实验十的限制性内切酶酶切_第1页
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实验十的限制性内切酶酶切第1页，课件共11页，创作于2023年2月一、实验目的了解核酸限制性内切酶的特点及其对DNA的酶切过程学会设计构建体外重组DNA分子的方法，并根据目的基因合理选择载体与限制性内切酶以及DNA的酶切技术第2页，课件共11页，创作于2023年2月二、实验原理EcoRI限制性内切酶的识别与切割顺序为：5’……G↓AATTC……3’3’……CTTAA↑G……5’XholI限制性内切酶的识别与切割顺序为：5’……C↓TCGAG……3’3’……TAGCT↑C……5’第3页，课件共11页，创作于2023年2月三、实验材料

仪器：水浴锅、制冰机、离心机、电泳设备、各式移液枪、核酸紫外检测仪等。1.5ml离心管、移液枪枪头等。DNA样品：上一个实验获得的质粒DNA限制性内切酶XholI和EcoRI（Takara）第4页，课件共11页，创作于2023年2月四、实验步骤第5页，课件共11页，创作于2023年2月第6页，课件共11页，创作于2023年2月酶切体系：质粒DNA5ulEcoRⅠ1ulXholⅠ1ul2×BufferH2ulSw11ulTotal20ul第7页，课件共11页，创作于2023年2月用微量移液枪（20微升）依次吸取SW10倍酶切缓冲液DNAEcoRIXholI第8页，课件共11页，创作于2023年2月盖紧上述两个1.5ml离心管的盖子，在振荡器上充分混匀2秒钟，立即于离心机内离心一下，以将管壁上的液体集中于管底。将离心管放置37℃水浴锅中反应3小时。在酶切反应的同时，制备1.0%的琼脂糖凝胶，并准备好电泳装置。第9页，课件共11页，创作于2023年2月五、实验结果根据电泳结果，描述酶切的结果与效果。第10页，课件共11页，创作于2023年2月M12←4900bp←1518bp

AnalysisofrecombinantexpressionvectorwithrestrictionenzymeM.

DNAMarker(LambdaDNA/HindIII+EcoRIMarkers)1.pGEX6p-1-hly/BamHI/XhoI2.pGEX6p-1/EcoRI重组质粒pGEX6p-1-hly酶切结果bp193

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