化学读书报告3000字

《化学简史》读书报告这个暑假我阅读了（英）柏廷顿所著的《化学简史》，这本书分为十六章：第一章应用化学的起源第二章化学的初期第三章炼金术的传布第四章医药化学第五章燃烧和大气性质的早期研究第六章气体的发现第七章拉瓦锡和近代化学的基础第八章化合比例定律和原子学说第九章戴维、柏尔采留斯的电化学说或二元学说第十章有机化学的初期第十一章取代作用、一元学说和类型论第十二章化合价理论第十三章有机化学的发展第十四章物理化学史第十五章周期律第十六章原子结构其中我重点看了第一章应用化学的起源，这一章分为早期的应用化学早期的金属知识玻璃染料总结这几节。在人类历史的初期，还不会使用金属，当时的用具只有石器、角或骨制。头一个知道的金属可能就是黄金，因为它以天然的金属出现在一些河沙之中，以其颜色和光泽吸引人们的注意。最早，或许用淘沙冲积物的办法获得一些小金块。在人类历史的初期，还不会使用金属，当时的用具只有石器、角或骨制。头一个知道的金属可能就是黄金，因为它以天然的金属出现在一些河沙之中，以其颜色和光泽吸引人们的注意。最早，或许用淘沙冲积物的办法获得一些小金块。黄金饰品同磨光和加工的石器遗物层一起被发现，它们属于很早的时期，所谓新石器时代。其次是铜，有人甚至认为知道铜比知道黄金更早。埃及人可能用木炭去还原孔雀石得到铜。黄金饰品同磨光和加工的石器遗物层一起被发现，它们属于很早的时期，所谓新石器时代。其次是铜，有人甚至认为知道铜比知道黄金更早。埃及人可能用木炭去还原孔雀石得到铜。早在公元前3400年，埃及和美索不达米亚（现伊拉克），人们已经冶金--炼铜。地中海的克里特岛稍迟一些。苏美尔人很擅长冶炼金属比如银、铜、还有金。青铜（铜和锡的合金）是冶金术的一大进步，一般来说，青铜的出现比铜要晚，有的地方差不多同时出现。埃及人和美索不达米亚人在加工金属的同时也使制造玻璃和有釉陶器或者类似原料达到完善。埃及的陶工就用用陶轮制作黏土，并且不用开炉而在高大的焙烧器皿中来进行。最早的陶器没有釉，只有淡黄色的彩饰。在埃及，曾把石英、孔雀石、石灰石一起加热高温到830--900摄氏度制成深蓝色的化合物--埃及蓝，它同碳酸钠一起用来做彩陶的蓝釉。蓝玻璃含铜而有蓝色，埃及巴比伦的早期蓝玻璃样品由于含钴才带上蓝色。第18王朝的埃及人从靛蓝植物中制取蓝色染料。他们用还原的方法把染料制成溶液。罗马人把靛蓝用作颜料。价格昂贵的太尔紫在远古时期由克里特人首先制出，在罗马帝国享有盛名，其实这是腓尼基的产物。它从深海软体动物中提取，普林尼对它的昂贵造价有详细的描述。它是二溴靛蓝，现在可以用人工方法制造了。埃及和美索不达米亚还应用许多其他的天然染料，这说明很早已经使用媒染剂。由此可见，在历史的长河中任何事物都是不断发展的，而化学这门学科在逐渐的发展，随着各种认知的改变，不变的是人们对于科学与真理探索的心。在接下来的学习中我会认真学习，抱着对科学的敬畏之心和对真理执着的信念在科学的天空翱翔！篇二：化学读书报告教材2.4.1大气污染和环境化学的拓展读书报告--参考书目《中国碳捕集、利用与封存技术发展路线图研究》环境问题是当前世界面临的重大问题之一，酸雨、全球气候变暖和臭氧层的破坏是困扰世界的三个全球性大气污染问题。其中对温室效应的罪魁祸首二氧化碳，人们更是想尽办法来处理。