实验诊断学-巨幼细胞贫血-课件

巨幼细胞贫血1ppt课件巨幼细胞贫血的实验室检查1.外周血：成熟红细胞呈大细胞高色素，MCVMCH增大网织红细胞正常或轻度升高中性粒细胞分叶过多常呈全血细胞减少2.血清叶酸，维生素B12减低2ppt课件3.骨髓检查：增生性贫血，红系增生明显，幼红细胞>40％，出现巨幼红细胞，以早中幼阶段为主；出现巨红细胞（>10%),可见嗜多色性红细胞、嗜碱性点彩红细胞及Howell-Jolly小体粒系出现巨晚幼和巨杆状核粒细胞3ppt课件巨幼细胞贫血血象4ppt课件巨幼细胞贫血骨髓象5ppt课件巨幼细胞贫血骨髓象6ppt课件再生障碍性贫血7ppt课件再障实验室检查血象全血细胞减少，正细胞正色素性贫血网织红细胞<0.5%,绝对数<15×109/L骨髓象骨髓增生多为重度减低。可见较多脂肪滴粒、红两系均严重减少。淋巴细胞相对增多可达80%或更多。浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞等非造血细胞增多巨核细胞明显减少8ppt课件急性再障骨髓象骨髓造血岛成空网状，仅见成纤维细胞、淋巴细胞、网状细胞和大量网状纤维，未见造血细胞9ppt课件10ppt课件贫血诊断程序判断有无贫血和贫血程度主要依靠检查外周血的血红蛋白（Hb），红细胞（RBC）和红细胞比容（HCT）按增生程度分类：查网织红细胞从形态学分类，明确贫血类型主要借助MCV,MCH,MCHC，RDW外周血涂片是否伴有其它血细胞减少必要的生化检查骨髓检查查找病因11ppt课件第二章骨髓细胞学检查一.骨髓细胞学检查应用1．诊断造血系统疾病，对各型白血病、再障、巨幼贫、ITP、多发性骨髓瘤及恶性组织病明确诊断，建立疗效评估及预后评估。2．协助诊断缺铁贫、溶贫、粒细胞缺乏症、骨髓增殖综合症、骨髓增生症等血液病。3．作为鉴别诊断。12ppt课件二.细胞生成、发育规律13ppt课件14ppt课件

血细胞发育规律

1．细胞大小及外形

（1）大小：通常胞体由大到小，巨核细胞则相反

（2）外形：红系始终是圆形，一般由圆形到变形

2．细胞核

（1）大小：由大到小，但巨核细胞则相反

（2）核形：一般由圆形到各种形态，红系最后无核

（3）核位置：红系核居中，粒、单、浆细胞常偏位，淋巴系常一侧着边

（4）核染色质：由细致疏松逐渐变为粗糙密集成块、着色由减变深

（5）核膜：由不明显到明显

（6）核仁：由清晰到模糊，最后消失15ppt课件3．细胞浆（1）量：由少到多（2）颜色：由深到浅，红、粒、巨核系着色多由深兰色或浅兰色变为浅红色，淋、单保持浅兰色、灰兰色不变。浆细胞则由灰兰色变为深兰色。（3）颗粒：从无到有，由非特异性颗粒到特异性颗粒。4．核浆之比一般由大到小即由核大浆少到核小浆多。16ppt课件 三：骨髓细胞学检查内容及方法(一).骨髓标本采集及送检1．采集部位及方法：骼前上棘、骼后上棘、胸骨柄。2．送检：骨髓涂片至少4张，同时制血涂片2张，填写申请单送检。(二)．骨髓细胞学检验低倍镜检查1．观察骨髓涂片取材制片、染色是否满意2．确立骨髓增生程度17ppt课件根据成熟RBC和有核细胞之比，将骨髓增生程度划分五级骨髓增生程度成熟红细胞：有核细胞有核细胞%常见原因增生极度活跃

