2023年车间题库含答案

一填空题

1水份接受器的刻度在0.3ml以下设有（十）个等分的刻度，0.3〜1.0ml之间设有（七）个等分的刻线,

1.0〜10ml之间每个刻度应为（0.2）ml。

2测定运动粘度时，实验温度不同，恒温时间也不同，当实验温度为40℃时，恒温时间为（15）分钟，实验

温度为100℃时，则恒温时间是（20）分钟。

3测定酸度（值）时，自锥形瓶停止加热到滴定达成终点所通过的时间不应超过（3）分钟。

4当需要采用上部，中部和下部试样时，应按（从上到下）顺序进行。

5测定石油产品凝点时，冷却槽的温度要比试样的预期凝点低（7—8）℃,试管浸入冷却剂的深度应不

少于（70）mm。

6石油产品的酸度是指：中和100ml石油产品中的酸性物质所需的（氢氧化钾毫克数）,单位是

（mgKOH/100ml）。

7GB261石油产品闪点测定法规定:试样温度达成预期闪点前10℃时,对于闪点低于104℃的试样每经（）

进行点火实验，对于闪点高于104c的试样每经（2c）进行点火实验。

8测定石油焦灰分所规定高温炉的温度是（850±20℃）必须严格遵守。

9石油焦硫含量的控制指标是（>0.5%）。

10石油焦挥发份含量的控制指标是（>12%）。

11石油产品的密度以单位体积内石油产品的（质量）来表达，单位是（g/cm3、kg/m3）。

13做减压储程时，在安装仪器过程中，各磨口处应涂适量的（真空润滑脂），以防止压力泄漏.

14分析脱硫液乙醇胺浓度时，以（甲基红一次甲基兰）为指示剂，滴定至（绿色）变为（浅紫色）.

15测定石油产品残炭，用期恒重时，连续两次称量间的差数值不大于（0.0004）克为止.

16测定石油及液体石油产品密度的密度计采用（SY—I）型密度计二

17测定运动粘度时，恒温浴温度计安装规定，要使温度计水银球的位置接近粘度计（毛细管中央点）的水平

面，并使温度计上要测温的刻线位于恒温浴液面上（10）mm处。

18粘度测定结果的数值，取（四）位有效数字，取反复测定两个结果的（算术平均值），作为试样的运

动粘度或动力粘度。

19石油产品的酸值是指：中和1克石油产品中的酸性物质所需的（氢氧化钾毫克数），单位是

（mgKOH/g）

20GB6536石油产品蒸储测定法：蒸储时体积读准至（0.5）毫升，温度读准（0.5）°C。

21测凝点时，每看完一次液面是否移动后，试油都要重新预热至（50±1）℃

22油品的沸点越高，则凝固点就越（高）.

23密度计法测密度的原理是基于（阿基米德）定律。

24GB261-83石油产品闪点测定法中规定：点火器的灯芯式煤气引火点燃，并将火焰调整到接近（球）

形，其直径为（3-4）毫米。

25用水稀释浓硫酸时，应把（浓硫酸）倒入（水）中。

26硫酸分子式（H2SO4）,氢氧化钠分子式（NaOH）。

27用强碱滴定强酸时采用酚醐作指示剂，终点由（无）色变为（红）色。

28燃烧必须具有三个条件：要有（可燃）物质；要有（助燃）物质；要有火源。

29色谱分析中，组分的分离是在（色谱柱）中进行的。

30在库仑分析中，测定硫含量时加入（三氧化鸨），作用（催化助燃）。

31氢气发生器中硅胶由（蓝）色变（粉红）色表达失效。

32测定石油焦灰分所规定高温炉的温度是（850±20r）必须严格遵守。

33测石油焦挥发份将用期在高温炉中放置的时间是（7分钟）。

34运动粘度的单位为（mm2/s）。

35将取出的铜片用腐蚀标准色板进行比较，铜片和腐蚀标准色板保持于散射的日光约成（45）度进行观测.

36铜片腐蚀为（1）级为合格。

37灰分测定用（无灰滤纸）作引火芯，点燃放在一个适当容器中的试样，使其燃烧到只剩下灰分和残留的

碳，碳质残留物再在（775±25℃）高温炉中加热转化成灰分，然后冷却并称重.

38石油产品闭口闪点测定中，实验火焰引起试样上的蒸气闪火时的（最低）温度作为闪点.

39冷滤点测定，在规定条件下冷却试样，并在1961pa（200mmH20）压力下抽吸，使试样通过一个（363）目

的过滤器.

40在减压储程测定中，蒸储瓶要合乎规格，不许有裂痕，否则会毁掉整个蒸储实验，甚至会引起（压碎爆

炸）.

41石油焦水分的质量指标为不大于（3%）.

