医疗器械指令及认证程序

医疗器械指令及认证程序第1页，课件共77页，创作于2023年2月内容欧洲共同体医疗器械指令：定义、范围、适用对象、基本框架、CE标志医疗器械的产品分类（路径的选择、分类举例）根据产品的分类选择合格评定程序技术文档的准备和质量体系的完成公告机构的选择上市前医疗器械指令要求的符合（符合性申明、CE标志、指定授权代表）上市后警戒系统（CAPA、召回）第2页，课件共77页，创作于2023年2月欧洲共同体欧洲共同体的目的是促进成员国之间商品的自由流通。欧盟指令在成员国转化为国家法律法规，取代原来各成员国自己的法律法规要求，并容许国家法律法规存在差异。销售到欧盟的产品必须符合所有适用的欧盟指令，并且贴上CE标志作为符合这些指令的标记。第3页，课件共77页，创作于2023年2月第4页，课件共77页，创作于2023年2月1.基本术语欧洲共同体基础条约(TheBasicTreatiesofEC)包括：《欧洲共同体条约》；《欧洲单一法案》；《欧洲联盟条约》等欧洲共同体二级法律(SecondaryLaw)包括：条例(Regulation);指令(Directives)；决定(Decisions)欧共体新方法指令介绍第5页，课件共77页，创作于2023年2月1.基本术语新方法指令(NewApproachDirectives)--只规定产品投放市场前的应达到的健康和安全的基本要求，但并不规定和预测技术解决方案，这项工作交给欧洲标准化组织完成协调标准(HarmonizedStandards)--由欧洲标准化组织依据欧洲共同体委员会发布的委托书批准的标准。也就是说，协调标准是由欧洲标准化委员会(CEN)，欧洲电工标准化委员会(CENELEC)和欧洲电信标准学会(ETSI)依据新方法指令中提出的基本要求制定的标准。欧共体新方法指令介绍第6页，课件共77页，创作于2023年2月1.基本术语公告(指令)机构--是由各成员国主管当局批准的，旨在依旧新方法指令中规定的合格评定程序开展合格评定活动的机构，其目的就是使公共当局确保产品在投放市场前符合新方法指令的基本要求，特别是保护用户和消费者的安全和健康。欧共体新方法指令介绍第7页，课件共77页，创作于2023年2月2.新方法指令的产生及其作用a.1957年3月，欧洲共同体成员国在意大利首都签署《欧洲经济共同体条约》。在欧洲共同体内，贸易技术壁垒主要产生于：--各成员国技术标准的差异--各成员国技术法规的差别--繁琐复杂的商品检验程序欧共体新方法指令介绍第8页，课件共77页，创作于2023年2月2.新方法指令的产生及其作用b.80年代之前，欧洲共同体已颁布了近300个协调指令，缺陷在于：--指令的内容过于具体，不仅涉及到具体产品，甚至还涉及到产品的某个部件，在协调各国技术法规过程中，过多地强调个别产品的技术细节--批准技术协调指令要在理事会上一致同意--各成员国制定互有差别的技术标准或法规的速度远远快于欧洲共同体的协调速度欧共体新方法指令介绍第9页，课件共77页，创作于2023年2月2.新方法指令的产生及其作用c.欧洲共同理事会：--1985年5月7日通过《技术协调和标准新方法》85/C136/01决议--1989年12月31日通过《合格评定全球方法》90/C10/01决议欧共体新方法指令介绍第10页，课件共77页，创作于2023年2月3.新方法指令实施的特点--有欧洲标准的支持，由欧洲标准化组织制定符合新方法指令基本要求的技术规范--用合格评定程序保证新方法指令的正确实施--由公告机构依据每个新方法指令中规定的合格评定程序进行合格评定以保证产品投放市场前符合新方法指令的基本要求--用唯一的法律标准“CE”标志证明投放市场的产品符合新方法指令的基本要求--用市场监督机制保证投放市场后的产品符合新方法的基本要求，保证消费者的健康和安全欧共体新方法指令介绍第11页，课件共77页，创作于2023年2月4.新方法指令的实施情况--欧盟网站：22个新方法指令，如玩具安全指令(88/378/EEC)医疗器械(93/42/EEC)有源植入医疗器械（90/385/EEC）临床诊断器械（98/79/EEC）个人防护设备（89/686/EEC）等等欧共体新方法指令介绍第12页，课件共77页，创作于2023年2月与医疗器械相关的指令ActiveImplantableDevicesDirective有源植入器械指令(AIMD)90/385/EECMedicalDevicesDirective医疗器械(MDD)93/42/EECIn-VitroDiagnosticsDirective临床诊断器械指令(IVDD)98/79/EC其他相关的指令:Radio&TelecommunicationsTerminal无线和通讯终端设备(R&TTE)Pharmaceuticals药品SimplePressureVessels简单压力容器Non-automaticweighinginstruments非自动称重工具PackagingandPackagingWaste包装和包装废品第13页，课件共77页，创作于2023年2月