1：150%以上各类型白血病`增生明显活跃

10：110%以上各类型白血症、增生性贫血、ITP增生活跃

20：15%左右正常骨髓或某些贫血增生减低

50：11%以下再生障碍性贫血（慢性型），粒细胞减少症或缺乏症增生极度减低

300：10.5%以下典型的再生障碍性贫血（急性型）18ppt课件（3）计数巨核细胞：正常巨核细胞7~35个/1.5cm×3cm（4）注意有无特殊细胞：转移癌细胞等

2.油浸镜检查（1）有核细胞分类（2）计算粒、红比值（myeloid：erythroid，M：E=2~4：1)

★粒、红比值正常：●正常骨髓象●粒、红以外的造血系统疾病（ITP、MM）●粒、红两系平行增多或减少（红白血病、再障）19ppt课件

★粒、红比值增高：

●粒系明显增多时（粒细胞白血病、化脓性感染）

●红系严重减少时（纯红再障）

★粒、红比值减低：●红系增多时（各种增生性贫血）●粒系减少时（粒细胞缺乏症）（3）观察细胞形态有无异常（4）观察有无特殊细胞及寄生虫20ppt课件

3.正常骨髓象：（1）骨髓增生活跃。（2）粒、红比值正常（2~4：1）。（3）粒系占有核细胞的40%~60%，原粒<2%，早幼粒<5%，中、晚幼粒各<15%，杆状核多于分叶核，嗜酸粒<5%，嗜碱粒<1%，细胞形态无明显异常。（4）红系占有核细胞的20%左右，原红<2%，早幼红<5%，以中、晚幼红为主，各为10%，幼稚及成熟红细胞形态无异常。21ppt课件

（5）淋巴细胞约占有核细胞的20%（小儿可达40%），单核细胞<4%及浆细胞<3%，以成熟细胞为主，形态无异常。（6）巨核细胞7~35个/全片，以产血小板型为主。（7）可见少量非造血细胞。（8）无特殊细胞及寄生虫。（二）血涂片检查低倍、高倍镜下分类计数和观察白细胞、红细胞、血小板形态。22ppt课件★综合临床资料及血、骨髓涂片的见，提出形态学诊断意见：

（1）确定性诊断：白血病、多发性骨髓瘤、巨幼细胞性贫血等。

（2）符合性诊断：缺铁性贫血、原发性血小板减少性紫癜等。

（3）描述性诊断：增生性贫血、感染性骨髓象、大致正常骨髓象。23ppt课件白血病（leukemia）

白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。24ppt课件

根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，白血病可分为急性和慢性两大类

。

一、急性白血病：是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进展迅速,自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)两大类。25ppt课件（二）急性非淋巴细胞白血病（acutenon-lymphocyteleukemiaANLL）分七个亚型Ｍ１：急性粒细胞白血病未分化型Ｍ２：急性粒细胞白血病部分化型Ｍ３：急性早幼粒细胞白血病Ｍ４：急性粒－单核白血病Ｍ５：急性单核细胞白血病Ｍ６：急性红白血病Ｍ７：急性巨核细胞白血病26ppt课件

二、慢性白血病：其特征是有功能的已分化成熟细胞过度增生，因此慢性白血应是一种由于信号传导不良或细胞增殖失控所至的疾患，而非成熟障碍所至。慢性白血病常见有慢性粒细胞性白血病（CML）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。[27ppt课件急性白血病：血象：1．白细胞数：轻度增加，明显增加或减少。2有原始或幼稚细胞。3．红细胞及血小板显著减少。·髓象：增生明显活跃或极度活跃，相应的白细胞系高度增生，以原始及幼稚的胞为主，巨核细胞显著减少。28ppt课件慢性粒细胞白血病：血象：1．白细胞数增多，达数万到十万，最高可达100万，以晚幼和杆状核粒细胞最多。骨髓象：

