2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选带答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、油脂性基质B、W/O型基质C、O/W型基质D、水溶性基质E、上述都不对2.注射用水规定氨含量不超过A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%3.不能作为气雾剂的抛射剂是A、氟利昂B、氮气C、丙烷D、氧气E、一氧化氮4.药品经营企业不得经营A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、麻醉药品和第一类精神药品C、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D、麻醉药品和第一类精神药品原料药E、麻醉药品和精神药品5.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值6.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂7.A.主药B.pH调节剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.溶剂维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，焦亚硫酸钠是8.化学药颗粒剂质量检查项目不包括A、干燥失重B、溶化性C、崩解度D、粒度E、装量差异9.化学药软膏剂的质量要求不包括A、粒度B、融变时限C、微生物限定D、无菌E、装量差异10.应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构为A、所有医疗机构B、三级以上医院C、三级医院D、二级以上医院E、二级医院11.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前12.下列为缓释型包衣材料的是A、乙基纤维素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羟乙基纤维素E、甲基纤维素13.下列说法错误的是A、医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请B、《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制D、医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用E、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告14.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应"合格药品在正常用法、用量下"的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现15.下列关于软膏剂的概念正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂16.有关渗漉法的叙述中错误的是A、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备B、应使用渗漉器进行浸出C、适用于低浓度浸出制剂的制备D、浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程E、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低17.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A、对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性B、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等E、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以18.应报告该药品发生的所有不良反应的是A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品19.脂质体在体内的作用机制错误的是A、吸附B、脂交换C、内吞D、溶解E、融合20.以下有关剂型的含义正确的描述是A、药物的剂型是药物生产中不可缺少的重要组成部分B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的不良反应D、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度21.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg22.表面活性剂的结构特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中仅含有氨基和羟基E、仅含不解离醇羟基23.《药品管理法》所规定的药品不包括A、中药材、中药饮片B、生化药物C、血清、疫苗D、化学试剂E、诊断药物24.第二类精神药品专用账册的保存期是A、自药品有效期期满之日起不少于3年B、自药品有效期期满之日起不少于5年C、自药品生产之日起不少于3年D、自药品入库之日起不少于5年E、自药品购入之日起不少于5年25.湿热灭菌法不包括A、气体灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法26.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矫味D、增溶E、防腐27.关于复合乳描述错误的是A、复合乳具有两层液体乳膜结构B、复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用C、复合乳可口服，也可注射D、复合乳采用二步乳化法制备E、复合乳具有缓释作用28.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药库常温区域温度应控制在A、8～28℃B、10～25℃C、10～26℃D、15～30℃E、10～30℃29.处方中药品名称可使用A、规范的中文或英文名称书写B、药品商品名C、自行编制药品缩写名称D、自行编制药品代号E、医院内部规定的药品代码30.A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂氟利昂可用作31.以下属于主动靶向给药系统的是A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物32.下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是A、微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B、微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C、微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D、向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E、增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性33.下列不属于普通中药饮片标签必须标注的内容的是A、品名及规格B、生产企业C、生产日期及产品批号D、有效期E、产地34.下列胶囊剂的特点不正确的是A、可制成定位释放的胶囊剂B、掩盖药物的不良臭味C、液态药物固体剂型化D、可提高药物的稳定性E、药物在体内起效较片剂、丸剂慢35.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素36.生产药品所需的原料和辅料必须符合A、食品要求B、药用要求C、行业标准D、医用要求E、WHO的标准37.属于医院药事管理特点的是A、综合性B、公众性C、服务性D、专有性E、社会性38.必须测含量均匀度的片剂是A、小剂量药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物39.下列关于软膏基质叙述错误的是A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败C、水溶性基质对季铵盐类药物没有配伍变化D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中40.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A、医疗机构主要负责人批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗机构药事管理委员会批准、登记备案41.单元调剂的英文缩写为A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS42.A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是43.不属于射线灭菌法的是A、微波灭菌法B、紫外线灭菌法C、辐射灭菌法D、γ射线灭菌E、过氧乙酸蒸汽灭菌44.下列说法错误的是A、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》B、具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》C、病历由医疗机构保管D、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次E、医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次45.某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到A、2012年2月28日B、2012年2月29日C、2013年2月28日D、2013年2月29日E、2014年2月29日46.进口药品检验由下列哪个部门组织实施A、使用企业所在地卫生行政主管部门B、省、自治区、直辖市药品检验所C、海关D、进口企业所在地卫生行政主管部门E、中国药品生物制品检定所47.医疗机构药品采购管理错误的是A、实行集中管理B、实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C、要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D、不符合规定要求的，不得购进和使用E、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检48.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A、药师职业道德的基本原则B、药师职业道德C、药师道德责任D、药师道德义务E、药师职业道德准则49.