2022-2023年医疗招聘药学类-药事管理高频考点题库附加答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年医疗招聘药学类-药事管理高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有A、卫生行政部门建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开B、医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动C、登记备案的医药代表可以承担药品销售任务D、医药代表失信行为记入个人信用记录正确答案:B,D2.有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品正确答案:D3.A.处5000元以下的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处5000元～3万元的罚款药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，逾期不改的正确答案:B药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的正确答案:D医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，逾期不改的正确答案:B4.制定和发布国家基本药物目录的原则是A、防治必需B、安全有效C、价格经济D、中西药并重正确答案:A,B,D5.药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A、发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布B、发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布C、发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布D、有充分证据的可以宣传其有效率正确答案:A,C6.医疗机构购进同一通用名的药品，注射剂型和口服剂型各不得超过A、2种B、3种C、4种D、5种正确答案:A7.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为A、3年B、4年C、5年D、6年正确答案:C8.在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其A、注册地址B、营业场所C、经营类别D、质量负责人正确答案:C9.不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、主要起营养滋补作用的药品B、部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类C、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂D、国家基本药物正确答案:A,B,C10.某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品的业务A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地设区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门正确答案:C获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:B在经营中，该药品零售连锁企业的行为合法的是A、向20岁的大学生销售第二类精神药品B、没有处方销售第二类精神药品C、未经执业药师复核零售第二类精神药品D、调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂的处方正确答案:A11.没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、定点生产企业B、全国性批发企业C、药品的使用单位D、区域性批发企业正确答案:C12.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，国家食品药品监管部门、原卫生部公布药品标准的品种正确答案:D13.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是A、加强处方药和非处方药的监督管理B、加强处方药和非处方药的流通管理C、加强处方药和非处方药的生产、流通管理D、保证人民用药安全、有效、方便、及时正确答案:B,D14.A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.新的药品不良反应副作用属于正确答案:A长期用药后致心血管疾病属于正确答案:C变态反应属于正确答案:B15.按照药品补充申请的是A、对已上市药品改变剂型的注册申请B、对已上市药品改变给药途径的注册申请C、对已上市药品增加新适应症的注册申请D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请正确答案:D16.执业药师在药学服务中发挥的作用包括A、有效减少药源性疾病的发病率B、防止医生大处方C、防止患者滥用药品D、控制医保费用不合理增长正确答案:A,B,C,D17.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A、应当立即向药品监督管理部门报告B、应当立即通知药品生产企业或者供货商C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息正确答案:A,B,D18.关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为A、“×药广审（视）第0000000000号”“×药广审（声）第0000000000号”“×药广审（文）第0000000000号”B、其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称C、“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D、“×药”为该药的通用名称正确答案:D19.药品的内标签应含有的内容有A、生产企业、药品通用名B、生产日期、产品批号、有效期C、适应证或功能主治D、规格、用法用量正确答案:A,B,C,D20.A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业正确答案:A从事第二类精神药品制剂生产的企业正确答案:B在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业正确答案:B专门从事第二类精神药品批发业务的企业正确答案:B21.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是A、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的B、提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的C、提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的D、提供广告等宣传的正确答案:A,B,C,D22.A.【药物相互作用】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【适应证】影响药物疗效的因素应列在正确答案:B用药过程中应定期检查血象的内容应列在正确答案:B欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅正确答案:B23.执业药师的职业道德准则包括A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉正确答案:A,B,C,D24.2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品（化学药品2种、中成药11种）转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为"甲类"，备注为"双跨"，其中的"双跨"是指A、根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为处方药又可作为非处方药B、根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药C、根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为中药又可作为中西药复方制剂D、根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为口服剂型又可作为注射剂正确答案:A在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为"甲类"，备注为双跨，其中的"甲类"是指A、从原来的甲类非处方药转换为现在的"双跨"品种B、从原来的"双跨"品种转换为现在的甲类非处方药C、从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药D、从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药正确答案:C根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是A、由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准B、处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评价范畴C、国家对处方药目录实行动态管理，转换评价是将处方药转换为非处方药D、国家对非处方药目录实行动态管理，对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药正确答案:C根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是A、市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片B、市场上可出现包装标签上加注专有"双跨"标识的布洛芬分散片C、市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致D、上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有"本药品为双跨品种，请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"的忠告语正确答案:A25.