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文档简介

一、1C、哌唑嗪为α1受体拮抗药E、艾司是药2C、HMG-CoADEA、盐酸地尔硫 卓BC、盐酸C5A、专一性α1B、兴奋中枢α2CD、抑制心脏上β1EAEBE9AD、E10HMG-CoAEE12E13、以下关于盐酸地尔硫（卓）CDE二、B.地尔硫卓<1>、药物分子中含有-SHE<2>E<3>、受到撞击和高热时会有的E1【正确答案】A（HMG-CoA）还原酶，为调血脂药，用于治疗性高胆固醇血症。【答疑编 2【正确答案】【答案解析】洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，能够显著降低低密度【答疑编 3【正确答案】（卓）是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，【答疑编 4【正确答案】亚硝酸苯吡啶衍生物，对有害，故应注意避光。【答疑编 5【正确答案】α【答疑编 6【正确答案】素，兴奋中枢α2受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，使血管扩张而降压。【答疑编 7【正确答案】【答疑编 8【正确答案】【答疑编 9【正确答案】【答疑编 10【正确答案】【答案解析】1987年，洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，是当年投放市场最有效的品种，对性高胆固醇血症具显著疗效，能明显降低冠心病和率。【答疑编 11【正确答案】【答疑编 12【正确答案】【答疑编 13【正确答案】【答案解析】盐酸地尔硫 卓42S-顺式异构体活性最高，临床 卓）类钙通道阻滞剂。口服吸收完全，30分钟血药浓度达峰值，半衰为25%～60%，有效作用时间为6～8小时。【答疑编 1【正确答案】-SH有还原性，在碘化钾和硫酸中易被氧化，可用于含量测【答疑编 【正确答案】【答案解析】1987年，洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，是当年投放市场最有效的品种，对性高胆固醇血症具显著疗效，能明显降低冠心病和率。辛伐他汀的结构与洛伐他汀相似，均为前体药物，须在体内(主要在肝脏)水解转化为β-羟基酸【答疑编 【正确答案】【答案解析】

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