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是A、为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B、水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C、各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D、利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E、静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%50.灭菌的F一般要求为A、8～12分钟B、6～8分钟C、2～8分钟D、16～20分钟E、4～6分钟51.关于处方，下列说法错误的是A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B、毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D、每张处方只限于一名患者的用药E、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写52.有关《中国药典》2015年版正确的叙述是A、由一部、二部、三部和四部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、一部中收录了制剂通则53.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、触变胶B、海藻酸钠C、硬质酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土54.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生A、差向异构B、水解反应C、氧化反应D、解旋反应E、聚合反应55.尼泊金在液体药剂中常作为A、助悬剂B、润湿剂C、防腐剂D、增溶剂E、絮凝剂及反絮凝剂56.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性57.A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构门急诊药品调剂室应当58.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B、通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E、改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性59.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、转篮法B、溶出法C、浆法D、小杯法E、转瓶法60.A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂甘油在空胶囊壳中的作用61.医院药学部门的工作错误的是A、要建立以病人为中心的药学保健工作模式B、开展以合理用药为核心的临床药学工作C、开展以病人为中心的临床药学工作D、参与临床药物诊断、治疗E、提供药学技术服务，提高医疗质量62.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A、发药日期B、取药人姓名C、用药数量D、患者姓名E、药品生产厂家63.出现裂片的原因不包括A、压片温度过低B、物料中细粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、压片太快E、易弹性变形的物料塑性差64.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有执业药师资格的人员C、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E、具有保证药品质量的规章制度65.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于A、潜溶B、增溶C、助溶D、引入亲水基团E、成盐66.第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、凭执业医师出具的处方B、凭执业医师或执业助理医师出具的处方C、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D、禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E、不得向未成年人销售第二类精神药品67.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A、减少与空气的接触B、提高温度C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂68.影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是A、微囊的粒径越小释药速率越大B、囊壁越厚释药越慢C、硬脂酸能够延缓药物释放D、药物的溶解度与微囊中药物释放速率无关E、在不同的pH下释药速率可能不同69.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛70.传统药包括A、动物、植物和矿物药B、中成药、抗生素、放射性药品C、中药材、中成药D、中药提取物、生物制品E、生化药品、中成药和放射性药品71.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》我国新药的监测期限不超过72.关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是A、具有酯键B、具有醚键C、具有醇羟基结构D、既具有亲水基，又具有亲油基E、仅具有亲水基，而无亲油基73.下列有关流变学的叙述错误的是A、流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B、牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值C、混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的D、西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动E、塑性流动的流动曲线具有屈服值74.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A、PEG4000B、胆固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐75.酊剂系指A、是指挥发性药物的浓乙醇溶液B、是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂C、是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是指含药物的浓蔗糖水溶液E、是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液76.下面哪种不是栓剂的水溶性基质A、PEGB、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、吐温-4077.对气雾剂的叙述错误的是A、可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的不良反应也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用78.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A、凭《麻醉药品购用卡》B、凭《精神药品购用卡》C、凭《麻醉药品购用印鉴卡》D、凭购用证明E、凭《麻醉药品印鉴卡》79.下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快C、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加80.注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、澄明度D、pHE、溶化性81.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、远离直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌82.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是A、胶囊剂B、液体制剂C、糖浆剂D、泡腾片E、注射剂83.缓/控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂释药慢B、控释制剂吸收快C、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、缓释制剂吸收快84.为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为A、1次常用量B、不得超过1日常用量C、不得超过3日常用量D、不得超过7日常用量E、不得超过15日常用量85.，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有"详见说明书"字样的标签86.处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡87.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是A、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂必须进行质量检验C、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制88.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法89.下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳90.医疗用毒性药品的特征不包括A、毒性剧烈B、有效剂量与中毒剂量相近C、治疗剂量与中毒剂量相近D、使用不当会致人中毒E、使用不当会致人死亡第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A3.正确答案:D4.正确答案:A5.正确答案:D6.正确答案:C7.正确答案:C维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，碳酸氢钠是正确答案:B维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，依地酸二钠是正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案:C15.正确答案:B16.正确答案:C17.正确答案:E