慢性粒细胞白血病的骨髓象可见核细胞增生极度活跃，粒红比例显著增高可达10～50：1；显著增生的粒细胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和杯状核粒细胞居多。原粒细胞＜10%。嗜碱和嗜酸性粒细胞增多，幼红细胞早期增生、晚期受抑制，巨核细胞增多，骨髓可发生轻度纤维化；加速期及急变期时，原始细胞逐渐增多。29ppt课件慢性淋巴性白血病：血象：1．白细胞增多，可达十万，以成熟淋巴细胞占大多数，可见少量幼稚细胞。2.粒细胞，红细胞功Hb均减少，血小板正常。髓象：(1）骨髓增生活跃或明显活跃。(2）淋巴细胞≥40%，以成熟淋巴细胞为主，大多数为小淋巴细胞，也有相当数量的大淋巴细胞。原始及幼稚淋巴细胞少见，一般在5%-10％。(3）粒细胞生成受抑制。(4）红细胞生成受抑制，幼稚红细胞一般少见。、但出现溶血时，幼稚红细胞也可增生。(5）巨核细胞和血小板计数在早期和中期“般正常，晚期则有巨核细胞受抑制，血小板减少。30ppt课件原发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP）是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种血象：Ｈｂ、ＲＢＣ一般正常，出血时下降 ＷＢＣ一般正常 ＰＬＴ下降骨髓象：增生活跃或明显活跃 粒、红两系一般无明显异常巨核系明显增生，急性者以原始及幼稚细胞增多，慢性型者以颗粒型巨核细胞居多31ppt课件多发性骨髓瘤（multiplemyelomaMM）为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。本病误诊率很高，患者可因发热、尿改变、腰腿痛被误诊为呼吸系统感染、肾炎、骨病而延误病情。在诊治中应予足够重视。血象：ＲＢＣ、Ｈｂ下降，正常细胞贫血 ＷＢＣ下降，分类可见少数幼稚细胞 ＰＬＴ下降骨髓象：增生活跃或明显活跃 浆系异常增生，病理性浆细胞多见 粒系、红系基本正常巨核系早期正常，晚期减少32ppt课件第三章止血与凝血障碍的检验

第一节基础理论部分机体的止血功能是由功能是由血小板、凝血系统、纤溶系统和血管内皮系统这四大功能共同作用而完成的。一．正常止血过程１．血管收缩血管的止血作用表现为：（１）小血管收缩：小血管受损后，通过神经轴突反射发生收缩，使血管伤口缩小或闭合，血流减慢，有利于止血（２）损伤性流使血小板聚集（３）胶原和微纤维使血小板粘附和聚集（４）启动内外凝血系统（５）纤维蛋白肽Ｂ及ＴｘＡ２(血栓素A2)等物质使血管收缩（６）局部血粘度增高33ppt课件２．血小板粘附、聚集和释放，血小板止血作用表现为：（１）保护血管完整性（２）血小板具粘附功能，血小板粘附需要三个因素：受损伤血管壁露内皮下结构，血小板表面糖蛋白、血管性假血友病因子（３）血小板具聚集功能（４）血小板分化和释放功能：ＡＤＰ、５－羟色胺、Ｃａ2+等（５）血小板促凝活性（６）花生四烯酸代谢物ＰＧＨ２、ＰＧＧ２及ＴＸＡ２促血小板聚集和缩血管作用34ppt课件３．凝血和血块退缩４．血管的修复二．凝血机理１．有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，Ⅻi等，因子VI事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。２．凝血过程分三个阶段凝血酶原激酶形成、凝血酶形成、纤维蛋白形成35ppt课件止血与凝血障碍检查生理状态下血液在血管内不断流动循环，血液中存在着凝血系统和抗凝系统，保持着动态平衡，一旦这种平衡遭到破坏，常可导致出血，即止血与凝血障碍。导致止血与凝血障碍性疾病的原因有以下五种：36ppt课件一．血管壁异常1．Cap通透性或脆性增加：过敏性紫癜，VitC缺乏、感染或中毒2．微血管功能障碍：遗传Cap脆弱症遗传Cap扩张症老年性紫癜二．血小板异常PLT数目下降PLT功能异常37ppt课件三．凝血功能异常1．凝血因子缺乏：血浆凝血活酶因子缺乏凝血酶原减少，V、V11缺乏纤维蛋白原缺乏症2．凝血因子消耗或纤溶亢进四．血中纤维蛋白溶酶增多性凝血障碍五．因抗凝物质引起的凝血障碍：纤溶亢进产生大量降解产物