适用范围：医疗器械及其附件医疗器械的定义是指制造商预期用于人体以下目的的任何仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括为其适当应用所需要的软件，无论它们是单独使用还是组合使用：--疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻--损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补--解剖学和生理过程的研究、替代或调节--妊娠的控制其作用于人体体表及体内的主要预期用途不是通过药理学﹑免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。附件：由其制造商专门指定与器械一起使用，使其能按照器械制造商预定的器械用途来使用的物品医疗器械指令：定义、范围第14页，课件共77页，创作于2023年2月

制造商：是指在以其名义将器械投放市场前负责器械的设计、制造、包装和贴标签的自然人或法人，无论这些工作是他自己完成的，还是由第三方代表他完成的。指令还规定制造商必须履行的义务也适用于负责对一件或几件制成品进行装配，包装、加工、全面整修和/或加贴标志和/或对某一器械规定其预期用途，以便以自己的名义投放市场的自然人或法人。预期用途：是指根据制造商在标签、说明书和/或宣传材料中所宣称的器械预期的用途。医疗器械指令：定义、范围第15页，课件共77页，创作于2023年2月本指令不适用于：A.体外诊断器械B.90/385/EEC指令涉及的有源植入式器械C.65/65/EEC指令涉及的药品D.76/768/EEC指令涉及的化妆品E.人血、人血制品、人血浆或人血细胞，或在投放市场时含有这种血制品、血浆或细胞的器械（如果在器械中不是起辅助作用）F.人体移植物、人体组织或细胞，或含有人体组织或细胞或由其衍生的制品（如果在器械中不是起辅助作用）G.动物移植物、动物组织或细胞，除非器械使用无活性的动物组织或其衍生品制造等等医疗器械指令：定义、范围第16页，课件共77页，创作于2023年2月欧盟委员会(EuropeanCommission)

欧盟标准委员会(CEN/CENELEC)主管当局(CompetentAuthorities)认可机构(AccreditationBodies)公告机构(NotifiedBodies)全球医疗器械制造商(ManufacturersWorldwide)医疗器械指令：适用对象第17页，课件共77页，创作于2023年2月制造商职责--产品分类--选择合格评定程序--准备技术文件--起草符合性声明--售后监督/警戒系统--符合所有适用指令的要求--质量体系的建立和维持医疗器械指令：适用对象第18页，课件共77页，创作于2023年2月公告(指令)机构--由国家权力机构认可--颁布在欧盟官方杂志上--执行合格评定程序--颁发CE证书--执行监督医疗器械指令：适用对象第19页，课件共77页，创作于2023年2月

EC授权代表--必须，如果制造商不在欧盟境内--自然人或法人--应在欧盟境内--由制造商指定--代表制造商的利益--主管当局和公告机构可能与之联系--名称和地址出现在标签、外包装或使用说明书上医疗器械指令：适用对象第20页，课件共77页，创作于2023年2月主管当局--国家权力机构--由各成员国任命--处理警戒系统(报告事故，准事故和产品召回)--决定产品分类事宜--负责咨询程序(药品/器械混合)--市场监督--通知临床调查等等医疗器械指令：适用对象第21页，课件共77页，创作于2023年2月指令共有23条款和12附录，其重点包括：条款1.本指令适用于医疗器械和其附件条款2.成员国必须保证医疗器械只有在符合指令的条件下 才能被投放市场并投入使用条款3.“器械”必须满足附录I中基本要求条款4.带有CE标志的医疗器械可在欧盟内自由流通。特殊的条款(附录VIII和X）允许专用器械和临床研究用器械在特殊条件下使用，无需带有CE标志医疗器械指令：基本框架第22页，课件共77页，创作于2023年2月条款5.协调标准的执行条款8.如果发现医疗器械不安全的话，保护条款允许成员国采取行动条款9.产品的分类（附录IX中给出的分类规则)条款11.不同类别医疗器械的合格评定程序（附录 II～VI中的所述）以便证明它们符合基本要求条款17.符合基本要求并通过了相应的合格评定程序的医疗器械贴CE标志医疗器械指令：基本框架第23页，课件共77页，创作于2023年2月指令中一些概念--分类：所有的医疗器械可分为四类，根据规则，受不同的符合性评价程序支配--药物－器械混合装置的处理--器械性能归入基本要求--某些器械需提供有关安全和性能的临床数据--生产商需报告事故和跟踪器械使用的经验医疗器械指令：基本框架第24页，课件共77页，创作于2023年2月

