药物分析题库

药物分析题库A.滴定过程中液面突然下降E.滴定终点前后指示剂颜色变化的跳跃现象15、滴定分析中，当滴定液滴入被滴定物后，应（B）。A.迅速搅拌B.缓慢滴加C.加入指示剂D.加入溶剂E.加热反应1、称量形式指的是经过滤、洗涤、干燥后的化学组成，因此答案为C。2、滴定分析中指示剂变色的那一点称为滴定终点，故答案为D。3、同上，答案为D。4、乙二胺是一种碱性溶剂，故答案为D。5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用EDTA滴定法，故答案为A。6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为44~62，故答案为E。7、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用乙二胺作为溶剂，故答案为D。8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂是冰醋酸，故答案为E。9、沉淀反应中对称量形式的要求是组成应固定、化学稳定性好、分子量大，故答案为D。10、对于硫酸铈滴定硫酸亚铁片，选择结晶紫作为指示剂更为合适，故答案为B。11、高氯酸滴定液的基准物是邻苯二甲酸氢钾，故答案为A。12、对于EDTA滴定氢氧化铝，选择二甲酚橙作为指示剂更为合适，故答案为D。13、盐酸滴定液标定时要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色是为了除去滴定过程中形成的大量H2CO3，故答案为C。14、滴定分析中，“滴定突跃”是指滴定终点前后指示剂颜色变化的跳跃现象，故答案为E。15、在滴定分析中，滴定液滴入被滴定物后应缓慢滴加，以免误差，故答案为B。15、配制氢氧化钠标准溶液的方法包括以下步骤：A.使用新沸放冷的水溶解氢氧化钠；B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度；C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCI；D.标准液配制后应过滤；E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1小时，以除去Na2CO3。16、碘量法测定中所用指示剂为淀粉。17、在硫酸铈滴定硫酸亚铁片时，应选择邻二氮菲作为指示剂。18、沉淀滴定法主要用于测定无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子。19、无水碳酸钠用于标定硫酸滴定液。20、非水碱量法用于测定硝酸毛果芸香碱，其指示终点通过电位法确定。21、配制高氯酸滴定液时加入醋酐是为了除去市售高氯酸中的水分。22、盐酸滴定液的基准物为无水碳酸钠。23、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用重铬酸钾为基准，置换碘量法测定的方法。24、碘滴定液的基准物为三氧化二砷。25、熔点是用于药物鉴别和纯度检查的重要物理性质。26、中国药典规定，熔点测定所用温度计必须具有0.5℃刻度。C.必须进行校正。如果使用普通型温度计，则必须进行校正。建议采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正。27、标准品（D）。标准品是一种浓度准确已知的标准溶液，用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用），也可用作色谱测定的内标准物质，配制标准溶液的标准物质，以及用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。28、减少分析测定中偶然误差的方法为（E）。为了减少分析测定中的偶然误差，可以增加平行试验次数，同时也可以进行对照试验、空白试验、仪器校准和分析结果校正。29、选择性是指（E）。选择性是指在有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力，而不需要标准对照即可准确测得被测量物含量。与选择性相关的还有检测限、定量限、相对误差等指标。30、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（C）。中国药典收载了三种熔点测定方法。对于易粉碎固体药品的熔点测定，应该采用第一法。31、表示该法测量的重现性（A）。精密度是指同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度，是表示该方法测量的重现性的指标之一。还有准确度、定量限、相对误差等指标。32、6.5305修约后保留小数点后三位（B）。对于6.5305这个数，修约后应该保留小数点后三位，即6.530。33、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D）。制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是违法的行为，而不仅仅是错误或违背道德。34、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度（D）。根据题目给出的信息，可以求得该溶液的比旋度为+52.5°。35、杂质限量检查要求的指标（A）。杂质限量检查要求的指标包括检测限、定量限、相关系数等，其中检测限是指检测方法能够检测到的最低量，也是杂质限量检查的关键指标之一。36、杂质检查一般（A）。杂质检查一般是为限度检查，即检查杂质的最大允许量是否符合药品质量标准规定。