42测定石油焦的灰分称取式样（2）克，准确至（0.01）克.

43加氢能提高油品的（氧化安定）性质。

44气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸，属于（物理）爆炸。

45扑灭气体火灾的最重要的是一方面堵塞（气体）来源。

46容量分析中，最重要的计算原理是:两种反映物质进行定量反映达成（理论终点）时,（物质的量）

相等的原则。

47一般说来，酸碱指示剂的用量（少）一些为佳，指示剂过（多），会使终点不敏锐。

48高压气瓶的减压器外表都漆有颜色，用于氧气瓶的为（蓝）色；用于氢气瓶的为（绿）色。

49在规定条件下，试油开始不能通过过滤器20ml的（最高）温度称为试油的冷滤点。

50常用的定量分析方法是以物质的（化学反映）为基础的，若根据反映物的重量来拟定被测组分

在试样中的含量，就是（重量分析）。

51电炉法残碳试样从开始加热通过蒸汽的燃烧到残留物的煨烧共需（30）分钟。

52密度测定前后温度不能超过（0.5）℃

53测石油产品水分如水分超过（10%）时，试样的重量应酌情减少，规定蒸出的水不超过（10）ml。

54开口闪点火焰在地堪水平面上做（直线）运动，从一边到另一边需要（2—3）秒。

55开口闪点每经（2）度点火一次。

56电炉法残碳对于水分含量大于（0.5%）试样测定前必须脱水。

57铅弹蜡封型密度计在高于（38）℃使用后要垂直的晾干和冷却。

58测密度时记录温度接近（01）°C,密度计读准至刻度间隔的（1/5）。

59闭口闪点规定试样的水分不超过（0.05%）,开口闪点规定试样的水分不超过（0.1%）。

60闭口闪点点火时，火焰在（0.5）秒内降到杯中含油蒸气的空间内停留（1）秒，迅速回到原位。

61电炉法残碳瓶中的试样要不超过瓶内容积的（3/4）,将试样摇匀（5）分钟。

62电炉法残碳的计算结果精确至（0.1）%。

63测石油产品水分时回流时间不能超过（1）小时。

64电炉法残碳称用蜗质量时应精确至（0.0002）克。

65闭口闪点低于50C的试样从实验开始到结束要不断的进行（搅拌）,温度每分钟升高（1）℃

66测原油水分所用的烧瓶是（1000）ml的，测石油产品水分所用的烧瓶是（500）ml.

