水泥化学全分析400题及答案

水泥化学全分析400题及答案一、选择题（193题及答案）1.化验室的职责有（ABC）A、质量检验B、质量控制C、出厂水泥（熟料）的确认、验证2.预防措施程序的主要目的是消除（D）A、不合格B、不合格的原因C、潜在不合格D、潜在不合格的原因3.在X荧光分析中，将物料进一步磨细的目的是(A)。A、消除颗粒效应B、便于压片C、消除元素效应4.出厂水泥必须检验的项目不包括（A）。A、七天强度B、三天强度C、MgOD、SO3含量5.普通水泥中（BD）不符合国标应为不合格品。A、细度B、SO3C、比表面积D、不溶物6.国家标准硅酸盐水泥熟料中硅酸钙矿物应不小于（C）A、53B、60C、66D、707.决定熟料中硅酸盐矿物含量的是（C）。A、LSFB、KHC、SMD、IM8.决定熟料强度的主要是矿物（CD）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S9.水泥原料中碱含量过高的危害是（ABCD）A、降低后期强度B、预热器结皮C、提高游离钙D、影响水泥使用性能10.熟料烧失量的测定温度是（C）。A、850—900℃B、800—850℃C、950±25℃D、900—1000℃11.EDTA常用分子式表示是（B）。A、H4Y2B、H4YC、H6Y2D、H6Y12.用EDTA直接滴定法测定样品中的Fe2O3时，控制的PH值为（D）。A、1.7—2.5B、2.0—2.5C、1.8—2.5D、1.8—2.013.在测定CaO时，加入三乙醇胺主要是为了掩蔽（A）。A、Al3+Fe3+B、Mn2+K+C、Ti2+Na+D、Al3+Cu2+14.化学法测定生料中Fa2O3含量时加入KMnO4的目的是（D）A、掩蔽Al3+B、掩蔽Mg2+C、加快分解样品D、分解有机组分15.数据2.2250保留3位有效数字是（C）。A、2.23B、2.33C、2.22D、2.2416.EDTA滴定CaO的滴定方式是（A）。A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、酸碱滴定17.1体积的水与2体积的HCl混合所得溶液的体积比是(C)。A、1+2B、1+3C、2+1D、3+218.化验室用水稀释硫酸的正确方法是(C)。A、将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。C、将硫酸缓慢加入水中，并不断搅拌。19.银坩埚内不可以使用（C）A、NaOHB、Ｎa2O2C、浓盐酸Ｄ、KOH20.普通硅酸盐水泥烧失量不超过（D）A、5.5%B、4.5%C、3.5%D、5.0%21.石膏附着水的测定应在（A）℃下进行A、45±3B、55±3C、105±3D、50±322.石膏结晶水的测定应在(A)℃下进行A、230±5B、55±3C、105±5D、50±323.石膏烧失量的测定温度是（C）A、900~950℃B、950±25℃C、800~850℃24.化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是（C）色。A、红B、蓝C、绿D、黄25.不可以直接配制标准溶液的试剂纯度级别是（C）A、基准物质B、优级纯C、分析纯26.可以直接配制标准溶液的试剂纯度级别是（A）A、基准物质B、优级纯C、分析纯27.化验室常用的基准物质有（ABCD）A、CaCO3B、苯二甲酸氢钾C、NaClD、Na2CO328.下列溶液中属于缓冲溶液的有（D）。A、三乙醇胺B、EDTA溶液C、磺基水杨钠酸D、乙酸乙酸钠溶液29.溶解度在10克以上的物质叫（C）物质。A、可溶B、难溶C、易溶D、微溶30.确定了准确浓度，用于滴定分析的溶液是（C）溶液。A、标准B、基准C、标准滴定D、标准比对31.下列容器中可以使用氢氟酸的是（CD）A、瓷坩埚B、玻璃烧杯C、聚四氟乙烯坩埚D、塑料烧杯32.可以腐蚀玻璃的药品是（AD）A、HFB、HClC、H2SO4D、NaOH33.下列化合物有挥发性的是（BCD）A、NaCO3B、HClC、H2SO4D、NaOHE、HNO334.下列化合物有吸湿性的是（ABE）A、HFB、HClC、H2SO4D、NaOHE、HNO335.因检验员操作不慎引起的误差叫（B）A、系统误差B、偶然误差C、相对误差D、绝对误差36.因天平零点不准产生的误差是（A）A、系统误差B、偶然误差C、相对误差D、绝对误差37.因滴定管刻度不准产生的误差是（A）A、系统误差B、偶然误差C、相对误差D、绝对误差38.普通硅酸盐水泥分几个强度等级（A）。A、4B、2C、6D、839.复合硅酸盐水泥分几个强度等级（C）。A、4B、2C、6D、340.空气流中测定原煤全水分的温度是（D）。A、40°B、100°C、100°-105°D、105°-110°41.空气流中测定原煤全水分样品的粒度是（C）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm42.空气流中测定原煤分析水分样品的粒度是（D）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm43.分析煤样的粒度是（D）。A、3mmB、10mmC、＜13mmD、＜0.2mm44.硅酸盐水泥熟料矿物的水化速度的顺序是（C）A、C4AF＞C3A＞C3S＞C2SB、C3A＞C3S＞C4AF＞C2SC、C3A＞C4AF＞C3S＞C2SD、C3A＞C4AF＞C2S＞C3S45.硅酸盐水泥熟料矿物中只对后期强度贡献大的是（D）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S46.硅酸盐水泥熟料矿物中只对早期强度贡献大的是（A）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S47.硅酸盐水泥熟料矿物中对早期强度及后期强度都有贡献的是（C）A、C3AB、C4AFC、C3S和C4AFD、C2S48.硅酸盐水泥熟料矿物中最耐硫酸盐侵蚀的是（B）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S49.硅酸盐水泥熟料矿物中最不耐硫酸盐侵蚀的是（A）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S50.硅酸盐水泥熟料矿物中抗冲击能力最强耐磨性最好的是（B）A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S51.硅酸盐水泥熟料矿物中水化热最大的是（A）。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S52.硅酸盐水泥熟料四种主要矿物中，28d内，强度最高的是（C）。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S53.水泥中（A）的含量越高则水泥水化热越大。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S54.控制熟料的水化热，主要控制熟料中的（C）两种矿物。A、C3AB、C4AFC、C3SD、C2S55.熟料中C3S的特性：（AC）。A、水化速度较快，故早强高B、水化速度最快，故早强高C、凝结正常，后强高D、水化热较大，抗水性高56.评价硅质材料的重要指标是（D）A、SiO2含量B、Al2O3含量C、SiO2与Al2O3含量D、硅率57.磨水泥时，掺的混合材料为：矿渣28%，石灰石5%，则这种水泥为；（A）A、矿渣硅酸盐水泥B、普通硅酸盐水泥C、复合硅酸盐水泥58.决定通用硅酸盐水泥品种的成分是（B）A、石膏掺量B、混合材品种及掺量C、熟料用量59.水泥粉磨时允许加入（C）。A、早强剂B、减水剂C、助磨剂D、防冻剂60.下列成分中其含量对饱和比影响最大的是（A）A、SiO2B、Al2O3C、Fe2O3D、CaO61.对水泥烧失量影响最大的是（C）A、细度B、SO3C、混合材掺量D、熟料饱和比62.对水泥不溶物影响最大的是其（C）A、细度B、SO3C、混合材掺量D、熟料饱和比63.不能作为混合材用以水泥生产的是（D）A、沸石B、粉煤灰C、炉渣D、电石渣64.水泥安定性是指水泥(A)A、体积变化的均匀性B、强度发展的均匀性C、凝结时间的均匀性D、颜色的均匀性65.评价物料均匀性的指标有（ABC）A、标准偏差B、变异系数C、均化效果66.最不适合于大体积混凝土的水泥品种是（A）A、硅酸盐水泥B、普通硅酸盐水泥C、矿渣水泥D、复合水泥67.作为混合材活性最好的是（D）A、沸石B、粉煤灰C、炉渣D、矿渣（水淬渣）68.适合于大体积混凝土的水泥品种是（C）A、硅酸盐水泥B、普通硅酸盐水泥C、矿渣水泥D、复合水泥69.属于校正材料的原料是（CD）A、石灰石B、粘土C、硫酸渣D、硅石70.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％71.下列基准物质中，可用于标定EDTA的是（BC）A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重铬酸钾72.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（C）A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性73.