基因在染色体上和伴性遗传

基因在染色体上伴性遗传考点一：基因在染色体上1．萨顿假说运用了类比推理法，将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行比较，根据基因和染色体行为的一致性，提出基因在染色体上的假说。但类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要通过实验来检验。①基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代了。即基因就在染色体上。②基因和染色体的行为存在明显的平行关系。2．基因位于染色体上的实验证据(1)实验者：摩尔根(2)实验材料：果蝇(3)实验过程及现象P红眼(♀)×白眼(♂)

↓F1

红眼(♀和♂)

↓F2

红眼(♀和♂)白眼(♂)白眼性状的表现总是与性别相联系(4)理论解释：(5)实验结论：基因在染色体上。(6)测定基因位置：基因在染色体上呈线性排列例1：人们发现在果蝇中有飞行肌退化的现象，这种果蝇有正常的翅却无法飞行。已知：亲代♀飞行肌退化×飞行肌正常♂↓子代♀飞行肌退化、♂飞行肌退化以下哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化由X染色体上的显性基因所控制(

)A．用子代雌雄个体杂交，后代分离比为3∶1B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1∶1C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性分离比为3∶1D．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性分离比为2∶1例2：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段上，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅存在于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上。(1)请完成推断过程：①实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为

。②预测结果：若子代雄果蝇表现为

，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为

，则此对基因仅位于X染色体上。考点二：性别决定与伴性遗传1．性别决定的基础：性染色体3．X与Y染色体：4．伴性遗传的类型与特点(1)伴X隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)伴Y遗传例3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(

)选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。考点三：系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析2．其次判断显隐性(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→(2)若该病在系谱图中隔代遗传→例4：如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是(

)①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因⑤X染色体上的隐性基因A．①②

B．②③C．③④D．①⑤例5：下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(

)A．该病是显性遗传病，Ⅱ­4是杂合体B．Ⅲ­7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ­8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群例6：下图为某遗传病的系谱图，其中色觉正常(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请据