67闭口闪点测定当闪点低于（100）℃时，不必加温试样，反之可加热至（50-80）°C。

68闭口闪点的精密度规定，反复性不高于104C时允许差数（2）°C,高于104℃时允许差数（6）'C。

69闭口闪点低于50℃时，应预先将空气浴冷却至（室温）。

70闭口闪点杯中试样要装满至杯内（环状标记处）。

71粘度测定期，恒温浴温度应能恒温在土（0.1）℃。

72汽油储程规定冷浴温度（0—4）℃,柴油储程规定冷浴温度（0—60）

73汽油储程规定烧瓶是（100）ml,温度计是（0—300）℃。

74柴油蒸储烧瓶支板的孔径为（50mm）。

75汽油蒸储规定试样温度为（13—18）℃,柴油蒸储规定试样温度为（13℃一室温）。

76汽油蒸储规定量筒周边浴温度为（13—18）°C,柴油蒸储规定量筒周边浴温度为（试样温度±3C）。

77高真空蒸储测定中，残压波动不能超过（0.5mmHg）。

78高真空蒸储完毕后，温度计自然冷却到（100）℃以下方能放空。

79汽油蒸储从回收5%到残留5%的冷凝平均速率为（每分钟4—5ml）。

80高真空蒸储实验接受器量筒周边浴的温度应控制在（取样温度±3℃）。

81蒸储实验时，冷凝管伸入量筒长度应（不少于25mm但不低于100ml刻线）。

82高真空蒸储时，各磨口处应涂（真空润滑脂），磨口外涂一层（火棉胶）。

83蒸储实验时，烧瓶支管伸入冷凝管长度为（25-50mm）。

84冷滤点测定期，温度计水银球底部应距试杯底部（7）mm。

85国标凝点试管上的环形标线位于距试管底部（30）mm处。

86做酸度碱蓝6B指示剂用量为（0.5）mlo

87测定低于（0）℃凝点时，实验前应在套管低部注入无水乙醇（1—2）mlo

88冷滤点测定期，试杯中应加入（45）ml试样。

89测冷滤点时，如试样不富余，可将试样加热熔化至（35），后，重新进行操作。

90冷滤点测定法在（1961）Pa压力下抽吸，使试样通过（363）目过滤器。

91冷滤点高于一30℃时，用（一38〜50）℃温度计，低于一30℃时用（—80〜20）℃温度计。

92铜片腐蚀测定所用恒温浴应能恒温在土（1）°C。

93铜环法测凝点，铜环下端应距试管底部（10mm）左右。

94做酸度时，规定汽油和煤油取（50）ml,柴油取（20）ml。

95水质分析中，碱度分（酚醐碱度、全碱度）两种。

96水质分析中，测氯根时用硝酸银标准溶液滴定氯化物应用（10%铝酸钾）作指示剂。

97水质分析中，电导率的单位是（us/cm）«

98PH值测定前，先用（蒸储水）冲洗电极，然后用（干净滤纸）将电极低部残液轻轻吸干。

99做凝点时，先将装有试样的试管加热至（50±1）℃,再将试样在室温下冷却至（35±5℃

100测定冷滤点时，试样冷却至比预期冷凝点高（5-6）C时，开始第一次测定，每降（1）℃反复测定。

101油品中的杂质重要是指（水分）（灰分）及（机械杂质）等。

102水在油品中的存在形式是（悬浮水）（溶解水）（游离水）三种。

103我国及东欧各国习惯用（20）℃时油品的密度与（4）℃时纯水的密度之比油品的相对密度。

104当沸点范围相同时，含芳烧越多其密度越（大），含烷烧越多其密度越（小）。

105（10）%储出温度可以判断汽油中轻组分的含量和反映汽油发动机燃料的低温启动性能。

二判断题

1对同一种石油产品来说，开口杯法测得的闪点总是低于闭口杯法测定结果。（X）

2测定石油产品水分时，试样含水且少于0.03%,认为是痕迹。（V）

3石油产品凝点测定与冷却速度有关，当冷却速度太快，会导致测定结果偏高。（V）

4测石油产品储程时，测定前冷凝管未擦净是导致播出液体积过多的因素之一。（V）

5在精密分析中使用的移液管和吸量管允许在烘箱中烘干•（X）

6测量石油及液体石油产品密度时，将温度计插入试样中,小心搅拌试样，注意温度计的水银线要保持全

浸.（J）

7石油产品铜片腐蚀测定中，铜片可以反复使用，但当铜片表面出现有不能磨去的坑点或深道痕迹,或在解决过程

中，表面发生变形时，就不能再用.（4）

8石油产品闭口闪点测定中,实验闪点低于50C的试样时,从实验开始到结束要不断进行搅拌，并使试样温度每分

钟升高2℃.（X）

9石油产品水分测定中，将装入量不超过瓶内容积3/4的试样摇动3~4分钟，粘稠的或含石蜡的石油产品应先加热

至50~60℃再进行摇匀.（X）

10测定乙醇胺浓度时,终点判断是以溶液颜色变化来判断.（V）

11脱硫液中乙醇胺浓度测定法所用滴定管为碱式滴定管.（X）

12测定凝点时，含水试样在实验前不需要脱水.（X）

13润滑油及深色石油产品在实验条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为凝点.（V）

14在柴油储程中，从开始加热到初僧点的时间应为5~15分钟.（V）

15在储程中应调整加热，使从5%或10%回收体积到蒸镭烧瓶中5ml,残留物的冷凝平均速度是

4~5ml/min.(V)

16测定柴油冷滤点时，温度计应插入距试杯底部1.5mm处.（X）

17对同一种石油产品来说，开口杯法测得的闪点总是高于闭中杯法测定结果。（♦）

18测定石油产品水分时，可不控制回流速度。（X）

19用同一支密度计，当浸入密度大的液体中密度计浸没越多；浸入密度小的液体则浸没越少。（X）

20在规定条件下，将油品加热，用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物，若混合气发生闪火现象时的最低温度称

为该油品闪点。（J）

21称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（J）

22量瓶和量筒都可以加热。（X）

23取样口有有害气体逸出时，取样时要站在下风处。（X）

24清洗玻璃仪器，规定器壁不挂水珠，才算洗泽合格。（V）

25化验室贵重仪器设备着火，不要用二氧化碳灭火器扑灭，因会腐蚀损坏仪器，且留有痕迹（X）

26同一操作者在同一实验室里用同一台仪器，按同一实验方法规定的环节在同一连续时间内完毕同一试样的两

个或多个测定过程称为反复实验。（V）

27在精密分析中使用的移液管和吸量管允许在烘箱中烘干。（X）

28石油焦水分重要是作计算数量的依据。（V）

29测定石油焦挥发份时，将已装有试样的用烟放入高温炉中煨烧，从打开炉门放入用烟,关闭炉门到炉温达成850

±10℃的时间不超过5分钟。（X）

30蒸储实验中，增大加热速度可使初储点减少，终储点升高，由于加热速度提高时，可促使未达沸点温度的组分提前

蒸发出来。（X）

31测定石油产品酸值和酸度时，不仅溶剂中不应具有酸和碱性物质，赶出二氧化碳和缩短滴定期间,并且要成倍地

增大指示剂用量,以提高滴定终点的变色灵敏限度。（X）

32测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术规定的粘度计，要想使测定结果准确，则必须将试油脱除水分和机械