37、精密度是指（B）。精密度是指同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度，是表示该方法测量的重现性的指标之一。与精密度相关的还有准确度、定量限、相对误差等指标。38、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A）。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证时，不需要考虑杂质限量等指标，因为这些指标主要是针对杂质检查的。需要考虑的指标包括精密度、准确度、线性范围等。39、相对误差是指误差在测量值中所占的比例。(改写)40、相对标准偏差用于衡量精密度。(改写)41、药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除。(改写)42、物理常数测定法属于中国药典的附录部分。(改写)43、干燥失重主要用于检查药物中的水分及其他挥发性成分。(改写)44、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定。(改写)45、用硝化反应鉴别苯巴比妥时，常用的试剂是硝酸钾及硫酸。(改写)46、芳酸类药物绝大多数是指分子中有羧基且有苯环的药物。(改写)47、苯甲酸钠的含量测定可采用双相滴定法。(改写)48、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，析出的苯甲酸在水中酸性较强时会影响滴定终点。(改写)49、用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定。(改写)50、缩合反应是针对酰肼基团的鉴别反应之一。(改写)51、吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是非水溶液滴定法。(改写)52、在碱性溶液中，药物可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，呈现蓝色荧光。据此可判断该药物为维生素(E)。53、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。据此可判断该药物为维生素C(E)。54、采用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，溶剂可选用甲醇(C)、丙醇(D)或异丙醇手(E)。55、具有二烯醇与内酯环结构的药物为维生素C(C)。56、维生素B1原料药的含量测定方法可采用碘量法(A)或非水溶液滴定法(E)。57、JP(14)收载的维生素E的含量测定方法为HPLC法(A)。58、四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是分子中酮基具有还原性(E)。59、可采用四氮唑比色法测定含量的药物为氢化可的松(D)。60、具有Δ4-3-酮结构的药物为醋酸地塞米松(A)。61、具有Δ4-3-酮结构的药物为黄体酮(B)。62、含有C17-a-醇酮基结构的药物为醋酸地塞米松(A)。63、可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为庆大霉素(A)。64、可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为炔诺酮(B)。65、具有C17-ａ醇酮基的药物为地塞米松(C)。66、测定雌激素含量可采用的方法是Kober反应比色法(D)。67、具有β-内酰胺环结构的药物为普鲁卡因青霉素(A)。68、抗生素类药物的活性可采用生物学法(C)进行评价。69、目前各国药典采用微生物检定法测定链霉素含量。答案：错误。应为各国药典采用HPLC法、GC法、TLC法或化学法测定链霉素含量。70、可用茚三酮反应进行鉴别中药物为庆大霉索。答案：正确。71、链霉素的特征反应为坂口反应。答案：错误。链霉素的特征反应为Kober反应。72、链霉素的特征反应为麦芽酚反应。答案：正确。73、可发生重氮化-偶合反应的药物为庆大霉素。答案：错误。可发生重氮化-偶合反应的药物为普鲁卡因青霉索。74、在弱酸性(pH=2.0～6.0)溶液中会发生差向异构化的药物是多西环素。答案：正确。75、可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为链霉索。答案：错误。可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为链霉素。76、可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是链霉素。答案：正确。77、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它是对人体健康有害的物质。答案：错误。药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它可以考核生产工艺和企业管理是否正常。78、干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性成分。答案：正确。79、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查。答案：错误。凡规定检查释放度的制剂，仍需进行崩解时限检查。80、干燥失重主要检查药物中的灰分。答案：错误。干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性成分。