实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器74.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨75.用过的极易挥发的有机溶剂，应（B）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存76.某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（AC）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸77.实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是（C）A、5%NaS•9H2O溶液B、水C、甘油78.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液79.实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（AC）处理。A、5%硼酸溶液B、5%小苏打溶液C、2%的乙酸溶液D、0.01%高锰酸钾溶液80.比较两组测定结果的精密度（B）甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判81.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（AC）A、缓冲溶液的总浓度B、缓冲溶液的pH值C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量82.某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为（B）A、合格产品B、不合格产品C、无法判断83.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析84.吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了(C)A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积85.下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性86.系统误差的性质是(B)A、随机产生B、具有单向性C、呈正态分布D、难以测定87.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正88.对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%＝0.3%为（C）A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差89.表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（C）A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差90.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？(D)A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出D砝码或天平未经校正91.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验92.滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正B、空白试验C、对照分析93.一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在(C)A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大94.对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。对其实验结果的评论错误的是（B）A、甲的精密度最高B、甲的准确度最高C、丙的精密度最低D、不能判断95.准确度和精密度关系为（AD）A、准确度高，精密度一定高B、准确度高，精密度不一定高C、精密度高，准确度一定高D、精密度高，准确度不一定高96.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差（CD）A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯D、砝码未经校正97.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（C）A、c(H2SO4)＝c(HAc)B、c(H2SO4)＝2c(HAc)C、2c(H2SO4)＝c(HAc)D、4c(H2SO4)＝c(HAc)98.物质的量单位是（C）A、gB、kgC、molD、mol/L99.直接法配制标准溶液必须使用（A）A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂100.现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是(A)A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管101.分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色102.优级纯试剂的标签颜色是（D）A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色103.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（C）A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃104.属于常用的灭火方法是（D）A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是105.若电器仪器着火不宜选用(B)灭火。A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器106.使用时需倒转灭火器并摇动的是(D)A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器107.扑救精密仪器火灾最佳灭火剂的是（A）A.二氧化碳灭火剂B.干粉灭火剂C.泡沫灭火剂108.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(A)A、火焰B、十二烷基硫酸钠水溶液C、肥皂水D、部分管道浸入水中的方法109.滴定管在记录读数时，小数点后应保留几位。（B）A、1位B、2位C、3位D、4位110.使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了(B)A、防止天平盘的摆动B、减少玛瑙刀口的磨损C、增加天平的稳定性D、加块称量速度111.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（D）A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2CrO7和浓H2SO4112.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（B）A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。113.可用于直接配制标准溶液的是(B)A、KMnO4(A.R)B、K2Cr2O7(A.R)；C、Na2S2O3•5H2O(A.R)D、NaOH(A.R)。114.不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列分别代表优级纯试剂和化学纯试剂的是（C）A、GB，GRB、GB，CPC、GR，CPD、CP，CA115.下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。116.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸(12mol/LHCl)多少毫升?(B)A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；117.电导率是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（C）有关。A、pH值B、溶液浓度；C、导电离子总数D、溶质的溶解度118.制备好的试样应贮存于(A)中，并贴上标签。A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器119.