的标注A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算16.《中国药典》（2010年版）规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过A、1000个B、500个C、100个D、50个E、10个17.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的18.非处方药分为甲、乙两类的依据是A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性19.医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年20.酊剂系指A、是指挥发性药物的浓乙醇溶液B、是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂C、是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是指含药物的浓蔗糖水溶液E、是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液21.属于软膏剂水溶性基质的物质是A、十八醇B、硬脂酸C、聚乙二醇D、硅酮E、甘油22.关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样23.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、零售经营非处方药24.实行政府定价或者政府指导价的药品是A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、垄断性生产、经营的药品D、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E、列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品25.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》26.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、油脂性基质B、W/O型基质C、O/W型基质D、水溶性基质E、上述都不对27.药物代谢发生水解反应的药物不包括A、普鲁卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水杨酰胺E、异烟肼28.当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水A、3000mg/LB、4000mg/LC、5000mg/LD、8000mg/LE、10000mg/L29.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A、对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性B、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等E、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以30.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:D3.正确答案:D4.正确答案:D5.正确答案:C6.正确答案:E7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:B10.正确答案:B11.正确答案:C12.正确答案:A13.正确答案:A14.正确答案:A15.正确答案:E治疗用生物制品有效期的标注A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算正确答案:D16.正确答案:C17.正确答案:B18.正确答案:A19.正确答案:B20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:D25.正确答案:A26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:A29.正确答案:E30.正确答案:B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏所得的水2.常用来增加油性基质吸水性的物质是A、凡士林B、石蜡C、二甲硅油D、羊毛脂E、十八醇3.医院对药品实行的管理办法是A、"专人管理，重点统计"B、"专人管理，专册统计"C、"金额管理，重点统计"D、"专柜加锁，重点统计"E、"分类管理，重点统计"4.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽A、不必B、必须C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定5.下列不能作为气雾剂抛射剂的是A、N2B、水蒸气C、氟利昂D、NOE、碳氢化合物6.不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、麻醉药品药用原植物种植企业B、定点生产企业C、全国性批发企业D、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位E、国家设立的麻醉药品储存单位7.《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期8.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、危害药品E、医疗用毒性药品9.关于脂质体的制备方法错误的是A、薄膜分散法B、超声分散法C、逆相蒸发法D、冷压法E、冷冻干燥法10.不能用于液体药剂矫味剂是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、凝胶剂E、甜味剂11.处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡12.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是A、固体的表面积B、扩散层的厚度C、溶质的溶解度D、溶质的浓度E、溶出速度常数13.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液14.关于药品通用名称，下列说法中不正确的是A、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B、对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C、字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E、不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰15.在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是A、助悬剂B、分散剂C、抗氧剂D、助溶剂E、潜溶剂16.第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B、各医疗单位使用C、在医药门市部零售D、凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E、在省级新药、特药商店零售17.下列属于营养输液的是A、氨基酸输液B、右旋糖酐输液C、苦参碱输液D、氯化钠注射液E、乳酸钠注射液18.下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的A、有利于制剂形态的形成B、提高药物的稳定性C、提高患者对药物的依从性D、使制备过程顺利进行E、调节有效成分的作用或改善生理要求19.TDDS的特点不包括A、使用方便，可随时给药B、减少了胃肠道给药的个体差异C、可延长药物作用时间D、大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性E、存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用20.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A、医疗机构配制的制剂B、医疗机构购进的国产药品C、医疗机构购进的进口药品D、常用药品和急救药品E、医疗机构向患者提供的药品21.与静脉用药调配工作相关的人员，应当A、具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B、具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C、具有药士以上专业技术职务任职资格D、接受岗位专业知识培训并经考核合格E、每年至少进行一次健康检查，建立健康档案22.与医院制剂调剂使用的管理不符合的是A、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D、在规定期限内E、在指定的医疗机构之间调剂使用23.药物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式24.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A、胞饮作用B、促进扩散C、主动转运D、被动扩散E、吞噬作用25.关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好26.适宜制成缓控释制剂的是A、剂量大于1.0g的药物B、半衰期小于1小时的药物C、半衰期长大于24小时的药物D、在小肠下段有效吸收的药物E、药效剧烈的药物27.在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。A、水银、雄黄、士的宁B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷C、三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾D、水杨酸、毒扁豆碱、士的宁E、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱28.栓剂的制备方法A、匀浆制膜法B、滴制法C、压制法与滴制法D、冷压法和热熔法E、直接粉末压片法29.下列是微囊