CE标志的意义--表明该器械在欧盟内满足相关指令的基本要求--表明该器械在欧盟内被合法地投放市场--表明该器械已进行了一个合格评定程序医疗器械指令：CE标志第25页，课件共77页，创作于2023年2月

CE标志加贴的地方--尽可能产品本身或其标牌上--无菌包装上--使用说明书上--外包装上--其他任何地方医疗器械指令：CE标志第26页，课件共77页，创作于2023年2月

--如被缩小或放大，上述的比例关系应得到保证--通常情况下，CE标志两个字母必须具有基本相 同的垂直高度，且不得低于5mm--CE标志必须以清晰、不易擦掉的方式加贴ConformityEuropean公告机构代号0413医疗器械指令：CE标志第27页，课件共77页，创作于2023年2月医疗器械CE标志的申请步骤1)确定器械是否落在MDD的范围内（条款1定义，范围）2)器械分类：I类灭菌、I类测量、IIa、IIb或者III（条款9，附录IX）3)根据产品分类确定合格评定程序（条款11，附录II－VII）4)准备技术文档和根据相应的附录要求完成质量体系5)选择公告机构进行合格评估（如果适用）6)符合上市前的要求（符合性声明，CE标志，指定授权代表）7)上市后的监控第28页，课件共77页，创作于2023年2月风险水平

I类I*类IIa类IIb类III类绷带伤口贴手术手套CT机

羊肠线，检查手套纱布片输血器避孕套 心脏瓣膜病床灭菌检查B超X射线机

等等用手套，等等 血压表 等 *产品分类产品分类第29页，课件共77页，创作于2023年2月分类要点--分类规则的应用由器械的预期使用目的决定--如果器械是和其他器械配合使用，分类规则分别适用于每种器械附件--可以和其他一起使用的器械分开独自分类--启动或影响某种器械的软件与器械本身属于同一类型产品分类第30页，课件共77页，创作于2023年2月分类要点--如果器械不是被仅(或主要)用于身体的某一部位，必须依据最苛刻的规定用途分类--如果几条规则适用于同一器械，以及这些规则的应用会导致不同的分类结果，则规则适用于导致最高分类级别--特别规则(规则13-18)优先于其他规则产品分类第31页，课件共77页，创作于2023年2月

分类准则时间：暂时（<60分钟）短期（<30天）长期（>30天）介入性：身体孔道：非创伤（通过自然腔道） 通过人工孔径外科介入 植入适用位置：中央循环系统 中枢神经系统人体孔径其他地方能量供应：无源有源产品分类第32页，课件共77页，创作于2023年2月产品分类：非介入器械I类规则1不与病人接触或者只跟完好皮肤接触(没有其他规则适用)规则2为最终输液等目的作为管道或贮存规则3为输注目的改变血液、体液或其他液体的生物或化学成分规则4与创伤皮肤接触机械屏障-吸收伤口渗出液用于血液或者其他体液,器官,组织可能与某一有源医疗器械(IIa类以上）连接只有过滤,离心或者气体或热量的交换预期用于真皮破损伤口并且只能二次治愈的预期用于管理伤口微环境+其他情况IIa类I类IIb类I类IIa类IIa类IIa类IIb类或或或或或规则1～4.所有非创伤性器械均属I类，除非它们：用于储存体液（血袋例外）IIa类与IIa类或更高类型的有源医疗器械连接IIa类改变体液成分IIa/IIb类一些伤口敷料IIa/IIb类第33页，课件共77页，创作于2023年2月产品分类：介入式医疗器械(1)规则5通过身体孔道介入(不是外科介入)规则6外科介入－暂时使用重复使用的外科手术器械与IIa类以上的有源医疗器械连接IIa类IIa类诊断、监视或者介入中枢循环系统III类I类或或或具有生物效应或者全部或部分被吸收IIb类提供电离辐射能量控制药物–潜在危害IIb类III类或或短期使用如果只进入口腔、耳道或鼻腔或IIa类I类暂时使用I类长期使用或IIb类IIa类如果只进入口腔、耳道或鼻腔规则5.侵入人体孔径的医疗器械暂时使用（牙科压缩材料、检查手套）I类短期使用（导管、隐形眼镜）IIa类长期使用（正常牙线）IIb类第34页，课件共77页，创作于2023年2月产品分类：介入式医疗器械(2)IIa类规则7外科介入器械短期使用规则8外科介入器械长期使用以及植入器械

