2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A、药用标准B、卫生标准C、工业标准D、化学标准E、国家标准2.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批3.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的A、有效部位B、主要药味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要药味、有效部位或有效成分4.对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，应采取的采购方式是A、医院可自行选择采购方式B、谈判采购C、由国家招标定点生产、议价采购D、实行集中挂网，由医院直接采购E、由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购5.下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质：蒸馏法制注射用水A、180℃，3～4小时被破坏B、能溶于水C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏6.毒性药品管理必须建立的制度有A、购进、验收、领发、核对B、保管、检验、领发、核对C、保管、验收、领发、核对D、保管、验收、销售、核对E、购进、检验、领发、核对7.以PEG6000为基质制备滴丸制剂时，不能选用的冷凝液是A、二甲硅油B、水C、重质液状石蜡D、轻质液状石蜡E、植物油8.处方书写注射剂时A、以支、瓶为单位B、以升(L)、毫升(ml)为单位C、以片、丸、粒、袋为单位D、以支、瓶为单位，应当注明含量E、以支、盒为单位9.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEC类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊10.片剂制备方法不包括A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、直接粉末压片D、半干式颗粒压片E、结晶直压片11.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性12.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势13.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内14.不属于半合成高分子微囊囊材的是A、壳聚糖B、羧甲基纤维素钠C、醋酸纤维素酞酸酯D、甲基纤维素E、乙基纤维素15.按照Stokes定律下列叙述错误的是A、粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C、粒子沉降过程中的速度为定值D、粒子沉降的加速度为定值E、当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降16.制备注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区17.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、农业主管部门D、医疗机构E、食品监督管理部门18.注射剂的一般的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、不得有肉眼可见的混浊或异物D、pH与血液相等或接近E、具有一定的酸性19.下列属于第一类精神药品的是A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑仑D、甲丙氨酯E、苯巴比妥20.必须具有质量检验机构的药事组织是A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业21.不属于非离子表面活性剂的是A、司盘B、吐温C、苄泽D、泊洛沙姆E、卵磷脂22.当血脑屏障破坏时，通透性A、大大增加B、大大减小C、先增加后减小D、先减小后增加E、以上都不对23.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A、制成亲水凝胶骨架片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PVP制备固体分散体D、用无毒塑料做骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊24.关于浸出制剂的表述中错误的是A、适当加入酸，有利于生物碱的浸出B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C、扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出D、温度升高有利于加速浸出E、浓度梯度与浸出速度无关25.关于复合乳描述错误的是A、复合乳具有两层液体乳膜结构B、复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用C、复合乳可口服，也可注射D、复合乳采用二步乳化法制备E、复合乳具有缓释作用26.下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的是A、泡腾片B、分散片C、口含片D、普通片E、溶液片27.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、油脂性基质B、W/O型基质C、O/W型基质D、水溶性基质E、上述都不对28.以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是A、在主任药师和主管药师指导下进行工作B、为需要治疗的患者进行诊疗C、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E、担任进修人员的带教和小讲课29.包合物A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂30.医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:E3.正确答案:E4.正确答案:C5.正确答案:C下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质：注射液制备中加入药用炭过滤A、180℃，3～4小时被破坏B、能溶于水C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏正确答案:D下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质：用大量注射用水冲洗容器A、180℃，3～4小时被破坏B、能溶于水C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:D处方书写溶液剂时A、以支、瓶为单位B、以升(L)、毫升(ml)为单位C、以片、丸、粒、袋为单位D、以支、瓶为单位，应当注明含量E、以支、盒为单位正确答案:A处方书写软膏及乳膏剂时A、以支、瓶为单位B、以升(L)、毫升(ml)为单位C、以片、丸、粒、袋为单位D、以支、瓶为单位，应当注明含量E、以支、盒为单位正确答案:E9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:E12.正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:E17.正确答案:B18.正确答案:E19.正确答案:A20.正确答案:D21.正确答案:E22.正确答案:A23.正确答案:C24.正确答案:E25.正确答案:A26.正确答案:B27.正确答案:A28.正确答案:B29.正确答案:D固体分散体A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂正确答案:B微球A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂正确答案:C缓释制剂A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂正确答案:E脂质体A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E、在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂正确答案:A30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是A、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师B、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师C、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师D、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师E、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师2.普通药品有效期的标注A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算3.下列关于气雾剂的叙述中正确的是A、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好B、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂C、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂D、混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂E、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型4.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A、载体材料为水溶性B、载体材料对药物有抑晶性C、载体材料提高了药物分子的再聚集性D、载体材料提高了药物的可湿润性E、载体材料保证了药物的高度分散性5.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性B、普及性C、有效性D、经济性E、安全性6.《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记A、15日B、30日C、3个月D、6个月E、1年7.