药品厂原材料仓管员岗位SOP作业指导

演讲人药品厂原材料仓管员岗位SOP作业指导书1危险品物料发放危险品识别识别危险品标签：了解危险品标签的含义和分类识别危险品包装：了解危险品包装的种类和特点识别危险品特性：了解危险品的物理、化学性质和危害识别危险品储存要求：了解危险品的储存条件和注意事项识别危险品发放流程：了解危险品发放的流程和规定危险品发放流程确认危险品物料清单1核对物料数量和规格2检查物料包装和标识3填写危险品物料发放单4通知相关部门领取物料5记录发放情况，并归档6危险品安全操作01培训要求：所有参与危险品物料发放的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。02防护设备：发放人员必须穿戴防护服、口罩、手套等防护设备，确保自身安全。03双人发放：危险品物料发放必须由两人共同完成，一人负责操作，一人负责监督。04发放记录：每次发放危险品物料，必须详细记录发放时间、数量、接收人员等信息，确保可追溯。05紧急处理：如发生危险品泄漏等紧急情况，应立即启动应急预案，并通知相关部门进行处理。2物料的入库，储存，发放管理物料入库流程01物料接收：核对送货单与实物数量、规格、质量02物料检验：按照标准进行检验，合格后入库03物料入库：按照规定位置摆放，并记录入库信息04物料储存：定期检查物料质量，确保储存环境安全05物料发放：按照生产需求发放物料，并记录发放信息物料储存条件温度：控制在15-25摄氏度之间01光照：避免阳光直射，使用人工光源03湿度：控制在45-65%之间02通风：保持空气流通，避免异味04防潮：使用防潮材料，避免地面潮湿05防虫：定期检查，使用防虫剂或防虫网06物料发放流程物料发放申请：仓管员根据生产计划或领料单，审核物料需求1物料发放准备：核对物料名称、规格、数量等信息，确保准确无误2物料发放确认：仓管员与领料人共同确认物料发放情况，并在领料单上签字3物料发放记录：仓管员记录物料发放情况，并定期进行库存盘点，确保库存准确43进厂物料来货编号管理制度来货编号规则21物料编号：采用数字和字母组合，具有唯一性编号管理：由仓管员负责编号，确保编号准确无误编号规则：按照物料类别、规格、批次进行编号编号格式：物料类别+规格+批次编号变更：如发现编号错误，及时更正并通知相关部门435编号管理流程物料来货编号：根据物料名称、规格、数量等信息进行编号编号规则：遵循公司统一规定的编号规则，确保唯一性编号记录：将编号记录在物料台账中，便于查询和管理编号变更：如发现编号错误或需要变更，及时进行更正并记录变更原因编号查询：根据物料编号，可查询到物料的详细信息，包括名称、规格、数量等编号查询方法登录公司内部系统输入物料名称或编号查询结果包括物料名称、编号、规格、数量等信息确认物料信息无误后，进行入库操作如需查询历史记录，可点击“历史查询”按钮，输入相应条件进行查询4物料定置管理定置管理原则物料分类：按照物料性质、用途进行分类，便于管理01物料摆放：按照物料使用频率、生产需求进行摆放，提高效率02物料标识：对物料进行明确标识，便于查找和清点03物料安全：确保物料安全，防止损坏、变质、污染等04定期检查：定期对物料进行盘点，确保库存准确无误05定置管理方法01确定物料摆放位置：根据物料使用频率、种类、规格等，合理规划摆放位置制定物料标识：为物料设置清晰、易识别的标识，便于查找和管理02定期盘点：定期对物料进行盘点，确保库存准确无误0304保持物料整洁：保持物料摆放整齐，避免混放、乱放，确保物料安全培训员工：对员工进行定置管理培训，提高员工执行定置管理的意识和能力05定置管理检查壹检查物料定置管理区域划分是否合理贰检查物料定置管理标识是否清晰叁检查物料定置管理执行情况是否符合规定肆检查物料定置管理记录是否完整伍检查物料定置管理效果是否达到预期目标5包装材料入库，储存，发放包装材料分类纸箱：用于包装药品，保护药品在运输过程中不受损坏胶带：用于封箱，确保纸箱在运输过程中不会散开塑料袋：用于包装药品，防止药品受潮或污染泡沫：用于填充纸箱内的空隙，防止药品在运输过程中晃动标签：用于