人教版生物必修二期末复习课件

复习提纲1.减数分裂（与有丝分裂）（受精作用）2.遗传两大定律与伴性遗传及相关计算3.DNA的结构，相关计算以及基因的本质有丝分裂一数染色体数目奇数偶数二看同源染色体有同源染色体无同源染色体三判断同源染色体行为无同源染色体行为减Ⅰ减Ⅱ减Ⅱ减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断联会四分体分离

减数分裂

细胞连续分裂两次，染色体在细胞分裂的全部过程中只复制一次的细胞分裂方式。减数分裂的结果，新产生的生殖细胞中染色体数目比原来的减少了一半。4、结果：1、发生的范围：2、发生的时期：3、特点：进行有性生殖的生物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中新产生的生殖细胞中的染色体数目，比原始的生殖细胞减少了一半细胞连续分裂二次，而染色体在整个分裂过程中只复制一次卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞极体退化减数第一次分裂减数第二次分裂2N4N染色体变化曲线次级精/卵母C初级精/卵母C精/卵C精/卵原C2N4NDNA变化曲线次级精/卵母C初级精/卵母C精/卵C精/卵原C2N4N染色单体变化曲线次级精/卵母C精/卵原C初级精/卵母C精/卵C不变形变形生殖细胞是否变形1个卵原细胞→1个卵C+3个极体1个精原细胞→4个精子生殖细胞个数细胞质不均等分裂细胞质均等分裂分裂方式卵巢睾丸场所不同点相同点卵细胞的形成过程

精子的形成过程精子和卵细胞形成过程的比较复制1次减Ⅰ同源染色体:联会、四分体、交叉互换、分离非同源染色体:自由组合染色体数减半减Ⅱ着丝点分裂，姐妹染色单体分离有两对同源染色体的精原细胞可能产生几种类型的精子？产生的配子种类或组合方式=2n种

（n为同源染色体的对数）增加了配子的多样性，从而产生遗传性变异1.概念：精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2.过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子再进入→精子的细胞核就与卵细胞的细胞核相融合→彼此的染色体会合在一起。

受精卵来自精子来自卵细胞受精作用有丝分裂一数染色体数目奇数偶数二看同源染色体有同源染色体无同源染色体三判断同源染色体行为无同源染色体行为减Ⅰ减Ⅱ减Ⅱ减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断联会四分体分离萨顿假说：

基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代。基因就在染色体上。

基因和染色体行为存在着明显的平行关系：P27类比推理：P28。

萨顿的推理就是类比推理，其结论是否正确需要观察和实验的验证。孟德尔遗传规律的现代解释

位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的等位基因自由组合.基因的分离规律的实质是:

在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.基因的自由组合定律的实质是:性别决定性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。生物性别的决定，主要由遗传物质的载体

——染色体来控制的染色体可分两类：(1)常染色体：与决定性别无关的染色体(2)性染色体：决定性别的染色体位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。伴性遗传1111222233344456遗传系谱图的相关知识

女性：XX男性：XYAa___AⅡ-2患病男性Ⅲ-6正常女性1.伴X染色体隐性遗传特点:（红绿色盲症）（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）女性患病，她的父亲和儿子都患病2.伴X显性遗传病的特点:（抗维生素D佝偻病）（1）女性患者多于男性（2）具有世代连续性（代代有患者）（3）男性患病，他的女儿和母亲都患病3.伴Y遗传病的特点:（外耳道多毛症）（1）患者全部为男性（2）父传子，子传孙，传男不传女人类伴性遗传病的遗传特点S型活细菌多糖蛋白质DNADNA水解物

分别与R型活细菌混合培养RRRRSSS2、艾弗里实验（1944年）2、艾弗里实验（1944年）1）对细菌成分进行分离、鉴定和提纯。2）把提纯的各种成分加入含有R型细菌的培养基中。3）结果：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌。4）结论：DNA是遗传物质。实验方法步骤:（放射性同位素标记）标记细菌标记噬菌体噬菌体侵染细菌搅拌离心观察放射性的分布（一组用32P标记DNA，一组用35S标记蛋白质)

结论:DNA是遗传物质离心离心实验过程及结果：第一组实验第二组实验亲代噬菌体35S标记蛋白质32P标记DNA

寄主细胞内无35S标记蛋白质有32P标记DNA子代噬菌体外壳蛋白质无35SDNA有32P标记实验结论DNA分子是遗传物质

目前，已有充分的科学研究资料证明，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的。细胞生物:

（细胞核、细胞质）DNARNA—仅限于某些病毒的遗传物质DNA病毒（只有DNA，无RNA）DNA、RNA同时存在DNA是主要的遗传物质遗传物质课堂小结

核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质。DNA分子的结构一、DNA的结构（1）DNA的化学组成化学元素组成：C、H、O、N、P磷酸脱氧核糖

碱基A腺嘌呤G鸟嘌呤C胞嘧啶T胸腺嘧啶

基本组成单位：脱氧核苷酸THANKYOUSUCCESS2023/7/2025可编辑AAATTTGGGGCCCATC（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且遵循碱基互补配对原则。DNA分子的结构特点（2）脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基在内侧。（1）由两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋成双螺旋结构。（1）A=T；G=C

