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主动脉瓣膜部的病理诊断导读：主动脉瓣膜部狭窄，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。……病理：主动脉瓣膜部狭窄图1：在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占6发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶，或呈双瓣叶、三瓣叶，以至四个瓣叶，其中以双瓣叶畸形最为常见，约占7主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、后两个瓣叶，瓣叶瓣冠瓣与无冠瓣交界融合的痕迹Rob群中约2%动脉瓣呈双瓣叶畸形如果两个瓣叶的交界不互相融合并不产生主动脉瓣口狭窄。但3岁以后由于血液湍流造成的瓣膜创伤，瓣叶细菌性心内膜炎时才呈现临床症状。约3病例主动脉瓣由三个增厚瓣叶成个叶大相三个叶交的缘部分互相合中央分向主脉隆呈拱状顶中心为狭小瓣口数人主脉呈单型动瓣形倒的到在第1页婴幼儿期即可呈现严重的瓣口狭窄症状四叶型主动脉瓣甚为罕见四个瓣叶可能大小相似或一个瓣叶较其它三个瓣叶小得多。四叶型主动脉瓣一般功能正常不引起瓣口狭窄症状仅在尸体解剖时才被发现。第2页

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