配制酚酞指示剂选用的溶剂是(B)A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮120.有关称量瓶的使用错误的是（B）A、不可作反应器B、不用时要盖紧盖子C、盖子要配套使用D、用后要洗净121.指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（A）A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切122.下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是(BD)A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管123.滴定度是与用每mL标准溶液相当（B）的表示的浓度A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克数124.欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（A）量取浓酸A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管125.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（A）A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置126.当电子天平显示（A）时，可进行称量A、0.0000B、CALC、TARED、OL127.只能量取一种体积的是（B）A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯128.当滴定管若有油污时可用(B)洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。A、去污粉B、铬酸洗液C、强碱溶液D、都不对129.实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现(A)A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色130.34.2gAl2(SO4)3(M＝342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是。(D)A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L131.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（C）A、无水Na2CO3，270～300℃B、ZnO，800℃C、CaCO3，800℃D、邻苯二甲酸氢钾，105～110℃132.将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（B）A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定133.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用的指示剂是（A）A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙134.欲配制pH＝5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（A）A、HAc(Ka＝1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、KH2PO4-Na2HPO4D、NH3•H2O(Kb＝1.8×10-5)～NH4Cl135.欲配制pH＝10.0缓冲溶液应选用的一对物质是(C)A、HAc～NH4AcB、HAc(Ka＝1.8×10-5)～NaAcC、KH2PO4-Na2HPO4D、NH3•H2O(Kb＝1.8×10-5)～NH4Cl136.用c（HCl）＝0.1mol•L-1HCl溶液滴定c（NH3）＝0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（B）A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0。137.配制好的HCl需贮存于(C)中A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶138.在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是(B)A、强酸强碱可以直接配制标准溶液B、使滴定突跃尽量大C、加快滴定反应速率D、使滴定曲线较完美139.(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是(C)A、水和浓H2SO4的体积比为1：6B、水和浓H2SO4的体积比为1：5C、浓H2SO4和水的体积比为1：5D、浓H2SO4和水的体积比为1：6140.用NaAc•3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（C）A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升B、将98克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升C、将25克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升D、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml20mol/LHAc溶液，用水稀释1升141.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取质量为（C）A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。142.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（B）A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc143.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为(A)A、H2C2O4•2H2OB、Na2C2O4C、HClD、H2SO4144.EDTA与金属离子的配合关系多是（D）A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1145.在配位滴定中，直接滴定法的条件包括(C)A、lgCKmY≤8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行146.测定溶液中的钙时，消除Mg2+的干扰用的是(D)A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法147.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（AC）A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、KMY会随酸度改变而改变148.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（A）A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小149.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（C）A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；C、游离指示剂的颜色；D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。150.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH＝10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是(B)A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量151.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,其方法是(B)A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶剂萃取法152.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为(D)A、0.1g左右B、0.2g左右C、1g左右D、0.35g左右。153.