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文档简介

武汉市部分重点中学2022—2023学年度下学期期末联考高一生物试卷命题学校:湖北省武昌实验中学命题教师:鲁兰审题教师:何文华、黄卉考试时间:2023年6月28日上午9:45-11:00试卷满分:100分一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.某同学用黑豆表示遗传因子D,用黄豆表示遗传因子d,每种豆各100粒。在两个大烧杯中分别放入豆粒,以模拟性状分离比实验。下列实验操作或分析,正确的是()①一个烧杯放入100粒黑豆,另一个烧杯放入100粒黄豆②每个烧杯均放入50粒黑豆和50粒黄豆③随机从一个烧杯中抓出2颗豆粒,组合成④随机从两个烧杯各抓出1颗豆粒,组合成⑤重复多次抓取后,黑豆和黄豆组合的比例最多A.①③⑤ B.②④⑤ C.①③ D.②④2.香蕉(3N=33)枯萎病是由尖孢镰刀菌引起并通过土壤传播的病害。感染该病的香蕉植株表现为叶黄枯萎,不能结实。下列叙述错误的是()A.可通过多倍体育种或杂交育种技术培育抗枯萎病香蕉品种B.香蕉的枯萎病不会通过有性生殖遗传给后代C.香蕉的每个染色体组含有11条非同源染色体D.可通过对幼苗接种尖孢镰刀菌进行抗病品种的筛选和鉴定3.癌症对人类的健康危害极大,手术、放疗、化疗和分子靶向药物是治疗癌症的主要手段。下列叙述错误的是()A.正常人体内也有原癌基因发生了突变 B.放疗可能会通过物理因素诱发正常细胞的突变C.变异后的癌细胞形态结构不会发生改变 D.抑癌基因发生突变不一定导致癌细胞的形成4.随着“三孩生育政策”落地,高龄产妇的孕期指导和产前检查是非常重要的。下列叙述错误的是()A.羊水检查可用于筛查21三体综合征等染色体异常引起的疾病B.基因检测准确性高,可用于对胎儿进行各种遗传病的诊断C.可通过了解遗传咨询对象的家族病史,对其后代是否患有某种遗传病作出诊断D.产前诊断的手段包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等5.RNA病毒可分为+RNA病毒和—RNA病毒,其中+RNA能够作为翻译的直接模板,—RNA不能作为翻译的直接模板。右图是新型冠状病毒的物质构成和遗传信息的传递过程,下列叙述正确的是()A.①和②过程需要逆转录酶和4种核糖核苷酸等物质B.①②③过程所需酶的合成场所是病毒体内的核糖体C.新型冠状病毒的遗传物质包括+RNA和—RNAD.+RNA→—RNA→+RNA过程需要等量的嘌呤和嘧啶6.艾弗里在进行肺炎链球菌的体外转化实验时,首先用纯化的方法得到加热杀死的S型细菌提取液中的“转化因子”,用狗的肠黏液、肺炎链球菌自溶物以及狗和兔子血清(已知上述成分中均含有DNA酶)分别处理“转化因子”,然后进行肺炎链球菌的转化测试,结果显示“转化因子”的转化活性均丧失。下列叙述错误的是()A.该实验说明DNA酶能够使纯化的转化因子失去活性B.该实验能说明DNA是转化因子C.用加热处理后的肺炎链球菌自溶物处理“转化因子”,转化测试结果仍会显示转化活性丧失D.在转化测试中,如果去除某成分后转化活性仍在,则说明去除该成分的操作能纯化转化因子7.吸烟有害健康。探究香烟烟雾水溶物对小鼠卵母细胞体外减数分裂的影响,结果如图所示。下列叙述错误的是()A.该实验的自变量为香烟烟雾水溶物的稀释倍数B.初级卵母细胞中核DNA数目与次级卵母细胞不同C.带过滤嘴香烟烟雾水溶物对小鼠卵母细胞减数分裂的抑制作用强于无过滤嘴组的抑制作用D.吸烟可能导致育龄妇女可育性降低8.幼年桦尺蠖可以根据周围环境改变皮肤的颜色。研究者在实验中饲养了321只桦尺蠖幼虫,让它们分别生长在有棕、绿、黑或白色人造树枝的环境中,并遮住了其中一些幼虫的眼睛。结果发现,无论是眼睛被遮住还是未被遮住的幼虫个体,其皮肤均可以变成接近树枝的颜色。分析发现,与感光相关的基因可在幼虫的皮肤中表达。下列叙述正确的是()A.与感光相关的基因只存在于幼虫的皮肤细胞中B.额外的感光方式可以让幼虫的伪装更有效C.与感光相关的基因在成虫的皮肤中选择性表达D.树枝颜色的改变没有影响幼年桦尺蠖的生命活动9.人类位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图所示。已知母源的H19基因可与一种CTCF蛋白结合,进而阻碍了IGF2基因的表达。下列叙述错误的是()A.母源H19基因表达的原因是该基因发生了去甲基化,RNA聚合酶能开启转录B.H19基因的表达能影响IGF2基因的表达C.