SLE

血友病，产生抑制物 服用双香豆素及肝素38ppt课件检查内容：

一、止血与凝血障碍(—)血管异常：1、毛细血管脆性或通透性试验(束臂试验)方法:(1)前臂屈侧肘弯T4cm~，划一直径5Qn园圈，若有出血点标出。(2)在血压计压力保持在收缩压与舒张压之间持绑分钟。(3)计算出血点的数目。参考值：正常女性〈10个出血点，

男性〈5个出血点（阴性）〉10个出血点（阳性）39ppt课件临床意义：新鲜出血点>10个为阳性，表示毛细血管脆性增加。(1)毛细血管壁异常：过敏性紫瘢，Vitc缺乏，或败血症。(2)血小板数量减少。(3)血小板无力症。40ppt课件二、出血时间测定：1．原理：将毛细血管刺破后，出血自然停止所需时间称BT。出血时间的长短主要受PLT数量和功能的影响，其次是血管壁垒的完整性和收缩功能。2.正常值：1--4分41ppt课件3．临床意义：BT增高见于（1）PLT明显减少，ITP（特发性血小板减少性紫癜）；（2）PLT功能异常，血小板无力症；（3）严重缺乏血浆有关因子，弥散性血管内凝血；（4）遗传性毛细血管扩张症；（5）药物的影响，服用乙酰水扬酸，潘生丁。42ppt课件三、血小板计数：参考值：（100-300）*109/L临床意义：（1）PLT下降：

血小板生成障碍：再障，放射线损害，白血病

血小板破坏或消耗亢进：免疫性破坏，消耗性亢进，血小板自身异常。

ＰＬＴ颁布异常：脾肿大（２）ＰＬＴ增加：原发性增多：骨髓增生性疾病，慢粒，真红 反应性增多：急性、慢性炎症，缺铁贫43ppt课件四、凝血时间：原理：静脉血至玻片或试管中，观察自采血开始至血凝所需时间，称CT。CT反映内源性凝血过程有无异常。正常值：试管法6—12分。硅管法15--32分。临床意义：延长，见于：（1）Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ↓，如甲、乙、丙型血友病（2）凝血酶原高度减少：严重肝损害，阻塞性黄疸，新生儿出血（3）纤维蛋白原严重减少

(4).应用肝素、双香豆素等抗凝药物（5）.纤溶亢进缩短，见于：DIC早期44ppt课件五、血浆凝血酶原时间测定（prothrombintime，PT）1．原理：在被检血浆中加入Ca2+，Ⅲ因子，测定其凝固时间，外源性凝血系统Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ质量异常时影响此试验，是外源性凝血活性的综合性检查。2．参考值：PT：11-13S，超过正常对照3S以上有意义。3．临床意义：PT延长（1）先天性凝血因子异常，Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ之中凝血因子质和量异常时；（2）后天性凝血因子异常，如严重肝病，维生素K缺乏，阻塞性黄疸，纤溶亢进。PT变短：血液高凝状态，多发性骨髓病，洋地黄中毒。45ppt课件PT临床运用（1）做为过筛试验，用于出血性疾病的病情掌握和出血及手术时应补充何种凝血因子的检查。（2）用于检查在肝合成的VitK依赖因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ）是否减少，是新生儿黑粪症，VitK缺乏，肝脏病的一次检查指标。（3）用于缺血性心脏病（心肌梗塞）和人工瓣膜。46ppt课件六、凝血酶原比值（prothrombinratioPTR）即被检血浆的凝血酶原时间（S）/正常血浆的凝血酶原时间（S）参考值为1.0±0.05国际标准化比值（internationalnormalizedratioINR）即PTRISI参考值为1.0±0.1，ISI（internationalsensitivityindex）为国际敏感指数，ISI越小，组织凝血活酶的敏感性越高。INR是监测口服抗凝剂的首选指标。47ppt课件七、活化部分凝血酶时间测定是指在受检者血浆中加入部分凝血活酶磷脂悬液和钙离子后血浆凝固所需要的时间。此为内源性凝血系统的筛选试验，有事监测肝功能的首要指标。参考值：32--43s，较正常对照值延长10s以上为异常临床意义：同CT，但较普通试管法CT敏感。48ppt课件血型鉴定和配血