医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是A、保证制剂质量的设施、卫生条件B、保证制剂质量的管理制度C、保证制剂质量的检验仪器D、保证制剂质量的周围环境E、配备依法经过资格认定的药学技术人员8.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不是体内药物的真实容积B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积的单位用L或L/kg表示9.乳剂型基质中，常用的乳化剂为A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠C、硬脂酸、石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡10.根据《计量法》，我国采用A、国际单位制B、国家选定的计量单位C、标准单位制D、国家法定计量单位E、法定计量单位11.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矫味D、增溶E、防腐12.对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应13.微粒分散体系的性质不包括A、热力学性质B、动力学性质C、融变特性D、光学性质E、电学性质14.影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药15.下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存E、购买药品付款应当采取银行转账方式16.第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、凭执业医师出具的处方B、凭执业医师或执业助理医师出具的处方C、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D、禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E、不得向未成年人销售第二类精神药品17.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定18.供应和调配毒性药品时，不正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B、国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E、发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配19.下列关于麻醉药品使用的说法正确的是A、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方B、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次C、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量E、以上均正确20.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、液中干燥法D、喷雾干燥法E、喷雾冻凝法21.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有A、《进口药品经营许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》E、《医疗机构制剂许可证》22.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任23.下列可作为静脉注射用乳化剂的是A、泊洛沙姆-188B、SDSC、苯扎溴铵D、苄泽E、苯扎氯铵24.关于药物配伍研究的叙述错误的是A、固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pHB、口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍C、溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性D、注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化E、固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化25.常用包合物的制备方法不包括A、溶剂法B、饱和水溶液法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法26.在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是A、尿路感染B、术后伤口感染C、肺部感染D、皮肤感染E、口腔感染27.关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、球磨机不适用于贵重药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎28.关于脂质体的叙述错误的是A、具有靶向性B、具有缓释性C、可降低药物毒性D、可提高药物稳定性E、不受温度影响，性质稳定29.下列是微囊的制备方法的是A、薄膜分散法B、逆相蒸发法C、注入法D、热熔法E、液中干燥法30.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A、制成溶解度小的盐B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳剂第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:E治疗用生物制品有效期的标注A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算正确答案:D3.正确答案:D4.正确答案:C5.正确答案:E6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:B10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:B13.正确答案:C14.正确答案:B15.正确答案:C16.正确答案:B17.正确答案:B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定正确答案:C18.正确答案:E19.正确答案:E20.正确答案:C21.正确答案:D22.正确答案:D23.正确答案:A24.正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:C27.正确答案:A28.正确答案:E29.正确答案:E30.正确答案:A第3卷一.参考题库(共30题)1.影响药物制剂稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pHC、光线D、离子强度E、表面活性剂2.下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯3.非处方药分为甲、乙两类的依据是A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性4.下列关于缓、控释制剂说法错误的是A、与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B、能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C、缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D、缓控释制剂只能用于口服给药途径E、血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用5.输液的质量检查不包括A、澄明度和微粒检查B、热原与无菌检查C、含量检查D、温度检查E、pH及渗透压检查6.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是A、提高稳定作用B、絮凝作用C、助悬作用D、润湿作用E、营养作用7.磷酸盐缓冲溶液在注射剂中的作用是A、调节渗透压B、调节pHC、调节黏度D、抑菌防腐E、稳定剂8.以下哪个过程属于消除但不属于转运A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除9.下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方10.药品有效期标示正确的是A、有效期3年B、失效期至2004年5月C、使用期限：2004年3月D、有效期至2004年6月23日E、药品有效期为：02年1月8日11.气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为A、>10μmB、5～10μmC、2～10μmD、1～2μmE、12.对药检室未强制要求的是A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任13.关于注射剂的特点叙述错误的是A、药效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的药物C、可用于不宜口服给药的患者D、注射剂是最方便的给药形式E、制造过程复杂，生产费用高14.《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是A、与甲类相比更安全B、与甲类相比价格稍高C、与甲类相比更稳定D、与甲类相比价格稍低E、与甲类相比安全性稍差15.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积16.蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A、胃酸催化降解B、胃肠道内酶水解C、饮食影响药物吸收D、胃肠道黏膜通过性差E、肝脏的首过效应17.降低微粒的ζ电位，产生絮凝的是A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠18.每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物A、10mgB、50mgC、1gD、10gE、20g19.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的20.关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理