父源IGF2基因表达的原因是H19基因甲基化阻碍其与CTCF蛋白结合D.父源IGF2基因表达的原因是CTCF蛋白与IGF2基因结合10.为研究某裂解性噬菌体对耐药性肺炎克雷伯氏菌引起的小鼠肺炎的治疗效果,研究人员分别用等体积的缓冲液、感染复数依次为0.1、1.0、10.0的噬菌体分别与等量的肺炎克雷伯氏菌悬液混合培养(感染复数指侵染时噬菌体与细菌个数之比,感染复数越高,细菌裂解越快),定时测定各组的细菌数量,结果如图所示。下列叙述正确的是()A.该研究所用裂解性噬菌体可能是T2噬菌体B.b组噬菌体与细菌混合约4h后,被感染细菌开始裂解C.a、b、c、d四组依次是缓冲液组、感染复数分别为10.0、1.0和0.1的噬菌体组D.用感染复数相对较高的噬菌体治疗小鼠肺炎会更有效11.研究表明Wnt(一种信号分子)信号途径与肿瘤发生密切相关。Wnt受体蛋白Frizzled和LRP5/6在细胞膜上以结合状态存在,启动Wnt信号途径。非编码RNA(ncRNA是指不翻译为蛋白质的RNA)在人类癌症中特异性表达,也是癌症发生发展的关键调节因子。细胞骨架调节因子RNA——CYTOR是近年发现的一种致癌性ncRNA。下列叙述错误的是()A.ncRNA的基本单位是核糖核苷酸,核糖体RNA属于ncRNAB.CYTOR可通过激活EGFR、PI3K、AKT等从而促进P21的表达C.Wnt信号通路导致细胞质中的β-catenin积累并向核内转移,进而激活了相关基因的表达,最终促进癌细胞增殖D.可对CYTOR进行含量监测和相关作用机理的研究,作为分子靶向标志物,用于治疗肿瘤药物的开发研究12.科研人员在野生型金鱼品系的繁育过程中发现了一种眼球凸出性状的金鱼,称为“龙睛”。多条龙睛个体间相互交配,F1全部为龙睛。科研人员推测龙睛性状由9号染色体上的L基因突变所致,导致其表达产物为截短而失去活性的L酶。将某野生型金鱼与龙睛杂交,F1有野生型与龙睛两种表型,对F1两种表型个体进行DNA测序,统计9号染色体每个可能的突变位点上F1两种表型个体与亲代龙睛相应位置的碱基是否一致,结果如图所示。下列叙述正确的是()注:横轴方向代表9号染色体上的不同位点,纵轴表示F1两种表型个体该位点的碱基与亲本龙睛个体碱基序列一致的比例;I~III为不同区域。A.龙睛为显性性状B.F1中野生型∶龙睛=3∶1C.L基因突变的原因不可能是发生了碱基对的增添D.与龙睛性状相关的基因最有可能位于Ⅲ区13.脆性X染色体综合征是由于X染色体上的Fmrl基因内部发生CGG重复次数异常增加,导致合成的Fmrl蛋白大幅减少甚至缺失而产生的一种遗传性智力障碍病。下列叙述错误的是()A.该病是由于X染色体发生基因突变导致的B.男性致病基因来自母亲,只能传递给女儿C.Fmrl基因上的密码子不随CGG重复而改变D.CGG重复次数增加会影响Fmrl基因的表达14.某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米杂交培育超甜糯性玉米。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子,籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜,支链淀粉含量越高则越具糯性,右图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径,等位基因Sh2/sh2位于3号染色体,等位基因Wx1/wx1位于9号染色体,Sh2酶和Wx1酶均由显性基因控制。下列叙述错误的是()A.F1自交得到的玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占9/16B.当Sh2基因缺失时,淀粉合成减少,籽粒成熟后会变得凹陷干瘪C.玉米的这两对性状表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状D.用基因型为Sh2sh2Wx1wx1和sh2sh2wx1wx1的亲本组合进行杂交,可以得到籽粒甜糯所占比例约为1/2的玉米棒15.翻译的终止需要释放因子RF,RF可以识别终止密码子,引起肽链和核糖体从mRNA上释放。5′GUGAG3′通常作为蛋白质合成的终止密码子,当UGA的3′端出现特殊茎环结构时,UGA能编码硒代半胱氨酸,使翻译继续进行。下列叙述错误的是()A.RF与携带硒代半胱氨酸的tRNA均可识别UGAB.翻译过程中存在碱基互补配对的现象C.细胞内不存在含有5′GUGAG3′反密码子的tRNAD.mRNA的结构可影响翻译形成的蛋白质的结构和功能16.脑钙化是一种遗传性疾病。