49ppt课件输血在临床上应用广泛，为了保证输血的绝对安全，首先要作好血型鉴定和交叉配血。

血型是人体血液中的一种遗传性状，各种血液成分包括ＲＢＣ、ＷＢＣ、血小板及某些血浆蛋白在个体间均具有抗原成分的差异，受独立的遗传基因控制。 血型系统由若干个相互关联的抗原抗体组成的血型体系，最常见的是ＡＢＯ血型系统。其次是Ｒｈ血型系统等其它系统。50ppt课件一、ABO血型系统

ABO血型系统是根据什么而定的呢?主要是根据红细胞表面是否具有A或B抗原(又称凝集原)而定其血型。也就是说红细胞表面具有A抗原的为A型，具有B抗原的为B型，具有AB两种抗原的为AB型，不具有任何抗原的为O型。51ppt课件52ppt课件ABO血型鉴定与交叉配血（1）．ABO血型鉴定（A）用标准血型血清鉴定血型（鉴定红细胞抗原），有玻片法、试管法。（B）用标准RBC鉴定血清抗体，推断血型，有玻片法和试管法。53ppt课件(—)血型鉴定

用A、B标准血清鉴定血型法：标准血清

A

B

AB

O

A－

+

+－

B

+－

+－54ppt课件交叉配血什么是交叉配血?所谓交叉配血，就是在输血者前必须将受血的血球与供血者的血清进行混合，并将受血者的血请与供血者的血球再进行混合，若两种均无凝集，方能输血。应用交叉配血有什么临床意义：(1)发现ABO血型系统以外的配血不合；(2)预防因血型定错所致的输血事故。55ppt课件a．主侧、次侧均不凝，表示配血成功。b.主侧+，次侧-，无论如何也不能输血。c.主侧-，次侧+，凝集较弱时可少量输血。56ppt课件ABO血型临床意义（1）．在输血上意义：万能供血者，万能受血者，坚持同型输血。（2）．新生儿同种免疫溶血病

ABO血型多为生于母亲为O型而孕育胎儿为A、B型。O型母亲发病率较高，可能是与其在受到A、B型抗原物质免疫后产生的免疫性抗体效价较高有关。这种免疫抗体是IgG，能通过胎盘进入胎儿体内，导致新生儿溶血病或流产。由于免疫原性抗A、抗B抗体可因输血、自然界存在的A或B型抗原物质，注射疫苗或细菌感染等刺激产生。故ABO血型不合妊娠于第一胎时就可产生新生儿溶血病。57ppt课件ABO血型系统的亚型：

什么是亚型?所谓亚型，是指同一血型的抗原在结构上不尽相同，有一定的差异，性能也不尽相同而言。例如A型血，有AlE型，即A1、A2两种。A2亚型的人，红细胞上有A2凝集原，血液中除含有抗B凝集素外，尚含有抗A1凝集素，若A1和A2间相互输血虽然都是A型，也会发生凝集。同理，B型，AB型血也有亚型。所以同型血输血也不一定安全。更何况还有Rh血型系统问题。58ppt课件Rh血型系统

Rh血型系统是一个独立的血型系统，除ABO血型系统外，人类红细胞尚有另外一种与ABO血型系统无关的凝集原，称为Rh因子(Rhesus)凡人的红细胞含有这种抚原，而被Rh因子所凝集者，称为Rh阳性，否则为(一)，我国汉人中阳性者占98．8％，少数民族地区阳性率较低59ppt课件临床意义：