81、药品杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量。答案：正确。82、测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是加入与水不相互溶的有机溶剂。答案：正确。1.在含量测定中，有些药物需要以干燥品计算，而对于分子中含有结晶水的药物，需要以含结晶水的分子式进行计算。2.如果药物检查项目中没有要求检查某些杂质，那么可以说明药物中不含有这些杂质。3.药典中规定，未标明浓度的乙醇是指75％的乙醇。4.对于那些可以溶于碱而不溶于稀酸的药物，可以在碱性溶液中使用硫化氢试液作为显色剂来检查其中的重金属。5.在药物中检查杂质时，通常需要测定其准确的含量。6.易炭化物检查法是一种检查药物中微量有机杂质的方法，该方法适用于药物遇到硫酸易炭化或易氧化而呈色的情况。7.药物的杂质检查也可以称为纯度检查。8.在重金属检查法中，常用的显色剂包括硫化氢、硫代乙酰胺和硫化钠。12.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于其结构中含有丙二酰脲基团。13.巴比妥类药物在酸性条件下会发生一级电离，并且具有紫外吸收。14.使用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物的目的是为了消除杂质吸收的干扰。17.水杨酸类药物可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。18.乙酰水杨酸中只含有一种特殊的杂质，即水杨酸。19.在乙酰水杨酸中检查水杨酸的方法是使用FeCl3比色法。20.水杨酸的酸性比苯甲酸强，这是因为水杨酸分子中的羟基与配为羟基形成了分子内氢键。21.异烟肼加水溶解后，加入氨制硝酸银试液，会出现黑色浑浊，这种反应称为银镜反应。22.异烟肼加水溶解后，加入氨制硝酸银试液，会出现黑色浑浊，这种反应称为麦芽酚反应。23.戊烯二醛反应是尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。24.利眠宁的酸水解产物是2-氨基-5-氯-二苯甲酮。27.四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5％。28.当药物的红外光谱与标准谱一致时，可以说明它们是同一种化合物。29.甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。30.甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。31.黄体酮属于孕激素。32.回收率通常被用来表示准确度。33.在测定血样中药物的含量时，需要先去除蛋白质。其中一种去除蛋白质的方法是加入与水混合的有机溶剂。34.在提取生物样品时，pH值对溶剂提取的影响非常重要。一般来说，生物样品会在碱性条件下进行提取。35.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量时，应该选用水作为吸收液。1.取4.0克葡萄糖，加入30毫升水中溶解后，再加入2.6毫升pH为3.5的醋酸盐缓冲溶液。根据《中国药典》的规定，重金属的含量不得超过百万分之五。那么，需要加入多少毫升标准铅溶液？（每1毫升相当于Pb10μg/ml）解：L=CV/SV=LS/C=5×10^-6×4.0/10×10^-6=2毫升。2.检查某药物中的砷盐含量，取2毫升标准砷溶液（每1毫升相当于1μg的As）制备标准砷斑。砷盐的限量为0.0001％，那么需要取多少供试品？解：S=CV/L=2×1×10^-6/0.00001％=2克。3.根据法规，枸橼酸中的砷盐含量不得超过1ppm。那么，需要取多少克检品？（标准砷溶液每1毫升相当于1μg砷）解：S=CV/L=2×1×10^-6/1ppm=2.0克。4.配制每1毫升中含10μg氯离子的标准溶液500毫升，需要取多少克纯氯化钠？（已知Cl：35.45Na：23）解：500×10×10^-3×58.45/35.45=8.24毫克。5.取10片标示量为0.5克的阿司匹林，称得总重为5.7680克。研磨后，精确称取0.3576克，按照药典规定采用两步滴定剩余碱量法进行测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92毫升，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84毫升。（每1毫升硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于18.02毫克的阿司匹林）求阿司匹林片的标示量百分含量？答：18.02毫克/毫升×(39.84毫升-22.92毫升)=304.8984毫克。标示量百分含量=(304.8984毫克÷0.3576克)×5.7680克÷(0.5×10)=98.36%。6.检查磷酸可待因中吗啡的含量：取0.1克本品，加入一定浓度的盐酸溶液中溶解成5毫升，加入2毫升NaNO2试液，放置15分钟，再加入3毫升氨试液。与5毫升吗啡标准溶液（配制：吗啡2.0毫克加盐酸溶液使溶解成100毫升）用相同的方法制成的对照溶液比较，颜色不得更深。那么，磷酸可待因中吗啡的限量为多少？答：中国药典(2015版，简称《中药》)；美国药典(USP41，简称《USP》)；欧洲药典(9thEdition，简称《EP》)；日本药典(17thEdition，简称《JP》)。它们的英文缩写分别为《ChP》、《USP》、《EP》