2022-2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）高频考点题库有答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.影响药物眼部吸收的因素有哪些？正确答案:①角膜的渗透性；②角膜前影响因素；③渗透促进剂的影响；④给药方法的影响。2.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等正确答案:E3.统计矩用于药物动力学研究的主要计算依据是（）。正确答案:药时曲线下面积4.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）正确答案:错误5.影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞对微粒的作用B、微粒的生物降解对体内分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、粒径、电荷对分布的影响E、以上都是正确答案:E6.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。正确答案:粘膜7.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度。（难度：3）正确答案:正确8.以下属于生物药剂学分类系统的是A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类正确答案:A,B,C,D9.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对正确答案:A10.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A,C,D,E11.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型正确答案:单室12.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E13.某药物对组织亲和力很高，因此该药物具有以下哪个特点A、表观分布容积大B、半衰期长C、表观分布容积小D、吸收速率常数Ka大E、以上均不正确正确答案:A14.重复给药当τ＞（）个t1/2――实质上是单剂量给药。正确答案:715.巴比妥类药物吸收率最大的是A、硫喷妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、苯巴比妥钠正确答案:A16.PF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:A17.药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确正确答案:C18.清除率的英文缩写为（）。正确答案:CL19.β-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物正确答案:时间20.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量正确答案:C21.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。正确答案:速率法22.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为负荷剂量，又称（）。正确答案:首剂量23.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间正确答案:A,B,C,D,E24.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正确答案:A25.当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍。（难度：2）正确答案:正确26.滞后时间是指给药开始至（）中开始出现药物的时间。正确答案:血液27.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。正确答案:脂溶性28.以下关于生物药剂学的描述，正确的是A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容E、以上都不对正确答案:C29.血管外给药途径包括A、口服B、皮下注射C、透皮给药D、肌内注射E、动脉注射正确答案:A,B,C,D30.关于促进扩散的表述正确的是A、不需要细胞膜载体的帮助B、有饱和现象C、又称中介转运或易化扩散D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散正确答案:B,C,D,E31.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正确答案:A32.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？正确答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。对于高蛋白结合率的药物，药物蛋白结合率的轻微变化，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物作用强度。如结合率高达98%的药物，若结合率降低1%，则可以使游离药物浓度上升1.5倍，可显著影响作用强度。对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。33.下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和正确答案:B34.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是A、不同的药物不一样B、与t1/2的长短无关C、与t1/2的长短有关D、与K的大小有关E、以上都不对正确答案:B35.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。正确答案:平均稳态36.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾B、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤C、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织正确答案:E37.通过毛细血管内皮细胞上的孔隙扩散进入毛细血管的药物有A、分子量小的脂溶性药物B、分子量大的药物C、分子量小的水溶性药物D、蛋白结合的药物E、脂溶性药物正确答案:A38.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不对正确答案:D39.主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜正确答案:B40.促进扩散与被动转运的共同点是A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运正确答案:D,E41.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂正确答案:A42.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）正确答案:正确43.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。正确答案:中央室44.可以用来测量肾小球滤过速率的药物是A、青霉素B、菊粉C、果糖D、葡萄糖E、链霉素正确答案:B45.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期正确答案:E46.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:D47.下列因素与药物生物利用度无关的是A、药物在胃肠道中的分解B、制剂处方的组成C、肝脏的首过作用D、药物的化学稳定性E、非线性特征药物正确答案:D48.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧正确答案:D49.下列可影响药物的溶出速率的是A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是正确答案:D50.BCS为A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统正确答案:C51.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型正确答案:A,B,C,D,E52.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关正确答案:A,B,D,E53.非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL正确答案:B54.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E55.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。正确答案:一级速率56.口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄正确答案:A,B,C,E57.二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）正确答案:C58.肺部给药能够起（）作用和局部治疗作用。正确答案:全身治疗59.肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄正确答案:B60.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。正确答案:血液-脑脊液屏障61.药物动力学正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。62.对于慢或极慢处置的药物如何设计给药方案A、按照半衰期给药B、减少给药剂量C、适当延长给药间隔以达到长效D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、增加给药剂量正确答案:D63.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖正确答案:A64.何为生物因素？正确答案:生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。65.达稳态时，t=τ时的血药浓度即为稳态最小血药浓度。（难度：1）正确答案:正确66.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物体内分布随时间的变化B、体内药量随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、药物药效随时间的变化E、药物随排泄时间的变化正确答案:B67.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。正确答案:分子量68.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄正确答案:D69.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:A,B,C,D,E70.在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C正确答案:B71.给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是正确答案:D72.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke正确答案:A,B,C73.影响药物胎盘转运因素A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征正确答案:A,B,C,D,E74.下述描述自身酶抑制作用正确的是A、时间依赖药物动力学B、产物抑制C、米曼性动力学D、非线性药物动力学E、产物促进正确答案:A,B,D75.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin。（难度：3）正确答案:正确76.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的叙述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法长B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法有影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案:E77.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。正确答案:2.3278.关于生物半衰期的叙述错误的是A、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大E、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长正确答案:D79.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度。正确答案:给药途径80.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变正确答案:A,B,D,E81.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式中错误的是（）A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt/2.303+lgC0E、LN（C/C0）=-kt正确答案:D82.试比较被动扩散和主动转运的异同点正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式2）不同点：a被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程b被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行c被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量d被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有e被动扩散无转运饱和现象；主动转运有f被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响g被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有83.药物在体内的氧