1．Rh血型系统所致溶血性输血反应Rh血型一般不存在天然抗体，Rh阴性患者接受Rh阳性血液后便可产生免疫性抗体，当再次接受Rh阳性血液时，即出现溶血性输血反应。60ppt课件

2．新生儿Rh溶血病。母亲为Rh阴性怀有Rh阳性胎儿，胎儿的RBC若有一定数量进入母体，刺激母体产生抗Rh抗体，此抗体可以通过胎盘进入胎儿体内与胎儿RBC结合，引起胎儿RBC破坏，而产生溶血。第一胎因产生的抗体较少，极少发生溶血，当再次妊娠Rh阳性胎儿时，再次受到抗原刺激产生的抗体增多，而常引起新生儿溶血病。61ppt课件总之，Rh血型系统引起的溶血反应和新生和溶血症病情严重，发展快，如不及时治疗，可致死亡。62ppt课件第二节尿液一般检验与疾病

63ppt课件64ppt课件65ppt课件一、尿液常规检验（一）外观及理学检验1、24h尿量（1）参考范围：（2）临床意义：增多：>3l减少少尿：<400ml/24h;<17ml/h无尿:<100ml/24h66ppt课件2、外观：（1）参考范围（2）临床意义血尿:肉眼血尿（>1ml/l）、镜检血尿(>3/HP)血红蛋白尿脓尿及菌尿乳糜尿胆红素尿67ppt课件3、尿比密（1）参考范围（2）临床意义增高降低68ppt课件（二）化学分析1、酸碱度（1）参考范围（2）临床意义69ppt课件2、蛋白（1）参考范围（2）临床意义生理性蛋白尿体位性蛋白尿肾小球性蛋白尿肾小管性蛋白尿混合性蛋白尿组织性蛋白尿溢出性蛋白尿70ppt课件3、葡萄糖（1）参考范围（2）临床意义血糖增高性糖尿血糖正常性糖尿暂时性糖尿非葡萄糖性糖尿71ppt课件4、酮体（1）参考范围（2）临床意义糖尿病性酮尿非糖尿病性酮尿72ppt课件5、亚硝酸盐（1）参考范围（2）临床意义6、白细胞酯酶（1）参考范围（2）临床意义73ppt课件（三）有形成分分析1、细胞红细胞白细胞上皮细胞肾小管上皮细胞移行上皮细胞复层扁平上皮细胞74ppt课件2、管型透明管型颗粒管型细胞管型蜡样管型脂肪管型肾衰竭管型75ppt课件3、结晶易在碱性尿中出现的结晶易在酸性尿中出现的结晶76ppt课件第三节浆膜腔积液和脑脊液的一般检验与疾病一、浆膜腔积液的常规检验浆膜腔浆膜腔积液渗出液漏出液77ppt课件（一）常规检验1、外观及理学参数（1）量:胸膜液：＜30ml；腹膜液：＜100ml；心包膜液：20-50ml。

（2）颜色（3）透明度（4）比重（5）凝固性78ppt课件2、化学分析（1）总蛋白（2）粘蛋白（3）葡萄糖79ppt课件二、脑脊液检查脑脊液(cerebrospinalfluid,CSF)主要由脑室脉络丛产生，分布于脑室及蛛网膜下腔内，大部分通过脑穹隆面的蛛网膜粒绒毛吸收至上矢壮窦而返回静脉。脑和脊髓外面包着三层膜，最外层是硬脑膜，中间层是蛛网膜，内层是软脑膜，蛛网膜与软脑膜之间为蛛网膜下腔。生理状态下血液和脑脊液之间的血脑屏障对血浆中各种物质的通透性具有选择性：80ppt课件标本采集：脑脊液一般由腰椎穿刺(lumbarpuncture)取得。特殊情况下还可以采用小脑延髓池穿刺或侧脑室穿刺。对疑有脑肿瘤和颅内压明显增高、视神经乳头水肿的患者，不宜作此项检查，如必须要做，也应慢放脑脊液，以免发生脑疝。穿刺后应先作压力测定，可用测压管检查，侧卧位穿刺正常成人压力为0.78—1.76kPa(80—180mmH20)或40一50滴／分钟；儿童为0．4—1.0kPa(40一100mmH20)。任何病变使脑组织体积或脑脊液量增加时，脑脊液压力增加。将脑脊液分别收集于三个小试管中，每管1—2ml，第一管作细菌学检查，必须留于无菌小试管中；第二管作化学和免疫学检查；第三管作一般性状检查和显微镜检查。