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的(B)A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失154.在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42-时，沉淀首先吸附（C）A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-155.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用(A)A、同离子效应B、酸效应C、配位效应D、异离子效应156.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4（C）A、在较浓的溶液中进行沉淀B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀C、进行陈化D、趁热过滤、洗涤、不必陈化157.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？（D）A、沉淀反应易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C、沉淀反应宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化158.沉淀完全后进行陈化是为了（BD）A、使无定形沉淀转化为晶形沉淀B、使沉淀更为纯净C、加速沉淀作用D、使沉淀颗粒变大159.下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件（B）A、沉淀作用在较浓溶液中进行B、在不断搅拌下加入沉淀剂；C、沉淀在冷溶液中进行D、沉淀后立即过滤160.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是(D)A、沉淀时温度应稍高B、沉淀时在较浓的溶液中进行C、沉淀时加入适量电解质D、沉淀完全后进行一定时间的陈化161.基准物质NaCl在使用前预处理方法为(D)，再放于干燥器中冷却至室温。A、在140-150℃烘干至恒重B、在270-300℃灼烧至恒重C、在105-110℃烘干至恒重D、在500-600℃灼烧至恒重162.需要烘干的沉淀用(C)过滤A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗163.过滤BaSO4沉淀应选用（C）A、快速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。164.过滤大颗粒晶体沉淀应选用（A）A、快速滤纸B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。165.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（D）A、后沉淀；B、机械吸留；C、包藏；D、混晶166.水泥厂对生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样的方法是(D)A、硫酸溶解B、盐酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸钠作熔剂；半熔融解；氢氧化钠熔融167.分样器的作用是(C)A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品D、掺合样品168.艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为（B）A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2169.对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是（A）A、子样＜总样＜采样单元B、采样单元<子样＜总样C、子样＜采样单元＜总样D、总样＜采样单元＜子样170.在采样点上采集的一定量的物料，称为（A）A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位171.以下测定项目不属于煤样的工业组成的是（B）A、水分B、全硫C、固定碳D、挥发分172.用气化法测定某固体样中含水量可选(A)A、低型称量瓶B、高型称量瓶C、表面皿D、烧杯173.欲对1000t原煤采集样品，已知该原煤标称最大粒径为20mm，若取K＝0.06，则最低采集量应为（D）A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、72kg174.使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在(C)坩锅进行A、银；B、瓷；C、铂；D、金175.计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示（BCD）A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色176.下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ACD）A、高锰酸钾标准溶液B、硫代硫酸钠标准溶液C、碘标准溶液D、硝酸银标准溶液177.以CaCO3为基准物标定EDTA时，（AC）需用操作液润洗。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶178.在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到（ABD）A、定人保管B、定点存放C、定人使用D、定期检修179.通用化学试剂包括（ACD）A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂180.玻璃、瓷器器皿可用于处理（AB）A、盐酸B、硝酸C、氢氟酸D、熔融氢氧化钠181.基准物质应具备下列哪些条件（ABD）A、稳定B、必须具有足够的纯度C、易溶解D、最好具有较大的摩尔质量182.实验室用水是将源水采用（ABC）等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达到一定纯度标准的水。A、蒸馏B、离子交换C、电渗析D、过滤183.易燃烧液体加热时必须在（AB）中进行A、水浴B、砂浴C、煤气灯D、电炉184.系统误差包括（AD）A、方法误差B、环境温度变化C、操作失误D、试剂误差185.测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（BD）A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致C、滴定时发现有少量溶液溅出D、某人用同样的方法测定，但结果总不能一致186.化验室检验质量保证体系的基本要素包括（ABCD）A、检验过程质量保证B、检验人员素质保证C、检验仪器、设备、环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理187.应儲存在棕色瓶的标准溶液有(ACDEGH)A、AgNO3B、NaOHC、Na2S2O3D、KMnO4E、K2Cr2O7F、EDTAG、KBrO3-KBrH、I2188.建立实验室质量管理体系的基本要求包括（ABC）A、明确质量形成过程B、配备必要的人员和物质资源C、形成检测有关的程序文件D、检测操作和记录E、确立质量控制体系189.下列情况将对分析结果产生负误差的有（CD）A、标定HCl溶液浓度时，使用的基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3B、用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的砝码C、加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，马上进行标定D、用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管190.下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是(BCD)A、常压过滤B、减压过滤C、不能过滤强碱D、不能骤冷骤热191.标定NaOH溶液常用的基准物有（BD）A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂D、二水草酸E、碳酸钙192.标定HCl溶液常用的基准物有（AB）A、无水NaCO3B、硼砂（Na2B4O7•10H2O）C、草酸（H2C2O4•2H2O）D、CaCO3193.在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ABC）A、弱酸及其盐溶液B、弱碱及其盐溶液C、高浓度的强酸或强碱溶液D、中性化合物溶液二，判断题（112题及答案）1.化验室所用的药品需要专人配制。(