通过直接接触预期诊断、监视或者纠正心脏或中枢循环系统的缺陷生物效应全部或部分被吸收用于与神经中枢系统直接接触直接与心脏、中枢循环系统或中枢神经系统接触放置在口腔中IIb类III类IIb类预期提供能量/电离辐射生物效应全部或部分被吸收对身体产生化学变化或者控制药品

Or对身体产生化学变化或者控制药品（不在牙齿）IIb类IIa类III类III类III类III类III类或或或或或或或或规则6～8.外科创伤性器械再使用的外科器械(钳子,斧子)I类暂时或短期使用(缝合针,外科手套)IIa类长期使用(假关节,眼内晶体)IIb类与中央循环系统（CCS）或中枢神经系统接触的器械 III类第35页，课件共77页，创作于2023年2月产品分类：有源器械IIa类规则9有源治疗器械预期用于控制或交换能量规则10可以提供能量，用于医用影像目的或者重要的生理过程监视控制或交换能量的方式存在潜在危险如果其方式存在潜在危险如果用来监视重要生理过程这些过程会导致

急性危险IIb类IIb类IIb类IIa类IIa类I类IIb类或或预期控制和/或监视或直接影响IIb类有源治疗器械IIb类

特殊规则:IIb类或或规则11有源器械预期控制和/或将药物或其他物质移进或移出身体规则12其他有源器械特殊规则:发射电离辐射和医疗过程中的相关监视发射电离辐射和医疗过程中的相关监视有源诊断器械规则9.给予或交换能量的治疗器械（例如肌肉刺激器、皮肤光疗仪）IIa类以一种潜在危险方式工作的（高频电刀、婴儿培养箱）IIb类规则10.诊断器械提供能量（核磁共振、超声诊断仪）IIa类诊断/监视体内放射药物分布（正电子发射成像仪）IIa类诊断/监视生理功能（心电图、脑电图）IIa类危险情况下监视生理功能（手术中血气分析仪）IIb类发射电离辐射（X射线诊断议）IIb类规则11.控制药物或其他物质进出人体的有源器械（吸引设备）IIa类如以一种潜在危险方式工作（麻醉机、呼吸机、透析机）IIb类规则12.所有其他有源医疗器械（观察灯、牙科椅）I类第36页，课件共77页，创作于2023年2月产品分类：特殊规则III类规则13与医用物质结合对器械的功能有帮助规则14用以消毒医疗器械的器械（不适用于以机械方式清洗的器械）如果是植入的或长期介入的III类IIb类IIb类IIa类或或IIa类III类规则15消毒、清洗、清洁或护理接触镜规则16用于记录X射线图像的无源器械特殊规则:与人体血液衍生物结合的器械或III类规则17利用无活性动物组织或衍生物制造的器械（除了只与完好皮肤接触的外）IIb类规则18血袋用于避孕或阻止性病传播规则13.与医用物质结合的器械（含杀精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料）III类规则14.避孕用具（避孕套、子宫帽IIb类）（子宫内避孕器III类）规则15.清洗或消毒的器械清洗医疗器械（内窥镜消毒）IIa类用于接触镜（消毒液、护理液）IIa类规则16.用于记录X射线图象的器械（X光片）IIa类规则17.利用动物组织的器械（生物心脏瓣膜、肠线、胶原）III类第37页，课件共77页，创作于2023年2月练习1、请给出你公司生产的有代表性的医疗器械产品的名称2、请说明其预期用途3、请按医疗器械指令中的分类规则对其进行分类，并给出分类的路径，说明分类的理由第38页，课件共77页，创作于2023年2月在MDD指令中共有6个合格评定附录，用于在指令中规定的各类器械的合格评定附录II--EC合格声明（完整的质量保证体系）该全面质量保证体系包括产品的设计和生产。它可用于除I类产品外的所有其他产品的合格评定。对于III类产品，设计文挡检查和该附录条款4中的认证是必须的，对于IIa类产品，无需设计文挡检查。合格评定程序第39页，课件共77页，创作于2023年2月附录III--EC型式试验该附录描述了型式试验的程序，即制造商向公告机构递交完整的产品技术文挡以及产品的代表性样品。公告机构检查产品是否与技术文挡一致，并是否符合基本要求，如需要则进行这方面的测试，颁发EC型式试验证书。该附录仅包括器械的设计，适用于IIb或III类医疗器械。合格评定程序第40页，课件共77页，创作于2023年2月附录IV--EC验证该EC验证程序确保器械依据一个认可的型号或技术文件中描述的器械生产。在该程序下，公告机构检查每个或多个样品并进行试验以证明产品是否符合已认可文件化的设计。合格评定程序第41页，课件共77页，创作于2023年2月附录V--EC合格声明（生产质量保证）该附录描述了一个生产质量保证体系，即由公告机构证明该体系能保证器械能够依据认可的型号，或依据技术文件中描述的器械生产。该附录适用于IIa，IIb和III类器械。合格评定程序第42页，课件共77页，创作于2023年2月附录VI--EC合格声明（产品质量保证）该附录描述了一个质量体系，该体系通过产品的最终检验和试验以确保生产的器械符合已认可的型号，或技术文件中规定的器械。该程序适用于IIa和IIb类器械。该程序不适用于无菌医疗器械。