于是，碳捕集、利用与封存技术（英文简称ccus技术）受到人们的格外关注，将成为未来减少二氧化碳排放和保障能源安全的重要选择。ccus技术主要分为四个环节。分别是捕集技术、运输技术、利用技术和封存技术。下面来简单介绍。一、碳捕集技术二氧化碳捕集是将电力、钢铁、水泥等行业利用化石能源过程中产生的二氧化碳进行分离和富集的过程，是ccus系统耗能和成本产生的重要环节。按照技术线路一般分为燃烧前捕集、燃烧后捕集和富氧燃烧捕集三大类。1、燃烧前捕集主要运用于整体煤气化联合循环系统中。先将煤高压富集氧气化成煤气，再经过水煤气变换后将产生二氧化碳和氢气。因为气体中的二氧化碳浓度很高，很容易对二氧化碳进行捕集。剩下的氢气可当燃料使用。该技术捕集系统小、能耗低，在对污染物的控制方面有很多的潜力。2、燃烧后捕集技术。即在燃烧排放的烟气中捕集二氧化碳。常用的二氧化碳分离技术主要有化学吸收法、物理吸收法和膜分离技术。其中膜分离技术还不是很成熟，但具有较大的降低能耗的潜力，是未来的重要技术选择。3、富氧燃烧捕集技术。本技术采用传统燃煤技术流程，通过制氧技术将空气中大比例的氮气脱除，直接利用高浓度的氧气与抽回的部分烟气的混合气体来代替空气，这样得到的烟气中有较高浓度的二氧化碳气体，可直接进行处理或封存。二、运输技术大规模的二氧化碳运输主要以管道运输为主。中国目前二氧化碳管道运输工程应用尚处于低压气体输送阶段。而大规模的输送主要以超临界为主，为了降低成本，迫切需要针对二氧化碳运输不同方式的可行性和技术边界条件进行研究。其中二氧化碳管道输送的泄露检测以及安全保障技术也应得到重视。示：△g0'=-nfe0'△g0'=-nf△e0'，这里e0'和△e0'表示两个半反应结合后的氧化还原电位总的变化，n是一个半反应所产生的被另一个半反应所消耗的电子数。这些公式表示的氧化还原电位的变化与自由能的变化相等，这实际上是从不同的角度解释生物化学中氧化还原反应。一个氧化还原最终进行的方向取决于细胞内反应物和产物的浓度。要在细胞内实现电子传递，不光要就需要建立电子传递系统。以生物中的氧化为例，当代谢物被氧化时，nad+还原为nadh，这个过程需要从代谢物上以氢负离子和一个质子的形式移走两个氢原子，一个或两个都转移进辅酶。吸收的氢负离子和质子从脱氢酶上转移到其他的氧化还原反应辅酶上和一些特殊的化合物上，它们作为依次连续的电子载体组成电子载体链，电子通过这些电子载体链流向氧气。这样，由特殊的酶、辅酶和其他化合物组成了电子传递系统。在真核细胞中，电子传递系统位于线粒体内膜。原核生物有着由相同电子载体组成和相似的电子传递系统。在电子传递系统中，非常重要的是电子传递载体。线粒体ets由五类电子载体组成。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、黄素蛋白类、辅酶q（泛醌）、细胞色素类、铁硫蛋白类。通过其辅基的可逆氧化还原传递电子.它们在膜表面形成四个复合体。nadh依次经过复合物ⅰ、辅酶q、复合体ⅲ、细胞色素c、复合体ⅳ最终把电子传递给氧气，并将质子排到线粒体膜间隙最终经线粒体atp合酶生成2.5个atp.fadh2经复合体ⅱ、辅酶q、复合体ⅲ、细胞色素c、复合体ⅳ最终把电子传递给氧气，并将质子排到线粒体膜间隙最终经线粒体atp合酶生成1.5个atp.由于前者的生成atp量大于后者，所以前者称为主电子传递链，后者称为次电子传递链。