杂质粘度计中的试样不得有气泡和裂隙,粘度计应成垂直状态，温度必须恒定。（V）

33石油产品硫含量的测定必须在空气流动的室内进行，要剧烈通风.（X）

34测定石油产品水分，接受器的刻度在0.3毫升以下设有十等分刻线.（V）

35进行减压蒸储操作过程中时，应先开真空泵，抽成必要的真空,再加热.（J）

36若在减压馆程操作过程中真空泵忽然停止，应先立即停止加热.（X）

37在做减压储程时,接受器在常温下接受油即可.（X）

38减压储程在某一残压下所读取的蒸储温度，即为所测得的值.（X）

39脱硫液中乙醇胺溶液浓度的测定是采用中和法测定.（V）

40用移液管吸取溶液时，当吸取溶液后，用姆指按住管口.（X）

41测定乙醇胺浓度时,终点判断是以溶液颜色变化来判断.（V）

42脱硫液中乙醇胺浓度测定法所用滴定管为碱式滴定管.（X）

43实验完毕后，清洗好的容量瓶可在烘箱内干燥.（X）

44分析脱硫液中乙醇胺浓度时，锥形瓶用蒸储水洗净后无须干燥可进行分析.（V）

45测定原油储程时，初储后可不控制蒸储速度.（X）

46GB/T8929-88水分测定法中，接受器和整套仪器在初次使用前，必需进行标定.（J）

47色谱热导分析中为了提高分离度可以适当减少流速或减少一些柱温.（X）

48分析制氢车间的产品氢时，可以使用"FID”检测器的色谱仪.（V）

49用微量注射器抽取样品读数时,不必排除气泡.（X）

50使用氧气钢瓶时，应使用无油减压阀，与氧气接触的导管内壁不得沾油.（J）

51测铜环法凝点的试样不必过滤.（X）

52油品的凝点和热解决有关，油品加热时溶解在油品中的蜡会发生变化，以导致影响其结晶网络形成的能力，

要按规定受热。（V）

53石油产品在低温下失去流动性的因素是：粘度增大、石蜡结晶析出。（V）

54在规定条件下，试油不能通过过滤器20ml的温度，称为该试油的冷滤点。（X）

55试油的残碳与测定条件有关，加热强度大，时间越长，则结果越高，而加热强度小，时间越短，则结果越低。

（X）

56控制燃料油硫含量的目的是:减少油品贮存及使用中的腐蚀性;提高油品的贮存安定性，延长贮放时间。（V）

57测石油产品储程时，测定前冷凝管未擦净是导致储出液体过多的因素之一。（V）

58柴油冷滤点测定发法SH/T0248法规定U型压力计应稳定指示压差为100mm水柱。（X）

59天平室可以不恒温，不恒湿。（X）

60滴定分析对化学反映的规定之一是反映速度要慢。（X）

61滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量的原则，滴定的理论终点时，标准溶液与待测物

质的物质的量相等。（V）

62取样绳可以使用人造纤维绳。（X）

63电线着火时，电源未关闭，即可以用水和泡沫灭火器灭火。（X）

64清洗玻璃洗仪器时，规定器壁不挂水珠，才算洗涤合格。（J）

65分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（X）

66将10.502修约到个位数，得10。（X）

67技术标准规定某产品质量界线为不大于0.03,而实测结果为0.032,此数字可修约为0.03判合格出厂/X）

68在有可燃气体产生的区域里取样，不得穿能产生火花的鞋。（V）

69汽油可以放在电路上，烘箱内直接加热。（X）

70石油产品实验方法的精密度用反复性和再现性表达。（V）

71铜片腐蚀实验重要是定性的检查试油中是否具有腐蚀金属的活性硫化物或游离物。（V）

72测储程对于储出物的温度无规定。（X）

73测减压储程时，在实验开始后，仍可根据储分油的轻重，适当调节真空度。（V）

74测定石油产品酸值和酸度时，不仅溶剂中不应具有酸和碱性物质，赶出二氧化碳和缩短滴定期间，并且要成

倍的增大指示剂用量，以提高滴定终点的变色灵敏限度。（X）

75测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术规定的粘度计，要想使测定结果准确，则必须将试油脱除水分和