位于一对同源染色体上的不同基因(A/a、T/t)突变均可导致患病,研究人员对其进行了研究,发现家族1仅由单基因突变(A/a)导致,家族1中Ⅱ4不携带致病基因,家族2中的Ⅰ2只携带了另一个致病基因t,家族2中的Ⅰ1与家族1中的Ⅰ1的基因型均为AaTT,具有两个非等位致病基因也可患病。下列叙述错误的是()A.家族1中Ⅱ3的基因型为aaTTB.家族2中Ⅱ1的基因型为AaTt,且A与T基因位于同一条染色体上C.若家族2中Ⅱ1和与她基因型相同且基因位置也相同的个体结婚,后代均患病D.由于A/a、T/t位于一对同源染色体上,因此不符合自由组合定律17.苯丙酮尿症(PKU)是由常染色体上PAH基因编码的酶异常引起的一种遗传病,图1是某PKU患者的家族系谱图,其双亲各有1个PAH基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。对Ⅰ-1和Ⅰ-2的PAH基因的两个特定片段进行检测,通过测序峰图读取碱基序列,图2为部分结果,则该女性患者两条同源染色体上PAH基因非模板序列第728位和1068位的碱基应为()图1 图2A. B.C. D.18.如图为原核细胞内某一区域的基因指导蛋白质合成示意图,下列叙述错误的是()A.①②过程都有氢键的形成和断裂B.①②两处都有大分子的生物合成,图中DNA不与有关蛋白质结合合成染色体C.真核细胞中,核基因指导蛋白质的合成过程跟上图一致D.①处有DNA—RNA杂合双链片段形成,②处有三种RNA参与19.DNA复制始于基因组中的特定位置(复制起点),即启动蛋白的识别位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列,一旦复制起点被识别,启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物,从而解开双链DNA,形成复制叉。在原核生物中,复制起点通常为一个,在真核生物中则为多个。下列叙述正确的是()A.启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列有利于将DNA双螺旋解开B.在复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶C.DNA复制过程中,前复制复合物会将DNA双链完全打开后再进行复制D.原核细胞的DNA分子上有多个富含A—T碱基对的区域20.某同学进行了如下假设:若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe,其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是()A.图中细胞含有2对同源染色体B.该精原细胞形成图中细胞的过程中发生了基因突变C.该精原细胞形成图中细胞经历了2次胞质分裂D.若另一个次级精母细胞形成过程中未发生染色体互换或基因突变,则该精原细胞可以形成3种基因型不同的精子二、非选择题:本题4个小题,共60分。21.(18分)新发现一种感染家禽的病毒Q,为检测该病毒的化学组成成分以及其遗传物质,某兴趣小组设计了相关实验。回答下列问题:(1)若要研究病毒Q,则应该将病毒Q培养在活细胞培养基中,原因是________________________。(2)利用特定的颜色反应来鉴定病毒Q的化学成分,原理是:①RNA在浓盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色;②DNA与二苯胺试剂共热显蓝色;③蛋白质与双缩脲试剂反应显紫色。实验结果发现该病毒________________________,说明其化学成分为RNA和蛋白质。(3)该兴趣小组继续利用实验材料病毒Q、蛋白酶、RNA酶、活鸡胚培养基等完成相关实验设计。①实验设计思路:________________________,在适宜条件下培养一段时间后,分别检测活鸡胚培养基中是否存在病毒Q。②预期实验结果和结论:A.若只在用蛋白酶处理过的病毒Q感染的活鸡胚培养基中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传效应的是____________。B.若只在用____________感染的活鸡胚培养基中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传效应的是________________________。C.若在__________________,则说明病毒Q中的__________________。