基因重组和基因工程课件

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DNA重组和基因转移内容

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DN1DNA重组接合作用(conjugation)转化作用(transformation)转导作用

(transduction)转座

(transposition)同源重组

(homologousrecombination)DNA重组接合作用(conjugation)转化作用(t2发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologousrecombination)，又称基本重组（generalrecombination）。一、同源重组发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologousr3

内切酶

(recBCD)DNA侵扰(recA)分支迁移

(recA)

内切酶(recBCD)

DNA

连接酶5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´5´3´3´3´5´3´5´3´3´5´5´3´5´3´5´3´Holiday中间体5´3´5´3´5´3´5´3´内切酶DNA侵扰分支迁移内切酶DNA5´3´4Holiday中间体5´3´5´3´5´3´5´3´5´5´3´5´5´3´3´3´3´5´5´5´5´3´3´3´3´5´5´5´5´3´3´3´5´5´5´5´3´3´3´3´5´5´5´5´3´3´3´3´内切酶(ruvC)内切酶(ruvC)DNA连接酶DNA连接酶片段重组体拼接重组体Holiday中间体5´3´5´3´5´3´5´3´5´5´5二、细菌的基因转移与重组（一）接合（conjugation）质粒二、细菌的基因转移与重组（一）接合（conjugation）6（二）转化（transformation)（二）转化（transformation)7（三）转导(transduction)（三）转导(transduction)8插入序列（IS因子）特征：很小的DNA片段末端具有倒置重复序列9三、DNA的转座插入序列（IS因子）9三、DNA的转座9转座作用的机制限制性内切酶切开靶序列转座子插入，形成具有单链粘性末端的转座子修补缺刻，形成直接重复序列。转座作用的机制10分为复制型和非复制型两大类复制型非复制型分为复制型和非复制型两大类复制型非复制型11遗传效应引起插入突变，可导致基因表达失活。产生新的基因。产生的染色体畸变，引起DNA缺失或倒位。引起的生物进化，可产生新的生物学功能的基因。遗传效应12

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DNA重组和基因转移内容

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DN13

限制性核酸内切酶逆转录酶

T4DNA连接酶常用的工具酶限制性核酸内切酶常用的工具酶14限制性核酸内切酶(restrictionendonuclease,RE)是识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。BamHⅠGTCCAGGCCTAGGATCCG+GGATCCCCTAGGHindⅡGTCGACCAGCTGGACCTG+限制性核酸内切酶(restrictionendonucle15基因重组和基因工程课件16HO5’3’3’5’DNA连接酶ATPADP5’3’5’3’目录DNA连接酶(DNAligase)HO5’3’3’5’DNA连接酶ATPADP5’3’5’3’17二、重组DNA技术基本原理二、重组DNA技术基本原理18基因克隆过程示意图基因克隆过程示意图19

以质粒为载体的DNA

克隆过程以20（一）目的基因的获取化学合成法基因组DNA文库(genomicDNAlibrary)cDNA文库(cDNAlibrary)聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)（一）目的基因的获取化学合成法21限制酶切位点限制酶消化除去中间片段cosLRcoscosL左臂Rcos右臂真核生物染色体DNA限制酶部分消化外源DNA与载体DNA混合连接反应体外包装用重组噬菌体感染大肠杆菌~20KbDNA片段cosLRcos~20Kb外源DNA片段基因文库基因组文库限制酶切位点限制酶消化除去中间片段cosLRcosc22cDNA文库构建:用噬菌体载体cDNA文库构建:23基因重组和基因工程课件24克隆载体(cloningvector)扩增DNA表达载体(expressionvector)让DNA表达成蛋白质（二）载体的选择和构建克隆载体(cloningvector)表达载体(expre25载体的要求能自主复制；具标记，便于筛选；有多个单一酶切位点有一定的容量载体的要求能自主复制；26质粒

(plasmid)质粒(plasmid)27

PolylinkerMCS:multiplecloningsitePromegaPolyli28Invitrogen真核表达载体示例Invitrogen真核表达载体示例29噬菌体载体噬菌体载体30粘性质粒(cosmid)酵母人工染色体

(yeastartificialchromosome,YAC)细菌人工染色体

(bacterialartificialchromosome,BAC)动物病毒DNA改造的载体（如腺病毒，腺病毒相关病毒，逆转录病毒）粘性质粒(cosmid)酵母人工染色体31BamHⅠ切割反应