必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、有关单位和个人正确答案:D26.A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章《中华人民共和国药品管理法》属于正确答案:A《麻醉药品和精神药品管理条例》属于正确答案:B《处方管理办法》属于正确答案:D《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于正确答案:D27.非处方药遴选的主要原则是A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B、安全、有效、方便、廉价C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备正确答案:A28.关于婴幼儿配方食品的说法，正确的是A、婴幼儿配方食品生产企业对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验B、婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向国务院药品监督管理部门备案C、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册D、不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉正确答案:A,C,D29.国家基本药物工作委员会的职能不包括A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C、审核国家基本药物目录D、制定国家基本药物最高零售指导价正确答案:D30.2016年7月起，国产保健食品注册号格式或备案号格式包括A、国食健注G+4位年代号+4位顺序号B、国食健注J+4位年代号+4位顺序号C、食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号D、食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号正确答案:A,C31.下列属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称、规格及产品批号B、药品的功能主治或适应证C、药品的生产企业D、药品生产日期正确答案:A32.A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于15厘米D.不小于30厘米药品与药品的垛间距正确答案:A药品与库房温度调控设备及管道等设施间距正确答案:D药品与地面的间距正确答案:B药品与库房内墙、顶的间距正确答案:D33.A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械体温计是正确答案:B心脏起搏器是正确答案:C外科用手术器械是正确答案:A34.有关处方点评的说法，不正确的是A、处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B、医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作C、二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有高级以上药学专业技术职务任职资格D、门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张正确答案:C35.行政机关提供行政许可申请格式文本A、不得收费B、可以收费C、只收成本费D、按国家规定正确答案:A36.药品广告中可以使用的广告语是A、安全无副作用B、中华医学会推荐C、总有效率达100%D、按医生处方购买和使用正确答案:D37.A.国家药品监督管理部门B.国家卫生健康部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚的部门是正确答案:D负责药品价格行为的监督管理工作的部门是正确答案:C38.下列属于行政诉讼受案范围的是A、对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B、对行政法规、规章提起的诉讼C、对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D、对法律规定由行政机关最终裁决的行政行为提起的诉讼正确答案:A39.某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法，错误的是A、该企业经营中药饮片，还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B、该企业经营第二类精神药品，应当具有符合安全规定的专用存放设备C、该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台D、该企业如果开展药品拆零销售，还应具有所需的调配工具、包装用品正确答案:C关于该企业药品陈列的说法，错误的是A、处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识B、第二类精神药品应陈列在处方药专区C、拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区D、非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志正确答案:B该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是A、应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品B、第二类精神药品处方应保存2年备查C、第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量D、不得向未成年人销售第二类精神药品正确答案:C40.某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、经营范围正确答案:B该药品零售企业的《药品经营许可汪》有效期至A、2012年5月B、2013年5月C、2016年5月D、2021年5月正确答案:C在下列哪种情形下，原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、因营业场所装修而暂停营业的C、因房屋倒塌而终止营业的D、因法定代表人死亡而关闭的正确答案:B41.医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A、使用量异常增长的抗菌药物B、一年内使用量始终居于前列的抗菌药物C、频繁发生严重不良事件的抗菌药物D、企业违规销售的抗菌药物正确答案:B42.施行执业药师资格制度的目的有A、加强对药学技术人员的职业准入控制B、推动人事制度改革C、确保药品质量D、保障人民用药的安全有效正确答案:A,C,D43.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A、1日B、3日C、7日D、15日正确答案:D44.不正当的竞争行为包括A、以折扣销售保健食品，如实入账B、低价销售积压的化妆品C、公开竞争对手的药品经营信息D、因歇业降价销售黄芪饮片正确答案:C45.《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后A、1年B、2年C、3年D、4年正确答案:A46.凡加工炮制毒性中药，必须按照A、《中华人民共和国药典》B、《中药志》C、《中药大辞典》D、省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》正确答案:A,D47.下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有A、任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品B、不符合强制性标准的产品C、不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品D、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品正确答案:B,C,D48.有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A、特殊医学用途配方食品包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B、特殊医学用途配方食品应当经国家药品监督管理部门注册C、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当向省级药品监督管理部门备案D、同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉正确答案:C49.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》正确答案:A,B,C,D50.由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类易制毒化学品许可、备案要求的法律责任的单位作出行政处罚决定的，药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起几年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:C51.A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于正确答案:B药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于正确答案:C个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚金，属于正确答案:A药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于正确答案:D52.A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是正确答案:D批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是正确答案:B批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是正确答案:B53.