合格评定程序第43页，课件共77页，创作于2023年2月附录VII--EC合格声明该附录描述制造商必须准备技术文件以支持某类医疗器械的合格声明，这里无需公告机构介入。该附录适用于I和IIa类器械。合格评定程序第44页，课件共77页，创作于2023年2月I类器械附录VIIEC合格声明灭菌或测量公告机构验证灭菌和测量功能灭菌按附录V，测量按附录IV,V或VI是否CECE条款11.50413产品分类选择合格评定程序第45页，课件共77页，创作于2023年2月或附录IIEC合格声明(完整的质量保证体系)(ENISO13485)附录VIIEC合格声明附录IVEC验证每一器械的评估和测试或统计验证附录VEC合格声明(生产质量保证)(ENISO13485)附录VIEC合格声明(产品质量保证)(ENISO13485)或或或或以及条款11.2IIa类器械CE0413不包括附录II，第四部分中的设计检查(条款11,分条款3a)CE0413CE0413CE0413产品分类选择合格评定程序第46页，课件共77页，创作于2023年2月或附录IIEC合格声明(完整的质量保证体系)(ENISO13485)附录IIIEC型式试验附录IVEC验证每一器械的评估和测试或统计验证附录VEC合格声明(生产质量保证)(ENISO13485)附录VIEC合格声明(产品质量保证)(ENISO13485)或或或或以及条款11.3IIb器械不包括附录II，第四部分中的设计检查(条款11,分条款3a)CE0413CE0413CE0413CE0413产品分类选择合格评定程序第47页，课件共77页，创作于2023年2月或附录IIEC合格声明(完整的质量保证体系)(ENISO13485)包括器械设计检查附录IIIEC型式试验附录IVEC验证每一器械评估和测试或统计验证附录VEC合格声明(生产质量保证)(ENISO13485)或或或以及条款11.1III类器械CE0473CE0473CE0473产品分类选择合格评定程序第48页，课件共77页，创作于2023年2月公告机构的评估技术文档的审查+质量体系审核=EC证书(5年有效)**周期性的监督审核以评估质量体系的维持举例:依据附录II的合格评估第49页，课件共77页，创作于2023年2月技术文档的准备技术文档应当使公告机构能评估器械是否符合指令的要求技术文档自最后一个产品的出产之日起保存五年

