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2019年考研辅导(有机化学朱传方2019.111所涉及的内容:重点:上册为主,下册主要有羧酸、羧酸衍生物、含氮化合物与分子重排、周环反应、糖、蛋白质。基本的实验操作技能知识常规玻璃仪器的使用、搅拌、抽滤、萃取、蒸馏。3化合物分离、提纯的设计4题型仍包括:是非题、多项选择、完成反应、完成转变、反应机理、回答问题、合成、推测结构烷烃烷烃的反应1溴代的选择性最高CH3HH3C—C-H+Br2127H—C—Br+CH3CH—CH2BnCH32烷烃进行卤代时,只有同种类的氢卤代才有意义3自由基的稳定性CH=CH-CH2CH2CH2CH2CH,·CH2CHCH·CHaCH,CH烯烃1烃命名中(E)构型(1)Z、E,标在烯烃全名的最前列,以表示其构型(2)原子或原子团的大小次序(3)当写出E)烯烃的结构时,先写出烯的键线结构再根据双键碳所连的基团决定出其构型,并展开例1写出Z-3-甲基4异丙基三庚烯应先写出3甲基4异丙基-3-庚烯的结构,再展开构型例2命名下列化合物CH3CH?H(CH3)2aC=CHH2烯烃的制备醇脱水与卤代烃脱卤化氢醇脱水成烯的相对速成度为叔醇>仲醇>伯醇,如伯醇需在浓硫酸作用下加热至180℃左右才能转变成烯,而叔醇在稀硫酸作用下只需80-90℃,就可脱水成烯。3烯的氧化反应(1)用稀高锰酸氧化四氧化锇氧化成顺二元醇主要用于:A检定含烯的结构B合成邻二叔醇如由1,2-二甲基环己烯合成

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