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)2.使用强酸强碱等危险药品时不需带手套。（

×

）3.荧光分析仪可以随便开关机。（

×

）4.荧光分析仪在任何温度下都可以工作。（

×

）5.测定磷石膏水份的温度是100℃~110℃。（

×

）6.脱硫石膏的缓凝作用较明显，所以常用于生产缓凝水泥。(

×

)7.磷石膏的缓凝作用比较明显，所以常用于生产缓凝水泥。（√

）8.滴定开始前，如果尖嘴外有液体（半滴左右），应将其去掉,再观察零点是否对准。（√

）9.相对误差是测定值与真实值之差。（×）10.相对误差是绝对误差与被测量［约定］真值之比。（√

）11.绝对误差是测定值与真实值之差。（√

）12.因检验员操作不慎引起的误差叫绝对误差。（×）13.处理样品是因样品溶液溅出是测定产生的误差是偶然误差。（√

）14.因试验仪器原因产生的误差一般是系统误差。（√

）15.因标准溶液污染是测定结果产生的误差是偶然误差。（×）16.出磨生料细度越小越好。（×）17.化学分析样品应全部通过80μm方孔筛。（√

）18.普通硅酸盐水泥MgO含量为5.5%则此水泥为不合格品。（×）19.通常水泥不熔物越高说明混合材掺量越高。（√

）20.通常水泥烧失量越高说明混合材掺量越高。（√

）21.水泥水化放出的水化热是有害的。（×）22.水泥磨的越细强度越高质量越好。（×）23.水泥磨的越细水泥需水量越大。（√

）24.水泥细度越细水泥强度越高。（×）25.水泥颗粒越小水化越完全。（√

）26.过期的标准溶液经复标后方可使用。（√

）27.进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是SO3。（×）28.进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体中含有SO3。（√