机械杂质，粘度计中的试样不得有气泡和裂痕，粘度计应成垂直状态，温度必须恒定。（V）

76水溶性酸碱使用于液体石油产品，添加剂润滑脂，石蜡、地蜡及含蜡组分的水溶性酸或水溶性碱。（V）

77中和100ml石油产品所需氢氧化钾的克数称为酸度。（X）

78测定石油产品灰分时，试样含水时，将装有试样和引火芯的用烟放置在电热板上，缓慢加热，使其不溅出，

让水慢慢蒸发，直到浸透滤纸可以点燃为止。（J）

79石油产品铜片腐蚀测定中，铜片可以反复使用，但当铜片表面出现有不能磨去的坑点或深道痕迹，或在解决

过程中，表面发生变形时，就不能再用。（V）

80测定汽油、煤油、柴油酸度实验中，酚献指示剂合用于测定深色石油产品，碱性兰指示剂合用于测定无色石

油产品。（X）

81石油产品闭口闪点测定中，试样水分超过0.05%时无需过滤。（X）

82石油产品闭口闪点测定中，实验闪点低于50℃的试样时，从实验开始到结束要不断进行搅拌，并使温度每分

钟升高2℃。（X）

83测定发动机燃料铜片腐蚀实验中不允许将试样预先通过滤纸过滤。（V）

84在作减压储程时，加小瓷环的意义不大，故可以不加。（X）

85试样中具有水分，在减压储程时，加热至一定温度后，会起泡沫，并导致溅冲油现象，为此，实验前必须对

试样进行脱水。（J）

86在作减压储程时，玻璃瓶的磨口处必须密封，由于真空润滑脂与醋酸纤维不是同一物质，因此必须密封时两

样都用。（X）

87减压储程在某一残压下所读取的蒸储温度，即为所测得的值。（X）

88在减压储程结束后，应立即回电，并同时关真空泵。（X）

89运动粘度是指液体在重力作用下流动时间内摩擦力的量度。（V）

90开口杯法测定闪点时，试样向内用埸注入时，不应溅出，并且液面以上的地烟不应沾有试样。（V）

91GB/T8929—88水分测定中，若预期试样中水含量为1.1〜5.0%,则大约试样量为200g。（X）

92开口闪点测定法试样脱水后，取试样上层澄清部分供实验使用。（V）

93酸性气分析采样时，不需要置换采样器，避免中毒。（X）

94GB/T510测定低于0℃的凝点时，实验前应在套管底部注入95%乙醉。（X）

95测定20℃粘度时，恒温时间应为20分钟。（X）

96粘度测定结果的数值取四位有效数字。（V）

97润滑油及深色石油产品在实验条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为凝点。（V）

98测凝点时，含水试样在实验前不需要脱水。（X）

99测凝点时，同一操作者反复测定两个结果之差不应超过2℃。（V）

100试样在规定条件下冷却，当试样不能流过过滤器或20ml试样流过过滤器的时间大于60秒，或试样不能完

全流回试杯时的最高温度，以。C表达，称为冷滤点。（V）

101试样冷滤点-3C以上时，冷浴温度为-34±1℃。（X）

102规定冷滤点时，当试样冷却到比预期冷滤点高7—8℃时，开始第一次测定。（X）

103干点是在实验过程中得到的温度计最高读数。（X）

104在柴油馀程中，从开始加热到初储点的时间应为5〜15分钟。（4）

105在储程中应调整加热，使从5%或10%回收体积到蒸储烧瓶中5ml残留物的冷凝平均速度是4〜5ml/min。

（J）

106在车用汽油储程中，当蒸储烧瓶中的残留物为10ml到终储点的时间为3〜5分钟。（X）

107根据GB/T6536,当蒸储烧瓶中的残留物体积约为10ml时，作加热的最后调整。（X）

三选择题

1试样在规定条件下冷却至停止移动时的（A）温度，以。C表达，称为凝点。

A.最高B.最低C.平均

2测定石油产品凝点时，水浴温度规定恒定在（A）。

A.50±1℃B.100℃C.80℃

3做铜片腐蚀实验时，当铜片介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色（A）腐蚀级判断试样。

A.严重B.比较轻

4燃烧是放热发光的（B）。

A.物理现象B.化学反映C.自然现象

5做石油焦水分时，烘箱的温度应控制到（B）。

A130-140℃B135—140℃C135〜142℃

6测定石油产品灰分所用高温炉温度为:（A）

A.775±25℃B.500±25℃C.350±5℃

7测定闪点低于104度的试样（A）试闪一次.

A.每经1度B.每经2度C.每经0.5度.

8水分测定仪的接受器0.3~1.0毫升之间有（B）个等分刻线.

A.10B.7C.5.

9测定20C粘度时，粘度计在恒温浴中的恒温时间为（A）.

A.lOminB.20minC.15min.

10测定式样的运动粘度时，应根据实验温度选用适当的粘度计,务使试样的流动时间不少于（A）秒.

A.200秒B.300秒C.100秒.

12根据GB/T6536测定车用汽油储程时，量筒周边浴的温度为（B）℃.