81ppt课件标本采集后必须立即送检，一般不能超过1h，放置过久将影响检查结果，如细胞变形、破坏或被包裹于纤维蛋白凝块中，导致细胞数减低，分类不准；葡萄糖分解使糖含量降低；细菌自溶或死亡，影响细菌的检出率。82ppt课件(一）一般性状检查颜色：正常脑脊液为无色，水样清晰透明。脑脊液颜色的改变常见于下列情况。1.红色：脑脊液中含有血液，主要见于脑及蛛网膜下腔出血或由穿刺损伤引起。两者鉴别十分重要，见表。83ppt课件2.黄色：见于①脑及蛛网膜下腔的陈旧性出血：由于血液在脑脊液中停留时间过久，红细胞破坏后释放出血红蛋白进一步代谢，在出血后5—6h即可出现黄色，可持续3周左右。②蛛网膜下腔梗阻：常见于脊柱外伤、结核病变、椎间盘突出、硬脊膜外脓肿、血肿、蛛网膜粘连、神经纤维瘤及脊髓胶质瘤等。此时由于脑脊液的长期滞留，蛋白质常超过1.5g/L，当蛋白质达30一50g/L时，脑脊液可自凝而呈黄色胶冻状。③重症黄疸：新生儿溶血等疾病时，当血清游离胆红素明显升高时，脑脊液中胆红素增加而呈黄色。84ppt课件3.乳白色：脑脊液中含有较多的白细胞，常见于各种化脓菌引起的化脓性脑膜炎。85ppt课件透明度及凝块：正常脑脊液无色水样，清晰透明，静置24h亦不会凝结。结核性脑膜炎时，脑脊液内细胞数中度增加，可呈毛玻璃样混浊，放置12—24h后可见表面有膜状物或纤维疑块，取此膜涂片查结核分枝杆菌阳性率较高；化脓性脑膜炎，脑脊液内细胞数、蛋白含量明显增加，可使其变浑浊呈脓样，静置1—2h后由于存在纤维蛋白原及细胞数明显增加而出现凝块。86ppt课件（二）化学检查1、蛋白质测定[原理]生理状态下，由于血脑屏障的作用，只允许少量白蛋白进入脑脊液，脑脊液蛋白质仅微量存在。脑脊液蛋白质检查方法有：潘氏(Pandy)定性试验，考马斯亮蓝、丽春红S及磺基水杨酸-硫酸钠浊度法等蛋白质定量试验。[参考值]脑脊液蛋白质定性试验(Pandytest)阴性：蛋白质定量：0.15-0.450.05-0.015mg/L(腰椎)、0.1-0.250.05-0.015mg/L(脑池)、0.05-0.015mg/L(脑室)；新生儿由于血脑屏障尚不完善，脑脊液蛋白质含量相对偏高，6个月后接近成人水平。87ppt课件[临床意义]脑脊液蛋白质含量增高见于：①神经系统感染性疾病：脑部感染性疾病时，脑膜和脉络丛毛细血管通透性增加，血脑屏障受损，使蛋白质容易进入脑脊液，因此在化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎时明显增高，病毒性脑膜炎、流行性乙型脑炎、肠道病毒性脑炎、疱疹病毒性脑炎轻度增高。②颅内和蛛网膜下腔出血：血性脑脊液可使蛋白质含量增高，常见于高血压合并动脉硬化、脑血管畸形、动脉瘤、血液病(白血病、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜和血友病)、脑动脉炎及脑肿瘤。③蛛网膜下腔梗阻：引起蛛网膜下腔梗阻的疾病在黄色脑脊液改变时巳介绍。④颅内占