）29.水泥中C3S含量越高水泥的耐久性越好。（×）30.正常熟料中C3S含量高，则熟料的易磨性好。（√

）31.影响水泥早期强度的矿物主要是C3S的含量。（√

）32.水泥中C2S含量越高水泥的耐久性越好。（√

）33.生产抗硫酸盐水泥须限制熟料中C3S和C3A的含量。（

√

）34.生料中较高的碱含量对熟料的后期强度有较大影响。（√

）35.进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是HF。（√

）36.重铬酸钾法测定生料时产生的有毒气体是Cl2。（√

）37.皮肤撒上硫酸时应立即擦去并用水冲洗。（√

）38.水泥比表面积越高水泥需水量越大。（√

）39.硅酸盐水泥水化热比复合水泥的水化热大。（√

）40.影响水泥需水量的主要因素是混合材掺加量及水泥比表面积。（√

）41.冷却效果好的熟料易磨性好。（√

）42.水泥中石膏的掺量越多，则水泥的凝结时间越长。（×）43.石灰质原料为熟料提供CaO，所以CaO含量越高好。（×）44.水泥粉磨时允许加入1%的助磨剂。（×）45.生产P·O42.5水泥允许用不超过水泥质量8%且符合本标准5.2.4的非活性混合材料。（√

）46.生产P·O42.5水泥允许用不超过水泥质量5%且符合本标准5.2.5的窑灰代替。（√

）47.如果水泥压蒸试验合格，则水泥中氧化镁的含量允许放宽至6.0%。（√

）48.PC42.5水泥氧化镁的含量6.5%则此水泥为不合格品。（×）49.复合硅酸盐水泥中氧化镁的含量（质量分数）大于6.0%时，需进行水泥压蒸安定性试验并合格。（√

）50.新购置的容量瓶和移液管洗净后可以直接使用。（×）51.容量瓶和移液管必须进行相对校准后才能使用。（√

）52.新购置的滴定管洗净后可以直接使用。（×）53.滴定速度不会影响试验结果。（×）54.在配位滴定操作中，滴定速度会影响试验结果（√

）55.每次试验时使用的普通试剂溶液用量的准确性不影响测定结果。（×）56.甘油—酒精法测定f-CaO时煮沸时间长不会影响试验结果。（×）57.乙二醇—酒精法测定f-CaO的煮沸时间应从微沸并有回流时算起。（√

）58.原煤样品可以保存在方盘中。（×）59.配位滴定Fe2O3时溶液PH大于2.0会使结果偏高。（√

）60.配位滴定Fe2O3时溶液PH小于1.8会使结果偏高。（×）61.配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度高于70°会使结果偏高。（√

）62.配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度低于60°会使结果偏高。（√

）63.配位滴定Fe2O3时滴定速度过快会使会使结果偏高。（√

）64.配位滴定MgO临近终点时滴定速度过快会使会使结果偏高。（√

）65.离子交换法测定水泥中SO3时如样品中含有F-会使测定结果偏高。（√

）66.离子交换法测定水泥中SO3时如如样品中含有PO43-会使结果偏高。（√

）67.离子交换法不适合测定掺有磷石膏水泥中的SO3。（√

）68.离子交换法也适合磷石膏的SO3含量测定。（×）69.浸取银坩埚的熔融物时不得使用浓酸。（√

）70.不得使用浓酸清洗银坩埚。（√

）71.铂坩埚及蒸发皿中禁止卤素或处理可以产生卤素的样品。（√

）72.玻璃器皿如损伤不可以再继续使用。（√

）73.滴定管口已破损但不影响读数则可以继续使用。（×）74.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。（×）75.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√

）76.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√

）77.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。（×）78.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√

）79.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）80.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）81.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）82.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√

）83.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√

）84.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√

）85.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（×）86.标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。(√

)87.用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（×）88.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)89.电子天平一定比普通电光天平的精度高。(×)90.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√

)91.易燃液体废液不得倒入下水道。(√

)92.天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。（√

）93.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√

）94.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（√

）95.滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。（√

）96.在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（×）97.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√

）98.缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。(×)99.滴定管属于量出式容量仪器。（√

）100.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。（√

）101.常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。（×）102.用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HCl溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（√