A.20±3B.13-18C.0-4.

13测定油品的闪点时，升温速度是一关键因素，若升温速度过慢，则会导致（B）。

A.油蒸气挥发过多，闪点偏低B,油蒸汽大量挥发，闪点偏高

14中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值，酸值单位为（A）o

A.mgKOH/gB.mgKOH/100g

15向下列物质的水溶液中加入酚酥指示剂时，溶液呈现红色的是（A）o

A.NaOHB.KCLC.NH4NO3

16氢气瓶外表面喷的漆色是（C）。

A.灰色B.黑色C.深绿色D.天蓝色

17氧气瓶外表面喷的漆色是（D）。

A.灰色B.黑色C.深绿色D.天蓝色

18测定石油产品灰分时，所用的干燥器中（B）干燥剂。

A.装B.不装

19石油焦挥发份的试样应放在850±10℃的高温炉中燃烧的时间为（B）。

A.5分钟B.7分钟C.3分钟

20做石油焦水分的所有称量误差不得大于（A）。

A.0.0002gB.0.0001gC.0.01g

21测定石油产品水分时在两次测定中，收集水的体积差数，不应超过接受器的（）个刻度。

A.1B.2C.3

22做深色石油产品酸度所用指示剂（C）.

A.酚颤；B.甲基橙C.碱性兰6B.

23测定闪点低于104度的试样（A）试闪一次.

A.每经1度B.每经2度C.每经0.5度.

24水分测定仪接受器1.070.0毫升之间每分度为（B）毫升.

A.0.1B.0.2C.1.0.

25测定氢气纯度所采用的定量方法是（B）.

A.面积归一法B.外标法C.内标法.

26脱硫液中乙醇胺浓度测定法所用指示剂为（D）.

A.碱性兰6BB.淀粉C.酚酰D.甲基红-次甲基兰.

27测定石油焦水分，应称取式样克数（B）.

A.1gB.2gC.3g.

28测定石油焦挥发份时，高温炉温度为（A）.

A.850±10℃B.950±10℃C.750±10℃,

29测定石油焦灰分，将盛有试样瓷舟燃烧后，取出，称量，然后进行检查煨烧，直至两次称量间的差数小于(A)为止.

A.0.0004gB.0.0002gC.0.001g.

30测定100℃粘度时，粘度计在恒温浴中的恒温时间为(B).

A.lOminB.20minC.15min.

31蒸储烧瓶中(A)点的最后一滴液体气化时一瞬间所观测到的温度计读数，称做干点。以℃表达.

A.最低B.壁中间C.最高

32据GB/T6536,测定车用汽油储程时，所用的储程烧瓶支板孔径为(B)mm.

A.32B.38C.50.

33终储点是指在实验过程中得到的温度计的(A)读数.

A.最高B.最低.

34测定柴油储程时，所用的蒸储烧瓶支板孔径为(C)mm.

A.32B.38C.50.

35根据GB/T6536测定车用汽油储程时，冷浴的温度为(C)℃

A.20+3B.13-18C.0-4.

36根据GB/T6536测定车用汽油储程时，从蒸储烧瓶中残留物5毫升到终储点的时间为(A)分钟.

A.3~5B.3~8C.2-5.

37根据GB/T6536测定储程时，停止加热后，在冷凝管继续有液体滴入量筒时，每隔2分钟观测一次冷凝液体积，直

至(A)连续观测体积一致为止.

A.两次B.三次C.四次.

38根据GB/T6536测定储程时，残留量的测定应是待蒸储烧瓶已冷却后，将其内容物倒入(A)ml量筒内.

A.5B.10C.1.

39测定凝点时，如预计凝点低于0℃,实验前应在套管底部注入(B).

A.95%乙醇B.无水乙醇.

40启动高压气瓶时，操作者应站在(A).

A.侧面B.正面.

41测定润滑油酸值时,所选用的指示剂为(A).

A.碱兰6BB.甲基橙C.酚眈

42测定氢气纯度所用载气为(C).

A.高纯氢气B.普通氢气C.高纯氮气D.普通氮气.

43测定石油产品酸度时，取样温度为（A）.

A.20±3℃B.13~18℃C.25℃D.无限制.

44测减压镭程所用的温度计为（B）.

A.0~100℃B.0~360℃C.0~400℃,

45在减压储程实验中,对真空泵规定:（A）

A.能抽到残压为2mmHgB.能抽到残压4mmHgC.能抽到残压6mmmHg.

