系统性红斑狼苍课件

系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，

SLE）

定义一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病。我国患病率高于西方国家。

病因和发病机制病因尚不清楚，可能与多种因素有关。一、遗传SLE的发病有家族倾向，组织相容复合体抗原（HLA）的研究提示，HLA－A1、B8、B15、B19等增加。二、雌激素大部分SLE患者为育龄妇女，男女之比至少为1∶7－9。无论男女患者血中雌酮羟基化产物皆增高。三、感染电镜观察在狼疮肾炎的内皮细胞内，皮肤、血管内皮、淋巴细胞内也能发现类似的包涵体。四、环境日光和紫外光照射能症状加重，见于20－40％患者。日晒后出现颊、额、颈、胸、手背等处红斑。五、药物服用某些药物如普鲁卡因酰胺，肼苯哒嗪可引起药物性狼疮，与自发SLE相似，有加重SLE的可能。发病机理：结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病。一、SLE患者可查到多种自身抗体，二、SLE主要是一种免疫复合物病。

三、免疫调节障碍在SLE中表现突出大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，T4／T8比例失调。白介素Ⅰ、白介素Ⅱ在SLE中皆减少，α干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病。

临床表现：

起病可急可缓，多数早期表现为非特异的全身症状，

一、发热，尤以低热常见，全身不适，乏力，体重减轻等。病情常缓重交替出现。感染、日晒、药物、精神创伤、手术等均可诱发或加重。

活动期可高热二、皮肤和粘膜约40％患者有面部典型红斑称为蝶形红斑。常发生于阳光照射部位。急性期有水肿、色鲜红，略有毛细血管扩张及磷片状脱屑，严重者出现水疱、溃疡、皮肤萎缩和色素沉着。手掌大小鱼际、指端及指（趾）甲周红斑，身体皮肤暴露部位有斑丘疹、紫斑等约占总患病数的80％，毛发易断裂。15－20％有雷诺现象。口腔粘膜出现水泡、溃疡。

红斑狼疮面部蝶形红斑红斑狼疮面部蝶形红斑指端及指甲周红斑红斑狼疮三、关节、肌肉

约90％以上患者有关节肿痛，且往往是就诊的首发症状，关节肿痛呈对称性。约半数患者有晨僵。X线检查常无明显改变，仅少数患者有关节畸形。肌肉酸痛、无力是常见症状。

四、肾脏约50％患者有肾脏疾病临床表现，如蛋白尿、血尿、管型尿、白细胞尿、低比重尿、浮肿、血压增高、血尿素氮和肌酐增高等，电镜和免疫荧光检查几乎100％有肾脏病理学异常，依病理特点将狼疮肾炎分为：局灶增殖型（轻型），弥漫增殖型（严重型），膜型，系膜型（微小变型）。各型的临床、转化、恶化、缓解、预后及死亡率各不相同

五、心脏约10－50％患者出现心脏病变，表现有胸闷、胸痛、心悸、心脏扩大、充血性心力衰竭、心律失常、心脏杂音等，心脏病变包括：1、心包炎、2、心肌炎、3、心内膜及瓣膜病变等，4、心律失常、5、动脉和静脉炎，少数患者死亡冠状动脉梗塞。

六、呼吸系统肺和胸膜受累约占50％，其中约10％患狼疮性肺炎，胸膜炎和胸腔积液较常见，肺实质损害多数为间质性肺炎和肺间质纤维化，引起肺不张和肺功能障碍。狼疮性肺炎的特征是肺部有斑状浸润，可常继发细菌感染。

七、消化系统消化症状，少数可急腹症、肝损害八、神经系统神经系统损害约占20％，大脑损害可出现精神障碍，癫痫样发作。偏瘫及蜘蛛膜下腔出血等提示病情重，预后不良，脊髓损害。颅神经及周围神经损害。SLE伴神经精神病变者中，约30％有脑脊液异常。