）103.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。（√

）104.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（√

）105.沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。（×）106.试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。（√

）107.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。（√

）108.采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。（√

）109.商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。（√

）110.煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。（√

）111.分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（√

）112.标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平进行称量。（√

）三、填空题（104题及答案）1.质量是一组固有特性、满足要求的能力。2.寻求2个或2个以上变量间关系的方法，称为回归分析法。3.样品保存主要是为对实验结果复检、抽查、发生质量纠纷时进行仲裁，因此样品一定要妥善保管。4.认证是第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证，认证可分为产品质量认证和质量体系认证两种类型。5.熟料、矿渣、石灰石、粉煤灰、它们易磨性难磨程度矿渣＞熟料＞石灰石＞粉煤灰。6.常用的活性混合材料有符合相应国家标准的粒化高炉矿渣，粉煤灰和火山灰质混合材料，如煤矸石、沸石。7.通用硅酸盐水泥系列中共有六大品种，分别是硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥、复合硅酸盐水泥。8.复合水泥的性能介于普通水泥与矿渣水泥、火山灰水泥和粉煤灰水泥性能之间，它没有固定突出的性能。可广泛用于各种工业与民用建筑。9.硅酸盐水泥其主要特点：凝结硬化快、早期强度高、抗冻性好、耐磨能力强；水化热高放热集中；适用范围：可广泛用于各种工业与民用建筑，在大体积混凝土和地下有环境水侵蚀的工程应慎重使用。10.粉煤灰、生料、粘土标准样品检验前在105-110℃烘箱中烘样2小时，取出置于在干燥器中冷却至室温后，再进行下一步试验。11.硝酸银置于棕色瓶中，因为硝酸银见光分解。12.不溶物的测定中，加盐酸使样品分解后，用近沸的热水稀释至50ml。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10次以上。13.采用碱熔融法分解试样时，熔块浸出加酸溶解后，如有残渣应用3ml浓盐酸及1ml浓硝酸进行处理。14.为了防止出现氯化钾假饱和现象，应先加入固体氯化钾至溶液饱和,并且过量2克后，再加入氟化钾溶液。15.容量法测定氧化镁，滴定速度要慢滴、快搅,否则滴定终点将偏高。16.烧失量的测定，新标准规定灼烧温度为(950±25)℃。17.预烧:含有低价态元素较高试样的应预先在700℃左右将试料预烧20-30min，以使其完全氧化。铁矿石（包括硫铁矿、钛铁矿、硫酸渣）应预先在700-750℃预烧20min，以使亚铁和硫化物充分氧化。18.生料制备所用的原材料石灰质原料，提供氧化物为CaO,粘土质原料，主要提供的氧化物是Al2O3、SiO2，铁质校正原料，提供氧化物为Fe2O3。硅质校正原料，用以补充原料中SiO2的不足。19.硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有C3S、C2S、C3A、C4AF。20.熟料饱和比公式KH＝(CaO-1.65Al2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8(SiO2-fSiO2)，硅酸率SM(n)＝SiO2/(Al2O3+Fe2O3)，铝率IM(P)＝Al2O3/Fe2O3。21.通用硅酸盐水泥的定义：以硅酸盐水泥熟料和适量的石膏、及规定的混合材料磨制成的水硬性胶凝材料。22.