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小儿脑瘫鉴别与诊断个别小儿运动发育如坐或走等暂时未达同龄正常水平但这种落后只是暂时的过一段时间后可达到正常水平除一过性运动发育落后外无其他异常表现，肌张力正常，无病理反射，易与脑性瘫痪鉴别。、进行性中枢性瘫痪例如遗传性痉挛性截瘫脑白质营养不良颅内及脊髓肿瘤等这些疾病所致的中枢性瘫痪应和痉挛型脑瘫鉴别由于此类疾病所致的瘫痪有进行性加重的特点，结合各自的临床特征，不难鉴别。、锥体外系变性病如苍白球黑质变性震颤麻痹综合征亨廷顿舞蹈病等应与手足徐动型或其他类型的以锥体外系症状为主的脑性瘫痪鉴别但此类疾病起病一般较晚病程呈进行性发展等特征与脑性瘫痪明显不同。、婴儿型脊髓性肌萎缩症与肌张力低下型脑性瘫痪一样，表现为肌张力低下。但前者的腱反射消失、肌萎缩发生较早且明显、常伴肌束颤动等特点与脑性瘫痪不同。、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病肌无力呈进行性加重肌萎缩明显腱反射减退或消失常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染肌肉活组织检查可助确诊。、异染性脑白质营养不良又名硫酸脑苷酯沉积病患儿出生时表现为明显的肌张力低下随病情的发与，硫酸酶的活性可确诊。、与孤独症相鉴别发育迟缓鉴别诊断有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地有时误认为是脑瘫痉挛型但体检可发育迟缓鉴别诊断、与三体综合征相鉴别又称先天愚型、Do合征，是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难但有些病例新生儿时期症状不明显只表现活动减少，瘫且Mo射减弱或引不出。确诊本病可查染色体。、与先天性韧带松弛症相鉴别本病主要表现为大运动发育落后，尤其是独自行走延缓，走不稳，易摔倒，上下楼费力有时误认为是脑瘫但本病主要表现为关节活动范围明显增大可智。智力低下鉴别诊断1儿症孤儿部不度智陷主社往言交害，方。症大都于78淡，退般陷。3．器质性精病有感染、但，。1后张染养等.缩6肌活检基因检查可确认。自闭症鉴别诊断他他鉴。.阿斯伯格（）阿斯伯格综合患交流障碍和重复刻板行为，但是在语言和认知能力方面发育正常，而且多数儿童可能在言能力尽管正常，但是仍然可以发现AS儿童口头语言存在异常，给人感觉为语言迂腐和过是AS的征在建，通常仅仅被存言迟而AS儿明发现。.（PD-OS）于。3.Rett综征Rtt综征于约64个，（68（4、假性停滞阶段（学前-学龄早期）和晚期运动衰退阶段（55岁）。在第一和第二阶段板"手"倒和度气该体肌张减低有。别。.儿童瓦解性精神障碍瓦解性精神障碍又称婴儿痴呆或Heller综合征，患儿在至少两岁，独。.（R）分R童据障行别加鉴。.症孤独症儿童的某些行为方式类似

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