故（A+G）=（T+C）=50%

即非互补碱基数之和占总碱基数的一半。（2）DNA分子中，其中一条链（A+G）/（T+C）=a

则另一条链（A+G）/（T+C）=1/a。

整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=1（3）DNA分子中，其中一条链（A+T）/（G+C）=b

则另一条链上（A+T）/（G+C）=b

整个DNA分子中（A+T）/（G+C）=bDNA分子中碱基的计算：（4）DNA分子中，其中一条链（A+T）占a%，则另一条链上（A+T）也占a%，整个DNA分子中（A+T）也占a%。注意：必须是互补的两个碱基，（G+C）也一样DNA分子中碱基的计算：复制的时期有丝分裂或减数第一次分裂间期复制的场所细胞核复制的模板DNA母链原料4种脱氧核苷酸基本条件酶、ATP、原料、模板复制特点边解旋边复制半保留复制遵循原则碱基互补配对原则DNA的复制解旋碱基配对螺旋化DNA利用能量,在解旋酶的作用下，氢键断裂，双链的螺旋解开。以解开的每一段母链为模板利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料按碱基互补配对原则在DNA聚合酶等酶的作用下各自合成与母链互补的一段子链新合成的子链与模板链盘绕成双螺旋结构1个DNA→2个完全相同的子代DNA分子DNA分子复制的过程：DNA复制n次过程图解亲代复制1次复制2次复制3次复制n次DNA分子数=2n脱氧核苷酸链数=2n+1母链数=含母链的DNA分子数=22染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间的关系染色体DNA基因脱氧核苷酸染色体是DNA的主要载体每个染色体上有1(2)个DNA分子基因是有遗传效应的DNA片断每个DNA分子上有许多基因基因中的脱氧核苷酸排列顺序代表着遗传信息每个基因由许多脱氧核苷酸组成DNA是主要的遗传物质RNA的种类信使RNA(mRNA)核糖体RNA(rRNA)转运RNA(tRNA)将DNA的遗传信息转录下来并传递至细胞质氨基酸的“搬运工”。核糖体的组成部分转录翻译DNA(基因)蛋白质RNA基因指导蛋白质合成的过程复制转录翻译时间场所模板原料条件产物特点碱基配对信息传递细胞质的核糖体DNA的一条链mRNA4种脱氧核苷酸20种氨基酸多肽链细胞分裂间期主要在细胞核主要在细胞核DNA的两条链4种核糖核苷酸酶、ATP酶、ATP酶、ATP、tRNA2个DNAmRNA半保留、边解旋边复制一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链A-T、T-AC-G、G-CA-U、U-AC-G、G-CA-U、T-AC-G、G-CDNA→DNADNA→mRNA→蛋白质DNA复制、转录和翻译的比较RNA储存于转运mRNAtRNA氨基酸密码子遗传信息DNA编码属于翻译转录mRNArRNA蛋白质氨基酸含有二、基因、蛋白质与性状的关系2、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。1、基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。3、调控生物体性状的因素基因环境因素（间接控制）一中心法则转录DNARNA翻译蛋白质逆转录基因对性状的控制基因结构改变，产生了新基因，可能出现新性状DNA分子中发生碱基对的

、

和

，而引起的

的改变。增添缺失替换基因结构基因突变：基因突变的本质是：原因：自发突变：自然条件下DNA偶尔复制错误、碱基组成改变等诱发突变：物理因素化学因素生物因素基因突变一般发生在细胞分裂的间期DNA复制时

基因突变

基因重组本质原因时间意义可能性产生新的基因产生新的基因型碱基对的增添、缺失、替换基因自由组合；基因交叉互换等减数第一次分裂变异的根本来源；进化的原材料生物变异来源之一生物多样性重要原因低频但普遍有性生殖中普遍基因突变----基因重组细胞分裂间期DNA复制染色体变异染色体变异的类型染色体变异染色体结构的变异：缺失、重复、易位、倒位染色体数目的变异个别染色体增加或减少如21三体综合症，性腺发育不良染色体成倍增加或减少如单倍体、多倍体二倍体和多倍体1、概念：P87要点：体细胞中染色体组数二倍体：人、果蝇、玉米等大多数生物三倍体：香蕉、无籽西瓜四倍体：马铃薯六倍体：普通小麦八倍体：小黑麦2、多倍体的特点P87单倍体1、概念：P87~88要点：体细胞、同物种、配子注意：1）问单倍体染色体组数时要说清楚是哪种生物的单倍体2）由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组就是几倍体；由配子直接发育而成的个体，不管含有几个染色体组，都只能称做单倍体。2、单倍体的特点：P88单倍体育种和多倍体育种1、多倍体育种萌发的种子或幼苗秋水仙素处理染色体加倍的组织块多倍体植株2、单倍体育种花药离体培养组织培养有丝分裂单倍体人工诱导染色体加倍二倍体或多倍体纯系杂交育种人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病隐性遗传病常：镰刀型贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。X：红绿色盲、血友病等显性遗传病常：多指、并指、软骨发育不全X：抗维生素Ｄ佝偻病原发性高血压、冠心病21三体综合症人类遗传病遗传病的危害1、给患者个人带来痛苦2、给家庭和社会造成负担3