4、呼吸作用的控制机理在大多数生理作用条件下，atp的合成石紧密地与呼吸作用和ets的运转偶联的，atp的合成绝对依赖电子流动。除非adp被磷酸化成atp，否则电子不会正常流过ets，这种呼吸作用调节现象被称为呼吸控制，他基本上取决于细胞内adp的水平。活跃的、消耗能量的细胞利用atp，积累adp。高浓度的adp刺激呼吸并增强ets的活性；相反的，在静止的、有良好营养的细胞积累atp，adp的缺少限制了呼吸作用并降低了ets的活性。呼吸作用控制是代谢中一个主要的控制机理，它表现了在细胞内atp的需求和食物通过est被氧化速率的联系。二、心得体会通过自学生物化学中的"生物能学与生物氧化"这一章，我了解到了生物中存在的诸多化学反应，同时也明白了生物化学与普通化学之间的区别，更重要的是我通过这次的读书报告，提高了对未知事物的自学能力，这是一件使我终生受用的能力。三、上课建议包括我在内的很多同学在中学都没有学习过原子结构的任何知识，我希望老师能在用量子理论解释原子结构之前先简单讲一下原子结构，将能层、能级、构造原理这些基本概念告诉我们，再开始新的内容。参考文献：《生物化学》化学与社会（原著第五版）第二章保护臭氧层读书报告臭氧层是指大气层的平流层中臭氧浓度相对较高的部分，其主要作用是吸收短波紫外线。大气层的臭氧主要以紫外线打击双原子的氧气，把它分为两个原子，然后每个原子和没有分裂的氧合并成臭氧。臭氧分子不稳定，紫外线照射之后又分为氧气分子和氧原子，形成一个继续的过程臭氧氧气循环，如此产生臭氧层。自然界中的臭氧层大多分布在离地20-50千米的高空。臭氧层中的臭氧主要是紫外线制造。而美、日、英、俄等国家联合观测发现，北极上空臭氧层也减少了20%。在被称为是世界上"第三极"的青藏高原，中国大气物理及气象学者的观测也发现，青藏高原上空的臭氧正在以每10年2.7%的速度减少。根据全球总臭氧观测的结果表明，除赤道外，1978-1991年总臭氧每10年间就减少1%-5%。臭氧层耗竭，会使太阳光中的紫外线大量辐射到地面。紫外线辐射增强，对人类及其生存的环境会造成极为不利的后果。有人估计，如果臭氧层中臭氧含量减少10%，地面不同地区的紫外线辐射将增加19%~22%，由此皮肤癌发病率将增加15%~25%.另据美国环境局估计，大气层中臭氧含量每减少1%，皮肤癌患者就会增加10万人，患白内障和呼吸道疾病的人也将增多。系外线辐射增强，对其他生物产生的影响和危害也令人不安。有人认为，臭氧层被破坏，将打乱生态系统中复杂的食物链，导致一些主要生物物种灭绝。臭氧层的破坏，将使地球上三分之二的农作物减产，导致粮食危机。紫外线辐射增强，还会导致全球气候变暖。所以保护臭氧层刻不容缓。cfcs的使用将会对臭氧层造成影响，所以有些国家签订了"蒙特利尔协定书"，承诺将cfcs的产量缩小至一半，接着在多个修正案中，也做出了相应调整，最后确定：无论各国经济需求如何，cfcs和其他全卤代cfcs的生产与2012年全面停止，其他破坏臭氧的化合物的生产将于2002年至2010年期间逐步禁止。在世界各国的努力下，已经观察到有效平流层氯含量的下降。虽然化学的发展为生活带来了很多便利，但我们不能一味的使用而破坏我们赖以生存的地球。相信在国际社会的多方努力下，地球大气将最终摆脱破坏臭氧的物质。