标识药品信息，方便管理和追踪封口机：用于封口塑料袋，确保药品不受潮或污染010203040506包装材料入库流程核对送货单与采购订单，确保数量、规格、型号一致01对包装材料进行外观检查，确保无破损、污渍、变形等02填写入库单，记录入库时间、数量、规格、型号等信息03将包装材料放置在指定区域，按照先进先出原则进行摆放04定期对包装材料进行盘点，确保库存准确无误05包装材料发放流程领料单审核：核对领料单上的信息，确保准确无误01包装材料出库：根据领料单，将包装材料从仓库中取出03包装材料发放：将包装材料发放给领料人，并做好记录05领料单签字：领料人签字确认，仓库管理员签字确认02包装材料清点：核对包装材料的数量、规格、型号等信息，确保与领料单相符04领料单存档：将领料单存档，以便日后查询066物料的储存期及复检储存期规定01物料的储存期：根据物料的特性和生产需求，设定合理的储存期02复检规定：定期对物料进行复检，确保物料质量合格03储存环境要求：根据物料的性质和储存条件，设定合适的储存环境04储存方式：根据物料的性质和储存条件，选择合适的储存方式05储存记录：记录物料的入库、出库、复检等信息，便于追踪和管理复检流程定期检查物料的储存期，确保物料在有效期内制定复检计划，明确复检时间、范围和标准对即将到期的物料进行复检，包括外观、质量、数量等方面的检查复检过程中发现不合格物料，及时进行隔离和处理复检结束后，整理复检记录，并上报相关部门和领导根据复检结果，调整物料的储存方式和位置，确保物料的安全和质量复检结果处理复检合格：继续使用，记录复检结果复检不合格：停止使用，上报上级，进行整改复检结果存档：记录复检结果，便于查询和追溯复检周期：根据物料性质和储存条件制定复检周期复检人员：指定专人负责复检工作，确保复检质量5.4.3.2.1.7仓库温，湿度管理温湿度控制标准温度范围：20-25摄氏度湿度范围：45-65%定期检查：每天至少检查一次异常处理：发现异常及时调整，并记录原因和处理方法温湿度记录：定期记录温湿度数据，便于分析管理温湿度监测方法定期检查：每天至少检查一次仓库温湿度，记录数据温湿度计：使用温湿度计进行实时监测，确保数据准确温湿度记录表：记录温湿度数据，便于分析与调整温湿度报警系统：设置报警阈值，一旦超过阈值立即报警温湿度调控：根据监测结果，调整仓库温湿度，确保原材料安全温湿度异常处理定期检查仓库温湿度计，确保其准确性发现温湿度异常时，立即采取措施调整调整温湿度时，遵循药品储存要求，避免对药品造成不良影响记录温湿度异常情况，及时向上级报告并采取相应措施定期对仓库温湿度进行监测，确保药品储存环境安全可靠321458毒性药材特殊管理毒性药材识别01毒性药材分类：根据毒性程度和用途进行分类03毒性药材存放：单独存放，避免与其他药材混淆02毒性药材标识：使用特殊标识，如颜色、标签等04毒性药材管理：专人负责，定期检查，确保安全毒性药材储存条件01专用仓库：设立独立的毒性药材仓库，与其他药品分开存放02温度控制：保持仓库温度在20℃以下，避免高温03湿度控制：保持仓库湿度在45%-75%之间，避免过于干燥或潮湿04通风条件：保持仓库通风良好，避免异味和空气污染05安全措施：设置安全防护设施，如防爆门、防爆灯等，确保人员安全毒性药材发放流程毒性药材发放前，仓管员需核对领料单，确保领料单信息与库存信息一致。仓管员需核对领料人的身份信息，确保领料人具备领料资格。仓管员需按照领料单上的数量和品种发放毒性药材，并在领料单上签字确认。领料人需在领料单上签字确认，并按照规定将毒性药材存放在指定位置。毒性药材发放后，仓管员需及时更新库存信息，确保库存准确无误。9仓库卫生卫生标准地面：无灰尘、无杂物、无积水01货架：整洁、无灰尘、无杂物02物料：摆放整齐、无破损、无过期03通道：畅通、无障碍物04空气：无异味、无粉尘、无有害气体05照明：充足、无死角、无闪烁06卫生检查方法01定期检查：制定检查计划，定期对仓库进行卫生检查02检查项目：地面、墙壁、天花板、设备、物料等03检查标准：参照相关卫生标准，如GMP、ISO等04检查记录：记录检查结果，发