九、血液系统几乎全部患者在某一阶段发生一项或几项血液系统异常，依次有贫血、白细胞减少、血小板减少、贫血的发生率约80％，贫血的原因是复合性的。白细胞减少是病情活动的证据之一。约50％患者出现血小板减少伴轻重不等的出血倾向。十、其他部分患者在病变活动时出现淋巴结、腮腺肿大。眼部受累较普遍。病人可有月经紊乱和闭经。

实验室和其他检查一、一般检查病人常有贫血，白细胞和血小板减少，或表现为全血细胞减少。血沉常增快。肾损害者有程度不等的尿检查异常，白／球蛋白比例倒置，血胆固醇增高，严重肾损害者血中尿素氮和肌酐升高

二、免疫球蛋白主要是lgG、lgM伴补体沉积于SLE肾炎的肾中。20－50％狼疮肾炎者在肾小管基膜和间质中有免疫复合体（IC）三、狼疮细胞阳性率为60％左右

四、自身抗体

血中抗核抗体（ANA）在病情活动时几乎100％阳性。抗核抗体阴性时不能完全排除本病，抗双链DNA（ds－DNA）抗体对诊断的特异性较高，阳性率为40－75％，与疾病活动和肾脏损害密切相关，抗体效价随病情缓解而下降，抗Sm抗体约在30％SLE中呈阳性反,因其特异性高，又称为本病的特异性抗体。血中还可检到多种其他自身抗体。

六、类风湿因子阳性。七、血清补体活动性病例C4、C3、CH50有明显下降，八、其他检查皮肤狼疮带试验阳性梅毒血清反应呈假阳性。病情活动期C反应蛋白增加。冷球蛋白，冷球蛋白多是混合性。

诊断

国际上应用较多的是美国风湿学会1982年提出的分类标准（表8－2－4），国内多中心试用此标准，特异性为96.4％，敏感性为93.1%。一、临床表现①蝶形或盘形红斑。②无畸形的关节炎或关节痛。

③脱发。④雷诺氏现象和／或血管炎。

⑤口腔粘膜溃疡。⑥浆膜炎。⑦光过敏。⑧神经精神症状。二、实验室检查①血沉增块（魏氏法＞20／小时末）。②白细胞降低（＜4000/mm3＝和／或血小板降低（<80,000/mm3）和／或溶血性贫血。③蛋白尿（持续＋或＋以上者）和／或管型尿。④高丙种球蛋白血症。

⑤狼疮细胞阳性（每片至少2个或至少两次阳性）。⑥抗核杭体阳性。凡符合以上临床和实验室检查6项者可确诊。确诊前应注意排除其他结缔组织病，药物性狼疮症候群，结核病以及慢性活动性肝炎等。治疗

不能根治，治疗主要着重于缓解症状和阻抑病理过程，由于病情个体差异大，应根据每个病人情况而异。一、一般治疗急性活动期应卧床休息。慢性期或病情已稳定者可适当参加工作，精神和心理治疗很重要。病人应定期随访，避免诱发因素和刺激，避免皮肤直接暴露于阳光。生育期妇女应严格避孕（不用避孕药）。二、轻症（一）非甾体类抗炎药这些药能抑制前腺素合成，可做为发热、关节痛、肌痛的对症治疗。如消炎痛对SLE的发热、胸膜、心包病变有良好效果。由于这类药物影响肾血流量，合并肾炎时慎用。（二）抗疟药氯喹，能抑制DNA与抗DNA抗体的结合，对皮疹，光敏感和关节症状有一定疗效，磷酸氯喹250-500mg/d，长期服用因在体内积蓄，可引起视网膜退行性变。早期停药可复发，应定期检查眼底。1、糖皮质激素是目前治疗本病的主要药物，副作用如高血压，易感染等应予以重视。重症2、免疫抑制剂适用：主要先用于激素减量后病情复发或激素有效但需用量过大出现严重副作用。用法：，副作用应当注意的是，细胞毒药物并不能代替激素。

大剂量免疫球蛋白或抗胸腺细胞球蛋白（ATG）是近年大量用于治疗重症再障的免疫抑制剂，其他药物如左旋咪唑。用于治疗活动性SLE，取得满意疗效。血浆交换疗法通过去除病人血浆，达到去除血浆后输入正常血浆。适用于急重型病例。

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