让我们携起手来，共建美好的生活环境。篇五：化学读书报告热电池技术的发展过程。50年代中期,美国szndia国家实验室〔snl〕研制出寿命约5min的热电池,并应用到核武器上电池制作采用"杯一盖"型工艺,每个单电池被封在一个金属杯内,相互间由金璃纤维布隔开,激活热源是所谓的"热纸',一错和bacro4的混合粉末掺杂陶瓷纤维后加工成薄片,这种材料的稳定性差,对静电和震动相当敏感。60年代初期,片型工艺的出现极大地推动了热电池的开发与应用,电池各部件均是片状,其中电解质由高岭土固定后改用焙烧后的sio2,片状热源主要由铁粉和kclo4组成,较"热纸"安全稳定,点火后只产生极少的气体,并可通过调整铁与'的比例来控制热电池的工作温度。片型工艺的出现及高效隔热材料的应用,使热电池的比功率和比能量得到了很大的提高,特别是大大地延长了电池的使用寿命。1966年snl研制出第一个完整的片型ca/cacro4体系的热电池,直至70年代后期,一直是美国使用在核武器上的主要电源比'〕。50年代,也曾出现过以wo3或v2o5为阴极,钙或镁为阳极的电池体系,但随着'电池的间世而废弃,〕。年国家实验室制出热电池,该电池具有相当高的开路电压和理论比能量和,但由于液态锉难以固定,硫高温易挥发,而不得不进行其它尝试〔卜。年该实验室用一助一合金取代低熔点的锉电极,取代硫电极,获得成功,但是单电池的电压、比能量和比容量却明显下降。随后又发现了一电池,由于它的电压高、功率大而逐渐取代了一电池年代中期,综合各项研究成果,研制出片型的小型长寿命的锉合金热电池,各项技术指标超过以往任何体系的热电池,成为近年来热电池的一个重要研究方向。表是和电池的性能对比。表、电池的性能对比〔长寿命中功率短寿命大功率''电对面积?电对厚度?电对孟盘?每个电池的电对数电压峰值平均值低峰丫载荷或寿命或磊电池体积电池重且能量功率注是写金属粉。电池的性能电池的两极直接相连,其中阴极'溶解在电解质一共熔盐内。。℃时溶解度为写,并加入左右的粘结剂阁其放电过程依赖于化学反应和电化学反应间巧妙的配合,开路电压超过。电池激活时,紧贴在阳极表面产生复盐膜,组成两极间的隔离层来阻止短路,放电时阳极首先与一电解质发生扩散反应,生成熔融的一合金,由与铬酸盐反应放电,生成阴极先与铁质集电极反应生成富铁的理铬铁氧体卜,和富铬的锉铁亚铬酸盐卜工二,由于铁的阴极保护效应,以上物质的薄膜一旦形成,就会阻止进一步反应〕,阴极在放电过程中也产生。但是。电池有许多缺点,激活后形成熔融的一合金易流动,常引起电池短路或产生电噪声,钙阳极、阴极、电解质和集电极之间常发生一些难以预料的反应,致使电池过早结束寿命,而且电池性能对材料中微量的杂质过分敏感,阳极表面产生的惰性复盐引起电池的严重极化。铿或铿合金体系的性能该体系比'电池少去了许多化学反应和不稳定因素,性能更易预测,而且可通过加工硫铁矿获得,比化学合成'花费要少得多,尤其是电池的比能量和工作寿命可大幅度提高。但也有不足之处,它需要真正的隔离层来防止两极的直接反应,开路电压也只有左右,比'低近。阳极性能为了提高阳极材料所能承受的温度,常加入合金元素铝、硅、硼等,也可在纯锉中掺杂金属粉末制成""电极,如加入的细铁粉。常用的阳极材料是一和一合金,一合金因材料制备的原因,仍未走出实验室一'〕,表列举了各种阳极材料的性能参属带连接,两极