某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是A、将A销售给药品经营企业B、在医院网站上对A进行广告宣传C、通过互联网交易方式销售AD、将A的价格与其他药品一起进行公示正确答案:D54.药品生产质量管理的基本要求包括A、操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B、建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C、降低药品发运过程中的质量风险D、调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生正确答案:A,B,C,D55.A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品只能凭专用处方在本医疗机构使用的是正确答案:D凭医师处方只能在本医疗机构使用的是正确答案:A凭医师处方才能在零售药店购买的是正确答案:B56.零售药店不得经营的药品是A、医疗用毒性药品B、抗病毒药C、终止妊娠药品D、注射剂正确答案:C57.药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括A、医学技术人员B、药学技术人员C、企业代表D、有关专业的技术人员正确答案:A,B,D58.A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是正确答案:A用于经营非处方药药品企业的指南性标志的是正确答案:C用于甲类非处方药的是正确答案:B59.关于行政机关施行行政许可不正确的是A、有向申请人提供格式文本的义务B、有公示行政许可事项和条件的义务C、对公示内容进行解释的义务D、允许申请人办理许可证的义务正确答案:D60.属于药品严重不良反应情形的有A、腭裂B、耳聋C、横纹肌溶解D、皮疹及皮肤瘙痒正确答案:A,B,C61.医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售，时间近3年。并借自己专业之便利，经常到医院开出一些特殊药品。撤销行政许可的情形不包括A、行政机关工作人员作出准予行政许可决定的B、超越法定职权作出准予行政许可决定的C、违反法定程序作出准予行政许可决定的D、对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的正确答案:A下列属于不正当竞争行为的有A、销售鲜活商品B、处理有限期限即将到期的商品或者其他积压的商品C、季节性降价D、因回笼资金降价销售商品正确答案:D直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A、毒性药品B、放射性药品C、精神药品D、麻醉药品正确答案:C《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定，未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务账、转入其他财务账或者做假账等属于A、账外暗中B、行贿C、商业贿赂D、回扣正确答案:A62.药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗正确答案:D63.关于药品商品名的有关说法正确的是A、药品商品名不得与通用名称同行书写B、药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则C、药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用D、药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用正确答案:A,B,C64.药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括A、上一年度新开办的B、发证机关认为需要进行现场检查的C、上一年度检查中存在问题的D、破产重组的正确答案:A,B,C65.药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，应该A、责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分C、有违法所得的，没收违法所得D、情节严重的，撤销其检验资格正确答案:A,B,C,D66.A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.三级保护的野生药材物种D.中药保护品种禁止采猎的是正确答案:A资源严重减少的主要常用野生药材物种是正确答案:C分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是正确答案:B濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是正确答案:A67.药品安全的风险管理最核心的要求是A、事前预防B、事中控制C、事后处置D、实现零风险正确答案:A,B,C68.医院中涉及的处方不包括A、法定处方B、医师处方C、病区用药医嘱单D、民间偏方正确答案:D69.对销后退回的药品A、凭销售部门开具的退货凭证收货B、凭退货单位开具的退货凭证收货C、存放于不合格药品库（区）D、专人保管并做好退货记录正确答案:A,D70.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为A、3年B、5年C、7年D、9年正确答案:B71.药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A、具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度B、具有从事疫苗管理的专业技术人员C、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具D、具有执业药师正确答案:D72.有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是A、对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B、医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C、医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全D、医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制正确答案:B73.A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于正确答案:B进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于正确答案:A仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于正确答案:D境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于正确答案:C74.经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A、生产企业不得继续生产该药品B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C、医疗机构不得开具该药品的处方D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品正确答案:A,B,C,D75.A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色普通处方的印刷用纸颜色为正确答案:D儿科处方的印刷用纸颜色为正确答案:C急诊处方的印刷用纸颜色为正确答案:A第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为正确答案:D76.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有A、二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格B、各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房C、医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作D、各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会正确答案:B,C77.A.原料药B.处方药C.注射剂D.中成药说明书应当列出全部辅料名称的是正确答案:C标签应当标示执行标准的是正确答案:A78.A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》进口在英国生产的药品应取得正确答案:A进口在中国香港地区生产的药品应取得正确答案:B79.对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是A、所在地卫生主管部门B、上级卫生主管部门C、所在地药品监督管理部门D、上级药品监督管理部门正确答案:C80.医疗机构配制的制剂应A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售正确答案:C81.《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A、麻醉药品、精神药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、抗生素原料药及其制剂正确答案:A,B,C,D82.有关药品零售的说法，正确的是A、药品拆零销售应提供药品说明书