46测定石油产品灰分所用滤纸直径:（B）

A.11厘米B.9厘米C.12厘米

47柴油铜片腐蚀实验温度及时间:（B）

A.100℃,0.5小时B.50℃,3小时C.100℃,2小时

48测定石油焦水分时，在同一烘箱内（A）水分差别很大的试样。

A.不能放入B.可以放入

49我厂分析液化气组成所用检测器为（A）

A热导B氢火焰

50汽油铜片腐蚀实验的目的，在于判断燃料中的是否存在（B）»

A.酸、碱性化合物B.硫及活性硫化物

51顺流粘度计一组有（D）支

A.10B.11C.12D.13

52粘度测定结果取（D）位有效数字

A.1B.2C.3D.4

53做凝点时，试管侵入冷却剂的深度应不少于（D）mm。

A.40B.50C.60D.70

54做酸度用碱性蓝6B做指示剂时的颜色变化（A）

A,蓝色变浅红色B.蓝色变红色

C,绿色变浅紫色D.绿色变紫色

55乙醇胺测定规定反复测定两结果不超过（C）

A.0.1%B.0.3%C.0.5%D.1.0%

56做铜片腐蚀应将最后磨光、干净的铜片在（B）内放入试管的试样中

A.30秒B.1分钟C.2分钟D.3分钟

57测柴油、燃料油、车用汽油的铜片腐蚀试样在恒温浴中应放置（D）

A.3小时±2分钟B.3小时±3分钟

C.3小时±4分钟D.3小时±5分钟

58测定石油产品酸值时所用的乙醇浓度是（B）

A.无水乙醵B.95%乙醇C.60%乙醇

59试样在规定条件下冷却至液面停止移动时的（A）温度称为凝点，以。C表达。

A.最高B.最低C.平均

60测定石油产品凝点时，冷却剂温度必须准确到（A）

A.±0.1℃B.±2℃C.±0.5℃

61油品在规定条件下灼烧后，所剩的不燃物质称为灰分，以（A）表达.

A.重量百分数B.PPmC.kgKOH/cm3

62密度单位为（A）

A.kg/m3B.g/m3C.kg/cm3

63以密度计测量透明油品的密度，在读数时，视线必须（A）

A.和油品的弯月面下边沿在同一水平线上B.和油品的上边沿在同一水平线上

64测柴油冷滤点的目的是:（A）

A.判断柴油可是用的最低温度和蜡含量B.判断柴油的储分组成合乎室温流动性

65GB255法规定，量取试油,储出物，残余物体积三者的温度，必须相同，规定为（C）

A.20℃B.17±l℃C.20±3CD.23±3℃

66下列分析化验对的的是（B）

A.将量瓶放在电炉上加热

B.用量筒取液体时,视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平.

C.中和滴定期，滴定管加入溶液后，尖咀部分如有气泡可不必排除

D.液体试剂用不完时，倒回原瓶以节省药品.