③该实验证明禽流感病毒的遗传物质的最关键的实验设计思路是________________________。22.(12分)Ⅰ.多囊肾病(PKD)是常见的遗传性肾功能障碍疾病。正常人的肾细胞DNA数为2n=46,研究发现病变的肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为______。A. B. C. D.Ⅱ.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中Ⅰ-4不含致病基因。回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为______。Ⅰ-3号和I-4号再生一个患乙病男孩的概率为______。若Ⅱ-4号无甲病致病基因,则Ⅱ-3号与Ⅱ-4号的孩子只患一种病的概率为______。(2)Ⅱ-4号已怀孕,医生对胎儿进行了基因检测,发现胎儿与乙病相关基因的模板链在第331位核苷酸处发生了单碱基替换,碱基替换情况及部分密码子表如图所示。正常基因模板链第329~331位碱基对应的氨基酸应为______,经碱基替换后,该基因表达的蛋白质氨基酸数量比正常蛋白质氨基酸数量______。23.(14分)鲫鱼肉质细嫩鲜美,但多肌间刺易卡喉。图1示方正鲫鱼(含AABBCC6个染色体组,称为双三倍体)和兴国红鲫(含AABB4个染色体组,称为双二倍体)培育异育银鲫的过程。中科院桂建芳院士团队通过基因编辑技术同时敲除了异育银鲫的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B两种基因,培育出无肌间刺的鲫鱼。图1 图2(1)异育银鲫无肌间刺的性状与基因数量______(填“是”或“不是”)一一对应关系。(2)六倍体的方正鲫鱼可以通过“单性雌核生殖”产生与体细胞染色体数目相同的卵细胞,以雌核发育的方式繁殖后代。该方式与配子形成时减数分裂I过程被抑制相关,此过程中发生的变异为______。当以“单性雌核生殖”的方式繁育后代时,下列生命活动有利于维持六倍体鲫鱼亲代到子代遗传稳定性的是______(多选)A.卵细胞形成过程中,减数分裂I前的间期DNA发生复制B.卵细胞形成过程中,减数分裂Ⅱ时着丝粒分裂C.卵细胞形成过程中,减数分裂I后期同源染色体未分离D.精子与卵细胞经过受精作用形成受精卵,受精卵有丝分裂发育为后代(3)兴国红鲫产生的含AB染色体组(不同字母表示不同源)的精子所占比例为______。根据图1分析,异育银鲫受精卵与方正鲫鱼卵细胞中染色体数目相同的原因可能是________________________。24.(16分)通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度,对保障粮食安全具有重要意义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株,对其进行研究。(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子,A基因突变体(aa)表型为短日照条件下完全雄性不育,长日照条件下育性正常,AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由______共同控制。(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子,纯合的B基因突变体(bb)在长日照条件下雄性半不育(花粉只有50%可育),短日照条件下育性正常,BB和Bb在长日照、短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1。图1据图1所示,从基因表达的角度分析,B基因突变体(bb)产生长日照条件下雄性半不育性状的原因是________________________。(3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用,科研人员构建了双隐性突变体(aabb),检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性,结果如图2。结果显示,双隐性突变体的花粉育性情况为____________________________,这说明A、B基因在花粉发育中的作用关系_______(填“是”或“不是”)相互独立的。图2(4)已知A/a和B/b基因位于非

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