GGATCCCCTAGGT4

DNA连接酶15ºCGATCCGGCCTAG+目的基因用BamHⅠ切割载体DNA用BamHⅠ切割重组体载体自连目的基因自连（三）基因与载体连接单酶切克隆BamHⅠ切割反应GGATCCT4DNA连接酶GATC32双酶切克隆双酶切克隆33目的基因载体限制性内切酶限制性内切酶连接重组体载体自连目的基因自连平端连接

目的基因载体限制性内切酶限制性内切酶连接重组体载体自连目的基34质粒DNA：制备感受态细菌，转入（四）重组DNA转入宿主细胞噬菌体DNA：包装后吸附感染细菌病毒载体：包装后感染受体细胞质粒DNA：制备感受态细菌，转入（四）重组DNA转入宿主细胞35抗药性标志补救(markerrescue)原位杂交免疫方法（五）重组体的筛选抗药性（五）重组体的筛选36α互补利用α互补原理筛选重组体pUC18α互补利用α互补原理筛选重组体pUC1837

原位杂交原位杂交38鸡的β肌球蛋白的克隆和检出免疫学方法鸡的β肌球蛋白的克隆和检出免疫学方法39（六）克隆基因的表达原核表达体系（细菌）：优点：培养方法简单，迅速、经济又适合大规模生产工艺，经验丰富不足：只用于表达cDNA不能进行翻译后修饰易形成不溶性包涵体（六）克隆基因的表达原核表达体系（细菌）：优点：培养方法简单40真核表达体系（酵母，昆虫细胞，哺乳细胞等）：优点：可进行适当的修饰，蛋白可分布于胞内一定区域并积累不足：操作麻烦，费时，不经济真核表达体系（酵母，昆虫细胞，哺乳细胞等）：优点：可进行适当41基因重组总结基因重组总结42

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DNA重组和基因转移内容

二、重组DNA技术三、重组DNA技术与医学一、自然界DN43一、疾病基因的发现与克隆家族性耳聋鼻咽癌一、疾病基因的发现与克隆家族性耳聋鼻咽癌44生物制药生物制药45生物药物现状与展望

截止到2004年2月,美国FDA批准的生物技术药物共79种。

2005年底，美国共有1415家生物技术公司，其中329家是上市公司。全部上市公司2005年底的总市值超过4100亿美元。

2000年，在全球十大畅销药物中，生物技术药物只有安进的Epogen和强生的Procrit（epoetinalfa）。

2008年的十大畅销药物中，有5只生物技术产品（Avastin，Enbrel，Epogen/Procrit，Remicade和Rituxan）名列其中。

2014年，在前100只畅销药物中，生物技术药物所占比例将超过50%，而在2000年和2008年时分别仅为11%和28%。生物药物现状与展望截止到2004年2月,美国FDA批准46发展生物制药的领域：1激素类：

胰岛素，生长激素2细胞因子：干扰素、集落刺激因子、白细胞介素、肿瘤坏死因子、趋化因子、转化生长因子、生长因子、促红细胞生成素（EPO)等。3溶血栓药物：纤溶酶原、链激酶、尿激酶、葡激酶、水蛭素等发展生物制药的领域：1激素类：2细胞因子：3474血液代用品：

定型红细胞、万能型红细胞、重组血红蛋白5基因工程抗体：治疗肿瘤、抗移植反应、抗病毒、抗过敏6重组可溶性受体：纤溶酶原、链激酶、尿激酶、葡激酶、水蛭素等4血液代用品：5基因工程抗体：6重487病毒疫苗（亚单位疫苗和DNA疫苗）：HIV、乙肝、丙肝、戊肝、EBV，单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、轮状病毒、登革热病毒、埃博拉病毒、SARS8细菌疫苗：

9寄生虫疫苗：7病毒疫苗（亚单位疫苗和DNA疫苗）：8细菌疫苗49基因诊断(geneticdiagnosis)：在DNA水平分析、鉴定遗传疾病所涉及基因的置换、缺失或插入等突变。三、基因诊断与治疗基因诊断(geneticdiagnosis)：在DNA水平50基本过程：区分或鉴定DNA的异常分离、扩增待测的DNA片断基本过程：区分或鉴定DNA的异常分离、扩增待测的DNA片断51（二）基因治疗的概念定义基因治疗(genetherapy)是向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因，以纠正或补偿其基因的缺陷，从而达到治疗的目的。（二）基因治疗的概念定义521.产前诊断2.携带者