技术文档是一个动态的文档，应当随售后经验、产品结构、标准、变化中的关系以及公告机构的注解等等的变动而变动。第50页，课件共77页，创作于2023年2月推荐的内容和结构(NB-MED/2.5.1/Rec5)产品叙述技术要求设计管理的详细资料技术要求的识别为满足附录I中基本要求而采取的解决方法(iii)使用的标准技术文档的准备第51页，课件共77页，创作于2023年2月基本要求--MDD非常重要的内容，详细内容在MDD附录I中描述--包括了产品方方面面的要求，如电磁兼容性，电气安全，性能指标--适用了所有医疗器械(I，IIa,IIb和III)--共有14项基本要求，前6项为通用要求，适用于所有的器械，后7项为专用要求，最后一项为临床要求技术文档的准备：基本要求第52页，课件共77页，创作于2023年2月6项通用要求1.器械必须是安全的。任何风险与器械提供的受益相比必须在可以接受的范围内。2.器械必须根据最新的知识设计。风险应被消除或预防，最起码要给予警告。3.器械必须具有制造商规定的性能。4.器械的安全和性能必须在器械的使用寿命内得到保证。5.器械的安全和性能在合理的运输、储存条件下必须不受影响。6.任何的作用和器械提供的益处相比必须在可接受的范围内。技术文档的准备：基本要求第53页，课件共77页，创作于2023年2月满足通用要求的证据--进行产品的风险分析--进行必要的寿命或老化试验--获取同类产品的临床资料或进行临床研究技术文档的准备：基本要求第54页，课件共77页，创作于2023年2月产品特殊要求--化学、物理学和生物学特性--传染和微生物污染--制造和环境特性--具有测量功能的器械--辐射防护--对连接或装配能源的医疗器械的要求--制造商提供的信息--临床资料技术文档的准备：基本要求第55页，课件共77页，创作于2023年2月临床评估--普遍使用的医疗器械--文献汇编/总结报告--已进行的临床调查的结论报告--市场反馈信息汇总临床调查--适用于新型医疗器械，III类器械，植入式IIa/Iib类器械--参考标准：EN14155--进行前，应准备声明并向所在国主管当局递交--如主管当局没有干预，60天后可进行临床检查--应按照“赫尔辛基宣言”来实施--用于临床检查的器械必须明确标识技术文档的准备：临床评估第56页，课件共77页，创作于2023年2月欧盟协调标准--MDD条款5：任何器械，只要符合依据协调标准(其编号已在欧洲共同体官方公报上公布)转换的国家标准，成员国应推定其符合本指令条款3所述的基本要求。假定符合指令相关基本要求的前提下，可以全部或部分符合协调标准的要求。--满足基本要求的器械才能满足指令要求。完成这一要求最简便的方法是采用欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电器技术标准委员会（CENELEC）制定的协调标准进行检验。许多协调标准是参照国际标准制定的。协调标准的使用是自愿的。需要注意的是：一份协调标准通常不能覆盖所有的基本要求。指令中的部分要求没有协调标准可以覆盖。技术文档的准备：协调标准（EN标准）第57页，课件共77页，创作于2023年2月标准的引用顺序欧盟协调标准欧盟标准ISO/IEC国际标准某一成员国标准第三国标准制造商规范技术文档的准备：协调标准（EN标准）第58页，课件共77页，创作于2023年2月一些重要的协调标准ENISO13485质量体系EN868－1包装EN10993－X生物学评估EN550，552，554，556灭菌EN14155临床调查EN14971风险分析EN1041&EN980标签&符号EN60601医用电气安全等技术文档的准备：协调标准（EN标准）第59页，课件共77页，创作于2023年2月技术文档审查中的常见问题符合声明中应当声明符合公告机构所处的国家的法规风险分析报告中应当包括风险分析人员的职位/跟产品、产品用途以及风险分析程序相关的经验风险分析报告中应到包括结论（可以是单独的文件）。第60页，课件共77页，创作于2023年2月质量体系的完成质量体系的要求包含在MDD指令的各个附录中(附录II,V,VI)ENISO13485是欧洲协调标准，所以符合这份标准可以认为符合MDD的相关质量体系要求，但是…这份标准不是强制的。第61页，课件共77页，创作于2023年2月指令中的质量体系质量体系的完成第62页，课件共77页，创作于2023年2月公告机构与认证机构--公告机构是指负责对制造商进行合格评价程序的机构.它能够在其公告的范围内发给加贴CE标志必要的证书。--认证机构是一个能按照诸如ISO9000系列标准进行QA体系审核和认证的机构。这类证书可能对市场来说是有价值的，但与CE标志无关，如果该认证机构不是一个公告机构的话。公告机构的选择第63页，课件共77页，创作于2023年2月选择公告机构时应考虑的因素医疗器械方面的经验所熟悉的医疗器械的范围拥有特殊的技能，如电磁兼容、软件等与分包方的关系及分包方的技能机构被公告的符合性评价程序处理如临床评估这样的计划对已有证书的态度排队时间/处理时间费用地点和工作语言公告机构的选择第64页，课件共77页，创作于2023年2月语言要求语言要求是许多制造商的薄弱环节确定程序，根据MDD要求规定语言翻译的人员的职责”。如果缺少这一程序，审核员会根据MDD要求开不符合项，给制造商改进的机会。第65页，课件共77页，创作于2023年2月MDD93/42/EEC条款4，第四点:

成员