按水泥的性能和用途进行划分，水泥可以分为三类，即通用水泥、专用水泥和特性水泥。23.对原煤收到基发热量影响最大的是水分和灰分。24.设一次X射线以一定角度入射到试样表面，当各种实验条件固定不变时，产生的荧光X射线的强度与待测元素在试样中的质量分数成正比。如果事先建立了两者之间的关系，即可据此关系进行定量分析，建立两者之间关系的过程即为制作工作曲线。25.荧光仪停机24小时做快速老化，停机48小时做常规老化。26.样品表面的影响有非平面样品凸起距离、凹面距离，造成阴影效应；表面光洁度差也会造成阴影效应。27.水泥强度等级标识“42.5R”中“R”代表早强水泥。28.普通42.5水泥国家标准规定3天抗压强度≥17.0MPa，28天抗压强度≥42.5MPa；硅酸盐42.5R水泥国家标准规定3天抗压强度≥22.0MPa，28天抗压强度≥42.5MPa；复合32.5指标3天抗压为≥10.0MPa和28天抗压强度≥32.5MPa。29.水泥的全套理化性能一般是指细度、比表面积、标准稠度用水量、安定性、强度、凝结时间、三氧化硫、氧化镁、烧失量、氯离子、碱含量、不溶物等项目。30.若使用活性骨料，用户要求提供低碱水泥时，水泥中的碱含量应不大于0.60%或由买卖双方协商确定。31.为了确保检验数据的准确性和可靠性，化验室对各检验岗位人员要组织内部密码抽查和操作考核,生产控制岗位每人每月不少于4个样品。32.见光易分解的化学试剂有高锰酸钾、过氧化氢、硝酸银、硫代硫酸钠、草酸等。33.磷石膏是指在磷酸生产中用硫酸处理磷矿石时产生的固体废渣，其主要成分是CaSO4·2H2O，因含有PO43-会使水泥缓凝。34.化学分析中，常用的EDTA其化学名称是乙二胺四乙酸二钠盐。35.在游离氧化钙的测定中，所选用的指示剂是酚酞。36.化学分析中，分解试样常用的试剂有，HCl、HNO3、H3PO4、NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3等。37.原料预均化的主要目的是使原料成份均匀稳定，生料均化的主要目的是使生料成分均匀稳定。38.原料预均化的原理是平铺直取，预均化堆场的形式有圆形和矩形。39.酸碱指示剂当溶液PH值变化时，因自身结构的改变，使颜色变化的试剂。40.熟料的三率值是石灰饱和系数、硅率、铝率。41.影响水泥安定性的因素主要有游离钙、氧化镁、三氧化硫。42.荧光分析的样片表面必须平整、光滑、无裂纹、无指纹、无斑点。43.复合硅酸盐水泥的代号是：P·C；普通硅酸盐水泥的代号是：P·O。硅酸盐水泥的代号是：P·Ⅰ和P·Ⅱ。44.熟料中的熔剂矿化物主要是指C3A和C4AF，其中Na2O、K2O、MgO等也是液相组分。45.通用硅酸盐水泥组成的主要材料有：硅酸盐水泥熟料，石膏，混合材料。其中混合材料的品种及掺量决定了水泥的品种和强度等级。46.滴定CaO时，加入一定量的KF，是为了防止硅酸形成胶体沉淀吸附Ca2+离子。加入三乙醇胺是为了掩蔽Fe3+、Al3+、TiO44-等离子。47.磨制水泥时加入石膏的作用是调节水泥凝结时间，控制C3A的水化进程，石膏掺加不足会发生急凝现象，过多则会造成水泥安定性不良。48.试样分解的目的是将试样处理成便于分离和测定的溶液，样品分解完全，被测组分全部转入溶液，避免被测组分损失，也应避免从外界引入被测组分。49.打开氨水，盐酸，硝酸等药品瓶封口时，应先使其冷却，用湿布盖住后，再开瓶塞，以防溅出。50.常用的缓冲溶液有PH值＝10的氨-氯化铵碱性缓冲溶液和PH值＝4.3的乙酸-乙酸钠酸性缓冲溶液。51.在定量分析中，玻璃仪器的洗涤标准是内壁只有一层薄而均匀的水膜而不成股流下，无挂水珠现象。52.水泥中SO3的测定方法有离子交换法，重量法和碘量法。重量法为经典的测量方法。53.数字的修约规则是四舍六入，五后非零，进一，五后为零视奇偶，所保留数字末尾数奇进，偶不进，既成双。54.离子交换法有静态交换法和动态交换法，前者是将树脂加入被测溶液中，待需要被分离的离子在与树脂溶液达到平衡后，将树脂滤出，后者是待溶液通过离子交换柱，使被分离的离子随溶液流出，离子交换法测水泥三氧化硫属于静态交换法。55.按照化学反应不同，容量分析法一般可分为酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、非水滴定法等。56.在容量分析中，滴定反应的条件为反应定量的完成、反应速率要快、能用简便的方法确定滴定终点的到达。57.国标要求普通硅酸盐水泥的烧失量≤5.0%；复合硅酸盐水泥的三氧化硫≤3.5%。Cl-离子含量不大于0.06%。58.水泥标准中烧失量的规