67没有切断电流的电器着火，可用来灭火的灭火器或灭火剂是（C）

A.泡沫灭火器B.水C.二氧化碳灭火器

68摩尔是（C）的单位

A.微粒个数B.标准状态下的体积C.物质的量D.重量

69化验室着小火时，下列行动哪个才是对的的（B）

A.张慌失措，逃离现场

B.抓住最初发火瞬间迅速灭火关闭热源拿开可燃物和贵重仪器

C.不采用灭火,只顾支部叫人来救火

70称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属于（C）

A.系统误差B.相对误差C.随机误差D.绝对误差

71柴油冷滤点的测定结果与装置的真空度有关,当真空变化时，冷滤点如何变化（A）

A.真空度增大，冷滤点温度减少B..真空度减小，冷滤点温度减少

74SY-I密度计有（C）

A.6支B.9支C.10支

75测定闪点高于50度试样的升温速度为（B）

A.1度/分钟B.2度/分钟C.0.5度/分钟

76闪点低于104度的样品的闪点允许差数为（A）℃

A.2B.4C.6

77水分测定仪器接受器0.3〜1.0毫升之间有（B）个等份刻度

A.10B.7C.5

78水分测定结果小于（B）为痕迹

A.0.01%B.0.03%C.0.05%

79减压储程作完后应当（B）

A.先关真空泵,再回电B.先回电，再关真空泵C.同时关电，关真空泵

80测定石油产品酸度时，取样温度为（A）

A.20±3℃B.13〜18℃C.25℃D.无限量

81测定酸度时，碱兰6B加入量为（B）

A.1mlB.0.5mlC.2mlD.1.5ml

82冷滤点测定中，当试样冷却到比预期冷滤点高（A）℃开始第一次测定

A.5〜6B.7〜8C.8〜10

83测定20℃粘度时，粘度计在恒温浴中的恒温时间为（A）

A.10分钟B.20分钟C.15分钟

84测定100-15度的粘度，反复性应为算术平均值的（A）

A.l%B.2%C.1.5%

85采用GB/T510-83（91）测定凝点时，同一操作者反复测定两个结果之差不应超过（A）

A.2.0℃B.1.0℃C.3.0℃

86冷滤点测定，当试样的冷滤点在-3℃以上时，将冷浴温度控制在（A）℃

A.-17±1B.-34±l

87冷滤点测定，取样量为（B）ml

A.50B.45C.55

88在冷滤点测定中,将装有温度计，吸量管的橡胶塞塞入盛有45ml试杯中，然后置其于热水浴中，使油温达成

（A）C

A30+5B.40+5C.45+5

89终储点是指在实验过程中得到的温度计的（A）读数

A.最高B.最低

四问答题

1影响石油产品水分测定的重要因素有哪些？

答:1.油品必须具有代表性，在称量前，必须摇匀并快速称量,否则会对测定结果有影响；

2.溶剂必须脱水,仪器必须干燥，否则会使测定结果偏大；

3.加热不能太快,否则含水量多的油品蒸储时易突沸，导致冲油,从而影响测定结果；

4.蒸镭时间要按规定执行，假如蒸储时间短，水分不易被所有蒸出,而使测定结果偏小.

2:测定石油及其产品储程的意义何在？

答:测定原油的储程，可为其用途及加工方案，提供数据;测定炼油装置得出产品的储程，可指定装置的合理操作；测

定发动机燃料的储程，可鉴定其蒸发性及使用适应限度.

3什麽是漠指数？

答:在规定的实验条件下，与100克试样反映所消耗浪的毫克数,单位为毫克澳/100克.

4什么叫做初储点？

答:从冷凝管较低一端滴下第一滴冷凝液的一瞬间所观测到的温度计读数，以。C表达.

5在减压微程测定期,启动真空泵和加热的顺序是什么？

答：先启动真空泵，后加热

6为什么测锚程时要控制取样温度？

答:由于石油产品的密度或体积都是随温度的变化而变化的，只有在规程规定的油温下取样,才干保证所取试样的

量是准确的,进而保证分析数据的准确。

7油品的储程，化学组成和其闪点有何关系？

答:油品的镭出温度愈低，闪点就愈低，而同一温度范围的油品，石蜡煌多时，闪点高;含环烷蜂，芳香烧多时，闪点低.

8什么叫采样？什么叫试样？

答:采样是指从一定数量的整批物料中采用少量检查试样的操作过程，所谓试样,指供实验用的样品.

9为什么测定粘度的试样必须先脱水和过滤？

答:测定粘度的试油要先脱水，然后用滤纸过滤以除去机械杂质，这是由于水的存在不仅占有试油体积，并且水的粘

度小密度大,在较高测定温度下，它会气化，低温时又凝结,影响液体石油产品在粘度计中的正常流动使测定结果偏

低或偏高，并且机杂的存在会严重的堵塞毛细管，影响粘度测定,甚至微量的机杂也会阻碍液体在毛细管内正常流

动，使测定结果偏高.

10简述酸度测定法的方法概要？

答:用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定.

11铜环法测凝点对铜环的规定？

答：直径为0.1mm左右，重8~14毫克，长为44〜52mm的铜丝，一端弯成一个直径为3mm的圆环

12酸度测定法GB/T258—77的合用范围？

答：合用于测定未加乙基液的汽油、煤油和柴油的酸度

13如何检查试样的凝点是否符合技术标准？

答：应采用比技术标准所规定的凝点高1℃来进行实验，此时液面的位置假如可以移动，就认为凝点合格。

14说出国标凝点测定法的精密度？

答：反复性：两个结果之差不应超过2.0℃

再现性：两个结果之差不应超过4.0℃

15说出铜片腐蚀所用铜片规定？

答：纯度大于99.9%的电解铜，宽为12.5毫米，厚为1.5〜3.0毫米，长为75毫米

16测铜片腐蚀时，如何进行铜片与标准色板的比色？

答：把铜片和腐蚀标准色板对光线成45度角折射的方式拿持，进行观测

17说出影响闪点测定的因素？

答：1、大气压力3、升温的速度4、引火器的火球大小

5、点火的时间6、引火的位置的高低

18终储点？

答：在蒸镯实验中，得到的温度计的最高读数。

19测酸度时，为什么选用95%乙醇？

答：95%乙醇为非水溶液，可以抽取试样中的有机酸。

20残碳的测定对焦化生产有什么意义？

答：残碳值的大小反映出出焦率的多少，残碳值大的原料在焦化生产中出焦率高。

21润滑油的作用？

答：冷却清洁润滑密封绝缘

五计算题

1.已知运动粘度计常数为0.478mm2/s,试样在50℃时的流动时间为318.0,322.4,322.6,321.0s,求试样的运动粘

度。

解：Vt=C?t

318.0+322.4+322.6+321.0

流动时间的算术平均值为t50=-------------------------------------=321.0S

4

321.0x0.5

各次流动时间与平均流动时间的允许