2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库附加答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共30题)1.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有A、《进口药品经营许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》E、《医疗机构制剂许可证》正确答案:D2.硬胶囊剂的制备工艺不包括A、压模成型B、空胶囊的制备C、填充物料的制备D、封口E、填充正确答案:A3.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、口服制剂D、外用制剂E、复方制剂正确答案:A4.热原不具有的性质是A、耐热性B、水不溶性C、不挥发性D、滤过性E、可被吸附性正确答案:B5.不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A、用于血液筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E、处方药正确答案:E6.关于胶囊剂的特点错误的是A、能掩盖药物的不良嗅味B、适合油性液体药物C、可定位释药D、可延缓药物的释放E、药物在体内起效慢正确答案:E7.经皮吸收制剂的评价方法错误的是A、含量测定B、体外释放度检查C、沉积率检查D、体外经皮透过性的测定E、黏着性能检查正确答案:C8.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当A、拒绝调配B、予以替换C、付生品D、报告药品监督管理部门E、付炮制品正确答案:E9.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂正确答案:C10.A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是正确答案:D对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是正确答案:E批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是正确答案:A11.A.氟利昂B.液状石蜡C.十二烷基硫酸钠D.山梨醇E.苯扎溴铵乳化剂正确答案:C保湿剂正确答案:D增稠剂正确答案:B抛射剂正确答案:A防腐剂正确答案:E12.经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、经验使用抗菌药物E、以上都不是正确答案:A13.药学发展的4个时期不包括A、原始医药B、古代医药C、医药合业D、医药分业E、现代药学正确答案:C14.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥正确答案:D15.下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固体药物在液体中的分散度C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定正确答案:E16.影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括A、分配系数B、稳定性C、剂量大小D、pK、解离度和水溶性E、相对分子量大小正确答案:E17.毒性药品管理必须建立的制度有A、购进、验收、领发、核对B、保管、检验、领发、核对C、保管、验收、领发、核对D、保管、验收、销售、核对E、购进、检验、领发、核对正确答案:C18.A.麻醉药品B.精神药品C.戒毒药品D.毒性药品E.放射性药品分为第一类和第二类的是正确答案:B每日每班清点，做到账物相符正确答案:A19.《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A、市场调节价B、定点经营制度C、生产总量控制D、定点生产制度E、企业自主定价正确答案:A20.注射用水是A、由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、一般蒸馏水正确答案:A21.以下关于处方保存期限的叙述错误的是A、毒性药品处方保存2年B、儿科处方保存1年C、急诊处方保存1年D、一类精神药品处方保存5年E、二类精神药品处方保存2年正确答案:D22.下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括A、肾B、胆汁C、汗腺D、眼E、呼吸系统正确答案:D23.药品广告不得含有的内容不包括A、表示功效的断言或者保证B、利用国家机关的名义作证明C、利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D、利用医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告批准文号正确答案:E24.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物剂量和治疗指数正确答案:E25.为增加片剂的体积和重量，应加入A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂E、黏合剂正确答案:A26.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素正确答案:C27.下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是A、微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B、微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C、微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D、向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E、增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性正确答案:E28.关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好正确答案:C29.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、主要供口服使用B、工艺条件易于控制，质量稳定C、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸D、可使液态药物固态化E、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高正确答案:C30.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是A、大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运B、脂溶性大的药物重吸收好C、非解离的药物重吸收好D、尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收E、肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液正确答案:A第2卷一.综合考核题库(共30题)1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的正确答案:D2.因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E、麻醉药品专用卡正确答案:D3.A.乳化剂类型改变B.微生物及光、热、空气等作用C.分散相与连续相存在密度差D.Zeta电位降低E.乳化剂失去乳化作用乳剂分层的原因是正确答案:C乳剂破裂的原因是正确答案:E乳剂絮凝的原因是正确答案:D乳剂转相的原因是正确答案:A乳剂酸败的原因是正确答案:B4.下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方正确答案:D5.区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是A、使用目的和使用方法B、使用方法和使用剂量C、使用剂量和使用时间D、使用目的和使用时间E、管理手段正确答案:A6.口服剂型中，药物的吸收顺序大致为A、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂正确答案:C7.有关粉碎的表述错误的是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性正确答案:D8.以下哪个过程属于消除但不属于转运A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除正确答案:C9.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿性C、载体材料可保证药物的高度分散性D、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散E、载体材料对药物的抑晶作用正确答案:D10.《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责正确答案:D11.下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有A、腹腔注射给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、阴道黏膜给药正确答案:A12.依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰正确答案:C13.药品的特殊性不包括A、专属性B、两重性C、质量重要性D、安全性E、限时性正确答案:D14.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A、固体药物粉末的密度B、喷头大小和温度C、药液的温度和黏度D、滴制速度E、滴制时间正确答案:E15.A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.肌内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是正确答案:D对注射油溶液、混悬液及乳浊液具有延效作用的给药途径是正确答案:E注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的给药途径是正确答案:C16.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂正确答案:B17.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是A、不同的给药途径对制剂的要求也不一样B、处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息C、文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容D、处方前工作只关系到药物制剂的有效性E、药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容正确答案:D18.关于软膏基质的叙述错误的是A、常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B、羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C、用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌D、遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂E、单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂正确答案:D19.下列不属于注射剂的特点是A、药效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的药物C、可发挥局部定位作用D、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高E、药物稳定性强正确答案:E20.对处方药描述错误的是A、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B、不得在大众媒介上发布广告宣传C、可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D、病人可以自行判断用药E、处方药应在医生指导下用药正确答案:D21.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药正确答案:D22.不能用于液体药剂矫味剂是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、凝胶剂E、甜味剂正确答案:B23.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括A、依法予以取缔B、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D、并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款E、构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案:D24.处方药A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B、需要凭执业药师处方方可购买C、可由消费者自行判断购买D、包装必须印有国家指定的专有标识E、根据安全性分为甲、乙两类正确答案:A25.A.按分散系统分类B.按制法分类C.按给药途径分类D.按形态分类E.按药物种类分类以上药物剂型分类方法其中1项是便于应用物理化学的原理来阐明该类制剂的特点，即正确答案:A与临床密切结合的药物剂型分类方法是正确答案:C26.下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是A、每次处方剂量不超过3日用量B、每次购用量不得超过2日极量C、医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方D、处方1次有效，取药后处方存2年备查E、对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符正确答案:A27.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂正确答案:B28.有关增加药物溶解度的叙述错误的是A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂B、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程C、增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度D、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18E、增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数正确答案:C29.A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃冷库温度应保持在正确答案:A阴凉处温度应保持在正确答案:C30.下列“四查十对”说法不对的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C、查药品，对药名、剂型、规格、数量D、查用药合理性，对临床诊断E、查合并用药，对药物相互作用正确答案:E第3卷一.综合考核题库(共30题)1.医院药事管理委员会的组成不包括A、药学方面的专家B、临床医学方面的专家C、医院感染管理方面的专家D、护理方面的专家E、医疗行政管理方面的专家正确答案:D2.A.主药B.pH调节剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.溶剂维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，焦亚硫酸钠是正确答案:C维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，碳酸氢钠是正确答案:B维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠上述处方中，依地酸二钠是正确答案:D3.中药饮片炮制必须执行的规范或标准是A、国家药品标准B、民间炮制规范C、一般药品标准D、企业炮制标准E、行业药品标准正确答案:A4.医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B5.关于药品不良反应的控制，说法错误的是A、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布B、根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施C、已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用D、根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施E、已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理正确答案:D6.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A、常温下的蒸气压大于大气压B、常温下的蒸气压小于大气压C、惰性，不与主药发生化学反应D、不易燃、不易爆E、无毒、无致敏、无刺激性正确答案:B7.关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、球磨机不适用于贵重药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎正确答案:A8.A.不属于《药品管理法》规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用医疗器械正确答案:A医疗机构配制的制剂正确答案:C处方药正确答案:D9.A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂正确答案:D作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水正确答案:A10.下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器正确答案:B11.最适宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液正确答案:B12.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有A、制成微囊B、增加制剂的黏度C、将药物包藏于不溶性骨架中D、将药物制成溶解度小的盐或酯E、包衣正确答案:D13.下列物质属于水溶性基质的是A、可可豆脂B、甘油明胶C、脂肪酸甘油酯类D、棕榈酸酯E、椰油酯正确答案:B14.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障正确答案:A15.蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是A、首过效应明显B、皮肤穿透性低C、生物利用度低D、给药方式复杂E、水解酶活性高正确答案:B16.下列不是药剂学的基本任务的是A、药物合成B、药剂学基本理论的研究C、新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D、药典等药品标准的研究E、中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发正确答案:A17.气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附加剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统正确答案:A18.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出A、1个取样点B、3个取样点C、5个取样点D、7个取样点E、9个取样点正确答案:B19.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是A、体内吸收试验B、重量差异C、体外溶出试验D、融变时限E、硬度测定正确答案:A20.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案:A21.《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业正确答案:D22.关于处方后记，下列说法正确的是A、处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期B、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期C、计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改D、处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额E、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可正确答案:B23.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生A、差向异构B、水解反应C、氧化反应D、解旋反应E、聚合反应正确答案:B24.关于软膏剂叙述